一、羊水细胞培养在优生咨询产前诊断中的应用（论文文献综述）
李静,赵琼珍,孙雪梅,黄卫东[1]（2021）在《高通量测序全基因组拷贝数变异检测技术在高危孕妇产前诊断中的应用价值》文中进行了进一步梳理目的:通过比较羊水细胞高通量测序（又称下一代测序）全基因组拷贝数变异（NGS-CNVs）和染色体核型分析,探讨NGS-CNVs技术在产前诊断中的实际应用价值。方法:选取2017年1月至2019年12月在我院有产前诊断指征的孕妇为研究对象。无菌羊膜腔穿刺术后行羊水细胞染色体核型分析和NGS-CNVs技术筛查,通过比较来验证NGS-CNVs技术在产前诊断中的可行性。结果:在201例羊水标本中,除了两种方法共同发现的6例（2.99%）染色体数目异常和1例（0.50%）结构异常外,NGS-CNVs技术还筛查出2例致病性CNVs、6例多态性CNVs和6例临床意义不明CNVs,而染色体核型分析均未查出相应的染色体异常;染色体核型分析还发现7例平衡易位、5例臂间倒位和6例染色体多态性等异常,而NGS-CNVs技术未筛查出相应的染色体CNVs变化。NGS-CNVs技术筛查异常染色体的检出率略低于染色体核型分析,但McNemar检验分析提示两种方法诊断染色体异常具有一致性（P=0.597）。结论:NGS-CNVs技术有助于弥补染色体核型分析技术低分辨率的缺陷,提高产前遗传学检查的水平和降低新生儿出生缺陷,但不能完全替代染色体核型分析。
吴琼,孔辉,沈艳艳,葛运生,吴幼萍,曾寰,黄新力[2]（2021）在《FISH SNP及超声用于克氏-爱德华双重非整倍体快速产前诊断的研究》文中指出目的探讨荧光原位杂交（FISH）、单核苷酸多态性（SNP）及超声多普勒在克氏-爱德华双重综合征快速产前诊断的应用价值。方法对1例产前母体血清学筛查提示18-三体高风险、B型超声多普勒扫描提示18-三体综合征可能的患者,进一步运用间期FISH、SNP等技术快速产前诊断并经细胞遗传学核型分析确诊为48,XXY,+18。胚胎引产物病理学检查以及引产物FISH检测进一步证实了细胞遗传学的诊断。结果经FISH、SNP以及细胞遗传学分析确诊为1例罕见的48,XXY,+18双重非整倍体综合征。结论综合应用FISH、SNP及超声多普勒等检测技术可为48,XXY,+18等罕见双重非整倍体的快速产前诊断提供准确的依据。
李茜,胡苏玮,徐贵江,张坡,刘明艳,韦文莉,童鸣[3]（2019）在《羊水细胞染色体多态和结构异常的遗传学分析》文中指出目的分析胎儿羊水细胞染色体多态和结构异常的亲代来源,为临床遗传咨询提供科学依据。方法对4123例高危孕妇行羊膜腔穿刺,共4097例羊水细胞培养成功并进行染色体核型分析。对于分析结果为染色体多态或染色体结构异常的病例,召回胎儿父母进行外周血染色体核型分析。结果 4097例羊水共检出染色体多态核型40例,35例召回胎儿父母进行染色体检查,结果显示胎儿的染色体多态均遗传自亲代一方,随访33例婴儿发育正常,2例失访;检出染色体结构异常核型20例,召回20对父母进行染色体检查,发现15例遗传自亲代一方,5例为新发染色体突变。随访15例核型与亲代一方一致的婴儿均发育正常,3例发生染色体新发突变胎儿因胎儿超声或染色体微阵列结果异常而选择引产,另有2例失访。结论羊水细胞染色体核型分析结果为染色体多态性或结构异常时应召回父母做染色体检查以明确亲代来源。胎儿染色体多态及染色体平衡型结构重排源自亲代一方,且父母无异常临床表型时可建议继续妊娠,染色体结构异常为新发突变时应结合其他检查结果谨慎咨询,预防不良妊娠结局。
张丽梅[4]（2019）在《151例胎儿羊水染色体异常核型与不同产前诊断指征间的关系》文中指出目的分析羊水染色体异常核型的分布情况并探讨孕中期不同产前诊断指征与羊水染色体异常的关系,以期能在优生优育门诊咨询中提供参考依据。方法以2013年1月-2017年3月6 222例在钦州市妇幼保健院进行产前诊断羊水穿刺的孕妇为选取对象,分析不同产前诊断指征与羊水染色体异常的关系。结果 6 222例羊水标本共检测出异常核型151例,检出率为2. 43%;其中数目异常是最多的,有95例,占异常62. 91%,而最常见的是21-三体（37. 75%）,其次是性染色体（15. 23%）,18-三体（6. 62%）,13-三体（1. 99%）;而结构异常的有34例,占异常22. 52%。各产前诊断指征的异常核型检出率中最高的为无创基因检测高风险组77. 42%,超声异常组5. 37%,不良孕产史或染色体易位携带者组为4. 32%,高龄孕妇组2. 54%,血清学筛查高风险组为1. 65%。结论具有产前诊断高风险指征的孕妇其异常染色体检出率明显高于普通人群,特别是高龄孕妇异常检出率是随着年龄的增长而增长的,所以产前诊断能及早发现胎儿染色体异常,对于指导临床及早干预,降低出生缺陷有重要意义。
庄倩梅[5]（2019）在《地中海贫血几种筛查模式的应用效果比较》文中研究指明目的对四种地中海贫血筛查模式的应用效果进行比较,为更好地防控地中海贫血提供临床依据。方法收集2017年7月至2018年12月,来自泉州市12个县区的参与婚检、优检、产检的已确诊的670对地贫基因携带夫妇和568对非地贫基因携带夫妇作为研究对象,以夫妇的地贫基因诊断结果为金标准,对研究对象同时进行血常规分析、Hb分析以及对双方为携带同型地贫基因夫妇进行产前诊断。四种地贫筛查模式:筛查模式一:妻子进行血常规筛查,若妻子血常规MCV<80fl和（或）MCH<27pg,则进行血红蛋白电泳分析;若血红蛋白电泳分析Hb A2≤2.5或Hb A2≥3.5或Hb F≥2.0或出现异常血红蛋白带,则丈夫进行血常规和血红蛋白电泳分析,若丈夫血常规筛查或血红蛋白电泳分析任一项筛查指标阳性,夫妻双方同时进行地贫基因检测。筛查模式二:妻子同时进行血常规和血红蛋白电泳分析,若妻子血常规MCV<80fl和（或）MCH<27pg或血红蛋白分析Hb A2≤2.5或Hb A2≥3.5或Hb F≥2.0或出现异常血红蛋白带,丈夫同时进行血常规和血红蛋白电泳分析,若丈夫血常规筛查或血红蛋白电泳分析任一项筛查指标阳性,夫妻双方同时进行地贫基因检测。筛查模式三:妻子进行血常规筛查,若妻子MCV<80fl和（或）MCH<27pg,则进行血红蛋白电泳分析;若血红蛋白电泳分析Hb A2≤2.5或Hb A2≥3.5或Hb F≥2.0或出现异常血红蛋白带,则丈夫进行血常规筛查,若丈夫血常规MCV<80fl和（或）MCH<27pg,则进行血红蛋白电泳分析;若丈夫若血红蛋白电泳分析Hb A2≤2.5或Hb A2≥3.5或Hb F≥2.0或出现异常血红蛋白带,夫妻双方同时进行地贫基因检测。筛查模式四:夫妻双方同时进行血常规筛查,若任一方血常规MCV<80fl和（或）MCH<27pg,夫妻双方同时进行血红蛋白电泳分析,若任一方Hb A2≤2.5或Hb A2≥3.5或Hb F≥2.0或出现异常血红蛋白带,夫妻双方同时进行地贫基因检测。结果筛查模式一:阳性预测值为7.39%（43/582）,阴性预测值为94.66%（621/656）,特异度为53.53%（621/1160）,灵敏度为55.13%（43/78）,漏诊率为44.87%（35/78）;筛查模式二:阳性预测值为7.25%（75/1035）,阴性预测值为98.52%（200/203）,特异度为17.24%（200/1160）,灵敏度为96.15%（75/78）,漏诊率为3.85%（3/78）;筛查模式三:阳性预测值为7.86%（11/140）,阴性预测值为93.90%（1031/1098）,特异度为88.88%（1031/1160）,灵敏度为14.10%（11/78）,漏诊率为85.90%（67/78）;筛查模式四:阳性预测值为6.76%（73/1080）,阴性预测值为96.84%（153/158）,特异度为13.19%（153/1160）,灵敏度为93.59%（73/78）,漏诊率为6.41%（5/78）,数据显示筛查模式二的阴性预测值最高,漏诊率最低。结论筛查模式二为地中海贫血最佳筛查模式,在条件允许下,应选择筛查模式二（妻子血常规和血红蛋白电泳并联+丈夫血常规和血红蛋白电泳并联）的模式。
杜娟,王利民,朱金凤[6]（2019）在《不同孕周先天畸形患儿游离DNA的含量变化规律及相关影响因素分析》文中提出目的探究不同孕周先天畸形胎儿游离DNA含量变化及相关因素分析。方法便利抽样法选取2015年7月至2018年7月在本院接受产前检查孕妇471例（18≤孕周<30w）,其中随访证实正常男胎者443例作为正常组;经无创DNA筛查及羊水培养核型证实先天畸形胎儿28例（18-三体综合征7例,唐氏综合征21例）作为畸形组。采用高通量测序检测两组胎儿游离DNA序列,估算其含量。分析两组不同孕周胎儿游离DNA含量,畸形组胎儿游离DNA含量与孕妇年龄、体重的关系。结果畸形组胎儿游离DNA含量[（17.51±4.53）%]显着高于正常组[（13.46±3.62）%],差异有统计学意义（P<0.01）。两组胎儿游离DNA含量随孕周增加而增大,≥27<28w畸形组高于正常组（P<0.05）,其他孕周亦高于正常组,但差异无统计学意义（P>0.05）。畸形组随孕妇年龄增大,胎儿游离DNA含量增加;随孕妇体重增大,胎儿游离DNA含量减少。相关性分析显示,胎儿游离DNA含量与孕妇年龄呈正相关（P<0.05）,与孕妇体重呈负相关（P<0.05）。结论相比正常胎儿,先天畸形胎儿游离DNA含量在18≤孕周<30周呈相对高表达,孕妇年龄、体重是相关重要因素,临床应引起重视。
王展,乔秀真,李文香[7]（2018）在《产前实验室筛查报告单的规范化及合理解释对防治出生缺陷的重要意义》文中研究说明目的探讨产前实验室筛查报告单的规范化及合理解释对防治出生缺陷的重要意义。方法将产前实验室筛查报告单的规范化,将进行过产前实验室筛查后接受产前咨询并随访至妊娠结局的400例孕妇,根据产前咨询人员的不同分为普通组和专业组,每组200例。普通组的孕妇,接受普通妇产科大夫对筛查结果的解释咨询,专业组的孕妇,接受专业生殖遗传咨询师对筛查报告单的解释咨询。对参加产前筛查的所有孕妇进行调查追踪随访。结果 2组孕妇在获得产前筛查报告咨询后,普通组的孕妇的焦虑情况、对医务群体产生不信任情况、盲目引产的例数及不良妊娠结局引发医疗纠纷隐患情况均高于专业组（P <0. 05）。普通组的孕妇接受产前诊断率低于专业组（P <0. 05）。结论产前实验室筛查报告单的规范化及合理解释对防治出生缺陷工作的有着极其重要的意义。
唐爽,蒋燕[8]（2018）在《绵阳地区孕妇羊水穿刺产前诊断分析》文中研究表明目的分析孕妇羊水穿刺指征、结果及术后并发症等情况,了解绵阳地区孕妇产前诊断情况,为优生咨询提供可靠的产前诊断及流行病学依据。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月1 790例因高龄、唐氏筛查高风险或临界风险、超声异常、无创DNA高风险及要求行羊水穿刺的孕妇其产前诊断情况及穿刺后相关并发症等情况。结果 1 790例孕妇中,染色体数目异常38例,结构异常6例,多态性变异136例,嵌合体2例。异常核型中21-三体综合征27例,21-三体嵌合1例,18-三体综合征3例,13-三体综合征1例,性染色体异常5例,性染色体嵌合1例。在产前诊断的高危因素中,高龄孕妇约为38.1%,唐氏筛查高风险及临界风险约为56.31%,超声异常约为2.8%,要求行羊水穿刺约为2.2%,无创高风险人群约为0.59%。结论绵阳地区孕妇对羊水穿刺接受度有所提高,能对羊水穿刺有客观科学认识;唐氏筛查高风险、临界风险及高龄为羊水穿刺主要构成人群;染色体病仍以21-三体综合征为最主要构成部分,但需关注性染色体异常发生率。穿刺后留院观察可降低羊水穿刺术后并发症发生率。羊水穿刺是一种安全可靠的产前诊断方法。
尚丽新,王晶,东星[9]（2018）在《出生缺陷的防治》文中指出出生缺陷是指胎儿在母体子宫发生的发育异常,既包括结构异常,主要为体表畸形,也包括生理功能或代谢异常,如智力缺陷和苯丙酮尿症等。严重的出生缺陷可导致流产、死胎、死产和婴幼儿死亡,或导致儿童患病和长期残疾,给家庭及社会带来沉重的负担。重视妊娠前及妊娠早期咨询及筛查,同时做好新生儿疾病筛查,探索病因,进而采取有针对性的综合干预措施,可有效预防出生缺陷发生,减少出生缺陷所造成的不良结局。本文就出生缺陷的防治情况进行了阐述。
王芳[10]（2018）在《多种产前诊断技术联合应用防控出生缺陷的探讨》文中认为出生缺陷（birth defect,BD）是指婴儿离开母体后就存在的形态、功能、生化和精神的异常,已成为世界上婴儿死亡、儿童和成人残疾的主要原因之一。我国于2001年开始实施出生缺陷干预工程,建立以一级干预为主体,二级干预为重点,三级干预为补充的三级防治体系。一级预防是指防止出生缺陷儿的发生,包括婚前检查、遗传咨询等;二级预防是指减少出生缺陷儿的出生,主要是在孕期通过早发现早诊断和早采取措施,以预防出生缺陷的发生,因而产前诊断和产前筛查尤为重要;三级预防是指缺陷儿出生后的处理。产前筛查与产前诊断属于二级干预,能够有效地预防出生缺陷的发生,减轻家庭及社会的负担。以人群发病率较高的21三体综合征为例,每出生一例唐氏儿,以目前的经济水平,将为家庭与社会增加60万左右的经济负担。同时,母亲年龄越大,发生概率越高,我国目前“二孩时代”的特殊时期使二级预防工作面临着严峻的挑战。目的:对2014-2016年青岛地区的产前筛查与产前诊断情况进行回顾性分析,探讨筛查模式的优化过程,为出生缺陷干预提供科学依据。方法:应用1235全自动时间分辨荧光免疫分析仪（1235Automatic Immunoassay System）测定孕妇血清标记物AFP、free-β-HCG、μE3的生化值,同时结合其孕周、年龄、体重等因素进行风险评估,对高风险或临界风险的孕妇召回,建议行羊水或无创DNA检测以及影像学检测,并紧密随访至出生后半年。ELISA检测优生四项（TORCH）,严密把关指导产前妊娠过程。结果:（1）接受产前筛查的327788例孕妇中,高风险孕妇19025例（5.8%）,其中16384例接受了无创DNA检测,检出阳性病例177例;5472例接受了羊水产前诊断,检出异常病例381例,其中2014年73例,占总检出阳性的75%（73/97）,2015年102例,占总检出阳性的77%（102/132）,2016年206例,占总检出阳性的88%（206/233）,统计学分析表明,2016年检出异常例数所占比例明显高于2014年和2015年（χ2分别为9.07和7.934,P均<0.05）;2014年与2015年的检出异常例数所占比例比较无显着性差异（P>0.05）。（2）接受酶联免疫法检测TORCH的孕妇共计11749例,各项指标阳性率分别为:弓形虫（Toxoplasma,T）特异性IgM为0.06%,T-IgG为0.25%;风疹病毒（rubella virus,RV）特异性IgM为0.03%,RV-IgG为31.1%;巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）特异性IgM为0.5%,CMV-IgG 43.8%,单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）特异性IgM 0.04%,HSV-IgG 4.3%,风疹病毒与巨细胞病毒感染率较高,优生事业中TORCH感染防控工作不能忽视。结论:实行血清学筛查联合无创DNA、羊水脐血产前诊断的逐级筛查模式,可以更有效地利用医疗资源,很大程度上降低出生缺陷的发生。
二、羊水细胞培养在优生咨询产前诊断中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羊水细胞培养在优生咨询产前诊断中的应用（论文提纲范文）
（1）高通量测序全基因组拷贝数变异检测技术在高危孕妇产前诊断中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 羊水细胞染色体核型分析 |
| 1.2.2 NGS-CNVs检测 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 染色体核型分析 |
| 2.2 NGS-CNVs技术筛查 |
| 2.3 NGS-CNVs技术筛查与染色体核型分析羊水细胞异常染色体的对比分析 |
| 2.4 亲本家系验证临床意义不明CNVs |
| 3 讨论 |
（2）FISH SNP及超声用于克氏-爱德华双重非整倍体快速产前诊断的研究（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 羊水穿刺 |
| 1.3 细胞遗传学 |
| 1.4 荧光原位杂交 |
| 1.5 SNP DNA提取 |
| 1.6 B型超声多普勒 |
| 1.7 病理学检查 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）151例胎儿羊水染色体异常核型与不同产前诊断指征间的关系（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 染色体异常核型统计 |
| 2.2 不同穿刺指征与异常核型的分布情况 |
| 3 讨论 |
（5）地中海贫血几种筛查模式的应用效果比较（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.标本采集 |
| 3.仪器 |
| 4.试剂 |
| 5.检测方法 |
| 6.四种筛查模式 |
| 7.筛查和诊断标准 |
| 8.统计方法 |
| 结果 |
| 1.670 对地贫基因携带夫妇的基因型构成 |
| 2.四种筛查模式筛查地贫的情况 |
| 3.四种筛查模式筛查670 对地贫基因携带夫妇漏诊情况 |
| 4.产前诊断结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）不同孕周先天畸形患儿游离DNA的含量变化规律及相关影响因素分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 胎儿游离DNA检测 |
| 1.2.2 羊水染色体核型分析 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 畸形组与正常组胎儿游离DNA含量比较 |
| 2.2 畸形组胎儿游离DNA含量与孕妇年龄的关系 |
| 2.3 畸形组胎儿游离DNA含量与孕妇体重的关系 |
| 3 讨论 |
（7）产前实验室筛查报告单的规范化及合理解释对防治出生缺陷的重要意义（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 产前实验室筛查报告单规范化: |
| 1.2.2 筛查报告单的咨询解释: |
| 1.3 调查追踪随访 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组产前筛查申请单与报告单执行规范化前后患者满意度比较 |
| 2.2 2组孕妇获得产前筛查报告咨询后结果比较 |
| 3 讨论 |
（8）绵阳地区孕妇羊水穿刺产前诊断分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 胎儿染色体核型异常分布 |
| 2.2 不同羊膜腔穿刺指征胎儿染色体核型异常检出率 |
| 2.3 不同观察方式羊膜腔穿刺术后流产情况 |
| 3 讨论 |
（9）出生缺陷的防治（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 一级预防 |
| 2.1 宣传倡导 |
| 2.2 健康促进 |
| 2.3 优生咨询 |
| 2.4 高危人群指导 |
| 2.5 妊娠前检查 |
| 2.6 营养素补充 |
| 3 二级预防 |
| 3.1 产前筛查 |
| 3.1.2 唐氏综合征筛查 |
| 3.1.3 18-三体的血清筛查 |
| 3.2 产前诊断 |
| 3.2.1 无创DNA检测 (NIPT) |
| 3.2.2 羊膜腔穿刺 |
| 3.2.3 绒毛取样 |
| 3.2.4脐血取样 |
| 3.2.5胎儿组织活检 |
| 4 三级预防 |
| 5 结语 |
（10）多种产前诊断技术联合应用防控出生缺陷的探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 标本采集与保存 |
| 2.2 无创DNA检测技术 |
| 2.3 羊水细胞遗传学检测 |
| 2.4 血清学产前筛查检测原理 |
| 2.5 TORCH血清学检测 |
| 3.统计学分析 |
| 结果 |
| 2.1 病人一般资料 |
| 2.2 产前筛查 |
| 2.3 羊水检测 |
| 2.4 无创DNA检测 |
| 2.5 TORCH检测 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附特殊病例 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 英文缩略词 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、羊水细胞培养在优生咨询产前诊断中的应用（论文参考文献）
- [1]高通量测序全基因组拷贝数变异检测技术在高危孕妇产前诊断中的应用价值[J]. 李静,赵琼珍,孙雪梅,黄卫东. 现代医学, 2021(07)
- [2]FISH SNP及超声用于克氏-爱德华双重非整倍体快速产前诊断的研究[J]. 吴琼,孔辉,沈艳艳,葛运生,吴幼萍,曾寰,黄新力. 中国妇幼保健, 2021(08)
- [3]羊水细胞染色体多态和结构异常的遗传学分析[J]. 李茜,胡苏玮,徐贵江,张坡,刘明艳,韦文莉,童鸣. 中国优生与遗传杂志, 2019(08)
- [4]151例胎儿羊水染色体异常核型与不同产前诊断指征间的关系[J]. 张丽梅. 中国妇幼保健, 2019(16)
- [5]地中海贫血几种筛查模式的应用效果比较[D]. 庄倩梅. 福建医科大学, 2019(07)
- [6]不同孕周先天畸形患儿游离DNA的含量变化规律及相关影响因素分析[J]. 杜娟,王利民,朱金凤. 中国优生与遗传杂志, 2019(04)
- [7]产前实验室筛查报告单的规范化及合理解释对防治出生缺陷的重要意义[J]. 王展,乔秀真,李文香. 河北医药, 2018(22)
- [8]绵阳地区孕妇羊水穿刺产前诊断分析[J]. 唐爽,蒋燕. 现代医药卫生, 2018(17)
- [9]出生缺陷的防治[J]. 尚丽新,王晶,东星. 人民军医, 2018(07)
- [10]多种产前诊断技术联合应用防控出生缺陷的探讨[D]. 王芳. 青岛大学, 2018(12)
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