一、超高分子量聚甲基丙烯酸十二酯的合成(英文)（论文文献综述）
黄自豪[1]（2021）在《梳型共聚物的结构调控及其对原油的降凝性能研究》文中研究指明原油由于低温流动性差,长距离管道运输能耗极高,加入降凝剂是改善原油流动性能最简便有效的方法。本文基于对高蜡CMad原油的组成分析,合成了不同结构的梳型共聚物降凝剂,并研究了其对原油的降凝效果及降凝机理。通过元素分析、IR、GC-MS等表征方法分析了 CMad原油中蜡的结构特征,作为降凝剂分子结构设计的依据。通过分子模拟技术计算了石蜡晶体表面与不同单体聚合的降凝剂分子之间的吸附能,并与降凝效果关联,确定丙烯酸十八酯、丙烯酸二十四酯和马来酸酐为CMad原油的适宜聚合单体组合。实验合成了长碳链的丙烯酸二十四酯,考察了合成工艺条件对丙烯酸二十四酯收率的影响,确定了优化的合成条件为:丙烯酸和二十四烷醇的摩尔比为1.3:1、催化剂对甲苯磺酸用量为1.3%、阻聚剂对苯二酚用量为0.8%、反应时间为5 h和反应温度为120℃。丙烯酸二十四酯收率可以达到92%。考察了聚合反应条件对共聚物结构的调控作用及其对原油降凝性能的影响,发现对于丙烯酸十八酯、丙烯酸二十四酯和马来酸酐聚合体系,聚合物的分子量与降凝效果存在显着的关联。共聚物重均分子量（Mw）在60000-70000之间时,对CMad原油具有较好的降凝效果。采用正交实验与单因素实验结合确定了优化合成工艺条件:丙烯酸十八酯、丙烯酸二十四酯和马来酸酐摩尔比为1:1:1、引发剂用量为1.3%、反应温度为105℃、反应时间为4h、溶剂甲苯浓度为45%,合成共聚物PPD-D重均分子量为68300,加入量为3000mg/kg时,原油的凝点从30℃降至20℃,粘度降低96.7%。在石蜡分子与梳型共聚物分子共晶过程中,降凝剂中的极性基团可以破坏蜡晶规则的晶体结构,共聚物侧链的碳数越接近原油中蜡组分的平均碳数,降凝效果越好。用差示扫描量热法和偏光显微镜分析了加入不同分子量降凝剂后CMad原油的结晶温度和石蜡晶体形态。降凝剂PPD-D加入后,CMad原油的析蜡点和析蜡峰温降低,凝点处析蜡量增加,蜡晶尺寸减小。当降凝剂PPD-D加入量为3000mg/kg时,析蜡点从39.5℃降至35.7℃,析蜡峰温从31.8℃降至27.4℃。
张明星[2]（2021）在《辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究》文中研究说明传统荧光纤维的制备过程主要为物理工艺,如熔融纺丝、溶液纺丝、静电纺丝和表面涂覆等。制备工艺中,荧光剂与聚合物基材仅通过物理作用相结合,这直接导致所制备的纤维存在内在的缺陷,包括较弱的发光强度、较低的荧光量子产率和较差的荧光稳定性等。因此,开发一种新的荧光纤维制备工艺,其中荧光剂是以共价连接的方式负载到聚合物基材上,并且制备过程能满足工业化生产,这是亟待需求的。辐射接枝技术作为一门先进的改性技术,不仅能将功能基团以共价连接的方式接到聚合物基材上,还能大规模地实现聚合物基材改性。目前,利用辐射接枝技术已经制备许多具有不同功能的材料,但在荧光纤维制备方面尚未研究。在传统的合成纤维材料中,聚乙烯/聚丙烯无纺布（PE/PP NWF）是一种制备工艺简单的商业化纤维制品,具有优异的柔韧性、透气性能、热稳定性能、力学性能和化学稳定性能。然而,具有特定功能化的PE/PP NWF研究很少。因此,本论文中,采用辐射接枝技术,将不同性能的荧光剂以共价连接的方式负载到聚乙烯/聚丙烯无纺布上,制备一系列具有优异荧光性能的功能化无纺布,并研究其应用。研究内容主要包括如下四个方面:（1）聚集诱导发光（AIE）化合物的发现,改善经典荧光芳香化合物的不足,极大拓宽荧光化合物在浓溶液或固态材料中的应用。本章节中,采用电子束预辐射接枝聚合技术和后续的化学修饰相结合,在PE/PP NWF上引入具有AIE效应的四苯乙烯（TPE）单元,制备AIE基荧光无纺布（PE/PP NWF-TPE）。研究并得出聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）链段接枝过程的最佳条件为:100 k Gy的吸收剂量、65℃的反应温度和1 h的反应时间。PE/PP NWF-TPE在365 nm紫外光激发下发出绿色荧光,荧光发光中心为TPE单元,且荧光强度随着TPE单元负载量的增加而增强,体现了AIE效应。荧光量子产率约为13.26%,荧光寿命约为9.2μs。此外,PE/PP NWF-TPE在加速洗涤20次、12 M HCl或Na OH溶液浸泡三天后依旧发出荧光,具有优异的荧光稳定性。（2）相比于芳香类荧光剂,非共轭型荧光化合物具有低毒性、生物相容性等优点。为了制备环境友好的荧光无纺布,本章节中,在PE/PP NWF上引入非共轭的五乙烯六胺（PEHA）单元,制备非共轭基荧光无纺布（PE/PP NWF-PEHA）。PE/PP NWF-PEHA在365 nm紫外光照射下,发出蓝色荧光,且具有优异的荧光性能,包括较强的荧光强度、高的荧光量子产率（～83.35%）和优异的荧光稳定性。PE/PP NWF-PEHA也具有优异的染色性能,且染色后依旧发出荧光。PE/PP NWF-PEHA具有可裁性,且采用该制备技术能实现原位定制高分辨率的荧光图案。该制备技术具有普适性,对基材和形状要求不高,又分别制备荧光尼龙66纤维和PET薄膜。（3）经典的荧光芳香化合物具有聚集荧光猝灭（ACQ）效应,限制其在浓溶液或固态材料中的应用。本章节中,合理利用ACQ效应,制备荧光性能可调的荧光无纺布。在PE/PP NWF上引入具有ACQ效应的芘（Py）单元,制备一系列芘基荧光无纺布（PE/PP NWF-Py）。芘单元的负载量随胺化反应时间的增加而增加,并且对PE/PP NWF-Py的微观形貌和热稳定性产生重要影响。荧光发光中心为芘单元。随着胺化反应时间延长,PE/PP NWF-Py发出的荧光颜色由蓝色逐渐变成绿色。PE/PP NWF-Py的荧光性能也可以通过胺化反应时间调控,包括荧光强度、荧光量子产率和荧光寿命等。PE/PP NWF-Py也具有优异的荧光稳定性,在加速洗涤20次、常见有机溶剂、12 M HCl或Na OH溶液浸泡三天后荧光依旧保持。此外,通过简单的荧光响应测试,PE/PP NWF-Py也可用于常见单环芳烃化合物的区分。（4）氨气作为一种有毒气体,对生态环境和人类健康构成严重威胁。高效、可视化的氨气检测仍具有一定的挑战性。本章节中,在PE/PP NWF上引入芘（Py）单元和磺酸基团,制备芘基/磺酸基荧光无纺布（PE/PP NWF-Py/SO3H）。PE/PP NWF-Py/SO3H具有两个荧光发光区域,分别在蓝光区域和红光区域,造成其在365-nm的紫外灯下发出紫色荧光。PE/PP NWF-Py/SO3H也具有较高的荧光量子产率（32.65%）和较长的荧光寿命（45.2μs）。此外,芘单元和磺酸基团的协同作用,促进PE/PP NWF-Py/SO3H对氨气具有快速、专一的荧光响应性能,且对氨气的检测下限约为0.6 ppm。
刘敏[3]（2021）在《N-乙烯吡咯烷酮及其衍生物均聚物与共聚物的合成与表征》文中研究指明两亲性聚合物是一类特殊的聚合物,能够对外界环境有双重亲和性,其最大的特点是可以在选择性溶剂中进行微相分离,形成各式各样的结构。单体是合成聚合物的基础,单体的结构、投料比、加料顺序等都是影响聚合物微观结构的关键性因素。本文以N-乙烯基吡咯烷酮及其衍生物和甲基丙烯酸月桂酯（LMA）为研究对象,采用自由基聚合法制备了一系列无规或嵌段共聚物,详细探讨了聚合物微观结构对性能的影响规律。具体内容如下:（1）采用简单高效的一锅法合成了两种新型官能化N-乙烯基吡咯烷酮单体（TBSE-NVP和[TBSE]2-NVP,其中TBSE-NVP为单官能化单体,[TBSE]2-NVP为双官能化单体）。以AIBN作引发剂,在70 oC下对三种N-乙烯基吡咯烷酮基单体和甲基丙烯酸月桂酯单体进行了自由基均聚合的研究,结果发现自由基聚合法对上述单体均表现出良好的可控性,单体转化率均较高。同时,疏水链段叔丁基-二甲基硅基-乙氧基的引入,降低了单体的聚合活性,增强了聚合物的疏水性。（2）采用一锅法对NVP/[TBSE]2-NVP、NVP/LMA、TBSE-NVP/LMA三组体系进行了自由基无规共聚合的研究。研究结果表明:结构相似的NVP和[TBSE]2-NVP可以较好地发生自由基共聚合;结构、性质差别较大的NVP与LMA在单体投料比较低时,只发生了单体的均聚合,不能发生自由基共聚合,当增加单体投料比到一定程度时,则可以发生自由基共聚合,形成无规共聚物;而当NVP单体中引入柔性的疏水链段叔丁基-二甲基硅基-乙氧基时,单体变为疏水性单体,TBSE-NVP/LMA体系可以发生自由基共聚合,形成P（TBSE-NVP）-co-PLMA无规共聚物。这表明单体的结构、性质和投料比均是自由基共聚合能否发生的决定性因素。研究结果还发现聚合物的组成影响了聚合物的亲/疏水性、热稳定性和熔点等性质,并且对共聚物自组装后的形貌有很大影响。（3）采用顺序加料的方法对NVP/LMA、TBSE-NVP/LMA两组体系进行了自由基嵌段共聚合的研究。结果发现,当NVP/TBSE-NVP与LMA单体投料比较低时,NVP或TBSE-NVP单体不能被引发聚合,只能生成PLMA均聚物;当NVP/TBSE-NVP与LMA单体投料比增加到一定程度时,可以发生自由基共聚合,形成共聚物。所以在顺序加料法中,可以通过调控单体投料比与单体结构来调控自由基共聚合的发生。这两个体系中所得共聚物是嵌段共聚物还是无规共聚物,仍需要我们进一步去验证。本文通过采用一锅法或顺序加料法对N-乙烯基吡咯烷酮基单体和LMA不同体系进行了自由基均聚合和共聚合的研究,对并所合成的聚合物进行了结构与性能的研究,结果表明单体的结构、性质和投料比是决定自由基共聚合能否发生的关键因素,而聚合物的组成对性能有着决定性影响,这为官能化共聚物的合成及性能研究提供了一定的理论基础和参考,为自由基共聚物的合成与应用奠定了坚实的理论基础。
向明玥[4]（2021）在《聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯聚集态结构和结晶机理的研究》文中研究说明含有可结晶侧链的分子刷是一类特殊的接枝聚合物,当侧链碳原子数超过某一数值时会形成规整的结晶结构。因此具有比其他接枝聚合物更为特殊的聚集态结构。正是由于其特殊的聚集态结构使其在相变材料,光子晶体,纳米模板以及药物载体方面被广泛研究。研究聚合物分子刷的聚集态结构及其结晶机理不仅对发展具有特殊功能性的新型聚合物分子刷具有重大意义同时也为聚合物结晶理论的研究提供新思路。聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯（PMA（n）s）作为一类典型的聚合物分子刷而被广泛研究。本论文中,通过X射线技术（SAXS以及WAXD）和先进的闪速示差扫描量热（Flash DSC）技术对聚合物分子刷PMA（n）s的微观结构,结晶行为以及结晶机理进行详细的研究。取得的研究成果如下:1、PMA（n）s分子刷的微观结构基于对SAXS和WAXD数据的详细分析,提出了聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯（PMA（n）s）的多级聚集态结构模型。该多级聚集态结构由有序区及非晶区构成,有序区为主侧链规则排列形成多层层状结构,非晶区嵌入有序区域内,且平均间距为三层层状结构的周期。多级聚集态结构形成的原因是主链的高度缠结以及无法为所有侧链结晶提供足够的空间。2、PMA（n）s分子刷结晶度的新算法PMA（n）s聚集态结构的研究结果表明部分侧链不能参与结晶,这与以往研究中的观点不同。因此我们引入了一个新的参数:结晶侧链含量（fc）用于更好地描述聚合物的结晶度。当聚合物分子刷的主链结构、接枝密度以及主侧链连接方式相同时,侧链长度不同的分子刷拥有相同的fc。熔融焓对侧链碳原子数作图得到的直线的斜率等于ΔHCH2×fc,其中ΔHCH2表示一摩尔碳原子排入晶体中对熔融焓的贡献。对于PMA（n）s而言,从小角X射线散射数据可以推出fc的最小值约为0.67,因此可以估算烷基侧链排入六方晶系时的ΔHCH2最大为5.74 kJ/mol。在此基础上,聚合物分子刷的结晶度可根据Xc=fc×Nc/N进行计算,其中N和Nc代表一条侧链上的碳原子数和排入晶区的碳原子数。3、接枝率对聚甲基丙烯酸十八酯分子刷结晶行为的影响首先通过改变反应体系中SMA和MMA的投料摩尔比制备得到了一系列不同接枝密度（G<1）的聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯无规共聚物(P（MA（18）-co-MMA）。在聚合物分子刷的主链结构以及主侧链之间的键连方式相同的前提下,当接枝密度小于1时,聚合物分子刷的fc会小于其对应的均聚物;当接枝密度大于或者等于1时,fc不会受到接枝密度的影响。聚合物分子刷的熔点对于晶体沿侧链伸展方向的厚度（dc）具有较高的依赖性。随着接枝密度的降低,分子刷的熔点随之降低,dc和Nc也随之减小。当接枝密度降低时,聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯的聚集态结构也发生了明显变化:一方面,聚合物分子刷仍旧具有多级有序结构,且有序区域内主侧链交替排列的层状结构仍被保留,但每条侧链中参与结晶的碳原子数量随着长侧链接枝密度的降低而减少,从而导致聚合物的熔点降低。另一方面,聚合物分子刷聚集态结构中的连续相由有序区变为了由缠结的侧链、不结晶的长侧链和短侧链构成的非晶区。结构模型仍旧与PMA（n）s（G=1）的局部结构保持一致,只是连续相与分散相之间发生了互换。4、PMA（n）s的结晶机理利用Flash DSC及同步辐射X射线两种先进技术对PMA（18）的结晶机理和结晶动力学进行了详细研究。提出了 PMA（18）的二阶段结晶机理:第一阶段为大量小晶粒的出现及融合,在该阶段中晶体沿主链方向生长占主导地位,因此聚合物主链结构的调整主要发生在该阶段的前期;而第二阶段中晶体沿侧链方向生长占主导地位。在第一个阶段中,大量晶体的出现使PMA（18）的焓值迅速增加,同时相邻晶体界面之间的融合降低了晶体的表面自由能,从而使得聚合物分子刷的熔点增加。由于等温结晶过程中主链间距的调整主要发生在结晶初期,说明融合的过程主要是晶体沿着主链伸展的方向生长进行。而在第二阶段中,与第一阶段增加相同焓值时,晶体沿着侧链方向生长能使样品更加稳定,从而使得样品在第二阶段中焓值随着熔点的增长速率明显小于第一阶段。此外,高温退火时晶体将首先沿着主链和侧链两个方向同时熔化,且沿着侧链伸展的方向的融化优先停止。长时间的高温退火有利于晶体沿着侧链方向增厚,但整体的结晶度会有所降低,即fc明显减小。最后,预结晶实验结果说明,对于聚合物分子刷而言,最初未结晶的时间内也在进行分子链小范围内的有序排列甚至是发生了成核,低温预结晶有利于成核从而提高样品的结晶度。
周于皓[5]（2019）在《超声—模板法制备疏水缔合型阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝研究》文中认为随着中国经济社会快速发展和城市化水平的不断提高,城市用水和工业用水量快速增长,不仅给供水侧带来了巨大的压力,市政污水和工业废水大规模的产生和排放也使得我国的水质污染变得更加严峻,水质污染问题已经逐渐发展成为限制我国经济社会可持续发展以及人民生活水平不断提高的重要因素。作为应用最广泛的水处理方法之一,絮凝法对于水污染控制和水环境改善所具有的作用和意义毋庸置疑。因此,作为絮凝处理法的核心,新型高效絮凝剂的设计和研发工作对于提高水处理效率、减少污染物排放和提高水环境质量具有重要意义。阳离子型聚丙烯酰胺CPAM因为能够同时发挥架桥作用以及电中和作用,因此在絮凝处理工艺中得到非常广泛的应用。但是传统CPAM分子链上各单体单元分布随机,阳离子单元排列分散导致正电荷利用率低,进而削弱电中和作用使絮凝性能受限。此外,日益复杂和多样化的污水水质也对CPAM的多功能性提出了更高的要求。针对传统CPAM存在的上述缺陷,论文采用模板聚合的方法人为控制阳离子单元在聚合物分子链上以嵌段结构的形式集中分布,有效提高聚合物电中和性能;并且通过引入少量疏水单元得到两亲性大分子长链在水溶液中表现出明显的疏水缔合行为,以期增强絮凝剂分子链同憎水性污染物的亲和力以及絮体的相转变能力,提高絮凝效率。论文选用丙烯酰胺单体（AM）、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）和疏水单体丙烯酸十二酯（LA）构建三元共聚合反应体系,通过新型超声波引发技术,在投加聚丙烯酸钠（NaPAA）作为阴离子型模板的条件下制备得到兼有阳离子嵌段和疏水缔合作用的聚丙烯酰胺类絮凝剂TP（AM-DAC-LA）并将其用于水处理相关应用。目前关于模板聚合法制备阳离子型絮凝剂的相关研究报道并不多见,而将阳离子嵌段结构与疏水缔合相结合的絮凝剂有关研究更是未见报道。论文包括的主要研究工作内容如下:（1）在TP（AM-DAC-LA）最优化合成条件探究过程中研究了包括超声波功率、超声引发时间、聚合单体总质量分数、阳离子单体配比、反应体系pH、引发剂浓度以及模板投加量在内的反应条件对产物分子量以及单体转化率的影响。超声波引发方式仅需20 min即可完成对聚合体系的完全引发,最终得到模板共聚合产物TP（AM-DAC-LA）的最高分子量和转化率分别为3.45×106 Da和98.2%。通过建立响应曲面模型能够实现对聚合反应产物分子量的预测,为聚合反应提供指导。（2）使用仪器表征手段对TP（AM-DAC-LA）和与其对应的非模板聚合物P（AM-DAC-LA）的系列理化性质进行了对照分析。红外光谱的结果表明二者均为AM、DAC和LA单体的共聚物,添加的模板分子未参与反应,不改变TP（AM-DAC-LA）的化学组成。核磁共振氢谱的结果除了证明二者的化学组成以外,TP（AM-DAC-LA）氢谱图上来自侧链基团的干扰峰明显减弱表明DAC单体处于更类似于其自身均聚物的化学环境,证明了DAC单体嵌段的形成。差热-热重分析除证明二者良好的热稳定性以外,TP（AM-DAC-LA）在其主链热分解阶段对应的三个吸热峰说明大分子链上的三种单体单元均以嵌段形式排列。扫描电镜图像表明两亲性聚合物分子链在水溶液中缠绕缔合形成立体网状结构。（3）模板聚合反应动力学研究结果显示聚合反应速率对总单体浓度和引发剂浓度的依赖指数分别为1.7733和0.6322,基本符合以双基终止为主的经典自由基聚合理论;聚合体系pH值通过影响阳离子单体和模板剂分子间的静电相互作用而对聚合反应速率产生影响;模板剂用量对动力学的影响表明阳离子单体与模板剂分子间通过静电吸引力相互作用,符合Ⅰ型ZIP机制。阳离子单体与模板分子间缔合常数达KM=17.63,表明在反应开始前约有78.9%的阳离子单体预先吸附在模板分子链上,再次验证了论文所构建的三元共聚合反应体系遵循模板聚合Ⅰ型ZIP机制。（4）根据聚合产物分子结构表征和动力学研究结果,以自由基聚合反应的规律和模板聚合Ⅰ型ZIP反应机制为基础探讨了制备TP（AM-DAC-LA）的聚合反应机理。模板共聚合反应主要包括聚合引发前的模板吸附和胶束增溶、链引发、链增长和链终止过程,并伴随有链转移的发生。其中,链终止过程主要以双基歧化终止为主。聚合反应引发前,模板分子对DAC单体的静电吸引以及胶束聚集体内部疏水微区对LA单体的增溶分别是DAC嵌段和LA嵌段形成的主要原因。（5）采用表观粘度法探究了两亲性聚合物在水溶液中的疏水缔合作用,结果表明引入的疏水单元使聚合物分子链在水溶液中表现出明显的缔合行为。聚合物分子链通过缔合作用彼此连接形成立体网状结构使其流体力学体积显着增大,宏观表现为溶液表观粘度非线性快速升高。该缔合作用有利于增强絮凝剂的架桥和卷扫网捕能力,提高絮凝效率。（6）将TP（AM-DAC-LA）及其对应的非模板聚合物和单一亲水性二元共聚物用于市政污泥脱水实验,结果显示阳离子嵌段结构和疏水缔合作用能够发挥协同作用提高污泥絮凝效率。TP（AM-DAC-LA）在投加量3.5 mg·g-1条件下泥饼含水率和污泥比阻分别达到最低值67.2%和3.84×10122 m·kg-1,优于其他絮凝剂。阳离子嵌段结构增强了絮凝剂的电中和以及电荷补丁作用,使絮体内部结构密实,机械强度更高,表现出更强的抗剪切能力,在机械脱水过程中发挥骨架支撑作用,有利于降低泥饼可压缩性,保持泥饼多孔透水结构,有利于机械脱水过程。疏水缔合作用能够增大絮体粒径尺寸,有利于固-液分离过程,并且疏水缔合作为一种物理可逆的缔合作用能够提高破碎絮体的再生能力。（7）将聚合产物用于模拟含油废水絮凝实验,TP（AM-DAC-LA）在40 mg·L-1投加量时最高除油率和除浊率分别达到91.2%和92.9%,可以作为含油废水处理的有效前置预处理措施。疏水单体的引入对含油废水的絮凝效率提升明显,且在聚合物过量投加引起溶液电性反转的条件下未出现絮凝效率明显下降,说明架桥作用和疏水缔合作用是含油废水絮凝的主要机理。阳离子嵌段结构使含油絮体结构密实,而疏水缔合作用提高了含油絮体的尺寸,该结果与市政污泥絮凝调理得到的结果一致。此外,两亲性大分子链能够通过竞争乳化作用降低油滴乳化界面膜的机械强度,促进破乳聚并,提高絮凝效率。引入疏水单体所带来的竞争乳化和疏水缔合作用是两亲性絮凝剂对含油废水具有更好絮凝效果的主要原因。
王春雨[6]（2019）在《油井水泥自选择修复材料研究》文中研究表明油井水泥石是一种脆性材料,其内部容易产生微裂缝,形成地层流体窜流的通道,影响油气井安全、高效、绿色开采。水泥石微裂缝自修复技术是解决这一问题的有效途径。目前,很多研究致力于遇油自修复水泥浆体系和遇水自修复水泥浆体系,但是针对油水互层,特别是薄油水互层,单独的两种自修复水泥浆体系都不能有效地实现层间微裂缝的自修复。因此,有必要开发出水泥环微裂缝自选择修复技术,实现无论遇到水窜还是油气窜流,都能实现水泥环微裂缝自修复。首先,优选出以甲基丙烯酸正丁酯（BMA）为聚合单体的均聚型吸油膨胀材料为吸油膨胀组分。创新了Pickering悬浮聚合法,开发出了吸油膨胀材料。这种制备方法过程稳定,油相分散而不聚结;制备的材料粒径均匀、亲水性好,并且具有核壳结构,吸油倍数可达13.6,分解温度为220℃。该吸油膨胀材料与油井水泥浆的配伍性良好,可以作为制备自选择修复材料的吸油膨胀组分。采用带有胺基的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和带有阳离子铵基的丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵作为制备吸水膨胀组分的pH敏感性功能单体。在醋酸酸性环境中开发了吸水膨胀材料,对材料的pH敏感性进行了测试及机理分析。此外,材料吸水性能受钙离子浓度影响较大,适用于浓度小于0.05 mol/L的地层。热重分析表明,该材料的分解温度为230℃。水泥浆滤液会通过OH-的水解作用和Ca2+的交联作用降低吸水膨胀材料在水中的吸水倍数,但是降低后的吸水倍数仍然比其在水泥浆中的吸水倍数大,可以用于实现水泥石微裂缝自修复。制备的pH敏感性吸水膨胀材料可以作为制备自选择修复材料的吸水膨胀组分。基于开发的吸油膨胀组分和吸水膨胀组分,设计了油水双吸膨胀材料的微观结构,创建了微乳液共聚法,成功制备了油水双吸膨胀材料DMAEMA。通过伪三元相图和电导率对微乳液稳定性和结构进行了分析,DMAEMA具有表面活性,能够帮助稳定乳状液。对合成的材料进行吸液性能测试发现,水相单体和油相单体配比是影响材料吸液性能的主要因素,材料的微观结构会影响材料的吸水性能。油水双吸膨胀材料同样具有pH敏感性。水泥浆滤液会通过OH-的水解作用和Ca2+的交联作用降低材料的吸水倍数和吸油倍数,降低后的吸液倍数仍然比其在水泥浆中的吸水倍数大,可以用于实现水泥石微裂缝自修复。在材料加量不超过水泥质量10%时,水泥浆性能满足固井施工要求。建立了水泥石微裂缝自修复评价方法和自修复数学模型,实验评价了加入油水双吸膨胀材料的水泥石的自选择修复性能,当自选择修复材料加量超过临界填充系数0.490时,能够实现水泥石微裂缝自选择修复。油水双吸自选择修复材料的开发解决了因激发条件单一而限制环境响应聚合物型自修复材料在油井水泥浆中应用的难题,对于实现油井水泥环长期有效密封具有重要的意义。
王悦[7]（2019）在《基于球形亚微米纤维素的高吸油性树脂的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理高吸油性树脂是一种低交联度的自溶胀型吸油材料,可替代传统吸油材料有效解决石油泄漏问题。本文利用硫酸水解微晶纤维素制备了球形亚微米纤维素（Spherical Cellulose Submicron Crystal,SCMC）,并将其与丙烯酸甲酯（MA）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行接枝制备了SCMC-g-PMA及SCMC-g-P（MA-co-PMMA）高吸油树脂。利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、热失重分析、透射电子显微镜及吸油性能测试等手段对其结构、晶型、形貌及吸油性能进行表征,研究了单体质量比、引发剂、交联剂、分散、聚合温度和接枝率等对其吸油性能的影响,及其吸油动力学。主要结果与结论如下:（1）SCMC粒子直径在150-330 nm之间,其化学结构与微晶纤维素基本相同,晶型结构仍为纤维素Iα型,但结晶度从71.4%升高至78.1%,热分解温度(Tmax)从237℃下降至227℃。SCMC的合成可用硫酸水解的机理解释:H+首先选择性攻击纤维素无定形区域,主链逐渐裂解成不规则形状的亚微米颗粒。（2）SCMC-g-PMA的晶型结构为纤维素Iα型,但结晶度从78.1%下降至53.9%,Tmax从227℃升高至296℃。SCMC-g-PMA比表面积较大,有利于树脂与油分子的结合。SCMC-g-PMA对四氯化碳的最大吸油率为8.1 g/g,最佳实验反应条件为:MA/SCMC摩尔比为6:1,引发剂用量为1.2 wt%（占单体的质量百分数）,交联剂用量为1.6 wt%,分散剂用量为1.6 wt%,聚合温度为80℃,接枝率为0.79。SCMC-g-PMA的吸油过程符合一级动力学方程,动力学常数为0.0948 min-1,其吸油过程主要由油分子在树脂表面的扩散决定。（3）SCMC-g-P（MA-co-PMMA）的结晶区域基本被破坏,Tmax从227℃升高至305℃,且其较大的比表面积扩大了油与树脂的接触面积。SCMC-g-P（MA-co-PMMA）对四氯化碳的最大吸油率为8.5 g/g,最佳实验反应条件为:MA/MMA摩尔比为1:0.5,引发剂用量为1.2 wt%（占单体的质量百分数）,交联剂用量为1.6 wt%,分散剂用量为1.6 wt%,聚合温度为80℃,接枝率为0.78。树脂的吸油过程符合一级动力学方程,其动力学常数为0.0996 min-1,表明与SCMCg-PMA相比,SCMC-g-P（MA-co-PMMA）与四氯化碳的亲和性更好。综上,SCMC形状为球形,且尺寸处于亚微米级,其比表面积较大,是一种可用于吸附领域的可降解材料。与一般吸油树脂（吸油率低于6 g/g）相比,基于SCMC制备的新型树脂SCMC-g-PMA与SCMC-g-P（MA-co-PMMA）具有良好的吸油性能,其较大的表面积有利于油分子吸附于树脂表面。
李琪[8]（2017）在《长链丙烯酸酯类两性纳米粒子的制备及其防污性能的研究》文中研究说明海洋生物污损给海洋工业带来了巨大的经济损失和严重的环境危害。两性离子聚合物因其超强的亲水性,可有效抵抗蛋白质的吸附和细菌的粘附,是一类性能优异的抗生物污损材料,但其难以溶于疏水性的涂层基料中。本文介绍了一种新颖的两性离子聚合物涂料的制备方法:通过在两亲性嵌段聚合物的亲水链段修饰上两性离子基团,并借助其自组装特性,使两性离子聚合物以外层疏水、内层亲水的纳米粒子形式掺入到可溶性涂层基料中,巧妙规避了两性离子聚合物在有机基质中出现的相分离问题;该两性离子聚合物纳米粒子能够在基料的水解过程中实现核壳结构的亲疏转换,成功建立了抗吸附-自更新的协同防污机制。本研究的主要工作是两性聚合物纳米粒子的制备、纳米粒子核壳结构翻转的边界条件的确定和纳米粒子的掺入对涂料涂层防污性能影响的考察。采用原子转移自由基聚合（ATRP）本体聚合的聚合方法和连续加料的聚合方式,制备出三类两亲性嵌段聚合物PEHMA-b-PDMAEMA、PLMA-b-PDMAEMA和PLMA-b-PDMAEMA。通过核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其分子结构和分子量进行了表征;较窄的分子量分布和一级动力学曲线测试结果表明两亲嵌段聚合物的聚合过程可控。然后以两亲嵌段聚合物为前驱体,将其季铵化,得到具有磺基甜菜碱基团（SBMA）的两性聚合物纳米粒子,并通过动态光散射（DLS）和扫描电镜（SEM）对其粒度大小和微观形貌进行了表征。两性聚合物纳米粒子的接触角和其在氘代水中翻转的1H NMR测试结果表明,纳米粒子的翻转存在边界条件:PEHMA-b-PSBMA粒子不能进行核壳结构的翻转;PLMA-b-PSBMA粒子当疏水段与亲水段单体单元的摩尔比M1/M2≥0.6时,粒子能够进行核壳结构的翻转;PHMA-b-PSBMA粒子当M1/M2≥0.8时,粒子才能发生翻转。且两性聚合物纳米粒子的疏水段侧链越短、亲水段越长以及总分子量越小,翻转程度越大。以两性离子聚合物纳米粒子为防污剂,与有机硅涂层基料共混制备出两性聚合物防污涂料。防污测试结果表明,两性聚合物涂料涂层对牛血清蛋白（BSA）和金黄色葡萄球菌均具有较强的抗吸附效果,且抗吸附效果随着纳米粒子翻转的容易程度、粒子掺入量的增加和基料水解时间的延长而增强。
姜孝武[9]（2016）在《聚合物中低金属催化剂残留的ATRP体系的构建》文中研究指明原子转移自由基聚合（ATRP）的出现为设计合成末端官能化,不同链段结构（嵌段、梯度、无规）和不同拓扑结构（环状、刷状等）的可控聚合物（分子量可控,分子量分布指数窄）提供了一种简单、高效的方法。ATRP领域的研究热点主要集中在:（1）拓展可实现ATRP过程的单体种类;（2）发展绿色的铁盐催化ATRP体系;（3）研究温和条件下ATRP体系,如室温光诱导ATRP体系;（4）合成高活性的配体,提高催化剂的催化活性,以降低体系中催化剂的用量;（5）金属催化剂高效分离和循环使用体系;以及（6）最近发展起来的无金属催化ATRP体系。本论文着眼于降低金属催化的ATRP体系所得聚合物中金属残留量,构建“绿色”ATRP体系并进而拓宽ATRP的应用范围。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）ppm级有机铜催化的室温光诱导高效ICAR ATRP体系。通过自由基持续还原生成活化剂的ICAR ATRP体系可以将聚合过程中的金属盐用量降低到ppm级别;同时室温光诱导ATRP过程是非常温和、高效的,深受研究者的青睐。结合两者的优势,本论文第二章发展了一种高活性ppm级有机铜催化的室温光诱导ICAR ATRP体系。在体系中以油溶性的有机铜（Cu（SC（S）N（C2H5）2）2）作为金属盐,结合常见的铜盐配体五甲基二乙烯三胺（PMDETA）构成高效的有机铜催化络合物,在高活性的ATRP引发剂2-溴苯乙酸乙酯（EBPA）和可商品化的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦（TPO）存在下构建ICAR ATRP引发体系,该引发体系可有效地引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的“活性”/可控自由基聚合。当有机铜用量可以降低至1.56 ppm时,所得PMMA的分子量仍随着单体转化率增加而增加,分子量分布窄（Mw/Mn≤1.3）。（2）催化剂可高效分离和循环使用的新型温控相转移催化ATRP（TRPTC ATRP）体系的构建。在我们课题组前期研究工作中结合温控相转移催化（TRPTC）和ATRP过程,在水/有机两相中实现TRPTC ATRP,聚合后铜催化剂与聚合物可以有效分离,而且分离所得到催化剂可以循环使用,为ATRP中金属催化剂高效分离提供了新思路。然而这些已报道的体系中还存在所使用的催化剂催化活性不高,在聚合物中残留量较多和不适用于可商品化的卤代烃类引发剂的缺陷。为此,在第三章中我们合成出高活性配体聚乙二醇单甲醚负载二（4-甲氧基-2,5-二甲基）-2-吡啶甲基)胺（l350）与cubr2配位形成高效的新型温控催化络合物。该催化络合物催化trptcatrp体呈现“活性”/可控特征,所得聚合物分子量随着转化率增加而增加,分子量分布窄（mw/mn≤1.30）。三次循环催化动力学研究中发现聚合诱导期有所增加（从0.25h增加到0.5h）,聚合速率基本保持恒定,催化剂循环催化活性基本不变;同时聚合物中残留量的铜催化剂浓度极低（[cu]org≤2.0ppm）,催化剂循环使用5次后的回收效率高达95%。在本文第四章中设计并合成了一种以聚（聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯）（ppegma）为温控片段的新型温控配体ppegma-bpma,在该配体与cubr2形成的络合物催化下实现了以卤代烃（以ebpa为代表）为引发剂的trptcatrp过程,所得pmma的分子量可控,分子量分布窄（mw/mn≤1.25）;在8次循环催化实验中,催化剂催化活性略有下降（18h内单体转化从68.2%降到57.7%）,铜催化剂在聚合物中残留量很低（[cu]org≤3.6ppm）,该方法极大拓展trptcatrp的应用范围。（3）催化剂可原位高效分离和循环使用的水溶性单体的atrp体系的构建。水溶性聚合物在科学研究和生产生活方面的应用都非常广泛。通过atrp合成结构可控的水溶性聚合物时往往需要较高的金属催化剂用量,催化剂在这类聚合物中又比较难除去。为此,构建一种可原位高效分离金属催化剂与水溶性聚合物的atrp体系具有重要的现实意义。在本文第五章中,我们合成出可选择性溶解于正庚烷中的丙烯酸十八酯（oa）和丙烯酸（二（2-吡啶甲基）胺乙基）酯（ma-ln）无规共聚物(poa-ran-p（ma-ln）为高效弱极性大分子配体,并分别以水溶性卤代烃peg350-br为atrp引发剂,cubr2为金属盐,aibn为偶氮类引发剂,构建正庚烷/乙醇潜在两相中多种水溶性单体的icaratrp体系。该体系可以在聚合结束后原位高效分离金属催化剂,所得聚（聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯）（ppegma）中铜催化剂残留量低（[cu]polymer≤9.5ppm）,并可将所得到的催化剂直接用于下一循环催化中,在6次循环使用过程中催化活性略有上升（14h聚合时间内pegma500的单体转化率从50.6%升到62.1%）。另外,考虑到可见光催化atrp过程温和、高效的优点,我们以合成出的混合铜络合物（bcc）为高效弱极性催化剂,在二组分可见光引发剂（樟脑醌+三乙胺）和高效atrp引发剂ebpa存在下,构建起正庚烷/乙醇潜在两相中多种水溶性单体的可见光催化icaratrp体系。在9.6w的白色led灯下辐照22h后,pegma500的单体转化率几乎达到100%,而且蓝光、绿光、紫光也可以诱导该体系实现“活性”自由基聚合;另外,在5次循环使用过程中催化剂的催化活性基本没有变化,单体转化率都可达到定量的水平（>96%）,所得水溶性聚合物PPEGMA的分子量可控,分子量分布窄（Mw/Mn≤1.28）,混合铜催化剂（BCc）在PPEGMA的残留量低（[Cu]polymer≤20 ppm）。
齐艳杰,陆江银,王春晓[10]（2013）在《高分子减阻剂研究进展》文中指出综述了近年来高分子减阻剂研究进展,对高分子减阻剂的两种主要合成方法进行了比较,详细阐述主催化剂、助催化剂、聚合物的相对分子质量及相对分子质量分布、聚合物的空间构型、聚合物后处理等对高分子减阻剂减阻性能的影响,对分子缔合型减阻剂也进行了概括.结合本课题组的研究,提出我国应加快减阻剂生产与应用的研究,减少对进口减阻剂的依赖.
二、超高分子量聚甲基丙烯酸十二酯的合成(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超高分子量聚甲基丙烯酸十二酯的合成(英文)（论文提纲范文）
（1）梳型共聚物的结构调控及其对原油的降凝性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 原油流动性能的影响因素 |
| 1.1.1 胶质和沥青质对原油流动性影响 |
| 1.1.2 石蜡对原油流动性影响 |
| 1.2 蜡质原油流动性的改善方法 |
| 1.3 国内外降凝剂的研究进展 |
| 1.3.1 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物类降凝剂 |
| 1.3.2 聚(甲基)丙烯酸酯共聚物类降凝剂 |
| 1.3.3 马来酸酐醇解/胺解类降凝剂 |
| 1.3.4 纳米杂化类降凝剂 |
| 1.3.5 表面活性剂型降凝剂 |
| 1.4 降凝剂的降凝机理理论 |
| 1.4.1 共晶理论 |
| 1.4.2 吸附理论 |
| 1.4.3 成核理论 |
| 1.4.4 改善石蜡的溶解性理论 |
| 1.5 降凝剂降凝效果的主要影响因素 |
| 1.5.1 原油组分的影响 |
| 1.5.2 降凝剂组成及分子结构的影响 |
| 1.5.3 降凝剂加入量的影响 |
| 1.5.4 原油运输条件的影响 |
| 1.6 聚丙烯酸高级酯以及聚丙烯酸酯共聚物的合成方法 |
| 1.6.1 聚丙烯酸高级酯合成方法 |
| 1.6.2 共聚物的聚合方法 |
| 1.7 本文研究内容及技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 降凝剂的合成及降凝效果评价 |
| 2.3.1 丙烯酸二十四酯的合成 |
| 2.3.2 丙烯酸酯共聚物降凝剂的合成 |
| 2.3.3 加剂原油降凝效果评价 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.5 CMad原油组成和性质 |
| 2.5.1 CMad原油中蜡的元素分析 |
| 2.5.2 CMad原油中蜡的红外光谱分析 |
| 2.5.3 CMad原油中蜡的碳数分布 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 原油与降凝剂体系的分子模拟 |
| 3.1 石蜡晶胞的构建 |
| 3.2 石蜡宏观形貌模拟 |
| 3.3 降凝剂分子设计 |
| 3.4 石蜡晶体与降凝剂分子的吸附能计算 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 丙烯酸二十四酯的合成工艺优化 |
| 4.1 原料配比的影响 |
| 4.2 催化剂用量的影响 |
| 4.3 阻聚剂用量的影响 |
| 4.4 反应时间的影响 |
| 4.5 反应温度的影响 |
| 4.6 酯化产物的结构表征 |
| 4.6.1 红外光谱分析 |
| 4.6.2 核磁共振氢谱分析 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 丙烯酸高级酯-马来酸酐三元共聚物降凝剂合成 |
| 5.1 不同单体共聚物对降凝剂的影响 |
| 5.2 三元共聚物正交实验 |
| 5.2.1 正交实验设计 |
| 5.2.2 正交实验结果分析 |
| 5.3 反应条件对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.3.1 引发剂用量对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.3.2 溶剂用量对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.3.3 反应时间对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.3.4 反应温度对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.3.5 单体配体比对共聚物降凝效果的影响 |
| 5.4 降凝剂分子量对降凝效果的影响 |
| 5.5 降凝剂共聚物的表征 |
| 5.5.1 共聚物的红外光谱分析 |
| 5.5.2 共聚物的热稳定性分析 |
| 5.5.3 共聚物的GPC分子量表征 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 梳型共聚物降凝作用机理的研究 |
| 6.1 梳型共聚物降凝机理 |
| 6.2 加剂原油的结晶温度 |
| 6.3 加剂原油的石蜡晶体形态 |
| 6.4 加剂原油的粘度分析 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（2）辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机荧光化合物的概述 |
| 1.2.1 经典的有机荧光化合物 |
| 1.2.2 聚集诱导发光(AIE)荧光化合物 |
| 1.3 有机荧光聚合物的概述 |
| 1.3.1 有机荧光聚合物的分类 |
| 1.3.1.1 经典共轭荧光聚合物 |
| 1.3.1.2 聚集诱导发光(AIE)型荧光聚合物 |
| 1.3.1.3 非共轭荧光聚合物 |
| 1.3.1.4 新型结晶多孔荧光聚合物 |
| 1.3.2 有机荧光聚合物的合成 |
| 1.3.3 有机荧光聚合物的应用 |
| 1.4 传统荧光纤维材料的概述 |
| 1.5 辐射接枝技术及其应用 |
| 1.5.1 辐射接枝技术 |
| 1.5.2 辐射接枝制备功能聚合物材料 |
| 1.6 课题研究目的和研究内容 |
| 1.6.1 课题研究目的 |
| 1.6.2 课题研究内容 |
| 第2章 聚集诱导发光（AIE）型荧光无纺布的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 设备和仪器 |
| 2.2.3 AIE型荧光无纺布的制备 |
| 2.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 2.2.5 AIE型荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚乙烯/聚丙烯无纺布接枝聚甲基丙烯酸甘油酯的研究 |
| 2.3.2 化学结构的研究 |
| 2.3.3 微观形貌的研究 |
| 2.3.4 结晶性的研究 |
| 2.3.5 紫外-可见光吸收的研究 |
| 2.3.6 激发谱和荧光发射谱的研究 |
| 2.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 2.3.8 荧光稳定性的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 非共轭型荧光无纺布的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 设备和仪器 |
| 3.2.3 非共轭基荧光无纺布的制备 |
| 3.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 3.2.5 非共轭基荧光无纺布的荧光性能表征 |
| 3.2.6 合成技术普适性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 化学结构的研究 |
| 3.3.2 微观形貌的研究 |
| 3.3.3 结晶性的研究 |
| 3.3.4 紫外-可见光吸收和荧光发射的研究 |
| 3.3.5 荧光机理的研究 |
| 3.3.6 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 3.3.7 荧光稳定性的研究 |
| 3.3.8 染色性能的研究 |
| 3.3.9 可裁剪性和原位定制图案的研究 |
| 3.3.10 合成技术普适性的研究 |
| 3.3.11 规模化生产探索 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 芘基荧光无纺布的制备、性能及其应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 设备和仪器 |
| 4.2.3 芘基荧光无纺布的制备 |
| 4.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 4.2.5 芘基荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 4.2.6 常见单环芳烃的荧光响应 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化学结构的研究 |
| 4.3.2 微观形貌的研究 |
| 4.3.3 热稳定性的研究 |
| 4.3.4 结晶性的研究 |
| 4.3.5 紫外-可见光吸收的研究 |
| 4.3.6 荧光发射谱的研究 |
| 4.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 4.3.8 荧光稳定性的研究 |
| 4.3.9 常见单环芳烃的荧光响应研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 芘/磺酸基荧光无纺布的制备、性能及其对氨气检测研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 设备和仪器 |
| 5.2.3 芘/磺酸基荧光无纺布的制备 |
| 5.2.4 改性前后的聚乙烯/聚丙烯无纺布的表征 |
| 5.2.5 芘/磺酸基荧光无纺布的荧光性能测试 |
| 5.2.6 氨气的荧光检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 化学结构的研究 |
| 5.3.2 微观形貌的研究 |
| 5.3.3 热稳定性的研究 |
| 5.3.4 结晶性的研究 |
| 5.3.5 荧光发射光谱的研究 |
| 5.3.6 荧光发光机理的研究 |
| 5.3.7 荧光量子产率和荧光寿命的研究 |
| 5.3.8 氨气的荧光响应研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 辐射技术 |
| 6.2.2 荧光聚合物材料 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与专利 |
| 致谢 |
（3）N-乙烯吡咯烷酮及其衍生物均聚物与共聚物的合成与表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 两亲性聚合物 |
| 1.1.1 两亲性聚合物的分类 |
| 1.1.2 两亲性聚合物的自组装 |
| 1.2 N-乙烯基吡咯烷酮聚合物 |
| 1.2.1 N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的应用 |
| 1.2.2 N-乙烯基吡咯烷酮聚合物的合成方法 |
| 1.3 甲基丙烯酸月桂酯聚合物 |
| 1.3.1 甲基丙烯酸月桂酯聚合物的性质 |
| 1.3.2 甲基丙烯酸月桂酯聚合物的应用 |
| 1.4 立题依据 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 1.6 创新之处 |
| 第2章 N-乙烯基吡咯烷酮衍生物及其均聚物的合成及表征 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品及纯化 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 官能化N-乙烯基吡咯烷酮单体的制备 |
| 2.2.2 N-乙烯基吡咯烷酮单体的均聚合 |
| 2.2.3 单官能化N-乙烯基吡咯烷酮单体的均聚合 |
| 2.2.4 双官能化N-乙烯基吡咯烷酮单体的均聚合 |
| 2.2.5 甲基丙烯酸月桂酯单体的均聚合 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 结构的测定 |
| 2.3.2 聚合物分子量及其分布的测定 |
| 2.3.3 聚合物热稳定性的测定 |
| 2.3.4 X射线衍射仪测试 |
| 2.3.5 接触角测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单体的结构表征 |
| 2.4.2 均聚物的合成及结构表征 |
| 2.4.3 均聚物热稳定性的表征 |
| 2.4.4 均聚物的接触角测试 |
| 2.4.5 均聚物的X射线衍射仪表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 N-乙烯基吡咯烷酮无规共聚物的制备及表征 |
| 3.1 实验药品及仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 NVP/[TBSE]_2-NVP的无规共聚合 |
| 3.2.2 NVP/[TBSE]_2-NVP共聚物的脱保护 |
| 3.2.3 NVP/LMA的无规共聚合 |
| 3.2.4 TBSE-NVP/LMA的无规共聚合 |
| 3.3 聚合物的表征 |
| 3.3.1 聚合物结构与性能的测定 |
| 3.3.2 透射电子显微镜表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 PVP-co-P([TBSE]_2-NVP)无规共聚物的合成及结构表征 |
| 3.4.2 PVP-co-PLMA无规共聚物的合成及结构表征 |
| 3.4.3 P(TBSE-NVP)-co-PLMA无规共聚物的合成及结构表征 |
| 3.4.4 无规共聚物热稳定性的表征 |
| 3.4.5 无规共聚物的DSC表征 |
| 3.4.6 两亲性共聚物的接触角测试 |
| 3.4.7 两亲性共聚物自组装的形貌表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 N-乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物的制备及性质研究 |
| 4.1 实验药品及仪器 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸月桂酯嵌段共聚物的制备 |
| 4.2.2 单官能化N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸月桂酯嵌段共聚物的制备 |
| 4.3 聚合物的表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PVP-b-PLMA嵌段共聚物的合成及结构表征 |
| 4.4.2 P(TBSE-NVP)-b-PLMA嵌段共聚物的合成及结构表征 |
| 4.4.3 嵌段共聚物热稳定性的测定 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 进一步工作的方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A 核磁谱图 |
| 附录 B 红外光谱图 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（4）聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯聚集态结构和结晶机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚合物分子刷的简介 |
| 1.2 聚合物分子刷微观结构 |
| 1.2.1 聚合物分子刷无定型态下的结构 |
| 1.2.2 聚合物分子刷结晶态下的聚集态结构 |
| 1.2.3 聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯的聚集态结构 |
| 1.3 聚合物分子刷热性能与结构的关系 |
| 1.4 聚合物分子刷侧链结晶行为的影响因素 |
| 1.5 聚合物分子刷的结晶机理的研究现状 |
| 1.6 论文的研究目的和主要内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验样品信息和制备方法 |
| 2.1.1 主要单体及试剂 |
| 2.1.2 试剂的提纯 |
| 2.1.3 聚合物的制备与处理 |
| 2.2 热分析表征 |
| 2.2.1 示差扫描量热仪(DSC) |
| 2.2.2 闪速扫描量热仪(Flash DSC) |
| 2.3 X射线表征 |
| 2.3.1 小角X射线散射(SAXS) |
| 2.3.2 广角X射线衍射(WAXD) |
| 2.4 固体核磁表征 |
| 第3章 PMA(n)s的侧链结晶驱动的特殊聚集态结构 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PMA(n)s的聚集态结构的研究 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 PMA(n)s结晶度的新计算方法 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结晶侧链含量(f_c) |
| 4.3 f_c的计算及主链结构对f_c的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 接枝密度对聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯结晶行为的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 接枝密度对聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯f_c的影响 |
| 5.3 接枝密度对聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯聚集态结构的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 PMA(n)s的结晶机理 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 Flash DSC测试条件的确定 |
| 6.3 PMA(n)s熔体结晶机理 |
| 6.4 退火对PMA(n)s结晶行为的影响 |
| 6.5 预结晶对PMA(n)s结晶行为的影响 |
| 6.6 小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）超声—模板法制备疏水缔合型阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 絮凝剂的现状及发展趋势 |
| 1.2.1 有机絮凝剂 |
| 1.2.2 无机混(絮)凝剂 |
| 1.2.3 复合型混(絮)凝剂 |
| 1.2.4 微生物絮凝剂 |
| 1.2.5 絮凝剂的发展趋势 |
| 1.3 絮凝机理 |
| 1.4 聚丙烯酰胺(PAM)类絮凝剂概述 |
| 1.4.1 阳离子型聚丙烯酰胺概述 |
| 1.4.2 模板聚合法制备CPAM研究进展 |
| 1.4.3 疏水缔合型聚丙烯酰胺概述 |
| 1.4.4 共聚合反应的引发方式 |
| 1.5 研究的目的、思路及主要内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 论文的主要思路 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 1.5.4 技术路线 |
| 1.5.5 基金支持 |
| 2 模板聚合物TP(AM-DAC-LA)优化制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验药剂 |
| 2.2.2 实验器材与仪器设备 |
| 2.2.3 聚合物的合成方法 |
| 2.3 聚合物的基础参数测定 |
| 2.3.1 聚合物的固含量测定 |
| 2.3.2 聚合产物的转化率测定 |
| 2.3.3 聚合产物的特性粘度测定 |
| 2.3.4 聚合产物的分子量计算 |
| 2.4 单因素合成实验结果与讨论 |
| 2.4.1 超声波功率对聚合反应的影响 |
| 2.4.2 超声引发时间对聚合反应的影响 |
| 2.4.3 单体总质量分数对聚合反应的影响 |
| 2.4.4 阳离子单体投加量对聚合反应的影响 |
| 2.4.5 反应体系p H值对聚合反应的影响 |
| 2.4.6 引发剂Vazo-044 投加量对聚合反应的影响 |
| 2.4.7 模板投加量对聚合反应的影响 |
| 2.5 响应面分析实验结果与讨论 |
| 2.5.1 响应面建模与方程分析 |
| 2.5.2 响应曲面结果讨论 |
| 2.5.3 响应面模型的验证 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 模板聚合物TP(AM-DAC-LA)的结构表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 表征用聚合物样品 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 聚合物的表征方法 |
| 3.3 聚合物表征结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物的红外光谱(FTIR)结果分析 |
| 3.3.2 聚合物的核磁共振氢谱(1H NMR)分析 |
| 3.3.3 聚合物的差热热重(DSC-TGA)分析 |
| 3.3.4 聚合物的扫描电镜(SEM)图像分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 模板聚合反应动力学及聚合机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药剂 |
| 4.2.2 实验器材 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 模板聚合反应动力学研究 |
| 4.3.1 反应体系总单体浓度对聚合反应速率的影响 |
| 4.3.2 引发剂浓度对聚合反应速率的影响 |
| 4.3.3 反应体系p H对聚合反应速率的影响 |
| 4.3.4 模板剂用量对聚合反应速率的影响 |
| 4.4 阳离子单体与模板分子间的缔合系数 |
| 4.5 TP(AM-DAC-LA)的聚合机理探讨 |
| 4.5.1 反应体系引发前的单体聚集阶段 |
| 4.5.2 链引发阶段 |
| 4.5.3 链增长阶段 |
| 4.5.4 链终止和链转移阶段 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 聚合物溶液的表观粘度研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 聚合物的表观粘度测定方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 疏水基含量对溶液表观粘度的影响 |
| 5.3.2 阳离子单元含量对溶液表观粘度的影响 |
| 5.3.3 阳离子单元序列结构对溶液表观粘度的影响 |
| 5.3.4 聚合物分子量对溶液表观粘度的影响 |
| 5.3.5 盐浓度对溶液表观粘度的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 TP(AM-DAC-LA)调理市政污泥脱水研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 污泥脱水实验所用絮凝剂 |
| 6.2.2 实验器材与仪器设备 |
| 6.2.3 市政污泥样品 |
| 6.2.4 污泥脱水实验方法 |
| 6.3 絮凝剂投加量对污泥脱水性能影响 |
| 6.4 絮体结构分析 |
| 6.4.1 污泥絮体的沉降性能 |
| 6.4.2 污泥絮体的粒径分布 |
| 6.4.3 污泥絮体的抗剪切和再生能力 |
| 6.5 泥饼结构研究 |
| 6.5.1 泥饼可压缩性 |
| 6.5.2 泥饼的孔道结构 |
| 6.5.3 泥饼的表面形貌结构 |
| 6.6 本章小结 |
| 7 TP(AM-DAC-LA)处理含油废水絮凝研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 含油废水絮凝实验所用试剂 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.2.3 含油废水絮凝实验方法 |
| 7.3 含油废水絮凝的絮凝实验 |
| 7.3.1 絮凝剂投加量对含油废水处理效果影响 |
| 7.3.2 溶液初始p H值对处理效果影响 |
| 7.4 含油废水絮凝机理探究 |
| 7.4.1 絮体结构探究 |
| 7.4.2 絮凝前后乳化油滴的分布及形态研究 |
| 7.4.3 油滴乳化膜的界面张力 |
| 7.4.4 含油絮体的红外光谱研究 |
| 7.4.5 絮凝除油机理讨论 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A英文缩略对照表 |
| B作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| C作者在攻读学位期间申请的专利目录 |
| D作者在攻读学位期间参加的科研课题目录 |
| E作者在攻读学位期间获奖情况目录 |
| F学位论文数据集 |
| 致谢 |
（6）油井水泥自选择修复材料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 论文创新点摘要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 水泥石微裂缝自修复机理 |
| 1.2.2 水泥石微裂缝自修复技术 |
| 1.2.3 油井水泥石微裂缝自修复 |
| 1.2.4 目前研究存在的问题 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 吸油膨胀组分设计及性能研究 |
| 2.1 吸油膨胀组分分子结构设计 |
| 2.2 吸油膨胀材料合成实验 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 合成工艺研究 |
| 2.2.3 吸油膨胀材料制备及类型优选 |
| 2.2.4 合成稳定性机理分析 |
| 2.2.5 核壳结构表征及成因分析 |
| 2.2.6 吸油膨胀材料表面的亲水性 |
| 2.2.7 吸油膨胀材料耐热分析 |
| 2.3 油井水泥浆对吸油膨胀材料性能影响 |
| 2.3.1 吸油性能 |
| 2.3.2 壳层结构 |
| 2.4 吸油膨胀材料对油井水泥浆性能影响 |
| 2.4.1 水泥浆沉降稳定性 |
| 2.4.2 水泥浆流变性能 |
| 2.4.3 水泥浆稠化性能 |
| 2.4.4 水泥浆失水性能 |
| 2.4.5 水泥石抗压强度 |
| 2.4.6 水泥石在油中养护完整性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 pH敏感性吸水膨胀组分设计及性能研究 |
| 3.1 吸水膨胀组分分子结构设计 |
| 3.2 吸水膨胀材料合成实验 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 合成工艺研究 |
| 3.2.3 交联剂对吸水膨胀材料吸水性能的影响 |
| 3.2.4 单体摩尔比对吸水膨胀材料吸水性能的影响 |
| 3.2.5 吸水膨胀材料在不同pH值溶液中吸水性能测试 |
| 3.2.6 钙离子对吸水膨胀材料吸水性能的影响分析 |
| 3.2.7 吸水膨胀材料在水泥浆滤液中的吸水性能 |
| 3.2.8 吸水膨胀材料耐热分析 |
| 3.2.9 吸水膨胀材料分子结构分析 |
| 3.3 油井水泥浆对吸水膨胀材料性能影响 |
| 3.3.1 水泥浆滤液对材料吸水性能影响 |
| 3.3.2 水泥浆滤液对吸水膨胀材料吸水性能影响机理分析 |
| 3.4 吸水膨胀材料对油井水泥浆性能影响 |
| 3.4.1 水泥浆流变性能 |
| 3.4.2 水泥浆稠化性能 |
| 3.4.3 水泥浆失水性能 |
| 3.4.4 水泥石抗压强度 |
| 3.4.5 水泥石在水中养护完整性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 油井水泥自选择修复材料开发 |
| 4.1 油水双吸膨胀材料结构设计 |
| 4.2 油水双吸膨胀材料合成实验 |
| 4.2.1 合成工艺研究 |
| 4.2.2 微乳液组分对微乳液相区的影响 |
| 4.2.3 微乳液组分对微乳液类型的影响 |
| 4.2.4 油相交联剂加量对油水双吸膨胀材料吸液倍数影响 |
| 4.2.5 水相交联剂加量对油水双吸膨胀材料吸液倍数影响 |
| 4.2.6 单体配比对油水双吸膨胀材料吸液倍数影响 |
| 4.2.7 油水双吸膨胀材料在不同pH值溶液中吸水性能测试 |
| 4.2.8 油水双吸膨胀材料在固井水泥浆滤液中的吸水性能 |
| 4.2.9 油水双吸膨胀材料分子结构分析 |
| 4.3 油井水泥浆对油水双吸膨胀材料性能影响 |
| 4.3.1 吸油性能 |
| 4.3.2 吸水性能 |
| 4.4 油水双吸膨胀材料对油井水泥浆性能影响 |
| 4.4.1 水泥浆流变性能 |
| 4.4.2 水泥浆稠化性能 |
| 4.4.3 水泥浆失水性能 |
| 4.4.4 水泥石抗压强度 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 水泥石微裂缝自选择修复评价及机理研究 |
| 5.1 水泥石微裂缝自修复评价方法 |
| 5.2 水泥石微裂缝自修复数学模型 |
| 5.3 油井水泥石微裂缝自选择修复性能评价 |
| 5.3.1 遇水自修复评价实验 |
| 5.3.2 遇油自修复评价实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）基于球形亚微米纤维素的高吸油性树脂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 高吸油树脂的吸油机理 |
| 1.2.1 吸油机理 |
| 1.2.2 吸油动力学原理 |
| 1.2.3 吸油热力学原理 |
| 1.3 高吸油树脂的合成方法 |
| 1.3.1 悬浮聚合 |
| 1.3.2 乳液聚合 |
| 1.3.3 悬浮乳液聚合 |
| 1.4 纤维素基高吸油树脂 |
| 1.4.1 纤维素概述 |
| 1.4.2 纤维素基高吸油树脂的合成方法 |
| 1.4.3 亚微米纤维素基高吸油树脂 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 2 球形亚微米纤维素的制备及性能表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 2.3.2 X射线衍射分析 |
| 2.3.3 热失重分析 |
| 2.3.4 形貌分析 |
| 2.3.5 酸水解机制 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 SCMC-g-PMA的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.3.2 X射线衍射分析 |
| 3.3.3 热失重曲线分析 |
| 3.3.4 形貌分析 |
| 3.3.5 吸油性能影响因素 |
| 3.3.6 最佳吸油性能 |
| 3.3.7 吸油动力学 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 SCMC-g-P(MA-co-MMA)的制备与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 4.3.2 X射线衍射分析 |
| 4.3.3 热失重曲线分析 |
| 4.3.4 形貌分析 |
| 4.3.5 吸油性能影响因素 |
| 4.3.6 最佳吸油性能 |
| 4.3.7 吸油动力学 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结束语 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）长链丙烯酸酯类两性纳米粒子的制备及其防污性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 海洋生物污损 |
| 1.2.1 生物污损定义及机理 |
| 1.2.2 生物污损防治 |
| 1.3 环境友好型海洋防污涂料 |
| 1.3.1 无锡自抛光型防污涂料 |
| 1.3.2 污损释放型防污涂料 |
| 1.3.3 仿生型防污涂料 |
| 1.3.4 导电型防污涂料 |
| 1.4 两性离子聚合物防污 |
| 1.4.1 非离子亲水性聚合物 |
| 1.4.2 两性离子聚合物 |
| 1.5 原子转移自由基聚合 |
| 1.5.1 原子转移自由基聚合机理 |
| 1.5.2 原子转移自由基聚合动力学特征 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 |
| 1.6.1 课题的研究意义 |
| 1.6.2 课题的研究内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料及试剂的处理 |
| 2.2.2 两性聚合物纳米粒子的合成 |
| 2.2.3 两性聚合物涂料的制备 |
| 2.3 两性聚合物纳米粒子的表征方法 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 |
| 2.3.2 凝胶渗透色谱 |
| 2.3.3 马尔文激光粒度仪 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜 |
| 2.4 两性聚合物纳米粒子的核壳翻转测试 |
| 2.4.1 接触角测试 |
| 2.4.2 核磁测试 |
| 2.5 涂层防污性能的测试及表征 |
| 2.5.1 涂料涂层的水解实验 |
| 2.5.2 抗蛋白性能测试 |
| 2.5.3 抗菌性能测试 |
| 第3章 两性聚合物纳米粒子的合成与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 两亲嵌段聚合物的合成与表征 |
| 3.2.1 大分子引发剂的合成与表征 |
| 3.2.2 两亲嵌段聚合物的合成与表征 |
| 3.3 两性聚合物纳米粒子的合成与表征 |
| 3.3.1 两性聚合物纳米粒子的合成 |
| 3.3.2 两性聚合物纳米粒子的表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 防污涂料的制备及防污性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 涂层防污机制的研究及模型构建 |
| 4.3 两性聚合物纳米粒子的翻转 |
| 4.3.1 接触角表征 |
| 4.3.2 核磁表征 |
| 4.4 涂层防污性能测试 |
| 4.4.1 涂层抗蛋白性能测试 |
| 4.4.2 涂层抗菌性能测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及其他成果 |
| 致谢 |
（9）聚合物中低金属催化剂残留的ATRP体系的构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述及课题的提出 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 ATRP基本知识概述 |
| 1.2.1 ATRP的发现和基本机理 |
| 1.2.2 ATRP聚合速率和聚合物分子量分布 |
| 1.2.3 ATRP体系基本组成 |
| 1.2.4 ATRP发展历程 |
| 1.2.5 ATRP的应用 |
| 1.3 光催化“活性”自由基聚合 |
| 1.4 ATRP金属催化剂的分离和循环使用 |
| 1.4.1 后处理方法 |
| 1.4.2 固相负载体系 |
| 1.4.3 液/液两相体系 |
| 1.5 研究背景及课题的提出 |
| 第二章 高活性PPM级有机铜催化MMA的光诱导ICAR ATRP |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 MMA的光诱导ICAR ATRP的一般步骤 |
| 2.2.3 以所得到的PMMA为大分子引发剂的扩链反应的一般步骤 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚合组分对光诱导ICAR ATRP的影响 |
| 2.3.2 有机铜的浓度对光诱导ICAR ATRP的影响 |
| 2.3.3 光引发剂TPO的浓度对光诱导ICAR ATRP的影响 |
| 2.3.4 配体PMDETA的浓度对光诱导ICAR ATRP的影响 |
| 2.3.5 PMMA的端基分析和以PMMA为大分子引发剂的扩链反应 |
| 2.3.6 可能的聚合机理 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 金属催化剂可高效回收的新型TRPTC ATRP体系的构建 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 N, N-二乙基二硫代氨基甲酸1氰基1甲基乙基酯(MANDC)的合成。 |
| 3.2.3 邻二甲酰亚胺基功能化的MPEG350 (MPEG350-IM)的合成 |
| 3.2.4 氨基功能化的MPEG350 (MPEG350-NH2)的合成。 |
| 3.2.5 二(4-甲氧基-2, 5-二甲基)2吡啶甲基)胺功能化的MPEG350 (L350)的合成 |
| 3.2.6 水/甲苯两相中MMA的TRPTC ATRP的一般步骤 |
| 3.2.7 高活性铜催化剂分离和循环使用的一般步骤 |
| 3.2.8 以PMMA为大分子引发剂的扩链反应或合成嵌段共聚物的一般步骤 |
| 3.2.9 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 金属催化剂和还原剂种类对水/有机两相ATRP的影响 |
| 3.3.2 水/甲苯两相中TRPTC ATRP聚合动力学研究 |
| 3.3.3 PMMA的端基分析和以PMMA为大分子引发剂的扩链反应 |
| 3.3.4 水/甲苯两相中ATRP机理和相转移过程 |
| 3.3.5 高活性铜催化剂分离和循环使用 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 以卤代烃为引发剂的TRPTC ATRP体系的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 4-氰基4(硫代羰基苯甲酰)戊酸二(2-吡啶甲基)胺乙酯(CPDB-N)的合成 |
| 4.2.3 PPEGMA负载的二(2, 5-二甲基)2吡啶甲基)胺(BPMA-PPEGMA-CPDB)的合成 |
| 4.2.4 温敏性配体PPEGMA-BPMA的合成 |
| 4.2.5 水/对二甲苯中MMA的TRPTC ATRP的一般步骤 |
| 4.2.6 温控铜催化剂的分离和循环使用的一般步骤 |
| 4.2.7 以聚合中得到的PMMA为大分子引发剂进行扩链反应的一般步骤 |
| 4.2.8 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 温度响应性配体和催化剂的表征 |
| 4.3.2 不同还原剂对水/对二甲苯两相中ATRP的影响 |
| 4.3.3 水/对二甲苯两相中MMA的ICAR ATRP聚合动力学研究 |
| 4.3.4 PMMA的端基分析和以PMMA为大分子引发剂的扩链反应 |
| 4.3.5 温控铜催化剂的分离和循环使用 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 金属催化剂可高效回收的水溶性单体的ICAR ATRP体系的构建 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 2-溴异丁酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEG350-Br)的合成 |
| 5.2.3 丙烯酸(二(2-吡啶甲基)胺乙基)酯(MA-Ln)的合成 |
| 5.2.4 弱极性大分子配体POA-ran-P(MA-Ln)的合成 |
| 5.2.5 PEGMA500的ICAR ATRP的一般步骤 |
| 5.2.6 弱极性铜催化剂的分离和循环使用的一般步骤 |
| 5.2.7 以聚合得到的PPEGMA为大分子引发剂进行扩链反应的一般步骤 |
| 5.2.8 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 弱极性大分子配体POA-ran-P(MA-Ln)的表征 |
| 5.3.2 不同种类还原剂和卤代烃引发剂对PEGMA500的ATRP的影响 |
| 5.3.3 正庚烷/乙醇潜在两相中PEGMA500的ICAR ATRP的聚合动力学 |
| 5.3.4 端基分析和以PPEGMA为大分子引发剂的扩链反应 |
| 5.3.5 弱极性铜催化剂的分离和循环使用 |
| 5.3.6 不同水溶性单体的适用性 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 金属催化剂可高效回收的光催化ICAR ATRP体系的构建 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料和试剂 |
| 6.2.2 混合铜催化络合物(BCc)的合成 |
| 6.2.3 PEGMA500的可见光催化ATRP的一般步骤 |
| 6.2.4 混合铜催化剂的分离和循环使用的一般步骤 |
| 6.2.5 以聚合所得到的PPEGMA为大分子引发剂进行扩链反应的一般步骤 |
| 6.2.6 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 混合催化络合物(BCc)的表征 |
| 6.3.2 不同的聚合组分对PEGMA500的光催化ATRP的影响 |
| 6.3.3 正庚烷/乙醇潜在两相中PEGMA500的ATRP体系的聚合动力学研究 |
| 6.3.4 PPEGMA的端基分析和以PPEGMA为大分子引发剂的扩链反应 |
| 6.3.5 探究正庚烷/乙醇潜在两相中可见光催化ATRP的应用范围 |
| 6.3.6 混合铜催化剂的分离和循环使用 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 全文总结 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 论文的创新点 |
| 7.3 存在的问题和展望 |
| 参考文献 |
| 附录:本论文所使用的缩写词 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（10）高分子减阻剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 合成高分子减阻剂的催化剂 |
| 1.1 Ziegler-Natta催化剂 |
| 1.2 其他催化剂 |
| 2 高分子减阻剂减阻效果影响因素 |
| 2.1 相对分子质量及相对分子质量分布 |
| 2.2 聚合物的空间构型 |
| 2.3 减阻剂的后处理 |
| 2.4 聚合物在油品中的溶解能力 |
| 2.5 减阻剂浓度、雷诺数和管径 |
| 3 结语 |
四、超高分子量聚甲基丙烯酸十二酯的合成(英文)（论文参考文献）
- [1]梳型共聚物的结构调控及其对原油的降凝性能研究[D]. 黄自豪. 华东理工大学, 2021(08)
- [2]辐射改性制备荧光聚乙烯/聚丙烯无纺布及其应用研究[D]. 张明星. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [3]N-乙烯吡咯烷酮及其衍生物均聚物与共聚物的合成与表征[D]. 刘敏. 辽宁大学, 2021(12)
- [4]聚甲基丙烯酸长侧链烷基酯聚集态结构和结晶机理的研究[D]. 向明玥. 中国科学技术大学, 2021
- [5]超声—模板法制备疏水缔合型阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝研究[D]. 周于皓. 重庆大学, 2019(01)
- [6]油井水泥自选择修复材料研究[D]. 王春雨. 中国石油大学(华东), 2019(01)
- [7]基于球形亚微米纤维素的高吸油性树脂的制备及性能研究[D]. 王悦. 南京理工大学, 2019(01)
- [8]长链丙烯酸酯类两性纳米粒子的制备及其防污性能的研究[D]. 李琪. 哈尔滨工业大学, 2017(01)
- [9]聚合物中低金属催化剂残留的ATRP体系的构建[D]. 姜孝武. 苏州大学, 2016(08)
- [10]高分子减阻剂研究进展[J]. 齐艳杰,陆江银,王春晓. 新疆大学学报(自然科学版), 2013(01)
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