一、竹荪提取液抗环磷酰胺诱发小鼠的微核效应（论文文献综述）
孙丹[1]（2020）在《长白山红景天提取物抗氧化性、抗突变性和癌细胞生长抑制效果研究》文中提出红景天具有抗缺氧、抗氧化、抗肿瘤、神经调节等功效,且毒性较低,已被广泛应用于医药、保健和美容等领域。本文通过对长白山产红景天提取物抗氧化性、抗突变性和癌细胞生长抑制效果的研究,以期为其作为一种新的功能性材料在抗衰老、抗癌领域功效产品的开发和应用中提供参考,成为带动边疆少数民族地区经济增长的新支撑。试验方法:1、采用70%乙醇加热回流提取制备红景天提取物,通过DPPH、ABTS+、NO自由基清除试验以及Fe3+还原能力试验等,评价红景天提取物体外抗氧化效果。2、使用4NQO、MNNG、B（α）P及Trp-P-1对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100菌株进行诱变,通过Ames试验评价红景天提取物对变异物质活性的抑制效果。3、采用MTT染色法,通过人肺癌细胞（A549）、肝癌细胞（HepG2）、胃癌细胞（AGS）和乳腺癌细胞（MCF-7）相对活性检测,评价红景天提取物对癌细胞生长的抑制效果。试验结果:1、红景天提取物对DPPH、ABTS+、NO自由基的清除效果及对Fe3+的还原作用均随着浓度的增加呈现上升趋势,并有很好的线性关系。浓度为100 μg/mL时,其对DPPH、ABTS+、NO自由基的清除率分别为70.8%、55.6%、72.5%,清除效果显着。特别是红景天乙酸乙酯相提取物的IC50值为14.3 μg/mL,抗氧化活性最好。2、红景天提取物无致突变性,有一定的抗突变效果。浓度为200μg/Plate时,对MNNG诱导的TA98和TA100菌株的突变抑制率分别为82.8%和89.1%,对4NQO诱导的TA98和TA100菌株的突变抑制率分别为89.7%和91.5%,对B（α）P诱导的TA98和TA100菌株的突变抑制率分别为94.2%和95.7%,对Trp-P-1诱导的TA98和TA100菌株的突变抑制率分别为92.3%和93.8%。特别是红景天乙酸乙酯相提取物的抗突变性最明显。3、红景天提取物能够有效地抑制四种癌细胞的生长,且随着浓度的增加,对癌细胞的生长抑制作用逐渐增强。浓度为1.0 mg/mL时,对肺癌细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞和胃癌细胞的生长抑制率分别为88.5%、76.5%、70.8%和80.7%,特别是对肺癌细胞和胃癌细胞的生长抑制效果较强,抑制率均超过了80%。并且红景天乙酸乙酯相提取物对上述四种癌细胞的生长抑制效果最为显着。
颜梦秋[2]（2019）在《紫芝胞壁多糖的分离纯化、结构鉴定及其免疫活性研究》文中提出灵芝是一味珍贵的药食两用真菌,具有强身健体、延年益寿的功效,在中国有着悠久的历史记载。紫芝是灵芝家族中的重要成员,与赤芝一同收录于2000年版的《中国药典》中,成为法定灵芝药材之一。多糖作为紫芝中的主要活性成分,具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、降糖保肝、解毒等多种功效。目前,紫芝多糖的研究集中于菌丝体多糖及子实体水溶胞内多糖,然而已有研究表明,食用菌的细胞壁中的多糖成分也有良好的免疫活性,提取紫芝水溶性胞内多糖后,也剩余有大量的残渣,因此有必要对紫芝水提后的残渣进行研究,寻找可以进一步开发的活性多糖。本论文以紫芝子实体水提后的残渣为研究对象,通过超微粉碎、提取、分离纯化获得紫芝细胞壁多糖,并对分离、纯化的多糖的理化性质、化学结构和免疫活性进行考察,为紫芝细胞壁多糖的深入开发利用提供科学数据。本论文的主要研究结果如下:通过对紫芝子实体水提残渣进行超微粉碎、热水浸提、分步醇沉（30%、50%、70%）获得紫芝细胞壁多糖粗提物（30%、50%、70%醇沉沉淀和70%醇沉上清组分）。对醇沉组分样品的得率、多糖含量、分子量分布和单糖组成进行分析。结果发现,多糖粗提物的总得率为2%,其得率显着高于紫芝子实体水溶性胞内多糖的得率。多糖粗提物主要集中在30%、70%醇沉沉淀和70%醇沉上清部分;按照分子量分布的大小,又可将粗提物分为大分子量组分（106 g/mol）和小分子量组分（103104g/mol）。各组分的多糖含量均高于75%,大分子量组分的多糖含量为98.99%,单糖组成主要以葡萄糖为主;小分子量组分（104 g/mol）的多糖含量为97.17%,小分子量组分（103 g/mol）的多糖含量为75.33%,小分子量组分中除了具有与子实体水溶性胞内多糖相同的五种单糖（岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖）外,还含有少量的葡萄糖胺和葡萄糖醛酸组分。通过低浓度乙醇沉淀、离子交换柱层析和凝胶柱层析对醇沉粗提物进一步的分离纯化,共获得7个均一多糖。从30%醇沉组分中分离出1个大分子量（155.2?104g/mol）的均一葡聚糖GSCW30E-20E;通过离子柱层析从70%醇沉组分中洗脱分离出水相组分GSCW70E-W（2.2?104 g/mol）和盐相组分GSCW70E-S（2.5?104g/mol）,其中盐相组分表现出一定的体外免疫活性。通过离子柱层析、凝胶柱层析从70%醇沉上清中分离出4个小分子量均一多糖,GSCW70EU-W2（5.6?104g/mol）、GSCW70EU-W4（0.8?104 g/mol）、GSCW70EU-S1（55.1?104 g/mol）、GSCW70EU-S2（3.2?104 g/mol）。其中GSCW70EU-W4为主要组分,具有显着的体外免疫活性。通过红外光谱分析、甲基化分析以及核磁共振分析对部分均一多糖的结构进行表征,对大分子量多糖GSCW30E-20E的结构进行解析:大分子量葡聚糖GSCW30E-20E既具有α构型也有β构型。每9个β-（1,3）-葡萄糖残基和1个α-（1,4）-葡萄糖残基相连为主链,每3个β-（1,3）-葡萄糖残基主链上通过β-（1,6）-糖苷键连有一个葡萄糖残基为支链。小分子量组分GSCW70E-W和GSCW70EU-W4既具有α构型也有β构型,GSCW70E-S只具有β构型。此3个小分子量组分多糖结构的主链以β（1,3）、β（1,4）和β（1,6）连接为主,支链在β（1,3,4）和β（1,3,6）上。
颜彬[3]（2013）在《竹荪子实体粗多糖提取工艺及体外抗氧化初步探究》文中研究说明竹荪作为一种食药两用真菌,具有很高营养和药用价值,已经被广泛栽培,并进入市场。竹荪具有多种药用价值,如抑菌、抗氧化、降血脂等作用。因此,竹荪的有效活性成分成为研究者们关注的焦点。本研究以竹荪子实体为研究对象,从竹荪中提取多糖,并优化粗多糖提取工艺,再经体外抗氧化实验,研究粗多糖的抗氧化活性。实验结果如下:1.从竹荪子实体中,采用热水浸提法提取,得到水溶性粗多糖,并用苯酚-硫酸法测得竹荪水溶性粗多糖的总糖含量。以总糖得率为指标,通过单因素（时间、料液比及温度）和响应面分析,得到最佳提取条件:提取时间为2.5h,料液比为1:50,提取温度为91℃,粗多糖得率为16.96%。2.从竹荪子实体中,采用复合酶解法提取,得到水溶性粗多糖。并以总糖得率为指标,通过单因素（酶浓度、温度、pH值、料液比及时间）和正交实验分析,得到最佳提取条件:温度为50℃,时间为120min,pH为4.5,料液比为1:30,酶浓度为1.8%,粗多糖得率为18.81%。3.以乙醇醇沉得到的上层和下层粗多糖为样品,分别通过体外抗氧化实验,探究其抗氧化能力。实验结果表明:Vc的总还原力比竹荪子实体粗多糖更强;底部粗多糖比上层粗多糖的羟自由基清除能力更强。总体来说,竹荪粗多糖子实体上层和底部样品能够清除DPPH、羟自由基、超氧自由基,且有一定的还原能力。Vc比竹荪子实体粗多糖抗氧化性强。
黎璐,吕昱,汤洪敏[4]（2014）在《长裙竹荪3部分石油醚提取物的对比》文中研究指明目的:通过黔产长裙竹荪鲜品的菌盖、子实体、菌托3部分石油醚提取物的比较研究,为寻找黔产长裙竹荪菌盖、菌托的利用价值、拓展黔产长裙竹荪的合理利用提供科学依据。方法:常温下用石油醚分别对黔产长裙竹荪的3部分进行萃取,应用气质联用仪对萃取的化学成分进行研究,气相色谱柱为HP-Innowax极性柱分离。结果:3部分的石油醚提取物检出69种成分,其中32种成分从竹荪属中检出。菌盖、子实体、菌托3部分的石油醚提取物分别检测出了36、46、31种成分,脂肪酸分别占检出总量的86.15%、84.03%、86.42%,不饱和脂肪酸分别占脂肪酸总检出量的56.00%、65.79%、63.40%。结论:从竹荪属菌盖、子实体的提取物中检出全顺式-10,12-十六碳二烯醛、从竹荪属菌盖的提取物中检出全顺式-9,12,15-十八碳三烯酸。
李东[5]（2013）在《禽用蜂胶口服液的毒理学研究》文中进行了进一步梳理蜂胶是蜜蜂采集植物芽孢或树干上的树脂,混入其上腭腺、蜡腺的分泌物,经蜜蜂反复代谢合成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗氧化、增强免疫、抑制肿瘤、降血糖、降血脂、促进组织再生等药理作用,并且无毒副作用,已被广泛用于医疗保健、食品工业、日化工业等众多领域。在兽医上蜂胶主要作为饲料添加剂和免疫佐剂使用,畜禽专用的蜂胶制剂比较少。本文对一种新研制的禽用蜂胶口服液制剂的临床用药安全性进行了临床前药物毒理学评价,以期为该口服液的临床试验提供可靠的参考。1.禽用蜂胶口服液的急性毒理学研究目的：评价蜂胶口服液的急性毒性,为亚慢性毒性和致突变试验提供参考。方法：分别以小鼠、大鼠为试验动物,采用改良寇氏法,经口灌胃给药,测定禽用蜂胶口服液的半数致死量（LD50）及其95%可信限。结果：受试蜂胶口服液的小鼠经口LD50为1589mg-kg-1体重,95%可信限为1425.5～1770.3mg·kg-1体重；大鼠的经口LD50为1633mg-kg-1体重,95%可信限为1467.4～1817.4mg-kg-1体重。结论：根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒。2.禽用蜂胶口服液的亚慢性毒性研究目的：通过大鼠30d喂养试验,评价蜂胶口服的亚慢性毒性。方法：将SD大鼠随机分为四组,分别给予200mg-kg-1、100mg·kg-1、50mg·kg-1的蜂胶口服液以及蒸馏水,灌胃给药,连续30d,观察大鼠的一般状况、体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学变化。结果：各组试验大鼠一般状况良好,未出现明显的中毒症状及死亡,体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学检查也未见明显异常。结论：在受试剂量范围内,该蜂胶口服液对大鼠没有明显的毒性作用,可以长期服用。3.禽用蜂胶口服液的致突变试验目的：通过小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验,初步评价蜂胶口服液是否具有致突变作用。方法：均以蜂胶口服液小鼠经口LD50的1/2、1/4和1/8设三个剂量组,以及阴性对照组和阳性对照组,小鼠精子畸形试验连续给药5天,于第一次给药后第35天进行采样、制片,观察各组精子畸形情况；小鼠骨髓微核试验采用两次染毒法,间隔24h,于第二次给药后6h采样、制片,观察各组小鼠骨髓PCE细胞微核情况。结果：蜂胶口服液各试验组精子畸形率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）；蜂胶口服液各试验组的PCE细胞微核率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,阳性对照组PCE细胞微核率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）。结论：蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验均呈阴性,表明受试蜂胶口服液在试验剂量范围内没有致突变作用。
陈曦,黄明泉,孙宝国,陈海涛[6]（2012）在《同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用分析长裙竹荪挥发性成分》文中提出以二氯甲烷为溶剂,采用同时蒸馏萃取法,结合气相色谱-质谱联用技术对长裙竹荪挥发性成分进行分析。通过中等极性柱和弱极性柱双柱定性分析,共鉴定出70种化合物,包括醇类5种、酚类4种、醛类10种、杂环类17种、酮类13种、烃类12种、酸类5种、酯类4种,其中含量较高的化合物有呋喃甲醛、苯乙醛、2-乙酰基呋喃、β-绿叶烯、亚油酸、异长叶烯酮等。
张海平[7]（2012）在《复合山楂黄芪抗衰老保健饮料的研制及功能性研究》文中研究指明山楂作为一种药食同源性原料,具有健胃、帮助消化的功能。以黄芪为主的方剂具有明显的抗衰老、免疫调节的功能。本论文以山楂、黄芪为主要原料开发复方山楂、黄芪抗衰老保健饮料,对功效成分总黄酮的提取工艺、保健饮料配方以及生产工艺进行了优化,并对其进行了毒理学评价试验、功能性评价试验以及产品的稳定性试验。1.通过单因素实验和优化实验,得出水浴提取山楂、黄芪等中草药中黄酮类物质的优化因素水平组合为：料液比为1：10、温度为90℃、PH为5.0、时间为1OOmin。2.以山楂、黄芪为主要原料,用甜味剂、p-环状糊精、香精进行调配,可制成口感良好、营养丰富,具有一定保健作用的功能饮料。当山楂、黄芪等提取液用量为40%,甜味剂用量为7.5%,β-环状糊精用量为0.4%,香精用量为0.02%时,饮料风味最佳；当添加黄原胶0.06%,羧甲基纤维素钠0.12%,果胶0.05%,卡拉胶0.03%,产品的稳定性最好；当均质压力为20Mpa,均质温在以50-70℃之间时,均质效果最好。3.经过小鼠经口急性毒性试验、小鼠微核试验、精子畸形试验、Ames试验的综合试验评定,复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料是安全无毒的。4.经口给予小鼠复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料,能明显提高小鼠超氧化物歧化酶的比活力,降低肌脂褐质含量；果蝇寿命试验均为阳性。试验证明：复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料具有较好的延缓衰老的作用。5.复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料能明显提高小鼠迟发型变态反应、体液免疫功能和腹腔巨噬细胞吞噬功能,具有较好的免疫调节作用。6.经过稳定性试验,证明复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料的质量是稳定可靠的。
华洋林[8]（2011）在《竹荪多糖的提取分离、结构分析和生物活性研究》文中认为本文以竹荪（Dictyophora indusiata）子实体为原料,对其多糖提取工艺、分离纯化、结构鉴定等进行了深入的研究,并对其水溶性多糖抗氧化活性,酸性竹荪多糖和碱性竹荪多糖增强免疫力功效进行了较为系统的研究,研究结果表明:以福建古田、建阳、顺昌、浙江江山、贵州贵阳和云南红河地区的6种竹荪子实体为原料,测定了其粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗多糖、灰分、矿质元素和氨基酸含量。6个供试地区的竹荪子实体均富含蛋白,多糖与粗纤维,且脂肪含量低,但多糖含量差异明显,来自福建建阳的样品粗多糖含量达到30.68%,来自贵州的样品多糖含量仅为18.68%;此外,竹荪子实体富含Ca、Mg、Fe和Zn等人体必需的矿质元素,其中来自浙江和贵州的样品中含量最为丰富;通过氨基酸分析,竹荪蛋白中的限制性氨基酸为赖氨酸,不同产地的竹荪样品存在较大差异。应用响应面分析法优化了竹荪多糖水浸提工艺。研究了提取时间、提取温度、料液比、pH对多糖得率的影响。在此基础上以提取温度、料液比、pH值为考察因素,以多糖得率为指标,采用响应面实验方法,确定了竹荪多糖提取的最优工艺条件为提取温度95℃、pH=2.0、料液比1:33。在此条件下,其多糖得率达到11.717%,实际测得多糖得率为l1.698%。选取DPPH法和ABTS法评价对上述条件提取出的多糖的清除自由基的能力,DPPH法中,竹荪多糖的EC50为0.150mg/mL（Vc的EC50为0.011 mg/mL）,ABTS法中,竹荪多糖的EC50为0.909 mg/mL（Vc的EC50为0.209 mg/mL）,竹荪多糖具有较好的抗氧化活性。从竹荪（Dictyophora indusiata）子实体提取水溶性多糖,经Sephadex G75和DEAE-Sepharose FF柱层析纯化得到长裙竹荪多糖Dip-1和Dip-2,采用GPC方法分别测定该多糖的分子量为2100990和19755;分别测定了其单糖组和糖苷键连接分别为:Dip-1的单糖组成为Fru 1.30%,Glc 85.34%, Man 13.36%,糖苷键组成为:非还原端Man /非还原端Glc /→1)-Glc-（6→/→1）-Man-（3,6→= 1:9.3:5.6:1;Dip-2的单糖组成为Xyl 20.6%, Fru 7.7%, Gal 17.7%, Glc 13.1%,Man 40.9%,糖苷键摩尔百分比:→1）-Xyl-（5→/→1）-Gal-（3→/→1）-Gal-（6→/→1）-Glc-（6→/非还原端Glc /→1）-Man-（2→= 18.7:2.4:13.7:1:10.8:37.2。并对水提多糖进行抗氧化动物实验和ORAC方法进行抗氧化实验研究,结果表明水提多糖具有很好的抗氧化作用。竹荪（Dictyophora indusiata）子实体经水溶液提取后,滤渣采用碱提,1M HCl溶液提取,滤液真空浓缩后得到竹荪粗多糖Di-1;滤渣再用1% NaOH溶液提取,滤液真空浓缩后得到竹荪粗多糖Di-2;用Sevag法除去蛋白,乙醇分级沉淀,分别用30%、80%和95%乙醇沉淀,对80%乙醇沉淀的竹荪多糖Di-1和Di-2分别测定该多糖的单糖组成,糖苷键连接,Di-1的单糖组成为Rha 2.6%; Fru 13.6%; Gal 1.5% ; Glc 64.0% ; Man 18.3%,糖苷键摩尔百分比:→1）-Glc-（6→64.0/→2）-Man-（1→18.3 /→2）-Fru-（1→13.6 =4.7:1.3:1。Di-2的单糖组成为Rha 1.56%; Xyl 3.55% ; Fru 11.13%; Gal 1.45%; Glc 74.36 %; Man 7.95%,糖苷键摩尔百分比:糖苷键摩尔百分比:→1）-Glc-（6→69.8/非还原端Glc 4.6/→2）-Fru-(1→11.1 = 15.2:1:2.4。并对竹荪多糖Di-1和Di-2分别进行免疫动物实验,结果表明:Di-1和Di-2均有不同程度的增强免疫的作用。
张康[9]（2009）在《桃核承气汤对荷瘤鼠BCL-2和PCNA蛋白表达的影响及其增效减毒作用的实验研究》文中提出目的:探讨桃核承气汤（THCQT）对S180荷瘤小鼠环磷酰胺化疗后增效减毒的作用及Bcl-2和PCNA蛋白表达的影响。方法:建立小鼠S180肿瘤模型,观察抗肿瘤效果;通过计算抑瘤率和q值,及测定小鼠外周血白细胞数量,脾脏、胸腺指数,骨髓微核率,来分析THCQT对环磷酰胺化疗后荷瘤小鼠的增效减毒作用;采用免疫组织化学方法测定S180小鼠Bcl-2和PCNA蛋白表达的情况。结果:THCQT能抑制荷瘤鼠肿瘤的生长,其抑瘤率为37.18%;THCQT与CTX联用抗肿瘤有相加作用（q=1.087）,其抑瘤作用显着提高（抑瘤率=69.08%）,使外周血白细胞数量提高,胸腺、脾指数明显改善,降低骨髓微核率;Bcl-2蛋白的表达THCQT组与模型组比较有显着差异,THCQT可以抑制Bcl-2蛋白的表达;PCNA蛋白的表达THCQT组与模型组比较有显着差异,THCQT可以抑制PCNA蛋白的表达。结论:桃核承气汤对环磷酰胺化疗后的荷瘤小鼠具有增效减毒的作用,桃核承气汤可以抑制荷瘤小鼠Bcl-2和PCNA蛋白的表达,进而发挥抗肿瘤作用。
刘忠平,庞惠民,赵云霄,朱玉琢[10]（2008）在《中草药的抗诱变作用研究进展》文中指出随着工业的高速发展,环境中各种诱变剂不断增加,诱变剂对人们的危害不容忽视。中草药中含有多种生物活性成分,具有良好的抗诱变作用,近年来对中草药抗诱变的研究日渐深入,前景十分广阔,本文对近年来中草药抗诱变研究进展加以综述。
二、竹荪提取液抗环磷酰胺诱发小鼠的微核效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、竹荪提取液抗环磷酰胺诱发小鼠的微核效应（论文提纲范文）
（1）长白山红景天提取物抗氧化性、抗突变性和癌细胞生长抑制效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 红景天概述 |
| 1.2 红景天的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 红景天提取物抗氧化性研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 红景天提取物的制备 |
| 2.2.2 DPPH自由基清除试验 |
| 2.2.3 ABTS~+自由基清除试验 |
| 2.2.4 NO自由基清除试验 |
| 2.2.5 Fe~(3+)还原能力试验 |
| 2.2.6 红景天不同有机相提取物抗氧化活性测定 |
| 2.2.7 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 红景天提取物对DPPH自由基清除率的影响 |
| 2.3.2 红景天提取物对ABTS~+自由基清除率的影响 |
| 2.3.3 红景天提取物对NO自由基清除率的影响 |
| 2.3.4 红景天提取物对Fe~(3+)还原能力的影响 |
| 2.3.5 红景天不同有机相提取物抗氧化活性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 红景天提取物抗突变性研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 菌株与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 S-9混合液的制备 |
| 3.2.2 致突变试验 |
| 3.2.3 抗突变试验 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 红景天提取物的致突变效果 |
| 3.3.2 红景天提取物的抗突变作用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 红景天提取物对癌细胞的生长抑制效果研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 细胞株与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 红景天提取物的制备 |
| 4.2.2 细胞的复苏、传代、冻存 |
| 4.2.3 MTT法检测细胞相对活性 |
| 4.2.4 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 红景天提取物对不同癌细胞的生长抑制效果 |
| 4.3.2 红景天不同有机相提取物对不同癌细胞的生长抑制效果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）紫芝胞壁多糖的分离纯化、结构鉴定及其免疫活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 紫芝的研究进展 |
| 1.2.1 紫芝简介 |
| 1.2.2 紫芝的化学成分 |
| 1.3 紫芝多糖的研究进展 |
| 1.3.1 紫芝多糖的提取 |
| 1.3.2 紫芝多糖的分离纯化 |
| 1.3.3 紫芝多糖的药理作用 |
| 1.3.4 紫芝多糖结构的研究进展 |
| 1.4 研究目的意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 紫芝子实体细胞壁多糖的提取和醇沉组分分析 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 紫芝子实体水溶性胞内多糖的去除 |
| 2.2.2 提取浓缩比的优化 |
| 2.2.3 分步醇沉 |
| 2.2.4 多糖含量的测定 |
| 2.2.5 蛋白含量的测定 |
| 2.2.6 多糖纯度和分子量分布的分析 |
| 2.2.7 单糖组成分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同浓缩比分步醇沉多糖的得率比较 |
| 2.3.2 不同浓缩比分步醇沉组分的多糖含量和蛋白含量的比较 |
| 2.3.3 优化浓缩比后分步醇沉组分得率、多糖含量和蛋白含量的比较 |
| 2.3.4 醇沉组分的分子量分布 |
| 2.3.5 醇沉组分的单糖组成分析 |
| 2.4 本章小结与讨论 |
| 2.4.1 小结 |
| 2.4.2 讨论 |
| 第三章 紫芝细胞壁多糖的分离纯化 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 低浓度醇沉 |
| 3.2.2 离子柱层析 |
| 3.2.3 凝胶柱层析 |
| 3.2.4 刺激巨噬细胞Raw264.7 释放NO的试验 |
| 3.2.5 对分化的THP-1 细胞释放TNF-ɑ、IL-1β、IL-6 细胞因子的影响 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 GSCW30E的分离纯化及理化性质、免疫活性的分析 |
| 3.3.2 GSCW70E的分离纯化及理化性质、免疫活性的分析 |
| 3.3.3 GSCW70EU 的分离纯化及其活性研究 |
| 3.4 本章小结与讨论 |
| 3.4.1 小结 |
| 3.4.2 讨论 |
| 第四章 紫芝细胞壁多糖的结构鉴定 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 红外光谱分析 |
| 4.2.2 甲基化分析 |
| 4.2.3 核磁分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 均一多糖的红外光谱分析 |
| 4.3.2 均一多糖的甲基化分析 |
| 4.3.3 均一多糖的核磁共振分析 |
| 4.4 本章小结与讨论 |
| 4.4.1 小结 |
| 4.4.2 讨论 |
| 全文总结 |
| 本论文创新点 |
| 本论文不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）竹荪子实体粗多糖提取工艺及体外抗氧化初步探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 竹荪研究概况 |
| 1.1 竹荪简介 |
| 1.2 竹荪栽培 |
| 1.3 竹荪的主要活性物质 |
| 1.3.1 多糖 |
| 1.3.2 氨基酸 |
| 1.3.3 其他成分 |
| 1.4 竹荪的生物活性 |
| 1.4.1 抗氧化作用 |
| 1.4.1.1 直接清除或抑制自由基 |
| 1.4.1.2 作用与自由基有关的酶 |
| 1.4.1.3 螯合钝化过渡金属离子 |
| 1.4.1.4 抗氧化之间互补和协同作用 |
| 1.4.2 抑菌作用 |
| 1.4.3 免疫调节和抗肿瘤作用 |
| 1.4.4 降血脂及降血压作用 |
| 1.4.5 凝集作用 |
| 1.4.6 其他作用 |
| 2 食用菌活性提取、分离及纯化方法 |
| 2.1 食药用菌活性成分的提取 |
| 2.1.1 热水提取法 |
| 2.1.2 酸提法 |
| 2.1.3 碱提法 |
| 2.1.4 超临界流体萃取法 |
| 2.1.5 酶解法 |
| 2.1.6 物理强化法 |
| 2.2 食药用菌活性成分的分离与纯化 |
| 2.2.1 有机溶剂萃取法 |
| 2.2.2 柱层析法 |
| 2.2.3 重结晶法 |
| 2.2.4 金属盐沉淀法 |
| 2.2.5 絮凝法 |
| 2.2.6 超滤法 |
| 2.2.7 高效液相制备色谱法 |
| 2.3 生物活性成分纯度的鉴定 |
| 2.3.1 高压电泳 |
| 2.3.2 凝胶色谱 |
| 2.3.3 比旋光度测定 |
| 3 本研究目的、意义及内容 |
| 3.1 本研究的目的和意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 第二章 竹荪子实体粗多糖提取条件优化工艺 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 主要试剂及仪器设备 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 竹荪粗多糖提取方法 |
| 3.2 苯酚硫酸法测定总糖含量 |
| 3.3 竹荪子实体醇沉及冻干形态 |
| 3.3.1 醇沉形态 |
| 3.3.2 冻干形态 |
| 3.4 竹荪子实体粗多糖提取单因素 |
| 3.4.1 考察温度对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.4.2 考察时间对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.4.3 考察料液比对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.5 响应面实验 |
| 3.5.1 响应面因素表及设计表 |
| 3.6 响应面结果与分析 |
| 3.6.1 因素间的交互作用 |
| 3.7 本章小结与分析 |
| 3.7.1 本章小结 |
| 3.7.2 分析 |
| 第三章 复合酶法提取竹荪子实体粗多糖 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 主要试剂及仪器设备 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 竹荪粗多糖提取方法 |
| 3.2 苯酚硫酸法测定总糖含量 |
| 3.3 单因素实验 |
| 3.3.1 考察料液比对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.3.2 考察温度对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.3.3 考察时间对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.3.4 考察pH值对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 3.3.5 考察酶浓度对竹荪粗多糖提取率的影响 |
| 4 单因素实验结果与分析 |
| 4.1 酶浓度 |
| 4.2 料液比 |
| 4.3 pH |
| 4.4 提取时间 |
| 4.5 提取温度 |
| 5 正交实验结果及分析 |
| 5.1 正交实验结果 |
| 5.2 分析 |
| 6 本章小结 |
| 第四章 竹荪粗多糖体外抗氧化实验 |
| 1 引言 |
| 2 实验耗材与设备 |
| 2.1 实验耗材 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 设备 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 DPPH自由基清除率的测定 |
| 3.2 羟自由基清除率的测定 |
| 3.3 超氧自由基(O2-)清除率的测定 |
| 3.4 总还原力的测定 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 DPPH自由基清除率 |
| 4.2 羟自由基清除率测定 |
| 4.3 超氧自由基清除率的测定 |
| 4.4 总还原力的测定 |
| 5 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 1 全文的总结 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）禽用蜂胶口服液的毒理学研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 蜂胶概述 |
| 1.1 蜂胶的理化性质 |
| 1.2 蜂胶的活性成分 |
| 2 蜂胶的药理活性 |
| 2.1 抗菌活性 |
| 2.2 抗病毒活性 |
| 2.3 增强免疫力 |
| 2.4 抗氧化与清除自由基 |
| 2.5 抑制癌症抗肿瘤 |
| 2.6 降血糖与降血脂 |
| 2.7 其他作用 |
| 3 蜂胶的安全性 |
| 3.1 蜂胶中的重金属及农药残留 |
| 3.2 蜂胶的过敏反应 |
| 3.3 蜂胶的毒理学研究 |
| 4 蜂胶在畜牧兽医领域的应用 |
| 4.1 提高生产性能 |
| 4.2 增强免疫力 |
| 4.3 治疗畜禽疾病 |
| 5 蜂胶在其他领域的应用 |
| 5.1 在食品保鲜中的应用 |
| 5.2 在口腔保健中的应用 |
| 5.3 在化妆品中的应用 |
| 6 展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶口服液的急性毒理学研究 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的大鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第三章 蜂胶口服液的亚慢性毒性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般临床表现 |
| 2.2 增重、饲料利用率及饮水量的影响 |
| 2.3 血液学检查结果 |
| 2.4 血液生化指标 |
| 2.5 对大鼠脏器系数的影响 |
| 2.6 病理检查结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蜂胶口服液对大鼠一般情况的影响 |
| 3.2 蜂胶口服液对大鼠血液学及血清生化指标的影响 |
| 3.3 蜂胶口服液对大鼠脏器系数的影响 |
| 3.4 病理检查结果 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 蜂胶口服液的致突变试验 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用分析长裙竹荪挥发性成分（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 挥发性成分萃取 |
| 1.3.2 GC-MS分析条件 |
| 1.4 定性分析 |
| 2 结果与分析 |
| 3 结论 |
（7）复合山楂黄芪抗衰老保健饮料的研制及功能性研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 山楂研究概述 |
| 1.1.1 山楂简介 |
| 1.1.2 山楂的营养成分 |
| 1.1.3 山楂中的功能性成分 |
| 1.1.4 山楂的保健作用 |
| 1.1.5 山楂的开发利用现状和发展 |
| 1.2 黄芪研究概述 |
| 1.2.1 黄芪简介 |
| 1.2.2 黄芪的分类 |
| 1.2.3 黄芪的营养成分 |
| 1.2.4 黄芪的食药用价值 |
| 1.3 保健饮料 |
| 1.3.1 保健食品的定义 |
| 1.3.2 保健食品的功效特性的研究范围 |
| 1.3.3 保健食品发展的三个阶段 |
| 1.3.4 国内外保健食品的发展概况及趋势 |
| 1.4 本课题研究的目的、内容和意义 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 复合山楂黄芪抗衰老保健饮料总黄酮最佳提取工艺优化研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 山楂、黄芪等物料的制备 |
| 2.2.2 芦丁标准曲线的制作 |
| 2.2.3 山楂、黄芪等中草药中黄酮类化合物总含量的测定 |
| 2.2.4 山楂、黄芪等中草药中黄酮类化合物含量的提取及测定 |
| 2.2.5 正交实验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单因素实验结果 |
| 2.3.2 正交实验结果 |
| 2.4 小结 |
| 3 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料的研制 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 主要设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料风味调配 |
| 3.2.2 添加剂对复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料产品稳定性的影响 |
| 3.2.3 均质对产品质量的影响 |
| 3.3 产品质量标准 |
| 3.4 小结 |
| 4 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料安全性毒理学评价 |
| 4.1 小鼠经口急性毒性试验 |
| 4.1.1 试验材料和设备 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 结果与结论 |
| 4.2 小鼠微核试验 |
| 4.2.1 试验材料和设备 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.2.3 结果与结论 |
| 4.3 精子畸形试验 |
| 4.3.1 试验材料和设备 |
| 4.3.2 试验方法 |
| 4.3.3 结果与结论 |
| 4.4 Ames试验 |
| 4.4.1 试验材料和设备 |
| 4.4.2 试验方法 |
| 4.4.3 结果与结论 |
| 4.5 小结 |
| 5 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对小鼠抗衰老功能影响的实验报告 |
| 5.1 试验材料和设备 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 剂量选择 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 心肌中脂褐质含量测定 |
| 5.2.2 肝脏超氧化物歧化酶比活力测定 |
| 5.2.3 全血中谷胱甘肽过氧化物酶活力测定 |
| 5.2.4 肝脏过氧化脂质含量的测定 |
| 5.2.5 果蝇寿命实验的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对老龄小鼠心肌脂褐素的影响 |
| 5.3.2 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对老龄小鼠超氧化物酶(SOD)比活力的影响 |
| 5.3.3 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对老龄小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH---PX)活力的影响 |
| 5.3.4 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对老龄小鼠肝脏脂质过氧化物含量的影响 |
| 5.3.5 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料对果蝇寿命的影响 |
| 5.4 小结 |
| 6 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料免疫调节作用实验报告 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与设备 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 对正常小鼠脏器/体重的影响 |
| 6.2.2 对正常小鼠迟发型变态反应的影响 |
| 6.2.3 对正常小鼠血清溶血素(HC_(50))的影响 |
| 6.2.4 对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 6.3 小结 |
| 7 复合山楂、黄芪抗衰老保健饮料的稳定性试验 |
| 7.1 试验材料和方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.4 结果判断 |
| 7.2 检验结果 |
| 7.2.1 不同批次样品稳定性试验结果 |
| 7.2.2 相同批次样品稳定.性试验结果 |
| 7.3 小结 |
| 8 结论与创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果目录 |
（8）竹荪多糖的提取分离、结构分析和生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 竹荪简介 |
| 1.2 竹荪的资源概况 |
| 1.2.1 竹荪的系统分类 |
| 1.2.2 竹荪的分类和分布 |
| 1.2.3 竹荪的形态特征 |
| 1.2.4 竹荪的生物学特性 |
| 1.2.5 竹荪的生长季节及条件 |
| 1.3 竹荪的营养成分分析 |
| 1.3.1 竹荪的基本成分 |
| 1.3.2 竹荪的挥发成分分析 |
| 1.3.3 竹荪中的凝集素分析 |
| 1.3.4 竹荪菌丝体与子实体差别分析 |
| 1.4 竹荪的生理活性功能特性 |
| 1.4.1 调节免疫功能 |
| 1.4.2 抑制肿瘤和癌细胞作用 |
| 1.4.3 延缓衰老的作用 |
| 1.4.4 抑菌作用 |
| 1.4.5 降血糖、降血脂作用 |
| 1.4.6 对肝脏的保护作用 |
| 1.4.7 抗诱变作用 |
| 1.4.8 毒副作用 |
| 1.5 竹荪多糖与免疫 |
| 1.5.1 竹荪多糖的研究进展 |
| 1.5.2 竹荪多糖的免疫功能的研究进展 |
| 1.6 研究内容和目标 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究目标 |
| 1.6.3 拟解决的关键问题 |
| 参考文献 |
| 第二章 不同产地竹荪成分的分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 仪器 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.2.5 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同产地竹荪成分含量 |
| 2.3.2 不同产地竹荪子实体主要矿质元素含量的比较 |
| 2.3.3 不同产地竹荪氨基酸含量的比较分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 竹荪多糖提取工艺研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单因素实验 |
| 3.3.2 响应面分析以及提取工艺的优化 |
| 3.3.3 竹荪多糖的抗氧化能力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 竹荪多糖的分离、纯化及结构鉴定 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子交换柱和凝胶过滤柱分离分析 |
| 4.3.2 水溶性多糖组分的均一性分析 |
| 4.3.3 竹荪多糖Dip 组分的单糖组成与连接键分析 |
| 4.3.4 竹荪多糖Dip 组分的分子量测定 |
| 4.3.5 酸溶性多糖和碱溶性多糖组分的单糖组成与连接键分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.4.1 水溶性竹荪多糖的分析 |
| 4.4.2 酸溶性多糖和碱溶性多糖 |
| 参考文献 |
| 第五章 竹荪多糖的抗氧化功能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器 |
| 5.2.4 动物实验测定竹荪多糖抗氧化活性方法 |
| 5.2.5 氧自由基吸收能力（ORAC）的测定 |
| 5.3 抗氧化实验研究结果 |
| 5.3.1 竹荪多糖对大鼠脏器指数的影响见表 |
| 5.3.2 竹荪多糖对型大鼠的血清酶生化指标的影响 |
| 5.3.3 竹荪多糖对亚急性衰老大鼠的肝组织脂褐质含量的影响 |
| 5.3.4 氧自由基吸收能力（ORAC）的测定 |
| 5.4 实验结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 竹荪多糖增强免疫功能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验动物 |
| 6.2.2 实验材料与试剂 |
| 6.2.3 仪器与设备 |
| 6.2.4 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 对免疫器官重量的影响 |
| 6.3.2 对小鼠单核-巨噬细胞功能的影响 |
| 6.3.3 迟发型变态反应（DTH） |
| 6.3.4 对溶血素抗体含量的影响 |
| 6.3.5 NK 细胞活性测定 |
| 6.3.6 ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验 |
| 6.3.7 对淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD19+的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.4.1 对细胞免疫的作用 |
| 6.4.2 对体液免疫功能的作用 |
| 6.4.3 对非特异性免疫的作用 |
| 6.4.4 对变态反应的影响 |
| 6.4.5 对淋巴细胞亚群的作用 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附表 |
（9）桃核承气汤对荷瘤鼠BCL-2和PCNA蛋白表达的影响及其增效减毒作用的实验研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 综述 |
| 1、 肿瘤病因病机的研究 |
| 1.1 祖国医学对肿瘤的认识 |
| 1.2 现代医学对肿瘤的认识 |
| 2、 中医血瘀证与肿瘤的关系及活血化瘀方药在肿瘤防治中的研究 |
| 3、 Bc1-2基因和PCNA基因与肿瘤的关系 |
| 3.1 Bc1-2基因与肿瘤的关系 |
| 3.2 PCNA基因与肿瘤的关系 |
| 4、 中药及复方对环磷酰胺化疗后增效减毒作用的研究 |
| 5、 桃核承气汤的研究概况 |
| 6、 课题研究目的 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1、 材料 |
| 2、 实验方法 |
| 3、 统计学方法 |
| 结果 |
| 1.抑瘤率及q值 |
| 2.THCQT对环磷酰胺化疗后S180小鼠白细胞计数的影响 |
| 3.THCQT对环磷酰胺化疗后S180小鼠脏器指数的影响 |
| 4.THCQT对环磷酰胺化疗所致荷瘤小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响 |
| 5.Bc1-2蛋白表达的实验结果 |
| 6.PCNA蛋白表达的实验结果 |
| 讨论 |
| 1、 桃核承气汤抗肿瘤的作用机制 |
| 2、 桃核承气汤对环磷酰胺的化疗后的增效减毒作用 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（10）中草药的抗诱变作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 单味中草药抗诱变 |
| 2 中草药多糖抗诱变 |
| 3 中草药复方及中草药合剂抗诱变 |
| 4 可食性中草药抗诱变 |
四、竹荪提取液抗环磷酰胺诱发小鼠的微核效应（论文参考文献）
- [1]长白山红景天提取物抗氧化性、抗突变性和癌细胞生长抑制效果研究[D]. 孙丹. 延边大学, 2020(05)
- [2]紫芝胞壁多糖的分离纯化、结构鉴定及其免疫活性研究[D]. 颜梦秋. 上海海洋大学, 2019(02)
- [3]竹荪子实体粗多糖提取工艺及体外抗氧化初步探究[D]. 颜彬. 福建农林大学, 2013(06)
- [4]长裙竹荪3部分石油醚提取物的对比[J]. 黎璐,吕昱,汤洪敏. 食品科学, 2014(06)
- [5]禽用蜂胶口服液的毒理学研究[D]. 李东. 南京农业大学, 2013(08)
- [6]同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用分析长裙竹荪挥发性成分[J]. 陈曦,黄明泉,孙宝国,陈海涛. 食品科学, 2012(14)
- [7]复合山楂黄芪抗衰老保健饮料的研制及功能性研究[D]. 张海平. 河南科技学院, 2012(04)
- [8]竹荪多糖的提取分离、结构分析和生物活性研究[D]. 华洋林. 华南理工大学, 2011(07)
- [9]桃核承气汤对荷瘤鼠BCL-2和PCNA蛋白表达的影响及其增效减毒作用的实验研究[D]. 张康. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
- [10]中草药的抗诱变作用研究进展[J]. 刘忠平,庞惠民,赵云霄,朱玉琢. 吉林医药学院学报, 2008(05)