一、单口式和多口式微囊发生器的研制（论文文献综述）
董化江,李刚,王绍辉,杨悦,阴慧娟,李晓红,赵明亮,林凌[1]（2017）在《细胞微囊化技术的研究进展》文中提出细胞微囊化是将目的细胞包裹于一种或几种生物相容性良好且具有半透膜特性的材料内,既可实现免疫隔离、防止大分子免疫物质和免疫细胞攻击,又允许代谢产物、小分子营养物及细胞活性物质自由出入微囊。随着跨学科技术的不断进步,细胞微囊化技术显示出越来越广阔的应用前景,有望用于弥补器官移植的多种局限。同时随着细胞微囊化技术的日益发展和成熟,其在再生医学方面不断显示出强大的优势,必将推动人工细胞和人工器官领域快速发展。对细胞微囊的制作、微囊外膜对免疫大分子物质和细胞因子的作用、微囊外膜的免疫原性及细胞微囊化技术的代表性应用作一综述。
严青[2]（2016）在《补肾活血方联合微囊化卵巢颗粒细胞移植对去卵巢大鼠血清FSH、LH及E2的影响》文中认为目的:探讨补肾活方联合微囊化细胞移植技术对大鼠生殖内分泌的影响。方法:将60只SD雌性大鼠随机分成6组:空白组（A组）、去卵巢组（B组）、微囊化GC细胞移植组（C组）、低剂量补肾中药+微囊化GC细胞移植组（D组）、中剂量补肾中药+微囊化GC细胞移植组（E组）、高剂量补肾中药+微囊化GC细胞移植组（F组）。治疗28天后处死大鼠并取材,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测治疗前后血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH）浓度。结果:B组体重及子宫指数低于其余五组,差异明显（P<0.05）,F组子宫指数高于B组,差异显着（P<0.05）,D、E、F组体重呈递增趋势,但差异不具有统计学意义（P>0.05）。卵巢摘除术后,与A组大鼠比较,B组大鼠血清E2的水平显着降低（P<0.01）,FSH、LH水平则显着升高（P<0.O1）;C组与B组比较,FSH、LH水平降低,E2的水平升高（P<0.05）;F组与A组比较,FSH和E2未见明显差异（P>0.05）;F组与C组比较,FSH、LH及E2水平均存在差异（P<0.05）。结论:与单纯移植微囊化GC细胞相比,补肾活血方联合微囊化细胞移植技术能改善去卵巢大鼠激素分泌状态,其作为临床中医药预防和治疗卵巢早衰的一种手段具有良好的应景前景。
柳淇元[3]（2011）在《微囊化骨间充质细胞在磷酸钙骨水泥中表达BMP-2的研究》文中研究表明目的本实验主要研究微囊化骨髓间充质干细胞（ BMSCs bone marrow mesenchymal stem cells）在磷酸钙骨水泥（CPC Calcium Phosphate Cement）中的生长情况,以及其分泌bmp2的量与所分泌的bmp2的生物活性,为下一步动物实验中把CPC与携带目的基因的微囊化BMSC直接复合后植入骨缺损模型的可行性提供一定的理论依据。方法1)把一个12孔细胞培养板分成A、B、C 3组,每组4个孔。2)把CPC粉末与食盐、纯水按照1:1:0.5质量比充分混匀后平均分装到12孔细胞培养板中的A组和B组的8孔。3)待其固化后以蒸馏水反复将其浸泡使上述混合物中的食盐溶解于水中,使食盐原来所占的空间成为了空隙,以造成多空隙的模型。4)其中A组为实验组,应用APA微囊技术将含有目的基因hBMP-2和Tet-On调控表达系统的BMSCs包裹后直接植入A组4孔;B组为空白对照组,植入不含BMSC的空壳微胶囊:C组为单纯的板孔,植入含有目的基因系统的BMSC。5)把DOX（Doxycycline）浓度为200ug/ml的10%胎牛血清培养基1ml分别加入12个孔里,其中DOX为Tet-on调控系统的诱导剂,起到打开目的基因的转录的作用。6)分别在第3、6、9、12天对A、B、C三组中12个培养孔换液并抽取培养基做ELISA测定其BMP-2蛋白含量。7)最后以A组与B组固块分别切片染色光学显微镜下观察CPC固块内部变化作为其成骨诱导作用的评估。结果:微囊化BMSC/CPC组与微囊化BMSC/单纯细胞培养板组均预期表达了有意义量的BMP-2,且所表达的BMP-2的量没有统计学差别,而单纯微胶囊/CPC组未测到有有意义的BMP-2蛋白浓度。微囊化BMSC/CPC组的切片染色后可发现有胶原、类骨质生成,单纯微胶囊/CPC组切片未发现有明显变化。结论:微囊化细胞在CPC多孔模型中能存活并预期表达了BMP-2诱导了成骨作用的发生。
张鹏飞[4]（2010）在《微囊化hES/293细胞生物学性状检测及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）作用的实验研究》文中进行了进一步梳理目的：聚电解质络合法制作海藻酸钠-壳聚糖-海澡酸钠（ACA）微囊化人内皮抑素/293（human Endostatin/293,hES/293）细胞,检测不同密度ACA微囊化hES/293细胞体外培养状况下的生物学性状,及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的作用；比较微囊前后hES/293细胞生物学性状差异。方法：聚电解质络合法制作不同密度的ACA微囊化hES/293细胞,分为3组：A组低密度组,为1×104cells/ml组；B组中密度组,为1×106cells/ml组；C组高密度组,为1×108cells/ml组,每组6个样本,分别在实验观察的第1、3、7、14、35天,采用倒置显微镜观察、台盼兰染色计数不同密度微囊化细胞的细胞总数和存活率,MTT法测定微囊化hES/293细胞及微囊化hES/293细胞与HUVEC共培养后HUVEC生长状况、ELISA法检测上清液中目的蛋白的含量；流式细胞术检测微囊前后hES/293细胞细胞周期。结果：在实验观察的35天内,聚电解质络合法制作的三种不同密度的ACA微囊化hES/293细胞,囊壁透明球形,表面光滑,直径为500-700μm。1-3天内,细胞以单细胞形式均匀分布于囊内空间。7天以后,细胞逐渐聚集生长为大小不等的细胞团。三组微囊囊内细胞总数和活细胞数均随时间延长而增多,囊内细胞存活率均于第3天达最高,此后B组细胞存活率高于A、C组。三组细胞生长速率均于第7天达高峰,此后B组细胞存活率基本保持稳定,而A、C两组持续降低,并于第35天降至最低点。ELISA法检测三组微包囊上清液目的蛋白含量发现,B、C组第7天释放ES蛋白量达最高,分别为217.63±27.96ng/mL,179.74±10.64 ng/mL;B组第7天以后趋于稳定,直至第35天；A组在第14天分泌ES蛋白量达最高,为175.37±26.23 ng/mL,以后显着下降,第35天降至最低。三组ACA微囊化hES/293细胞与HUECV细胞共培养,第24小时,三组微囊化细胞对HUVEC细胞的增殖均未表现抑制作用,三组OD值分别与空白组比较,差异无统计学意义（p=0.536,0.620,0.151,0.901,0.397,0.334）；第72小时,三组OD值均较空白组低,差异有显着统计学意义（p=0.000,0.000,0.000）,其中,A组低于B、C两组,差异有统计学意义（p=0.022,p=0.006）；第120小时,三组OD值均较空白组低,差异有显着统计学意义（p=0.000,0.000,0.000）,其中, B组低于A、C两组,差异有统计学意义（p=0.040,p=0.002）。MTT法对一周内微囊化与非微囊化hES/293细胞检测发现,微囊化细胞在前3天生长缓慢,第5天以后生长速率基本上与非微囊化细胞相当。两组在1、3、5、7天的OD值无统计学差异（t1=0.267,p1=0.795；t3=1.923,p3=0.083；t5=-1.363,p5=0.203；t7=1.424,p7=0.185）；流式细胞术分析微囊化与非微囊化hES/293细胞的S期比例发现,第1天和第3天,两组细胞S期的百分含量差别不大（t1=1.061,p1=0.443；t3=0.676,p3=0.551）；培养至第7天时,微囊化细胞S期的百分含量高于非微囊化细胞,差别有统计学意义（t=2.725,p=0.034）；第14天微囊化细胞S期的百分含量仍然高于非微囊细胞（t=2.545,p=0.044）。结论：1.不同密度hES/293细胞制作ACA微囊可以影响hES/293细胞存活率,其中1X106cells/ml密度制作的微囊,囊内细胞存活率较高,生长较稳定。2.微囊化hES/293细胞可稳定释放ES蛋白,并可抑制HUVEC生长。3.微囊化hES/293细胞比非微囊化hES/293细胞有较高的增殖和代谢活性,且能较长时间保持此活性。
姚睿,张人佶,王小红,颜永年[5]（2010）在《非接触式高压静电场微胶囊制备方法》文中提出为制备脂肪干细胞微胶囊,设计并研制基于高压静电成囊原理的非接触式微囊发生装置。以海藻酸钠在氯化钙溶液中成囊的方法制备细胞微胶囊,并分析电场电压、推进速度、电极距离和针头型号等参数对所制微囊粒径的影响。采用非接触式微囊发生器能制备出表面光滑、形状规则、大小均匀的微胶囊。用该装置制备出微囊化脂肪干细胞,经过一周培养,细胞在微胶囊中存活良好,增殖明显。
伍少玲,马超,燕铁斌[6]（2008）在《微囊化PC12细胞的分泌特征及其致瘤性》文中认为背景:有报道微囊化细胞移植不仅能避免免疫排斥反应,而且肿瘤细胞微囊化后可以消除其致瘤性。目的:观察大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12细胞微囊化前后的分泌功能变化,及微囊化PC12细胞植入大鼠蛛网膜下腔后的存活情况和致瘤性。设计、时间及地点:动物观察实验,于2007-07/12在中山大学实验动物中心完成。材料:用微囊包裹PC12细胞。方法:将微囊化后第3～5天的PC12细胞植入12只雄性SD大鼠蛛网膜下腔。主要观察指标:检测微囊化前后PC12细胞去甲肾上腺素和甲硫氨酸脑啡肽的分泌情况;移植术后8周,回收移植的微囊化PC12细胞,检测存活情况和分泌功能;移植术后12周,对大鼠腰段脊髓予病理切片检查,观察移植物对脊髓组织的影响。结果:①PC12细胞经微囊包裹后,体外培养生长良好,除微囊化后第1天外,细胞微囊化前后去甲肾上腺素和甲硫氨酸脑啡肽分泌水平差异无显着性意义（P>0.05）。②回收移植术后的微囊化PC12细胞,再培养,其去甲肾上腺素和甲硫氨酸脑啡肽的分泌水平与移植前比较差异无显着性意义（P>0.05）。③移植术后12周,大鼠脊髓大体观察均未见新生物形成,病理切片显示神经细胞和髓鞘结构完整,少量淋巴细胞浸润,无纤维增生和坏死。结论:PC12细胞微囊化后可保持其活性和分泌功能;同种移植于蛛网膜下腔后,仍保持活性和分泌功能,无致瘤性。
蒋昌宇,刘德明[7]（2007）在《APA微囊细胞移植的免疫隔离作用》文中研究表明
余鹏,夏群,苗军,刘春容,杨徐[8]（2007）在《人工细胞微囊的制作工艺》文中研究表明目的:系统回顾当前国内外人工细胞微囊制作工艺方面的研究进展。资料来源:检索PubMed数据库中1980-01/2006-06有关人工细胞微囊技术进展的文章,检索词“microcapsule,artificialcell,transplantation”,并限定文献语言种类为English。同时检索中国知网医学文献数据库1999-01/2006-06的相关文章,检索词为“微囊化,人工细胞,移植”。资料选择:纳入标准:①人工细胞微囊的成囊材料、成囊工序及微囊发生器的研究。②人工细胞微囊生物特性的研究。③能获取文章的全文。排除标准:①较陈旧的文献。②重复研究。资料提炼:共收集到100篇与人工细胞微囊制作相关的文献,61篇符合纳入标准。其中研究内容相似的,以近5年内发表在较权威杂志者优先。排除的26篇为较陈旧的文献及重复研究;对符合标准的35篇文献进行分析。资料综合:免疫排斥反应是造成细胞移植失败的主要原因,微囊化人工细胞是一个有效的免疫隔离方法,选择适当的囊材、先进的制作工序和机械设备,能显着提高微囊的生物相容性、机械稳定性、免疫隔离效果,提高细胞移植的成功率。结论:日益成熟的人工细胞微囊技术将会带来细胞移植科学的进一步发展,从而为一些相关疾病的治疗开辟一条新的治疗途径。
段小红,徐可为[9]（2004）在《微囊化基因工程细胞研究进展》文中提出文章综述了微囊技术的发展、一般概念、制备过程、方法和原理等内容 ,并对近年微囊化基因工程细胞的研究进展、优点等做了相关回顾
段小红,徐可为,郭大刚[10]（2003）在《单口式和多口式微囊发生器的研制》文中认为
二、单口式和多口式微囊发生器的研制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、单口式和多口式微囊发生器的研制（论文提纲范文）
（2）补肾活血方联合微囊化卵巢颗粒细胞移植对去卵巢大鼠血清FSH、LH及E2的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写索引 |
| 引言 |
| 第一部分 微囊化卵巢颗粒细胞的制备以及体外功能 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 大鼠卵巢颗粒细胞的获取 |
| 2.2 免疫组化法卵巢颗粒细胞鉴定 |
| 2.3 微囊化卵巢颗粒细胞的制备 |
| 2.4 微囊化卵巢颗粒细胞形态观察 |
| 2.5 微囊化颗粒细胞培养液中雌二醇（E_2）、孕酮(P)水平测定 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 卵巢颗粒细胞形态观察及鉴定 |
| 3.2 微囊化卵巢颗粒细胞形态观察 |
| 3.3 不同时间微囊化卵巢颗粒细胞培养液中E_2、P水平的测定 |
| 第二部分 补肾活血方联合微囊化颗粒细胞移植对去卵巢大鼠内分泌的影响 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验药品 |
| 1.3 主要实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 微囊化颗粒细胞及空微囊的制备 |
| 2.2 药物的浓缩: |
| 2.3 动物模型制备及分组 |
| 2.4 一般情况观察 |
| 2.5 检测指标 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3.实验结果与分析 |
| 3.1 大鼠一般情况的观察 |
| 3.2 大鼠体重及子宫指数的比较 |
| 3.3 补肾活血方联合微囊化卵巢颗粒细胞移植后大鼠血清中FSH、LH及E_2水平 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.西医学对卵巢早衰的认识 |
| 2.中医学对卵巢早衰的认识 |
| 3.补肾活血方组方依据 |
| 4.卵巢颗粒细胞与激素分泌及卵泡发育的关系 |
| 5.微囊化技术的选择依据 |
| 6.实验结果及展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A：综述 微囊化移植技术在医学领域的研究进展 |
| 参考文献 |
（3）微囊化骨间充质细胞在磷酸钙骨水泥中表达BMP-2的研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 讨论 |
| 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 致谢 |
（4）微囊化hES/293细胞生物学性状检测及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）作用的实验研究（论文提纲范文）
| 1 微囊化hES/293细胞生物学性状检测及其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作用的实验研究 |
| 1.1 英汉缩略词对照表 |
| 1.2 中文摘要 |
| 1.3 英文摘要 |
| 1.4 前言 |
| 1.5 材料与方法 |
| 1.6 结果 |
| 1.7 讨论 |
| 1.8 结论 |
| 1.9 参考文献 |
| 2 微囊化人工细胞的研究进展(综述) |
| 3 致谢 |
（5）非接触式高压静电场微胶囊制备方法（论文提纲范文）
| 0 前言 |
| 1 试验装置及试验方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 电压影响 |
| 2.2 电极距离的影响 |
| 2.3 推进速度的影响 |
| 2.4 针头内径的影响 |
| 2.5 微囊化脂肪干细胞研究 |
| 3 结论 |
（6）微囊化PC12细胞的分泌特征及其致瘤性（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 微囊化PC12细胞的形态学观察 |
| 2.2 PC12细胞微囊化前后的分泌功能比较PC12细胞微囊化前后去甲肾上腺素和M-EK的分泌水平见表1。 |
| 2.3 回收移植后的微囊PC12细胞的存活情况和分泌功能 |
| 2.4 移植脊髓组织形态学观察 |
| 3 讨论 |
（7）APA微囊细胞移植的免疫隔离作用（论文提纲范文）
| 1 发展史 |
| 2 APA微囊的制备 |
| 3 APA膜免疫隔离作用 |
| 3.1 膜对大分子免疫活性物质的作用 |
| 3.2 膜对细胞因子作用 |
| 3.3 膜的免疫原性 |
| 4 结语 |
（9）微囊化基因工程细胞研究进展（论文提纲范文）
| 1 微囊的一般概念 |
| 2 常用的制备微囊材料[5～9] |
| 2.1 天然高分子类 |
| 2.2 半合成材料 |
| 2.2 合成聚合物 |
| 3 微囊的制备过程 |
| 4 微囊制备的原理[10～12] |
| 5 制备微囊的方法 |
| 5.1 气体剪切或切割法 (气流喷射法) |
| 5.2 高压静电场制备微囊 |
| 6 影响微囊质量的因素 |
| 7 微囊化基因工程细胞移植 |
| 8 微囊细胞移植存在的问题和研究方向 |
（10）单口式和多口式微囊发生器的研制（论文提纲范文）
| 1 实验资料 |
| 2 讨论 |
四、单口式和多口式微囊发生器的研制（论文参考文献）
- [1]细胞微囊化技术的研究进展[J]. 董化江,李刚,王绍辉,杨悦,阴慧娟,李晓红,赵明亮,林凌. 国际生物医学工程杂志, 2017(04)
- [2]补肾活血方联合微囊化卵巢颗粒细胞移植对去卵巢大鼠血清FSH、LH及E2的影响[D]. 严青. 湖南中医药大学, 2016(03)
- [3]微囊化骨间充质细胞在磷酸钙骨水泥中表达BMP-2的研究[D]. 柳淇元. 广州医学院, 2011(05)
- [4]微囊化hES/293细胞生物学性状检测及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）作用的实验研究[D]. 张鹏飞. 遵义医学院, 2010(03)
- [5]非接触式高压静电场微胶囊制备方法[J]. 姚睿,张人佶,王小红,颜永年. 机械工程学报, 2010(05)
- [6]微囊化PC12细胞的分泌特征及其致瘤性[J]. 伍少玲,马超,燕铁斌. 中国组织工程研究与临床康复, 2008(36)
- [7]APA微囊细胞移植的免疫隔离作用[J]. 蒋昌宇,刘德明. 四川解剖学杂志, 2007(04)
- [8]人工细胞微囊的制作工艺[J]. 余鹏,夏群,苗军,刘春容,杨徐. 中国组织工程研究与临床康复, 2007(01)
- [9]微囊化基因工程细胞研究进展[J]. 段小红,徐可为. 药物生物技术, 2004(03)
- [10]单口式和多口式微囊发生器的研制[J]. 段小红,徐可为,郭大刚. 第四军医大学学报, 2003(01)