一、HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量（论文文献综述）
乔岩岩[1]（2013）在《不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用》文中研究表明中医药是中华民族的宝贵财富，是数千年灿烂文化的结晶。传统中医学的治疗理念正逐渐为世界所接受，越来越受到人们的青睐，随着世界范围对中医的需求日益增长，中药制剂正日益受到国际社会人们的关注。中药的成分较为复杂，很难把所有的成分都能够分离分析出来。通常是通过测定能够发挥疗效的主要成分来控制中药的质量指标。对中药主要成分的含量测定方法有很多种，最常用的有高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、紫外分光光度法、薄层色谱扫描法、导数光谱法、近红外光谱法、两谱联用法等。其中高效液相色谱法是应用范围最广，操作比较简便、灵敏度比较高、准确度较好的一种方法。现阶段，高效液相色谱法进一步实现自动化、智能化，更拓展了它的使用空间。此外，高效液相色谱法与毛细管电泳法、薄层色谱法、质谱法联用，更提高了分离效果，缩短了分析的时间，使得高效液相色谱法的应用在更多学科中发挥越来越巨大的作用。绿原酸、黄芩苷为清开灵制剂的的主要成分，二者的含量测定常作为清开灵制剂的质量控制指标。绿原酸和黄芩苷均具广泛的生物活性：绿原酸具有有抗病毒、抗菌、增高白血球、保肝利胆、降血脂、降血压、抗肿瘤、清除自由基和能提高大鼠体内IGE、IgG及IL-4水平、降血压和兴奋中枢神经系统等作用；黄芩苷则被称为中药抗生素，具有广谱的抗菌活性，对多种革兰氏阳性菌如肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等均有一定的抑制作用；对革兰氏阴性菌如淋病双球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等亦有不同程度的抑制作用；对很多种致病性的皮肤真菌如白念球菌有一定抑制作用。清开灵用于外感风热所致发热，热病神昏，中风偏瘫，神志不清，亦可用于急、慢性肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感染，咽喉肿痛，肺炎，以及脑血栓形成、脑出血等症。川芎嗪为中药川芎中的主要成分，具有活血行气、祛风止痛的功效，还有改善微循环和脑血流、抗血小板聚集和扩张小动脉的作用。对脉管炎、闭塞性血管疾病、冠心病、脑血栓形成、心绞痛等有明显的疗效。但由于其生物制品中含量较低，较难测定。样品预处理是高效液相色谱法的关键。本课题分两个部分，四个章节。前两章为第一部分，主要是利用高效液相色谱法对同一厂家不同剂型、同一剂型不同批号的清开灵颗粒及清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定。通过参考相关文献和试验选择最佳的流动相及酸度，最适的梯度洗脱程序、检测波长、流速及柱温等条件。并通过考察高效液相色谱法的线性关系、检测限、精密度、准确度、稳定性、回收率以及样品的含量测定验证了方法的科学性。第二部分，采用最新的前处理方法——聚合物整体柱固相微萃取，对大鼠血清中的川芎进行富集、萃取、洗脱，后续采用高效液相色谱法测定其含量。结果表明该方法操作简便、快速、重复性好、灵敏度高，可用于该中药制剂的质量控制。
杨静[2]（2010）在《清心牛黄片等四种中成药质量标准提升的研究》文中指出中成药的质量控制是保证中药安全有效的基础。清心牛黄片、乳疮丸、调经化淤丸和橘半枳术丸为天津乐仁堂制药厂研制生产的中成药。为了有效控制中药质量、保证临床用药的效果和患者的生命安全,本文进行了清心牛黄片等四种中成药质量标准的提升研究。清心牛黄片收载于1998年部颁标准中药成方制剂第十九册。该品种由白芍、肉桂、甘草、党参、当归、川芎、白术等二十七味中药组成。除具有清心化痰,镇惊祛风功效外,尚具通顺血脉,养心脾,益气血,开窍醒神之功效。部颁质量标准只有一般项目的检查,包括崩解时限、微生物限度。本文新增加了当归、黄芩、牛黄和冰片的薄层色谱鉴别方法以及牛黄中胆红素的高效液相色谱鉴别方法,并建立了白芍主要成分芍药苷的高效液相色谱测定方法和雄黄中二硫化二砷含量的滴定测定法。乳疮丸收载于1991年部颁标准中药成方制剂第三册,由金银花、连翘、天花粉、穿山甲等十二味中药组成,具有解毒消肿、消炎止痛之功效。部颁质量标准只有一般项目的检查,包括水分、溶散时限、微生物限度。本文新增加了连翘、当归和金银花的薄层色谱鉴别方法,并且建立了金银花主要成分绿原酸的高效液相色谱测定方法。调经化瘀丸收载于1989年部颁标准中药成方制剂第一册。该品种由香附（醋制）、艾叶（炭）、当归、地黄、川芎、赤芍等十一味中药组成,具有调经行血,理气化瘀的功效。用于气滞血瘀引起的经血不调,行经腹痛或经闭不通等症。部颁质量标准只有一般项目的检查,包括水分、溶散时限、微生物限度。本文增加了香附和当归的薄层色谱鉴别方法,并且建立了赤芍主要成分芍药苷的高效液相色谱测定方法。橘半枳术丸收载于1998年部颁标准中药成方制剂第十九册。该品种由麸炒枳实、白术、陈皮、清半夏、桔梗、黄芩组成,具有健胃消食、和胃止呕之功效。用于脾虚食滞,不思饮食,消化不良,呕吐痰饮等症。部颁质量标准只有一般项目的检查,包括水分、溶散时限、微生物限度。本文增加了白术、枳实和陈皮的薄层色谱鉴别方法,并且建立了黄芩主要成分黄芩苷的高效液相色谱测定方法。以上研究提高了清心牛黄片、乳疮丸、调经化瘀丸和橘半枳术丸等药品质量的可控性,为患者用药的安全有效提供了保证。
田书霞[3]（2006）在《中成药多组分溶出度检查方法的研究与应用》文中指出药物溶出度检查是评价制剂质量和工艺水平的一种有效手段,可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质以及生产工艺等的差异,也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度的一种有效手段,在某种程度上能预示和区分同一种药物生物利用度的差异,因此药物溶出度是药品质量控制必须检查的项目之一。传统的复方中药制剂多以汤剂为主,不存在溶出度问题。而经过现代工艺技术制成的现代中药多以片剂、胶囊剂、丸剂等固体制剂为主,其有效成分的溶出是体内吸收的必要前提,也必将影响其药效的发挥。因此中药固体制剂的溶出度检查也是中药质量表征的重要参数。但由于中药制剂的特殊性,如:其化学成分多样且复杂,某些有效成分含量较低,也有部分化学成分水溶性不好,这给其溶出度检查带来了一定的难度。本文通过研究中药多指标成分的检测方法、溶出方法及溶出介质的溶出特性,建立了适合中药多指标成分溶出度检查的体系,并利用该体系考察了中药三黄片、一清胶囊、龙胆泻肝丸和功劳去火片的溶出情况;对多个厂家三黄片的溶出情况进行了比较。研究结果表明（1）采用灵敏度高,专属性强、特异性好的HPLC法测定中药中的多种活性成分或指标成分既能够达到中药溶出度痕量检测的要求,又能使被测成分和其他杂质分离,不干扰其测定。（2）筛选出以0.5%
陈忠平,邹爱民,梁金星[4]（2002）在《HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量》文中指出采用HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷的含量 ,以甲醇 水 磷酸 （5 1∶4 9∶0 .2 ）为流动相 ,检测波长 2 76nm ,黄芩苷在 2 .0 9～ 138μg/mL范围内线性关系良好 ,r=0 .9997,平均回收率为 97.6 9% ,RSD =2 .6 3% （n =6 ） ,方法简便、准确、灵敏
张小伟[5]（2009）在《黄芩质量控制与化学标准品制备研究》文中指出目的:通过对黄芩中黄酮类成分提取工艺、纯化工艺及柱色谱分离精制工艺的研究和探讨,优选黄芩黄酮类成分化学标准品的最佳制备方法,旨在为充分合理利用黄芩资源和高质量、高效率的制备化学标准品提供科学参考,同时对山东产黄芩不同部位、不同采收期、不同炮制品进行质量控制,并对它们的化学成分进行定性定量分析,旨在为建立黄芩的质控标准提供科学依据。方法:通过单因素考察、正交试验设计,利用HPLC定量分析,确定了黄芩黄酮类成分的最佳提取工艺和黄芩苷的最佳纯化工艺。利用柱色谱技术,快速分离出了四种黄酮类成分,并以HPLC现代中药质量控制关键技术对山东产黄芩不同部位、不同采收期、不同炮制品的黄酮类成分进行了较为系统的研究。结果:1.建立了黄芩黄酮类成分的最佳提取工艺,可同时使黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率分别达到90%、75%、80%以上,该提取工艺效率高,方法可操作性强,重现性好。2.建立了黄芩苷的最佳纯化工艺,可使黄芩苷转移率和纯度分别达到70%和85%以上,较传统工艺有显着提高。3.优选出了黄芩黄酮类成分柱色谱分离及纯化精制方法,依次可得到制备量大、纯度达98%以上的四种黄芩活性成分,该技术方法简便,快速,可行性强。4.不同时期采收的黄芩药材中,以9月17日采收的样品中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素含量最高,六种黄酮类成分总量也最高;黄芩素和汉黄芩素的含量随采收期的推迟而减小。5.黄芩药材根皮中黄芩苷含量大于黄芩木部,黄芩地上部分（茎、叶）所含黄芩苷含量远低于根部,但野黄芩苷含量却高达黄芩苷的10倍,与黄芩根部持平。6.黄芩经烘干、蒸或煮后黄芩苷的含量较自然干燥的高,蒸黄芩片较煮黄芩片黄芩苷含量略高,酒炙黄芩黄芩苷含量明显下降,黄芩素和汉黄芩素含量明显提高。
蒋庆峰,金松子,蔡振华,宋丽明,夏锦辉[6]（2007）在《现代分析技术在中药质量控制中的应用》文中指出介绍色谱法、光谱法、核磁共振波谱、质谱及其联用技术、DNA分子诊断技术、X射线衍射法等几种现代分析方法在中药质量控制中的应用。
兰姗[7]（2007）在《清肺注射液的药学研究》文中提出肺炎是目前临床常见和多发病之一,在中医学上属于风温肺热病范筹。中医现代研究认为:风热犯肺,肺气壅塞,失于清肃是其发病特点,辨证属“热毒壅肺”之证,应早期运用清热解毒方药急挫热势,清肺散邪,防止传变。本方根据中医药理论及临床实践,选用栀子和黄芩提取物相配伍,具有清热解毒之功。根据方中药味的化学成分及该方的临床特点,本方制成静脉注射液,暂命名为清肺注射液。本论文的内容主要包括:第一部分文献综述综述一、二分别介绍了栀子、黄芩的研究概况,对栀子、黄芩的化学成分、分析方法、药理作用进行了系统综述。综述三介绍了超滤技术在中药领域应用的研究进展情况。第二部分:清肺注射液的制剂学研究考察了药液溶解的pH值和冷藏时间;采用正交试验优选了活性炭工艺;采用析因试验考察了超滤法除热原的工艺;考察了pH值和灭菌条件对注射液质量的影响;确定了等渗调节剂氯化钠的用量。第三部分清肺注射液的质量标准研究根据《中药注射剂研究的技术要求》、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和《中华人民共和国药典》2005版一部起草了清肺注射液的质量标准,对栀子苷、黄芩苷的含量测定方法进行了方法学考察,并对注射液、栀子半成品及原料的指纹图谱进行了初步研究。第四部分:清肺注射液细菌内毒素检查的研究参照《中华人民共和国药典》2005版一部,研究并确定了本注射细菌内毒的检查方法。
蒋晔,田书霞[8]（2006）在《中药溶出度的研究进展》文中研究指明
陈苏伟,陈琴鸣,陈健苗[9]（2005）在《中药制剂溶出度测定方法研究现状与探讨》文中研究指明
洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢[10]（2000）在《中成药化学成分分析测定》文中提出本文对中成药化学成分的分析测试作了百年回顾。收录了相关着作五部,以及近十年来参考文献728 篇。其中包括金属元素分析32 篇,TLC成分鉴别57 篇,含量测定方法中采用TLCS的213 篇,HPLC法212 篇,GC法63 篇,分光光度法139 篇,其它方法12 篇,所测成分计有134 种。本文对这些分析方法和技术作了评论和展望
二、HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量（论文提纲范文）
（1）不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 绿原酸概述 |
| 1.2.1 绿原酸的生物活性 |
| 1.2.2 绿原酸的药理作用 |
| 1.2.3 绿原酸含量测定的研究现状 |
| 1.3 黄芩苷概述 |
| 1.3.1 黄芩苷的生物活性 |
| 1.3.2 黄芩苷的药理作用 |
| 1.3.3 黄芩苷含量测定的研究现状 |
| 第二章 不同剂型清开灵中绿原酸和黄芩苷含量测定方法的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 药品与试剂 |
| 2.2.3 色谱分离检测条件 |
| 2.2.4 试剂制备的方法 |
| 2.2.5 方法学考察 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 固相微萃取（SPME）概述 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 固相微萃取（SPME）的原理 |
| 3.2.1 固相微萃取装置 |
| 3.2.2 固相微萃取萃取头的种类 |
| 3.2.3 固相微萃取的理论基础 |
| 3.2.4 固相微萃取与分析仪器联用 |
| 3.3 固相微萃取的应用 |
| 3.3.1 固相微萃取在环境监测中的应用 |
| 3.3.2 固相微萃取在农药残留分析中的应用 |
| 3.3.3 固相微萃取在食品分析中的应用 |
| 3.3.4 固相微萃取在医药卫生领域的应用 |
| 3.3.5 固相微萃取在法医学领域的应用 |
| 3.4 固相微萃取的类型 |
| 3.4.1 管内固相微萃取（in-tube SPME） |
| 3.4.2 聚合物整体柱微萃取（PMME） |
| 3.4.3 整体柱注射器微萃取 |
| 3.4.4 分子印迹整体柱纤维微萃取 |
| 3.4.5 搅拌棒吸附萃取（SBSE） |
| 3.5 固相微萃取的应用与发展 |
| 第四章 聚合物整体柱固相微萃取—高效液相色谱法测定鼠血清中川芎嗪的含量 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验仪器、药品及试剂 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 药品与试剂 |
| 4.2.3 实验动物 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 试剂的制备 |
| 4.3.2 固相微萃取法处理样品 |
| 4.3.3 色谱条件的选择 |
| 4.4 实验方法评价 |
| 4.4.1 线性关系考察 |
| 4.4.2 最低检出限和定量限 |
| 4.4.3 精密度试验 |
| 4.4.4 空白血清对照试验 |
| 4.4.5 血清样品的测定 |
| 4.4.6 磷酸川芎嗪片中川芎嗪的药代动力学研究 |
| 4.4.7 提取回收率试验 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 萃取流速的优化 |
| 4.5.2 萃取体积的优化 |
| 4.5.3 解吸液条件的优化 |
| 4.5.4 样品基质 pH 值的优化 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间撰写和发表的论文 |
| 致谢 |
（2）清心牛黄片等四种中成药质量标准提升的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 中成药的发展 |
| 1.1.1 中成药质量标准的发展 |
| 1.1.2 中成药分析检测技术的应用 |
| 1.2 清心牛黄片等四种中成药现状 |
| 1.3 课题的提出 |
| 第二章 清心牛黄片质量标准提升的研究 |
| 2.1 试验仪器与材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.2 薄层鉴别方法研究 |
| 2.2.1 当归的薄层鉴别 |
| 2.2.2 黄芩的薄层鉴别 |
| 2.2.3 冰片的薄层鉴别 |
| 2.2.4 牛黄的薄层鉴别 |
| 2.3 牛黄中胆红素的高效液相色谱鉴别 |
| 2.3.1 仪器条件 |
| 2.3.2 色谱条件 |
| 2.3.3 对照品溶液的制备 |
| 2.3.4 供试品溶液的制备 |
| 2.3.5 方法及结果 |
| 2.4 芍药苷含量测定方法研究 |
| 2.4.1 色谱条件和系统适应性试验 |
| 2.4.2 流动相的选择 |
| 2.4.3 供试品溶液制备方法的选择 |
| 2.4.4 对照品溶液的制备 |
| 2.4.5 供试品溶液的制备 |
| 2.4.6 方法学考察 |
| 2.4.7 含量限度的制定 |
| 2.5 雄黄含量测定方法研究 |
| 2.5.1 雄黄中二硫化二砷的含量测定 |
| 2.5.2 空白实验 |
| 2.5.3 方法学考察 |
| 2.5.4 含量限度的制定 |
| 2.6 小结 |
| 2.6.1 检测波长的选择 |
| 2.6.2 提取溶媒的选择 |
| 第三章 乳疮丸质量标准提升的研究 |
| 3.1 试验仪器与材料 |
| 3.1.1 试验仪器 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.2 薄层鉴别方法研究 |
| 3.2.1 金银花的薄层鉴别 |
| 3.2.2 连翘的薄层鉴别 |
| 3.2.3 当归的薄层鉴别 |
| 3.3 含量测定方法研究 |
| 3.3.1 色谱条件和系统适应性试验 |
| 3.3.2 流动相的选择 |
| 3.3.3 供试品溶液制备方法的选择 |
| 3.3.4 对照品溶液的制备 |
| 3.3.5 供试品溶液的制备 |
| 3.3.6 方法学考察 |
| 3.3.7 含量限度的制定 |
| 3.4 小结 |
| 3.4.1 流动相的选择 |
| 3.4.2 提取溶媒的选择 |
| 3.4.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4.4 样品测定 |
| 第四章 调经化瘀丸质量标准提升的研究 |
| 4.1 试验仪器与材料 |
| 4.1.1 试验仪器 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.2 薄层鉴别方法研究 |
| 4.2.1 香附的薄层鉴别 |
| 4.2.2 当归的薄层鉴别 |
| 4.3 含量测定方法研究 |
| 4.3.1 色谱条件和系统适应性试验 |
| 4.3.2 流动相的选择 |
| 4.3.3 提取溶媒的选择 |
| 4.3.4 对照品溶液的制备 |
| 4.3.5 供试品溶液的制备 |
| 4.3.6 方法学考察 |
| 4.3.7 含量限度的制定 |
| 4.4 小结 |
| 4.4.1 提取溶剂的选择 |
| 第五章 橘半枳术丸质量标准提升的研究 |
| 5.1 试验仪器与材料 |
| 5.1.1 试验仪器 |
| 5.1.2 试验材料 |
| 5.2 薄层鉴别方法研究 |
| 5.2.1 枳实的薄层鉴别 |
| 5.2.2 陈皮的薄层鉴别 |
| 5.2.3 白术的薄层鉴别 |
| 5.3 含量测定方法研究 |
| 5.3.1 色谱条件和系统适应性试验 |
| 5.3.2 提取方法选择 |
| 5.3.3 对照品溶液的制备 |
| 5.3.4 供试品溶液的制备 |
| 5.3.5 方法学考察 |
| 5.3.6 含量限度的制定 |
| 5.4 小结 |
| 5.4.1 提取方式的考察 |
| 5.4.2 提取溶媒的选择 |
| 5.4.3 含量限度制定过程中黄芩苷转移率的计算 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）中成药多组分溶出度检查方法的研究与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 中成药多组分溶出度检查方法的研究与应用 |
| 引言 |
| 第一部分 中药多指标成分检测方法的研究 |
| 一、RP-HPLC 法同时分离测定三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素和大黄酚4 种有效成分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、RP-HPLC 法同时分离测定一清胶囊中黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚7 种有效成分 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中药多指标成分溶出方法和溶出介质的研究 |
| 一、中药三黄片多指标成分溶出方法和溶出介质的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、中药功劳去火片多指标成分溶出方法和溶出介质的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 多指标成分的溶出度检查方法在中药质量控制中的应用研究 |
| 一、三黄片中4 种有效成分的溶出度检查 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 二、不同厂家生产的三黄片中4 种有效成分的溶出度检查 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 三、一清胶囊中4 种有效成分的溶出度检查 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 四、龙胆泻肝丸中3 种有效成分的溶出度检查 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 五、功劳去火片中3 种有效成分的溶出度检查 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述中药溶出度的研究进展 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 系统适用性试验 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 供试品溶液的制备及测定 |
| 2.5 分离的可行性考察 |
| 2.6 样品重复性试验 |
| 2.7 回收率试验 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 讨论 |
（5）黄芩质量控制与化学标准品制备研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 国内外文献综述 |
| 1 名称考证 |
| 1.1 黄芩的异名 |
| 1.2 异名由来 |
| 2 品种考证 |
| 3 黄芩资源研究 |
| 3.1 野生资源与分布 |
| 3.2 人工栽培状况 |
| 4 药用部位及采收时间考证 |
| 5 炮制考证 |
| 6 生长季节及年限与黄酮类物质含量之间的关系 |
| 7 理化鉴别 |
| 8 化学成分 |
| 9 提取工艺 |
| 10 药理研究 |
| 第二部分 黄芩中黄酮类成分的提取工艺研究 |
| 1 仪器、试药和材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性考察 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 回收率试验 |
| 2.8 水提取工艺研究 |
| 2.9 乙醇提取工艺考察 |
| 3 黄芩药材含量测定方法比较 |
| 3.1 供试样品溶液的制备 |
| 3.2 对照品溶液的制备 |
| 3.3 测定法 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 黄芩中黄酮类成分黄芩苷的纯化工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验内容 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性考察 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 回收率试验 |
| 2.8 水提取液纯化工艺研究 |
| 2.9 乙醇提取液纯化工艺研究 |
| 3 黄琴苷精制 |
| 4 讨论 |
| 第四部分 黄芩化学成分的分离和纯化 |
| 1 仪器、试药与实验材料 |
| 2 提取与分离 |
| 2.1 提取 |
| 2.2 分离 |
| 3 鉴定与结果 |
| 4 讨论 |
| 第五部分 黄芩药材不同采收期与药材质量的相关性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱分析条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 3 系统适用性实验 |
| 3.1 标准曲线 |
| 3.2 精密度试验 |
| 3.3 稳定性考察 |
| 3.4 回收率试验 |
| 3.5 重复性试验 |
| 4 样品测定 |
| 5 结果与讨论 |
| 第六部分 黄芩不同部位有效成分与药材质量的相关性研究 |
| 1 黄芩不同部位有效成分分析 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 实验内容 |
| 1.3 样品测定 |
| 1.4 讨论 |
| 2 黄芩茎叶中有效成分的含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 系统适用性试验 |
| 2.4 样品测定 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 第七部分 黄芩不同炮制品与药材质量的相关性研究 |
| 1 仪器、试药和材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 黄芩样品的准备 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 色谱条件 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 样品含量测定 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第八部分 研究创新点 |
| 第九部分 社会经济效益分析及推广应用前景 |
| 第十部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 在校期间参加的科研课题 |
| 详细摘要 |
（6）现代分析技术在中药质量控制中的应用（论文提纲范文）
| 1 色谱法 |
| 1.1 气相色谱法 (GC) |
| 1.2 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 1.3 薄层色谱 |
| 1.4 超临界流体色谱 |
| 1.5 高效毛细管电泳 (HPCE) |
| 2 光谱法 |
| 2.1 紫外光谱法 (UV) |
| 2.2 红外光谱与拉曼光谱 |
| 2.3 原子吸收光谱 (AAS) |
| 3 核磁共振波谱 (NMR) |
| 4 质谱及其联用技术 |
| 4.1 质谱应用 |
| 4.2 气质联用技术应用 (GC-MS) |
| 4.3 液质联用技术应用 (LC-MS) |
| 4.4 毛细管电泳/质谱联用技术应用 (CE/MS) |
| 4.5 电感耦合等离子体/质谱应用 (ICP-MS) |
| 5 DNA分子诊断技术 |
| 6 X射线衍射法 |
| 7 展望 |
（7）清肺注射液的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 栀子的研究概况 |
| 综述二 黄芩的研究概况 |
| 综述三 超滤技术在中药领域应用的研究概况 |
| 第二部分 清肺注射液的制剂学研究 |
| 1 处方 |
| 2 剂型选择 |
| 3 制法 |
| 4 工艺流程图 |
| 5 制剂工艺的研究 |
| 第三部分 清肺注射液的质量标准研究 |
| 1 原料的质量标准 |
| 2 半成品的质量标准 |
| 3 成品的质量标准 |
| 4 原料质量标准起草说明 |
| 5 半成品质量标准起草说明 |
| 6 成品的质量标准草案起草说明 |
| 7 注射液指纹图谱的初步研究 |
| 8 半成品指纹图谱的初步研究 |
| 9 原料指纹图谱的初步研究 |
| 第四部分 清肺注射液细菌内毒素检查法的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 鲎试剂灵敏度(λ)复核试验 |
| 3 干扰试验 |
| 4 供试品内毒素检查 |
| 5 热原检查 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）中药溶出度的研究进展（论文提纲范文）
| 1 溶出度检查的基本方法 |
| 2 溶出介质的选择 |
| 3 溶出度检测的基本方法 |
| 3.1 比色法 |
| 3.2 分光光度法 |
| 3.3 高效液相色谱法 |
| 3.4 气相色谱法 |
| 4 中药溶出度的影响因素 |
| 4.1 剂型 |
| 4.2 生产工艺 |
| 4.3 辅料 |
| 5 体外溶出度与体内生物利用度的相关性 |
| 6 讨论 |
（9）中药制剂溶出度测定方法研究现状与探讨（论文提纲范文）
| 1 中药制剂溶出度试验研究方法 |
| 1.1 HPLC法 |
| 1.2 UV法 |
| 1.2.1 对照品对照测定法 |
| 1.2.2 样品最大吸收峰直接测定法 |
| 1.3 美国药典 (USP27-NF22) 的溶出度测定法 |
| 2 研究结果分析 |
| 2.1 样品量的选择 |
| 2.2 装置的选择 |
| 2.3 转速的选择 |
| 2.4 溶出介质 |
| 2.5 测定方法 |
| 2.6 测定结果 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 中药制剂的溶出度检查十分必要 |
| 3.2 制定中药溶出度试验方法要求及指标确定原则 |
（10）中成药化学成分分析测定（论文提纲范文）
| 专着 |
| 金属元素 |
| 薄层色谱 (TLC) |
| 薄层色谱扫描 (TLCS) |
| 高效液相色谱 (HPLC) |
| 气相色谱 (GC) |
| 分光光度法 (spectrophotometry) |
| 其它 |
| 结语 |
四、HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量（论文参考文献）
- [1]不同剂型清开灵的含量测定及聚合物整体柱固相微萃取在HPLC中的应用[D]. 乔岩岩. 湖北中医药大学, 2013(09)
- [2]清心牛黄片等四种中成药质量标准提升的研究[D]. 杨静. 天津大学, 2010(03)
- [3]中成药多组分溶出度检查方法的研究与应用[D]. 田书霞. 河北医科大学, 2006(11)
- [4]HPLC法测定喉咽宝滴丸中黄芩苷含量[J]. 陈忠平,邹爱民,梁金星. 江西中医学院学报, 2002(04)
- [5]黄芩质量控制与化学标准品制备研究[D]. 张小伟. 山东中医药大学, 2009(07)
- [6]现代分析技术在中药质量控制中的应用[J]. 蒋庆峰,金松子,蔡振华,宋丽明,夏锦辉. 现代仪器, 2007(03)
- [7]清肺注射液的药学研究[D]. 兰姗. 北京中医药大学, 2007(02)
- [8]中药溶出度的研究进展[J]. 蒋晔,田书霞. 中成药, 2006(03)
- [9]中药制剂溶出度测定方法研究现状与探讨[J]. 陈苏伟,陈琴鸣,陈健苗. 现代中西医结合杂志, 2005(15)
- [10]中成药化学成分分析测定[J]. 洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢. 中成药, 2000(01)