一、蒙药古日古木-13中微量元素和氨基酸含量的测定（论文文献综述）
赵艳霞[1]（2021）在《蒙药古日古木-13丸概述》文中进行了进一步梳理本文通过查阅文献,对蒙药古日古木-13丸的处方、药理作用、质量控制及临床应用进行归纳和总结,为该药的进一步研究提供参考。
刘涛[2]（2020）在《基于TMT定量蛋白质组学分析对661W细胞光损伤及红花黄色素保护机制的研究》文中提出目的:筛选661W细胞光损伤机制与HSYA（羟基红花黄色素A）保护作用有关的差异表达蛋白质,为研究661W细胞光损伤和HSYA对光损伤661W细胞的保护作用机制寻求新的思路。方法:1.本实验应用661W细胞制作光感受器细胞光损伤模型,应用HSYA模拟红花黄色素对光损伤细胞进行干预,光照2天所得细胞制成制成蛋白样品。2.蛋白经胰酶酶解至肽段水平再经TMT标记和高酸碱度反向HPLC分级。3.通过EASY-n LC 1000多分子肽分解为小分子,纳喷电离源会对小分子肽进行电离处理再应用质谱仪得出数据,定量蛋白质组学软件包Maxquant来处理数据。4.最后对所得数据进行Gene Ontology分析、Inter Pro结构域数据库比对、KEGG分析、亚细胞结构分析、蛋白质功能富集、基于蛋白功能富集的聚类分析、蛋白互作网络分析等技术处理。结果:1.蛋白定量方法的平行性和准确良好,差异性小,重复性好,质谱结果稳定。2.经生物信息学分析三组蛋白样品质谱分析共得到特异性肽段为55206.0个,其中以1.2倍差异筛选到加药组/正常组中有242个上调蛋白,246个下调蛋白,在加药组/光照组中有57个上调蛋白,21个下调蛋白。3.以1.2倍差异倍数筛选所得566个蛋白进行GO二级注释分类、亚细胞结构定位、COG/KOG功能分类、GO富集分析、KEGG通路富集结果、蛋白结构域富集结果、聚类分析、蛋白互作用网络等一系列技术分析,所得本实验相关光蛋白表达差异显着的机制和细胞组成有:核小体、谷胱甘肽代谢、泛醌、黄素腺嘌呤二核苷酸、细胞色素P 450对异物代谢、组蛋白、表皮生长因子和金属硫蛋白等的相关蛋白质,并且存在42种未知功能蛋白。4.蛋白筛选结果:依据蛋白筛选原则,谷胱甘肽代谢与药物代谢P450机制相关性最大,Cyp1b1在光照条件下上调最显着,Gsta4在HSYA与光照作用下都显着上调。结论:1.质谱分析可以大体上指出三组细胞蛋白之间的差异相关蛋白质,其中核小体、谷胱甘肽代谢、泛醌、黄素腺嘌呤二核苷酸、细胞色素P 450、组蛋白、表皮生长因子和金属硫蛋白等机制和细胞结构的相关蛋白与光损伤和药物保护作用有密切联系。2.其中细胞色素P 450对异物代谢机制和谷胱甘肽代谢机制相关性最为显着。3.筛选到的差异蛋白中Cyp1b1光照条件下升高最明显,加药后有所减低。Gsta1、Gsta4、Gstm2、Gstm5、Gstp1在光照和加药条件下都有所增加。光损伤与Cyp1b1和HSYA与谷胱甘肽代谢的具体关系需要通过蛋白免疫印迹等方法做进一步的验证。
赵丽娜[3]（2020）在《蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究》文中研究说明目的（1）建立蒙成药小儿清肺八味丸的鉴别方法;（2）对蒙成药小儿清肺八味丸检查项进行考察;（3）建立蒙成药小儿清肺八味丸含量测定方法;（4）建立蒙成药小儿清肺八味丸的指纹图谱。方法（1）采用显微鉴别法定性鉴别小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、北沙参、胡黄连、檀香,薄层色谱法对小儿清肺八味丸中红花、麦冬、拳参、人工牛黄、胡黄连进行鉴别;（2）参照2015年版《中国药典》及相关标准检查水分、重量差异、崩解时限、重金属及砷盐;（3）采用高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A和胡黄连中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的含量;（4）采用HPLC法,对12批次小儿清肺八味丸进行指纹图谱研究。结果（1）显微鉴别取得了理想鉴别效果,薄层鉴别方法专属性强,特征斑点清晰,阴性对照无干扰;（2）检查项测定结果表明,水分、重量差异、溶解时限等各项指标均符合药典;铅、镉、铬含量分别为0.14-2.95mg/kg、0.02-0.53mg/kg、0.01-3.96 mg/kg;生成的砷斑浅于标准砷斑或与标准砷斑颜色一致。（3）羟基红花黄色素A在0.01-0.2μg/μL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为102.5%,RSD为1.52%;胡黄连苷Ⅰ在3.8-76μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为1.03%;胡黄连苷Ⅱ在8.40-168μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103.3%,RSD为1.95%。（4）建立了12批次小儿清肺八味丸的指纹图谱,确定了12个共有峰,并通过与对照品对比,指认了5个色谱峰,分别为没食子酸、绿原酸、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ。通过对12批次小儿清肺八味丸指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本文所建立的定性、定量分析方法简便、准确、灵敏度高,可用于小儿清肺八味丸的质量控制。
赵霞[4]（2020）在《硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究》文中研究说明目的:硫黄为自然元素类矿物硫族自然硫,采挖后,加热熔化,除去杂质,或用含硫矿物经加工制得。硫黄主产于山西、陕西、山东、河南、湖北、四川、广东等地,外用解毒杀虫疗疮,内服补火助阳通便。现代药理研究表明,硫黄具有缓泻、溶解角质、抗炎、抗菌、杀虫、镇咳、祛痰等作用。目前市场上硫黄来源混乱,除《中华人民共和国药典》（2015年版,以下简称《中国药典》）规定基源的硫黄外,还有利用煤、天然气等进行工业回收所制得的硫黄。此外,产地和加工方式的不同,导致硫黄质量参差不齐,其所含无机元素种类和含量不同,增加了硫黄及其制剂在生产应用时的不可控性。再者,硫黄含少许砷、砷盐等有害物质,长期使用可导致慢性中毒。冰黄肤乐软膏常用于治疗神经性皮炎、湿疹、银屑病等皮肤性炎症,组方中含有硫黄,且占比较大。《中国药典》硫黄项下仅规定了性状、鉴别、硫含量测定项目;冰黄肤乐软膏项下关于硫黄仅规定了鉴别项目。因此为全面了解和综合评价硫黄及其含硫制剂冰黄肤乐软膏,保证产品的质量可控和安全用药,本课题拟利用XRD衍射指纹图谱分析和硫黄无机元素含量测定结合指纹图谱分析建立硫黄的质量评价方法。拟通过HPLC法测定冰黄肤乐软膏中硫黄含量、ICP-MS法测定无机元素含量为完善冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。方法:1.硫黄定性研究:以性状鉴别、理化鉴别、显微鉴别和X射线衍射法（X-ray Diffraction,XRD）物相检索,对硫黄进行鉴别。采用XRD指纹图谱结合相似度评价分析方法,进行硫黄一致性评价。2.硫黄化学成分含量测定:采用中和滴定法和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定硫黄中主成分硫的含量,采用电感耦合等离子体-质谱法（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS）测定无机元素的含量。根据含量测定结果采用聚类分析、主成分分析和相似度评价分析方法对硫黄进行综合质量评价。3.冰黄肤乐软膏定性鉴别:采用薄层色谱法（Thin Layer Chromatography,TLC）鉴定冰黄肤乐软膏中大黄、姜黄;采用气相色谱法（Gas Chromatography,GC）鉴定冰片、薄荷脑;采用燃烧法鉴定硫黄,评价不同厂家的硫黄质量。4.冰黄肤乐软膏含量测定:采用HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、硫黄5个化学成分的含量;采用ICP-MS测定冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量。结合相似度评价、主成分分析、聚类分析3种分析方法,从无机元素的层面建立冰黄肤乐软膏质量评价方法,完善冰黄肤乐软膏的质量标准,为其他含硫制剂质量标准的建立提供参考。5.安全性评价:采用Franz扩散仪进行体外透皮实验;采用ICP-MS法、氢化物发生原子荧光光谱法（Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry,HGAFS）、液相色谱-原子荧光光谱法（Liquid Chromatography-Atomic Fluorescence Spectrometry,LC-AFS）测定硫黄软膏及冰黄肤乐软膏样品和透皮接收液中的重金属元素及As（Ⅲ）、As（V）形态砷的含量,计算重金属透皮率,结合硫黄及含硫制剂中的重金属,对其进行安全性评价。结果:1.与理化鉴别和显微鉴别相比,性状鉴别不仅能够鉴别硫黄,还可以区分天然硫黄和人工硫黄。XRD指纹图谱物相检索结果显示硫黄的主要成分为硫,结构为S或S8。建立了 47批不同产地硫黄的XRD衍射指纹图谱,确定22个共有峰,以平均数指纹图谱为参照,通过夹角余弦法计算相似度对硫黄药材进行质量评价,结果显示65.96%的硫黄药材相似度均在0.990以上。2.硫黄化学成分测定,中和滴定法测定硫含量,结果显示47批硫黄的不合格率为40.4%。HPLC法测定硫含量,结果显示硫黄的不合格率为74.5%。HPLC法测定硫含量操作简便,精密度高,优于中和滴定法,因此推荐HPLC法测定硫含量。通过ICP-MS建立了硫黄中21种无机元素的含量测定方法,测定了 47批硫黄的21种无机元素的含量,进一步筛选出10种共有无机元素,采用相似度评价、主成分分析、聚类分析3种方法对47批硫黄进行综合质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示P、As、Ca等元素含量均值高于100μg/g,Zn、Na等元素含量均高于10μg/g,其余元素含量低于10 μg/g,精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可将硫黄分为天然硫黄和人工硫黄,部分样品交错可能是由于产地和加工方式不同。根据重金属含量测定结果,建议限量标准为:Cu 5 mg/kg、As 5 mg/kg、Cd 0.3 mg/kg、Hg 0.2 mg/kg、Pb 10 mg/kg。3.冰黄肤乐软膏定性结果显示:以燃烧法鉴别硫黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）有SO2刺激性气味。采用GC鉴别冰片和薄荷脑成分,有20批（西藏产14批、自制6批）样品均在相同的保留时间出峰。以薄层色谱法鉴别大黄,28批样品中有20批（西藏产14批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。以薄层色谱法鉴别姜黄,28批样品中有8批（西藏产2批、自制6批）在相应的位置上有对应的斑点。造成姜黄素未检出的原因可能是姜黄素不稳定,见光易分解,生产后放置时间长,不易检出,建议避光保存冰黄肤乐软膏,进行薄层色谱鉴别的冰黄肤乐软膏样品保存时间不宜过长,有待进一步研究。市面上各地生产的冰黄（磺）肤乐软膏较多,西藏厂家生产的软膏成分与《中国药典》规定的一致。4.通过HPLC法,建立了冰黄肤乐软膏中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、硫黄5个化学成分的含量测定方法,并测定了 23批冰黄肤乐软膏的5种化学成分的含量。结果显示有6批未检出大黄和硫黄成分,其余17批大黄酸含量在0.089-0.37 mg/g之间,大黄素含量在0.064-0.256 mg/g之间,大黄素甲醚含量在0.052-0.127 mg/g之间,大黄酚含量在0.167-0.409 mg/g之间,硫黄含量在17.11～21.03 mg/g之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合《中国药典》相关规定。5.通过ICP-MS法,建立了冰黄肤乐软膏及原药材中24种无机元素的含量测定方法,测定了 23批冰黄肤乐软膏的24种无机元素的含量,进一步筛选出21种共有无机元素,利用相似度评价、主成分分析和聚类分析方法对23批冰黄肤乐软膏进行质量评价,并建立了无机元素指纹图谱。结果显示K、P、Ca等元素含量均值均高于100 μg/g,Na、Mg、Fe含量均值均高于10 μg/g,其余元素含量均值均低于10 μg/g,该方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合《中国药典》规定,3种分析方法结果一致,可区分不同厂家的冰黄肤乐软膏。通过统计学软件SPSS 25.0和Origin 8.5分析冰黄肤乐软膏无机元素与原药材之间的相关性,结果显示Mg、Al、Cr主要来源于黄芩,P、K、Cu、Cd、Pb主要来源于姜黄,Ca主要来源于大黄,As、Hg主要来源于硫黄,大黄素类成分总量逐步回归方程为Y=4.429Mg+83.777Ba-2.258,硫黄含量逐步回归方程为 Y=1 23.241 Mg+2442.877Sr+73511.616As-141.970。6.采用ICP-MS、LC-AFS检测透皮接收液及软膏中的重金属元素和无机砷,结果显示冰黄肤乐软膏和硫黄软膏的透皮接收液中全部未检测出重金属元素及无机砷,重金属元素及无机砷的透过率为0。因此硫黄软膏和冰黄肤乐软膏作为皮肤外用药,安全性较高。结论:本实验通过硫黄的性状鉴别、XRD衍射指纹图谱、主成分硫及无机元素含量测定等研究内容,建立硫黄的质量评价方法,制定重金属限量标准。通过冰黄肤乐软膏中无机元素指纹图谱、重金属体外透皮实验、硫黄的含量测定等研究内容,为提高冰黄肤乐软膏的质量标准提供参考。
赵金龙[5]（2020）在《中医药治疗慢性乙肝的治法与方剂配伍用药特点研究》文中提出目的:依靠数据统计分析,结合相关文献书籍资料,对中医药治疗慢性乙肝的证型、治法、处方和用药特点进行总结和拓展研究。提高中医药对慢性乙肝的理论认识和临床诊疗水平。以提高慢性乙肝患者HBeAg的转阴率。方法:以“古今医案云平台V2.2版”为基础,构建治疗慢性乙肝方药信息数据库,将现代医学工作者治疗慢性乙肝的有效方药录入数据库,建立可检索、查询、筛选等功能的数据系统。以该数据库为基础,运用数据挖掘技术对慢性乙肝诊疗经验和配伍用药特点进行深入分析。筛选可祛除慢性乙肝毒邪的方药,同时探究治疗慢性乙肝的民族医药,初步总结民族医药治疗慢性乙肝的用药特点。结果:统计分析得到慢性乙型肝炎共有109个证型,常见的慢性乙肝证型为湿热证,肝郁脾虚证,湿热毒蕴证,肝肾阴虚证,脾肾两虚证5个证型。统计分析得到共106种具体治法,常见的5种治法为清热利湿法,疏肝健脾法,清热化湿法,疏肝理气法,滋阴解毒法,清化法。所使用的中药属性四气中微寒的药物出现频次最高,五味中苦味药物出现频次最高,归属肝经用药频次最高。所用药物功效频次高的有清热解毒,利胆退黄,清热凉血,疏肝解郁,散瘀止痛。有特色的民族医药在治疗慢性乙肝中疗效较好,代表性的有藏医药、蒙医药、瑶医药、苗医药。统计分析组方配伍的结果显示药对组合频次高的药物组成为逍遥散。结论:慢性乙型肝炎证型变化多样,应当紧扣邪正关系,辨清寒热虚实。慢性乙肝的治疗中特色中药与民族医药有独特优势。联合治疗是治疗慢性乙型肝炎的有效方案,提高慢性乙肝患者正气,激活慢性乙肝患者的免疫反应是治疗的重点。
包淑英[6]（2019）在《蒙药古日古木-13实验研究进展》文中研究表明本文通过文献检索的方法对蒙药古日古木-13的传统应用、药理作用、质量控制、制剂的制备等方面的研究进行归纳和总结,为该蒙药的进一步研究提供参考,同时对蒙药古日古木-13今后的研究方向做出展望。
李建良[7]（2019）在《基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探》文中研究说明五味清浊散,别名“通拉嘎-5”,始载于《后序医典》。作为一个体现蒙医治病特色的代表方剂,具有清浊生华的作用以及复原精微的功效,1985版《中华人民共和国药典》首次将其载入,其药物组成为石榴,肉桂、豆蔻、荜茇、红花。具有开郁消食,暖胃的功效。《药典》记载其主要用于食欲不振,消化不良,胃脘冷痛,满闷嗳气,腹胀泄泻等病症。传统蒙医理论认为“清浊生华”既是人体内不断进行的新陈代谢,也是人体基本物质基础——“七素三根”分解的基础,而人体的新陈代谢大体可以通过消化系统和“清浊生华”系统进行。食物营养物质自从胃内吸收消化开始到形成代谢终产物的功能过程称之为“清糟归精、分别清浊”,是“精华”（营养精微）和“浊物”（糟粕）之间不断相互转化和分化的过程,五味清浊散能够祛“巴达干”而不生热,调节寒热,改善精微代谢之效。根据蒙医“清浊生华”理论,蒙医临床上,五味清浊散已经广泛被用于治疗高脂血症,但是对其治疗高脂血症的作用机制研究甚少。目的:从蒙医“清浊生华”理论出发,基于网络药理学的方法预测五味清浊散降脂的分子机制,采用高脂饲料喂养诱导的金黄地鼠高脂血症模型评价五味清浊散降脂作用,并对其抗高脂血症的分子机制进行探索,从整体上评价五味清浊散降脂作用时,也其适应症的扩展提供实验数据支撑。方法:（一）基于公共数据库的五味清浊散抗高脂血症作用的网络药理学研究1.五味清浊散化合物的收集及活性化合物的筛选。通过中药系统生物学数据库和分析平台数据库（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）、化学专业数据库化学成分进行搜集,并且通过TCMSP 数据库吸收、分布、代谢、排泄参数（absorption、distribution、metabolism、excretion,ADME）进行活性化学物筛选。2.五味清浊散活性化合物候选靶点的收集。通过TCMSP数据库获得活性化合物对应靶点,并通过Uniprot数据库获得靶点的基因名,并利用TBtools工具绘制文恩图初步分析活性成分候选靶点的相互关系。3.高脂血症疾病靶点的收集。通过TTD、OMIM、Drugbank和Genecards四个数据库收集全面高脂血症已知靶点。4.蛋白质相互作用网络的构建。利用STRING数据库,进一步获得候选靶点蛋白质相互作用数据,并采利用相同方法获得高脂血症疾病靶点的蛋白质相互作用数据。5.网络的构建和分析。利用Cytoscape软件,构建出“五味清浊散活性成分-活性靶点”、候选靶点PPI以及高脂血症疾病靶点PPI网络。利用Cytoscape中的Merge工具,分别构建五味清浊散候选靶点和高脂血症疾病靶点的交集网络以及五味清浊散候选靶点PPI数据和高脂血症疾病靶点PPI数据的交集网络。6.利用Metascape数据库,提交两个交集网络靶点集,进行GO注释和KEGG通路的富集分析。（二）五味清浊散抗高脂血症的药效研究1.高脂血症动物模型的建立及给药分组。确认造模成功后,根据血脂四项的数据,随机将高脂饲料饲养金黄地鼠组分为模型组,五味清浊散低剂量组（0.78g/kg五味清浊散）,五味清浊散高剂量组（3.12g/kg五味清浊散）。2.血清当中总胆固醇（Total Cholesterol,TC）、总甘油三酯（Total Triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（Low Density Lipoproteins,LDL-C）、高密度脂蛋白（High Density Lipoproteins,HDL-C）以及谷丙转氨酶（Alanine Aminotransferase,ALT）和谷草转氨酶（Aspartate Aminotransferase,AST）的检测。造模5周和给药8周之后,前12 h禁食不禁水。麻醉后,毛细血管眼眶取血,静置30min,以3000 rpm离心20min,取上清液,于-20℃保存备用。利用AU480日本奥林巴斯株式会社全自动生化仪检测血脂四项及ALT、AST。3.肝组织的病理变化。给药8周后,麻醉处死金黄地鼠后,取肝脏组织,选择其最大叶置于4%多聚甲醛当中,其余肝组织于-80℃冻存备用,利用苏木精-伊红染色（Hematoxylin-Eosin Staining,H&E Staining）和油红O染色分别评价肝组织的病理变化和脂肪积累4.体重和肝脏指数的检测。每周称取各只金黄地鼠体重,给药八周实验结束后,取地鼠完整肝组织,称金黄地鼠肝脏质量（mg）,计算金黄地鼠肝脏指数（肝脏指数=金黄地鼠肝脏质量（mg）/金黄地鼠体重（g））（三）五味清浊散抗高脂血症机制的初步研究1.采用蛋白印迹（Western blot,WB）的方法,检测高脂血症金黄地鼠肝脏组织的胆固醇排泄效应蛋白胆固醇7α-羟化酶（cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1）和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoAReductase,HMGCR）蛋白表达量;腺苷酸激活蛋白激酶（Adenosine 5‘-monophosphate（AMP）-activated protein kinase,AMPK）和乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl CoA carboxylase,ACC）的激活和固醇调节元件结合蛋白-2（Sterol regulatory element-binding protein-2,SREBP-2）的蛋白表达量;凋亡相关基因蛋白人体抑癌基因编码蛋白p53和B淋巴细胞瘤-2（B-celllymphoma-2,Bcl-2）的表达。2.采用UHPLC-ESI-Q-Orbitrap Plus MS对五味清浊散成分和入血成分进行指认,并利用分子对接软件Autodock vina将指认获得的化合物与降脂相关蛋白进行分子对接。结果:1.五味清浊散活性化合物的筛选。通过TCMSP和化学专业库两个化学成分数据库总共收集到540个化合物,通过OB≥30%和DL≥0.1两个ADME参数筛选,并增加了一些低OB值和低DL值但是文献记载具有高活性的化合物,共收集到212个化合物,石榴、红花、荜茇、豆蔻、肉桂分别收集到34,68,51,52,55个活性化合物。2.五味清浊散活性化合物-候选靶点网络的建立和分析。基于TCMSP数据库,五味清浊散212个活性化合物共收集到219个候选靶点,161个来自于石榴,176个来自红花,94个来自荜茇,136个来自豆蔻和103个来自肉桂,5个单味药具有各自特有靶点,同时也具有64个共同靶点,将活性化合物和候选靶点构建出一个由429个节点和4213条边组成的“五味清浊散活性化合物-候选靶点”的网络。3.五味清浊散抗高脂血症的潜在靶点的确认。从TTD,OMIM,DrugBank,GeneCards 4个疾病相关数据库一共获得349个高脂血症的疾病靶点,每个数据库分别贡献了各自特有的靶点,TTD（8个）,OMIM（19 个）,DrugBank（11 个）,GeneCards（269 个）。再利用 TBtools 软件获得了一个有43个靶点的五味清浊散候选靶点和高脂血症疾病靶点的交集网络（43个节点,289条边）,最终获得了一个111的节点和1847条边的PPI交集网络。对degree值和betweenness值的中位数分别为31和0.0034,获得一个45个靶点的交集网络重要靶点（45个节点和792条边）。4.五味清浊散抗高脂血症潜在靶点的富集分析Metascape 在生物过程（biological process,BP）、分子功能（Molecular Function,MF）、细胞组分（cellular components,CC）三个方面富集结果的内容涉及较广,同时分析了出了两个靶点集的共有和特有通路。BP富集分析结果提示两个靶点集存在较多共同生物过程。其中大量的生物过程与脂质代谢相关:脂质生物合成调节（regulation of lipid biosynthetic process）,脂质分解代谢进程调节（regulation of lipid catabolic process）,脂代谢负调节（negative regulation of lipid metabolic process）与脂代谢正调节（positive regulation of lipid metabolic process）,脂质分解代谢调节（regulation of lipid catabolic process）,脂质分解代谢负调节（negative regulation of lipid catabolic process）,脂质代谢进程调节（regulation of lipid metabolic process）,脂质定位相关（lipid localization）,与脂代谢相关的脂质细胞反应（cellular response to lipid concerned with metabolism of lipid）;同时,还有大量生物过程与激酶调节相关,调节MAP激酶活性（regulation of MAP kinase activity）,蛋白激酶活性（protein kinase activity）;此外,在先PPI后再交集的潜在靶点集当中出现了较多与细胞增殖凋亡相关的特有生物进程:细胞增值负调节（negative regulation of cell proliferation）,细胞增值负调节（negative regulation of cell proliferation）和细胞凋亡信号通路（apoptotic signaling pathway）等,众多的生物进程结果提示五味清浊散靶点具有脂质代谢、激酶代谢在内的多种生物进程,展现出良好的与高脂血症相关脂代谢的生物进程。而MF和CC富集分析提示两个靶点集存在着共同的通路但是数量少于BP。MF提示五味清浊散的靶点主要行使结合活性相关分子功能,例如,脂质和磷酸酶结合（lipid and phosphatase binding）,受体配基（receptor ligand）,生长因子（growth factor）以及生长因子活性（growth factor activities）等。最后,CC 富集分析提示五味清浊散的靶点主要细胞组分为膜筏（membrane raft）,受体复合型（receptor complex）,膜位（membrane region）等。五味清浊散的降脂效应的KEGG信号通路富集共获得145条通路p<0.01,其中两个靶点集共同通路54条,交集网络富集通路6条,PPI交集网络富集通路85条。揭示其涉及多种通路发挥效应。两个靶点集合共有的主要是糖尿病综合征 AGE-RAGE 的信号通路（AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications）,脂肪细胞因子信号通路（adipocytokine signaling pathway）,胰岛素信号通路（insulin signaling pathway）,与 ErbB 相关的激酶功能（kinase function according to ErbB）,MAPK 信号通路（MAPK signaling pathways）,AMPK 信号通路（AMPK signaling pathways）,PI3K-Akt 信号通路（PI3K-Akt signaling pathways）;而其中凋亡（apoptosis）为PPI交集网络靶点集特有信号通路。多途径的信号通路五味清浊散抗高脂血症的机制存在着相互交互多途径的可能性。5.五味清浊散抗高脂血症的药效学实验验证在高脂饲料饲喂5周之后,血脂四项（TC,TG,LDL-C,HDL-C）与空白对照组相比,高脂饲料喂养组均升高（P<0.05）;采用五味清浊散干预8周,五味清浊散能够剂量依赖性地降低TC（P<0.05）,TG,LDL-C进一步降低血脂缓解高脂血症。血清中ALT结果也提示五味清浊散能够显着降低血清当中的ALT（P<0.05）进一步改善肝功能,但是五味清浊散不能改善体重和肝脏体重比。肝脏病理H&E染色发现五味清浊能够改善脂质积累导致的肝细胞水肿,局灶性变性和坏死;油红O染色发现五味清浊散能够缓解肝组织当中的脂肪积累。6.五味清浊散抗高脂血症作用机制的初步研究通过WB检测肝脏组织中的HMGCR,CYP7A1,p-AMPKα,p-ACC,SREBP-2,p53,Bcl-2的蛋白表达量。与空白对照组相比,高脂饲料饲养组的HMGCR的表达显着升高,而CYP7A1的显着降低,与高脂饲料饲养组相比,发现不同剂量的五味清浊散组的HMGCR的表达显着降低（P<0.05）,而CYP7A1的表达增高;与空白对照组相比,高脂饲料饲养组的p-AMPKα的表达显着降低（P<0.05）,而与高脂饲料饲养组相比,五味清浊散高剂量组p-AMPKα,p-ACC的显着升高（P<0.05）。而SREBP-2的表达上,与空白对照组相比,SREBP-2有升高趋势,但是五味清浊散对于SREBP-2的表达没有影响;与高脂饲料饲养组相比,发现五味清浊散干预组有降低p53的表达,增高Bcl-2的表达的趋势,但是均没有显着性。通过高分辨质谱结合文献多级碎片离子解析,在正负离子下最终指认了 13个化合物,比对血浆样品,在血浆9个时间点当中均出现了胡椒碱,以胡椒碱为例,采用分子对接结果显示胡椒碱与HMGCR蛋白之间自由能为-8.0（kcal/mol）,HMGCR蛋白与胡椒碱通过2个氢键发挥作用,HMGCR蛋白上的792位的甲硫氨酸（MET）残基与胡椒碱的羰基结合,蛋白696位上的异亮氨酸（ILE）与胡椒碱上五元环上的氧键结合。CYP7A1蛋白与胡椒碱之间自由能为-8.1（kcal/mol）,HMGCR蛋白与胡椒碱通过1个氢键发挥作用,CYP7A1蛋白上的48位的苯丙氨酸（PHE）残基与胡椒碱的羰基结合。结论:本研究采用网络药理的方法,发现五味清浊散抗高脂血症呈现出多靶点、多途径的特点,全面提示五味清浊散在传统理论指导下抗高脂血症作用的可能性;药效实验结果表明五味清浊散能够降低血脂,改善肝脏功能,减轻高脂导致的肝组织病变和脂质积累症状;基于“清浊生华”理论,五味清浊散抗高脂血症的作用机制可能与五味清浊散激活AMPKα磷酸化抑制HMGCR表达抑制肝组织胆固醇合成,增加CYP7A1表达增强胆固醇的的排泄相关,发挥降脂作用的主要物质基础之一可能是胡椒碱,此外,五味清浊散抑制肝细胞凋亡可能与其保护肝脏组织功能相关;基于网络药理学的方法也为现代民族药及其复方的研究提供了新的思路,相关研究发现也为阐述五味清浊散通过蒙医药传统“清浊生华”的理论从肝出发治疗高脂血症提供了科学依据。
郭雅妮[8]（2018）在《蓝盆花全粉及提取物灌胃大鼠后主要成分的药代动力学性质及诃子对其影响》文中指出蓝盆花属植物（Scabiosa）是川续科（Dipsacaceae）植物,其蒙药名为套森-套日麻。在我国主产于内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁等地。蓝盆花属中的窄叶蓝盆花（S.comosa）与华北蓝盆花（S.tschilliensis）两者的花序作为正品药用。本文优化了蓝盆花最佳的乙醇提取浓度,并应用UHPLC-MS对窄叶蓝盆花中的主要有效成分进行检测并定量分析。分析比较了蓝盆花乙醇提取物和水提物中各化合物的成分差异,共检测出12种化合物:绿原酸、奎宁酸、咖啡酸、对香豆酸、芹菜素-7-葡萄糖苷、芹菜素-7-阿拉伯糖（16）-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-4′-葡萄糖苷、木犀草素-7-葡萄糖苷、木犀草素-6-C-葡萄糖苷、芦丁。经检测发现当乙醇浓度为50%时,芹菜素类化合物和木犀草素类化合物在UHPLC-MS的MRM质谱中呈现最大峰面积,且绿原酸的含量相对较高,最终确定乙醇浓度50%为蓝盆花的最优乙醇提取浓度。同时运用药代动力学的研究方法,对蓝盆花中有效成分的入血情况进行探究。实验对比了大鼠灌胃相应量的蓝盆花粉末、蓝盆花50%乙醇提取物,以及水提物后血样中各化合物的药代动力学性质。结果发现,灌胃蓝盆花粉末的血样中检测到的化合物种类较多共9种,而灌胃乙醇提取物及水提物的大鼠血样中各检测到7种化合物。并且发现木犀草素和芹菜素在体内代谢的药时曲线并没有随时间趋于平缓,而是出现了第二个血药浓度峰值,推测这是其苷类在肠道内被水解成苷元,通过肝肠循环再次进入血液,呈现出除最大入血浓度外的其它峰值。同时,灌胃相应量的蓝盆花水提物组中,芹菜素、芹菜素-7-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-4′-O-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-葡萄糖苷这5种物质的最大入血浓度高于粉末组,且Tmax小吸收快。此外,根据蒙药复方中诃子常与蓝盆花配伍的情况,设计了诃子对蓝盆花主要成分入血情况影响的探究实验。实验共分3组:单独灌胃蓝盆花组、单独灌胃诃子组、混合灌胃蓝盆花加诃子组。实验结果显示,在灌胃蓝盆花和诃子混合粉末组中,芹菜素-7-阿拉伯糖（16）-葡萄糖苷的Tmax值、CL/F小于单独灌胃蓝盆花组,且曲线下面积AUC大于单独灌胃蓝盆花组,这表明该化合物在蓝盆花与诃子混合灌胃组中的生物利用度高于单独灌胃蓝盆花组。在灌胃蓝盆花加诃子组中木犀草素的Tmax值大于单独灌胃蓝盆花组,AUC值小于单独灌胃蓝盆花组这表明可能是诃子中存在的鞣质成分减缓了木犀草素的吸收。综上,本文优化了蓝盆花的最佳乙醇提取浓度,为提取生产提供了一种经济合理的提取方法,并在对蓝盆花中12种主要化学成分定量分析的基础上,研究了蓝盆花主要成分的药代动力学性质。发现灌胃蓝盆花粉末比灌胃提取物能有更多成分入血;主要成分在灌胃水提物时能够更快吸收;当蓝盆花复合诃子后,可改变主要成分在体内的生物利用度和吸收排泄速度。这些结果以蓝盆花为例,解释了蒙医临床首先使用汤剂快速发挥药效,继而使用散剂维持和增强疗效的科学原理,也从药代动力学角度解释了不同药材配伍引起的体内药效调整原理。
哈斯花[9]（2016）在《古日古木-3音汤研究进展》文中认为对蒙药"古日古木-3音汤"进行了化学成分、药理作用等方面的文献研究综述,并提出具体应用中存在的问题以及下一步研究思路。
陈萨日娜[10]（2015）在《ICP-AES法测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中微量元素的含量及形态分析》文中进行了进一步梳理测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中的微量元素,对微量元素的存在形态进行分析,探讨微量元素的含量和形态对药效的影响。采用微波消解ICP-AES法同时测定了新古日古木-8乌日乐中Ca,Cu,Zn,Fe,Mg,Sr,Cr等9种元素,初步探究微量元素的存在形态。结果:Ca元素含量最高,其次Zn,Fe,Mg,新古日古木-8乌日乐中微量元素以无机态为主的多种形态共存的复杂体系。新古日古木-8乌日乐中Ca,Zn,Fe,Mg这几种元素含量都高与药效有很大关系。
二、蒙药古日古木-13中微量元素和氨基酸含量的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药古日古木-13中微量元素和氨基酸含量的测定（论文提纲范文）
（1）蒙药古日古木-13丸概述（论文提纲范文）
| 1 处方 |
| 2 药理研究 |
| 3 质量控制 |
| 4 临床应用 |
| 5 结语 |
（2）基于TMT定量蛋白质组学分析对661W细胞光损伤及红花黄色素保护机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验细胞 |
| 2.2 药物及试剂 |
| 2.3 主要仪器 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 培养661W细胞 |
| 3.2 蛋白的提取 |
| 3.3 蛋白裂解 |
| 3.4 TMT标记 |
| 3.5 高效液相色谱法分级处理 |
| 3.6 液相色谱仪分析 |
| 3.7 数据库搜索 |
| 3.8 蛋白注释方法 |
| 3.9 蛋白结构域注释 |
| 3.10 KEGG通路注释 |
| 3.11 基因本论注释 |
| 3.12 基于蛋白功能富集的聚类分析 |
| 3.13 蛋白互作用网络 |
| 4 结果 |
| 4.1 蛋白提取质控评价 |
| 4.2 质谱稳定性与重复性质控结果 |
| 4.3 生物信息学分析 |
| 4.3.1 蛋白鉴定总览 |
| 4.3.2 蛋白的功能分类 |
| 5 讨论 |
| 5.1 筛选蛋白原则 |
| 5.2 筛选差异显着机制、分子功能和细胞组成结果讨论 |
| 5.2.1 核小体 |
| 5.2.2 谷胱甘肽代谢 |
| 5.2.3 泛醌 |
| 5.2.4 黄素腺嘌呤二核苷酸 |
| 5.2.5 细胞色素P450对异物代谢 |
| 5.2.6 组蛋白 |
| 5.2.7 表皮生长因子和金属硫蛋白 |
| 5.3 筛选差异显着的蛋白质 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 谷胱甘肽转移酶在眼科领域最新研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 蒙成药小儿清肺八味丸鉴别方法研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 蒙成药小儿清肺八味丸检查项考察 |
| 1 制剂通则检查 |
| 2 重金属检查 |
| 3 砷盐 |
| 第三章 蒙成药小儿清肺八味丸定量分析方法的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 羟基红花黄色素A的含量测定 |
| 3 胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的含量测定 |
| 第四章 蒙成药小儿清肺八味丸HPLC指纹图谱研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 小儿清肺八味丸处方药材研究概述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 硫黄的来源考察与文献记载 |
| 2 硫黄的药理作用 |
| 3 国内外硫黄质量控制研究进展 |
| 4 矿物药研究方法概述 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 技术路线 |
| 第一章 硫黄药材定性研究 |
| 第一节 硫黄性状鉴别和燃烧法化学鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄显微鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄XRD衍射指纹图谱 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二章 硫黄的无机元素分析 |
| 第一节 主成分硫含量测定 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 硫黄无机元素全扫半定量分析 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 硫黄中21种无机元素指纹图谱及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 硫黄炮制工艺对硫黄质量的影响研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第四章 冰黄肤乐软膏主要成分定性鉴别 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第五章 冰黄肤乐软膏中成分含量测定 |
| 第一节 HPLC法测定冰黄肤乐软膏中大黄和硫黄化学成分 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第二节 冰黄肤乐软膏中24种无机元素含量测定及重金属限量标准的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 第六章 冰黄肤乐软膏及硫黄软膏重金属元素体外透皮实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果与分析 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）中医药治疗慢性乙肝的治法与方剂配伍用药特点研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 前言 |
| 1 研究方法 |
| 1.1 研究内容 |
| 1.2 资料收集 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.2.3 证型统计 |
| 1.2.4 方剂统计 |
| 1.2.5 药物统计 |
| 1.3 分析软件介绍及来源 |
| 1.4 数据库建立与中药规范化处理 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 证型统计结果 |
| 2.2 治法统计结果 |
| 2.3 用药特点统计结果 |
| 2.3.1 用药频次和用量统计结果 |
| 2.3.2 中药属性分析统计结果 |
| 2.3.3 中药功效统计结果 |
| 2.4 组方配伍统计结果 |
| 3 结果分析与讨论 |
| 3.1 证型分析讨论 |
| 3.1.1 湿热证 |
| 3.1.2 肝郁脾虚证 |
| 3.1.3 湿热毒蕴证 |
| 3.1.4 肝肾阴虚证 |
| 3.1.5 脾肾两虚证 |
| 3.2 治法分析讨论 |
| 3.2.1 清热利湿法和清热化湿法 |
| 3.2.2 疏肝健脾法 |
| 3.2.3 疏肝理气法 |
| 3.2.4 扶正解毒法、滋阴解毒法和滋补肝肾法 |
| 3.2.5 清化法 |
| 3.2.6 活血法与活血化瘀法 |
| 3.3 用药特点分析讨论 |
| 3.3.1 用药属性分析 |
| 3.3.2 高频用药功效分析 |
| 3.3.3 特色用药分析 |
| 3.3.4 民族医用药分析 |
| 3.4 组方配伍分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 证型变化多样,紧扣邪正关系,辨清寒热虚实 |
| 4.2 治疗全程,调治结合 |
| 4.3 特色用药与民族医药有独特优势 |
| 4.4 联合治疗是治疗慢性乙型肝炎的有效方案 |
| 5 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（6）蒙药古日古木-13实验研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 传统应用 |
| 2 药理研究 |
| 3 质量控制及工艺研究 |
| 4 小结 |
（7）基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 文献综述 |
| 前言 |
| 第一章 基于公共数据库的五味清浊散抗高脂血症作用的网络药理学研究 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第二章 五味清浊散抗高脂血症的药效研究 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第三章 五味清浊散抗高脂血症机制的初步研究 |
| 第一部分 五味清浊散“清浊生华”抗高脂血症相关蛋白表达检测 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 第二部分 基于分子对接探讨“清浊生华”相关靶点的物质基础 |
| 第一节 材料方法 |
| 第二节 实验结果 |
| 第三节 小结讨论 |
| 结论 |
| 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）蓝盆花全粉及提取物灌胃大鼠后主要成分的药代动力学性质及诃子对其影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蓝盆花的研究现状 |
| 1.1.1 蓝盆花的化学成分研究进展 |
| 1.1.1.1 黄酮类化合物 |
| 1.1.1.2 三萜类 |
| 1.1.1.3 环烯醚萜类 |
| 1.1.1.4 香豆素类 |
| 1.1.1.5 甾醇类 |
| 1.1.1.6 酚类 |
| 1.1.1.7 双环烯醚萜类 |
| 1.1.1.8 其他类 |
| 1.1.2 蓝盆花的药理活性研究进展 |
| 1.1.2.1 解热作用、抗炎镇痛作用 |
| 1.1.2.2 抗菌作用 |
| 1.1.2.3 抗氧化作用 |
| 1.1.2.4 镇静作用、对心血管的药理作用 |
| 1.1.2.5 对肾缺血再灌注损伤的保护作用 |
| 1.1.2.6 减肥作用 |
| 1.1.2.7 对免疫功能的影响 |
| 1.1.2.8 肝纤维化的防治作用 |
| 1.1.2.9 毒性 |
| 1.1.3 蓝盆花的临床作用 |
| 1.2 诃子的研究现状 |
| 1.2.1 诃子化学成分研究进展 |
| 1.2.1.1 鞣质及酚类化合物 |
| 1.2.1.2 三萜类化合物 |
| 1.2.1.3 氨基酸及化学元素 |
| 1.2.1.4 挥发性成分 |
| 1.2.1.5 其它类化合物 |
| 1.2.2 诃子的药理活性研究进展 |
| 1.2.2.1 抗氧化及保肝作用 |
| 1.2.2.2 抗糖尿病作用 |
| 1.2.2.3 抗癌作用 |
| 1.2.2.4 抗炎、抗菌作用 |
| 1.2.2.5 其它作用 |
| 第二章 蓝盆花成分的定量分析 |
| 2.1 研究目的及意义 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 植物材料 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.0 蓝盆花最佳乙醇提取浓度的优化 |
| 2.3.1 蓝盆花乙醇提取物的制备 |
| 2.3.2 蓝盆花水提物的制备 |
| 2.3.3 用于UHPLC-MS定量样液的制备 |
| 2.3.4 标准曲线、最低定量限(LOQ)、最低检测线(LOD) |
| 2.3.5 精密度、回收率 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 UPLC-MS条件参数 |
| 2.4.2 蓝盆花最佳乙醇提取浓度 |
| 2.4.3 标准曲线、最低定量限(LOQ)、最低检测线(LOD) |
| 2.4.5 日内、日间精密度、回收率 |
| 2.4.6 蓝盆花醇提物,水提物定量分析结果 |
| 第三章 蓝盆花粉末及不同提取物的药代动力学研究比较 |
| 3.1 研究目的及意义 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 植物材料 |
| 3.2.3 试剂 |
| 3.2.4 仪器及耗材 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 灌胃液的制备 |
| 3.3.2 药物灌胃及血样处理 |
| 3.3.3 UHPLC-MS条件参数 |
| 3.3.4 标准曲线、最低定量限和最低检测限 |
| 3.3.5 回收率、基质效应和处理效率 |
| 3.3.6 精密度和准确度 |
| 3.3.7 药代动力学参数计算 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 蓝盆花中各种成分入血情况 |
| 3.4.2 标准曲线、最低定量限、最低检测线 |
| 3.4.3 回收率、基质效应、处理效率 |
| 3.4.4 药代动力学结果 |
| 3.4.4.1 灌胃1g蓝盆花粉末药代动力学 |
| 3.4.4.2 灌胃240mg蓝盆花醇提物药代动力学 |
| 3.4.4.3 灌胃390mg蓝盆花水提物的药代动力学 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 诃子对蓝盆花中黄酮类入血情况的影响 |
| 4.1 研究目的及意义 |
| 4.2 实验方法及步骤 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 材料及方法 |
| 4.2.3 UHPLC-MS条件 |
| 4.3 实验结果及讨论 |
| 4.3.1 标准曲线、精密度、准确度 |
| 4.3.2 回收率、基质效应、处理效率 |
| 4.3.3 灌胃蓝盆花、诃子、诃子和蓝盆花药代动力学结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）ICP-AES法测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中微量元素的含量及形态分析（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 试剂与溶液 |
| 1.3 样品的处理及分离 |
| 1.3.1 样品的前处理 |
| 1.3.2 可溶态的分离 |
| 1.3.3 样品的消解 |
| 2 元素的形态分析 |
| 2.1 检出限及线性范围 |
| 2.2 测定结果 |
| 3 结果分析及结论 |
四、蒙药古日古木-13中微量元素和氨基酸含量的测定（论文参考文献）
- [1]蒙药古日古木-13丸概述[J]. 赵艳霞. 中国民族医药杂志, 2021(08)
- [2]基于TMT定量蛋白质组学分析对661W细胞光损伤及红花黄色素保护机制的研究[D]. 刘涛. 内蒙古民族大学, 2020(02)
- [3]蒙成药小儿清肺八味丸质量控制方法研究[D]. 赵丽娜. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [4]硫黄及其制剂冰黄肤乐软膏的质量控制研究[D]. 赵霞. 北京中医药大学, 2020(04)
- [5]中医药治疗慢性乙肝的治法与方剂配伍用药特点研究[D]. 赵金龙. 云南中医药大学, 2020(01)
- [6]蒙药古日古木-13实验研究进展[J]. 包淑英. 世界最新医学信息文摘, 2019(70)
- [7]基于“清浊生华”理论的蒙药五味清浊散抗高脂血症的作用机制初探[D]. 李建良. 中国中医科学院, 2019(01)
- [8]蓝盆花全粉及提取物灌胃大鼠后主要成分的药代动力学性质及诃子对其影响[D]. 郭雅妮. 内蒙古大学, 2018(12)
- [9]古日古木-3音汤研究进展[J]. 哈斯花. 健康之路, 2016(10)
- [10]ICP-AES法测定蒙药—新古日古木-8乌日乐中微量元素的含量及形态分析[J]. 陈萨日娜. 内蒙古石油化工, 2015(20)