一、磁水对家兔生长发育的影响（论文文献综述）
古丽达娜·塔布斯别克[1]（2020）在《家兔砷雌激素效应对甲状腺功能的影响及皮肤毒性作用》文中研究指明目的:以混合砷暴露家兔为模型,并以5-杂氮-2’-脱氧胞苷（5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-DC）和莱菔硫烷（D,L-Sulforaphane,SFP）进行干预,研究砷的雌激素效应对甲状腺功能影响和皮肤损伤中的毒作用机制。方法:将家兔分为:空白对照组、低剂量砷暴露组(0.075mg·kg-1·w-1)、中剂量砷暴露组(0.15mg·kg-1·w-1)、高剂量砷暴露组(0.75mg·kg-1·w-1)、5-Aza-DC干预低剂量砷组、5-Aza-DC干预中剂量砷组、5-Aza-DC干预高剂量砷组,SFP干预低剂量砷组,SFP干预中剂量砷组,SFP干预高剂量砷组10组,每组8只,雌雄各半。家兔自由饮水,持续染毒14周,自第9周开始,5-Aza-DC干预组家兔耳缘静脉注射0.125mg·kg-1的5-Aza-DC,SFP干预组家兔耳缘静脉注射1.25mg·kg-1剂量的SFP,每周2次,连续注射6周。第14周末对每组家兔采血并在背部同一部位采用皮肤活检术剖取全厚皮肤。通过酶联免疫吸附实验（ELISA）检测家兔血清的GSH、MDA、COX-2、E2、TT3、TT4和TSH的蛋白含量;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测不同性别家兔皮肤组织中ERα、ERβ、PI3K、Nrf2、Keap1、As3MT和N6AMT1 mRNA表达水平,以及血液中ERα、ERβ、PI3K、Nrf2、Keap1、As3MT、N6AMT1、TRα、TRβ、PTEN、INPP4B mRNA表达水平;蛋白印迹法（Western blot）检测血液和皮肤中Nrf2和Keap1蛋白表达水平。结果:雌性和雄性家兔血液中E2在中、高剂量砷组较对照组显着降低,差异均有统计学意义（均P<0.001）;雌性和雄性血液中TT3、TT4和TSH在低、中、高剂量砷组表达量均高于对照组,差异有统计学意义（均P<0.001）;血液中TT3、TT4和TSH在雌性和雄性5-Aza-DC干预中剂量和5-Aza-DC干预高剂量砷组较同剂量砷组表达均降低,差异有统计学意义（均P<0.001）;血液中TT3、TT4和TSH雌性和雄性SFP干预和5-Aza-DC干预中剂量和高剂量砷组较同剂量砷组表达均降低,差异有统计学意义（均P<0.001）;雌性和雄性MDA低、中、高剂量砷组表达量均高于对照组（均P<0.001）;雌性和雄性5-Aza-DC干预低、中、高剂量砷组较同剂量砷组表达降低,差异均有统计学意义（均P<0.001）;雌性GSH在高剂量砷组表达量低于对照组,雄性GSH在低、中、高剂量砷组表达量均低于对照组（均P<0.001）;雌性COX-2中、高剂量砷组表达量均高于对照组,高剂量砷组雌性表达高于雄性,差异均有统计学意义（均P<0.001）;血液中雌性中剂量和高剂量砷组ERαmRNA较对照组表达升高（P=0.026,P=0.004）,雄性高剂量砷组ERαmRNA较对照组、低剂量砷组和高剂量砷组表达升高,差异有统计学意义（P=0.007,P=0.002,P=0.001）;血液中雌性中剂量和高剂量砷组TRα和TRβmRNA较对照组表达升高,差异有统计学意义（均P<0.05）;血液中雌性和雄性低、高剂量砷组Nrf2蛋白较对照组表达升高,差异有统计学意义（均P<0.05）;血液中雌性高剂量砷组As3MT mRNA较对照组和低剂量砷组表达升高,差异有统计学意义（P=0.035,P=0.033）;血液中雄性高剂量砷组N6AMT1 mRNA较低剂量砷组表达升高（P=0.049）;血液中PTEN mRNA在雄性低剂量砷组较对照组和雌性低剂量砷组表达升高,差异有统计学意义（P=0.044,P=0.001）;皮肤中雄性低剂量和高剂量砷组ERβmRNA与对照组比表达降低,差异有统计学意义（P=0.001,P=0.031）;皮肤中雌性低剂量和中剂量砷组PI3K mRNA与对照组比较表达升高,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论:砷暴露能发挥雌激素效应,抑制家兔血液内源性雌激素E2,促进血液TT3、TT4、TSH、ERαmRNA和中剂量和高剂量砷组雌性家兔TRα和TRβmRNA表达以及改变雌雄家兔皮肤雌激素受体表达,并联合氧化应激途径,从而共同诱导甲状腺功能紊乱并在皮肤损伤中发挥作用。
黄燕平[2]（2019）在《獭兔毛色相关基因SNP及其皮肤组织表达研究》文中提出目的:獭兔又称力克斯兔,是人们对家兔突变个体进行选育而培育出来的一个品种。由于獭兔皮毛品质极佳,特别是毛色多样绚丽多彩深受消费者的喜爱。大量的研究表明毛色由体内的色素决定,主要由酪氨酸源性色素（黑色素及其衍生物）决定。真黑色素与褐黑色素的含量及比例影响毛色的形成,同时它们的时空表达也影响哺乳动物毛色的明暗和花纹形成。本实验诣在探究影响黑色素形成的相关基因（MITF、TYR、TYRP1、TYRP2、SILV和小鼠P基因）与獭兔毛色的关系。方法:通过基因序列扩增测序的方法对獭兔MITF、TYR、TYRP1、TYRP2、SILV和P基因在不同品种（品系）獭兔的变异特征和多态性进行了一系列的分析;从mRNA水平（应用RT-PCR与Q-PCR方法）检测了上述6个基因在不同毛色（白色、黑色、青紫蓝色）獭兔皮肤组织中的相对表达量。将獭兔毛色相关基因的多态性位点与上述基因在皮肤组织中相对表达量相,分析目的基因与獭兔毛色的关系,以期为探明獭兔毛色形成的调控机制提供理论依据。结果:1.多态性分析（1）TYR基因第2外显子发现2个多态位点:SNP1（885 G>A）,SNP2（886A>C）。SNP1为同义突变,SNP2为有义突变,导致284号的脯氨酸突变为苏氨酸（CCC→ACC）。卡方检验未发现这两个突变位点基因型与獭兔毛色相关。（2）P基因第2外显子存在1个多态位点即:SNP（670 A>G）,该突变为同义突变,未改变氨基酸序列。（3）TYRP1基因第2外显子发现3个多态位点:SNP1（570 A>G）,SNP2（581T>A）,SNP3（582 T插入）。TYRP1基因编码区570 bp的A>G突变使得186号的色氨酸（Tryptophan）变成了终止子。TYRP1基因编码区581 bp处发现的T>A突变导致190号的酪氨酸（Tyrosine）变为苯丙氨酸（Phenylalanine）。TYRP1基因编码区582bp处碱基T的插入使得191号及其以后的氨基酸序列发生改变。卡方检验未发现獭兔毛色与TYRP1基因第2外显子570bp处突变位点基因型相关（P>0.05）。而TYRP1基因第2外显子581bp和582bp处突变基因型与白色、黑色与青紫蓝3种毛色极显着相关（P<0.01）。2.组织表达分析（1）MITF、TYR、TYRP1、TYRP2、SILV和小鼠P基因在獭兔皮肤组织中均表达。（2）黑色獭兔皮肤组织中MITF基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织中MITF基因mRNA相对表达量最低。且黑色獭兔皮肤组织MITF基因mRNA表达量极显着高于白色、青紫蓝獭兔（P<0.01）;白色与青紫蓝色獭兔皮肤组织MITF基因mRNA表达量差异显着（0.01<P<0.05）。（3）青紫蓝獭兔皮肤组织中P基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织中P基因mRNA相对表达量最低。且青紫蓝獭兔皮肤组织P基因mRNA表达量显着高于白色獭兔（0.01<P<0.05）,黑色与白色、黑色与青紫蓝獭兔皮肤组织P基因mRNA表达量差异不显着（P>0.05）。（4）青紫蓝獭兔皮肤组织中TYR基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织中TYR基因mRNA相对表达量最低。且青紫蓝獭兔皮肤组织中TYR基因mRNA表达量显着高于白色和黑色（0.01<P<0.05）;黑色与白色獭兔皮肤组织TYR基因mRNA表达量差异不显着（P>0.05）。（5）黑色獭兔皮肤组织中TYRP1基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织中TYRP1基因mRNA相对表达量最低。且黑色獭兔皮肤组织中TYRP1基因mRNA表达量极显着高于白色、青紫（P<0.01）;白色与青紫蓝獭兔皮肤组织TYRP1基因mRNA表达量差异不显着（P>0.05）。（6）黑色獭兔皮肤组织中SILV基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织中SILV基因mRNA相对表达量最低。且黑色獭兔皮肤组织中SILV基因mRNA表达量极显着高于白色、青紫蓝獭兔（P<0.01）;白色与青紫蓝獭兔皮肤组织SILV基因mRNA表达量差异不显着（P>0.05）。（7）黑色獭兔皮肤组织中TYRP2基因的mRNA相对表达量最高,白色獭兔皮肤组织TYRP2基因mRNA相对表达量最低。且黑色獭兔皮肤组织中TYRP2基因mRNA表达量极显着高于白色、青紫蓝（P<0.01）;白色与青紫蓝獭兔皮肤组织TYRP2基因mRNA表达量差异也极显着（P<0.01）。结论:6个与毛色相关的基因可能均参与毛色的形成及调控。其具体影响机制还需进行深入研究;具有关键突变位点的TYR、TYRP2和P基因可能是獭兔毛色形成过程中的关键因子,可作为研究毛色形成机制的候选基因。
吉祥[3]（2015）在《燕麦壳替代传统纤维来源对育肥兔消化和生长性能的影响》文中提出本研究的目的是探讨燕麦壳替代饲粮中的传统纤维对育肥兔生产性能、全消化道表观消化率、胃肠道发育、盲肠发酵和胴体性状的影响。试验选用160只体重相近,健康状况良好的商品伊拉肉兔,随机分成4组,每组40个重复,用不同燕麦壳水平的饲粮从30日龄饲喂至80日龄。分别记录30-80日龄和78-80日龄的生产性能和全消化道表观消化率,80日龄时测定胃肠道发育、盲肠发育和胴体性状。随着饲粮中燕麦壳浓度的增加,试验兔的平均日采食量降低（P=0.0018）,但是对平均日增重和饲粮转化率没有影响（P>0.05）；粗纤维的表观消化率系数降低（P<0.05）,但是对中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、酸性洗涤木质素、干物质和总能没有影响（P>0.05）；饲粮成分对盲肠内容物的相对重量有显着影响（P=0.0474）,但是对其他消化器官没有影响；饲喂较低水平燕麦壳的饲粮（0 g/kg,50 g/kg）的试验兔体内的总的挥发性脂肪酸、乙酸、丁酸浓度要高于饲喂较高水平燕麦壳的饲粮（100 g/kg,150 g/kg）体内的总的挥发性脂肪酸、乙酸、丁酸浓度（P<0.05）,但是对乙酸、丙酸、丁酸的比例没有影响（P>0.05）；饲粮中燕麦壳浓度对热胴体重、屠宰率、pH（45分钟,24小时）、亮度、肌肉红色度、黄色度、背腰最长肌的24小时滴水损失并没有影响（P>0.05）。综上所述,燕麦壳可以很好地替代育肥兔饲粮中的传统纤维原料。
雷红玮[4]（2013）在《基于磁场刺激的细胞生物效应机理研究》文中研究指明对生物在电磁场中的生理生化反应的检测是涉及到生物学和电磁学的多学科交叉领域。生物本质由多种元素构成的,体内普遍存在电荷移动,随着电子产业的兴起,电磁波的存在越来越广泛,电磁辐射也越来越密集,因此处于各种电磁场中的生物体必然受到影响。本论文对磁场在多方面多层次的生物效应进行了概述,并分析了磁场激发生物效应的机制,通过实验研究和检测了电磁场对生物体多方面的影响。根据实验需要,本论文设计研制了适合本论文中不同实验要求的磁场刺激器和信号放大装置。一款为能够输出单脉冲和连续脉冲的强磁场刺激器；另外一款为可调控的低强度工频磁场刺激器。本论文还针对生物电信号较弱的特点,设计了动物心电信号放大和采集装置,满足了本论文中生物实验需求。本论文通过对实验动物蟾蜍、家兔、小鼠的开胸在体心脏进行磁场刺激作用,探讨磁场对心肌细胞机能的生物效应。实验对磁场刺激下动物的心率（HR）,心室射血时间（ET）,心肌收缩幅度（△D）等机能进行检测,结果表明,强脉冲磁场刺激能够增强心肌细胞收缩机能,对动物心率也有一定促进作用,但磁场刺激对心率的影响在不同种类的动物中表现不同,存在明显的“窗口效应”。实验结果为磁刺激代替电刺激对心脏复律和除颤提供了实验证据。本论文采用了MTT法、DNA电泳法和流式细胞法检测磁刺激对细胞增殖与凋亡的影响。MTT比色法检测细胞增殖活力,实验结果表明工频磁场刺激具有促进离体细胞增殖率的作用,但工频磁场刺激对细胞增殖的作用是非线性,这一增殖效果与磁场强度及作用时间相关,存在明显“窗口效应”。细胞DNA的琼脂凝胶电泳实验结果中未出现细胞凋亡所特有的梯状谱带。实验采用流式细胞术分析细胞周期分布,细胞凋亡状况。实验结果亦不支持工频磁场对离体细胞凋亡存在明显诱导作用。本论文对辐射敏感蛋白HPRT的核酸序列和氨基酸序列进行了生物信息学研究,在分子水平上讨论了不同物种间HPRT核酸和蛋白的进化同源性,构建了分子进化树。对离体培养细胞进行梯度强度的工频磁场连续刺激,提取各实验组细胞HPRT的cDNA,对该基因序列进行测定分析。将检测结果与Genbank中序列进行比对,比对结果并未发现明显的碱基点突变,说明在本论文所设定的梯度磁场强度与作用时间内,工频磁场刺激具有一定的生物安全性,不会在分子水平令细胞遗传物质产生基因突变。本论文还采用了多种生物学检测方法对人淋巴细胞中端粒酶活性进行检测分析。结果表明：外周血淋巴细胞在被PHA和rhIL-2刺激活化后,端粒酶活性升高,升高的端粒酶活性能够被JAK抑制剂所抑制,提示端粒酶活性的升高依赖JAK信号通路。升高的端粒酶活性是由于hTERT蛋白表达的增高,而hTERT表达增高的原因是由于hTERT的nRNA表达水平升高,实验还表明这些活动都同样依赖于JAK信号通路。本研究深化了对端粒酶活性以及hTERT调控机制的认识。最后,本论文在对以往工作认真总结的基础上,展望了今后的工作,对进一步深入研究进行了规划。
朱克华[5]（2012）在《酸化饮水对断奶幼兔生长性能、消化酶活性及肠道环境的影响》文中进行了进一步梳理本试验研究了酸化饮水对断奶幼兔生长性能、消化酶活性、肠道组织形态发育、消化道pH、盲肠微生物相对比例和血清中抗氧化指标的影响，探讨酸化饮水促进断奶幼兔健康生长和维持断奶幼兔肠道健康的机制。试验采用单因子随机试验设计，选用96只35日龄断奶獭兔，按体重相近、公母各半原则随机分为4个处理，每处理6个重复，每重复4只兔。对照组饮水为地下水，pH7.3，试验组分别在饮水中添加0.55%、0.85%、3.3%的复合酸，试验组饮水pH分别为5.0、4.3、3.6，饲养试验期为35天。于试验第35天称重后从每个处理随机选取6只屠宰以测定各项指标。结果表明：（1）酸化饮水提高了断奶幼兔增重、降低料重比。与对照组相比，饮水酸度pH4.3时提高仔兔增重12.86%、降低料重比8.78%（P<0.05），饮水酸度pH5.0时提高仔兔增重10.39%（P<0.05）；酸化饮水对仔兔饮水量和采食量没有显着影响（P>0.05）。酸化饮水可以降低断奶幼兔腹泻率和死亡率，饮水酸度pH4.3腹泻率显着低于对照组（P<0.05）。（2）酸化饮水提高断奶幼兔血清SOD活性，降低血清MDA浓度，饮水pH4.3时血清SOD活性显着高于对照组（P<0.05）、血清MDA含量极显着低于对照组（P<0.01），饮水pH3.6时血清MDA含量显着低于对照组（P<0.05）；酸化饮水提高了断奶幼兔血清总抗氧化能力，但差异不显着（P>0.05）。（3）酸化饮水降低了断奶幼兔胃中pH，提高消化酶活性。饮水酸度pH4.3、pH3.6组胃底部pH分别降低0.33、0.35，胃体部pH分别降低0.24、0.25，显着低于对照组（P<0.05）；酸化饮水各组胃幽门腺区和盲肠pH有降低趋势，但与对照组差异不显着（P>0.05）。酸化饮水各组分别提高胃蛋白酶活性20.28%、23.61%、15.83%，其中pH5.0和4.3组显着提高胃蛋白酶活性（P<0.05）。酸化饮水可以提高十二指肠胰蛋白酶和淀粉酶活性、提高盲肠纤维素酶活性，但和对照组相比差异不显着（P>0.05）。（4）饮水pH4.3时，十二指肠绒毛高度显着增高、空肠肠壁厚度显着降低（P<0.05），饮水pH3.6时，回肠肠壁厚度显着降低（P<0.05）。酸化饮水对其他肠道形态指标有一定改善，但差异不显着（P>0.05）。饮水pH4.3时，可显着提高脾脏重和脾脏指数（P<0.05）。（5）酸化饮水可以改善盲肠微生物结构，提高总菌中拟杆菌相对比例、降低大肠杆菌相对比例，饮水pH4.3组总菌中拟杆菌相对比例显着高于对照组（P<0.05），饮水pH4.3组和pH3.6组总菌中大肠杆菌相对比例显着低于对照组（P<0.05）。酸化饮水各组大肠杆菌/拟杆菌相对比例极显着降低（P<0.01）。酸化饮水对总菌中乳酸菌相对比例没有显着影响（P>0.05）。综上所述，酸化饮水能促进断奶幼兔生长，降低胃中pH，提高消化酶活性，提高抗氧化能力，促进肠黏膜发育，改善盲肠微生物环境，维持断奶幼兔肠道健康，促进生长。本试验条件下，断奶幼兔最适饮水酸度为pH4.3。
林健[6]（2009）在《生物磁化水对培养杏鲍菇、香菇的影响及营养品质分析》文中研究指明杏鲍菇[Pleurotus eryngii（DC.ex.Fr.）Quel.]作为一类珍稀食用菌的新菇种,营养丰富、口感极佳,广大消费者对其青睐有加。香菇[Lentinus edodes（Berk.）Sing]是我国着名食用菌,具有较高的营养价值和药用价值,被人们誉为“植物性食品的顶峰”。本试验通过用磁处理水处理杏鲍菇、香菇培养基、栽培料以及用磁化水处理喷试子实体,观察杏鲍菇和香菇生长速度、子实体产量,测定蛋白质、灰分、粗纤维、粗脂肪含量。杏鲍菇、香菇的生长发育指标均得到明显的提高或改善,研究结果如下:（1）用0.10T、0.25T、0.40T3个磁场强度,分别处理1次和循环10min的磁处理水,制备杏鲍菇、香菇的培养基,培养皿内25℃恒温培养。杏鲍菇在0.1T处理1次组中的菌丝生长速度比对照增加了12.77%,与对照差异显着。各组磁处理水均可增加杏鲍菇培养皿内菌丝生长速度。香菇在0.4T循环10min组中的菌丝生长速度比对照增加了9.76%,与对照差异显着。其他各组磁处理水对香菇培养皿内菌丝生长速度影响不明显。（2）用0.10T、0.25T、0.40T3个磁场强度,分别处理1次和循环10min的磁处理水按配方称取原材料进行拌料,装入试管内,接种后,置25℃恒温箱中下培养。杏鲍菇在0.1T处理1次组中的菌丝生长速度比对照组增加了22.73%,与对照差异显着。各组磁处理水（除0.25T循环10min处理组外）可增加杏鲍菇试管内菌丝生长速度。香菇在0.4T循环10min组中的菌丝生长速度比对照增加了16.67%,与对照组差异显着。各组磁处理水（除0.4T处理1次处理组外）可增加香菇试管内菌丝生长速度。（3）用0.10T、0.25T、0.40T3个磁场强度,分别处理1次和循环10min的磁处理水按配方称取原材料进行拌料,测定杏鲍菇、香菇在栽培阶段菌丝生长过程中胞外酶的变化。杏鲍菇应用场强0.1T处理1次磁处理水效果最好:纤维素酶活性比对照提高47.81%;半纤维酶活性比对照提高42.08%:淀粉酶活性比对照提高32.50%;漆酶活性比对照提高85.63%;蛋白质含量比对照提高7.94%;产量比对照提高9.66%。香菇应用场强0.4T循环10min磁处理水效果最好:纤维素酶活性比对照提高37.20%;半纤维酶活性比对照提高32.61%;淀粉酶活性比对照提高2.50%;漆酶活性比对照提高26.10%;蛋白质含量比自来水对照提高10.57%;产量比自来水对照提高8.79%。
王志恒[7]（2008）在《微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究》文中指出本试验以生长獭兔和泌乳母兔为研究对象,旨在研究微生态制剂和纳米活化水对獭兔生产性能、肠道菌群、被毛密度、血液指标及母兔泌乳力和仔兔生长速度的影响。试验选用1月龄的健康美系獭兔80只,随机分成四组,对照组自然饮水（Ⅰ组）;试验组分别为纳米活化水组（Ⅱ组）、微生态制剂饮水组（ⅡI组）和纳米活化水+微生态制剂饮水组（Ⅳ组）,试验期120d。在试验进行30d和90d时分别进行消化试验;每两周测定一次被毛密度、体重变化;试验结束取血并屠宰测定屠宰率,取肠道内容物测定肠道菌群的变化。泌乳母兔选用年龄为1岁左右、母性好、健康、产期和体重相近德系獭兔30只,每窝产仔数7～8只,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组。Ⅰ组饮用纳米处理水,Ⅱ组饮用自然水。将母兔、仔兔分开饲养,每天上午哺乳一次,每3天测定一次泌乳力。研究纳米活化水对母兔泌乳力及仔兔生长速度的影响。结果表明:（1）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔的生产性能,与Ⅰ组相比较,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组平均日增重分别提高了15%（p<0.05）、16%（p<0.05）和23.9%（p<0.05）;平均日采食量差异不显着;料重比分别降低了12.7%（P<0.05）、12.7%（P<0.05）和18.1%（P<0.05）。（2）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔对各营养物质的消化率,2月龄幼兔的消化率提高的效果更明显,尤其Ⅳ组的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的消化率比I组分别提高了9%（p<0.05）、5.8%（p<0.05）和26.1%（p<0.05）。（3）微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔的被毛密度,Ⅲ、Ⅳ组的被毛密度与Ⅰ组相比差异达极限着水平。（4）Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的乳酸杆菌和双歧杆菌的数量明显高于Ⅰ组,大肠杆菌和沙门氏菌的数量则明显低于Ⅰ组,说明微生态制剂和纳米活化水均可提高獭兔有益菌的数量,抑制有害菌的数量,其中微生态制剂的效果优于纳米活化水,二者联用效果更好。（5）微生态制剂和纳米活化水均可改善獭兔的血液生化指标,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组血液中的总蛋白、血糖均高于Ⅰ组,差异极限着;血清尿素氮含量均低于Ⅰ组,且Ⅳ组与Ⅰ组差异显着;血清碱性磷酸酶含量均高于Ⅰ组,差异显着;免疫球蛋白lgA、lgC含量高于Ⅰ组,差异显着,lgMⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组呈递增趋势,组间差异不显着。（6）纳米活化水可以提高母兔的泌乳力和仔兔的生长速度,对于仔兔的后期生长潜力的发挥很有意义。
刘娜娜[8]（2007）在《磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究》文中研究表明本论文研究了磁处理水在体外的某些生物学作用以及磁处理水对空怀小尾寒羊母羊消化代谢的影响,以探讨磁处理水对动物生长的影响及其可能的机制。试验Ⅰ:磁处理水和磁处理缓冲液对体外胰蛋白酶、胃蛋白酶活性以及人工瘤胃产气量的影响。结果表明,磁处理水可提高胰蛋白酶和胃蛋白酶的酶促反应速度10%20%,提高人工瘤胃的产气速度,使产气高峰提前。将水配制成缓冲液后再进行磁处理,除提高酶促反应速度外,还可使两种酶有效降解底物的时间从20 min延长到了30 min。试验Ⅱ:磁处理水对空怀小尾寒羊母羊消化代谢的影响。给5只平均体重为45.1±9.2 kg的2-3岁龄空怀小尾寒羊母羊喂以粗料为66%的日粮,采用自身对照设计,在试验期喂给磁处理水,以研究磁处理水对绵羊消化代谢的影响。结果表明,对照期绵羊的干物质采食量、有机物、粗蛋白、纤维素、半纤维素、钙、磷的消化率分别为1370.2±132.2 g·sheep-1·d-1,64.32±4.87、71.80±3.96、66.20±6.08、55.96±6.73、13.00±2.77、20.42±5.57%,饮用磁处理水后分别增加了17.3、4.4、5.0、-4.8、3.8、0.6和2.8%。对照期绵羊有机物、粗蛋白、纤维素、半纤维素、钙、磷的消化量分别为799.61±74.25;119.98±10.44;411.10±34.22;130.28±10.91;1.10±0.14;0.80±0.16 g·sheep-1·d-1,饮用磁处理水后分别增加了22.6、31.1、-3.1、16.1、23.6和25.0%。对照期绵羊体增重、氮、钙和磷保留量分别为185.0±264.3、10.14±1.62、0.82±0.11和0.77±0.14 g·sheep-1·d-1,饮用磁处理水后分别增加54.0、27.3、20.7和24.7%。本文研究表明,饮用磁处理水可以提高成年绵羊的采食量,增加有机物、粗蛋白等的消化量,提高氮、钙、磷的保留量,但对日粮消化率无显着影响。
艾燕[9]（2004）在《磁水饲养家兔的研究》文中研究指明本文介绍了磁水饲养家兔40d的结果:试验组与对照组比较,2月龄家兔体重增加不明显,红细胞（RBC）数和白细胞（WBC）数分别平均增加26.4%和21.48%,甘油三酯（TG）降低57%,血清淀粉酶（AMS）增加19.6%,血清-L谷氨酰转肽酶（GGT）增加69.45%,t检验均为差异极显着（<0.01以下）。组织学HE染色光镜检查:脾脏造血机能增加,卵巢内生长卵泡数量增加,发育典型,睾丸、肝、肾上腺的变化不明显。
陈凤虎,艾燕[10]（2002）在《磁水对家兔生长发育的影响》文中进行了进一步梳理近年来,国内外关于用磁水饲养畜禽的报导不多,尚未见到测定清淀粉酶（AMS）和血清r—L谷氨酰转肽酶（GGT）及检查组织的报导。本文介绍磁水饲养家兔40天的结果,试验组与对照组比较,2月龄家兔体重增加不明显,红细胞（RBC）数和白细胞（WBC）数分别平均增加24.6%和21.48%,甘油三酯（TG）降低57%,血清淀粉酶增加19.6%,血清r—L谷氨酰转肽酶增加69.45%,t检验均有极显着差异（P<0.05以下）。组织学HE染色光镜检查:脾脏血机能增加,卵巢内生长卵泡数量增加,发育典型,而睾丸、肝、肾上腺的变化不明显。
二、磁水对家兔生长发育的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磁水对家兔生长发育的影响（论文提纲范文）
（1）家兔砷雌激素效应对甲状腺功能的影响及皮肤毒性作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 内容与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.主要试剂与仪器 |
| 3.材料与方法 |
| 4.质量控制 |
| 5.统计分析 |
| 6.技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（2）獭兔毛色相关基因SNP及其皮肤组织表达研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 我国獭兔行业的现状及发展概括 |
| 1.2 哺乳动物毛色形成机制研究现状 |
| 1.3 黑色素的简介 |
| 1.3.1 黑色素细胞结构、功能及其分布 |
| 1.3.2 黑色素形成相关基因简介 |
| 1.4 试验的目的及意义 |
| 技术路线 |
| 第二章 獭兔毛色相关基因包含关键突变位点序列的基因筛选 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 DNA提取和检测 |
| 2.2.2 琼脂糖凝胶电泳 |
| 2.2.3 引物的设计 |
| 2.2.4 PCR扩增 |
| 2.2.5 测序 |
| 2.2.6 测序与基因变异(SNP)分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 獭兔血液DNA提取结果 |
| 2.3.2 各基因外显子PCR产物的扩增结果 |
| 2.3.3 测序与基因变异结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 獭兔毛色相关基因的多态性分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 DNA提取和检测 |
| 3.2.2 引物设计 |
| 3.2.3 PCR扩增 |
| 3.2.4 测序 |
| 3.2.5 基因变异分析 |
| 3.2.6 基因突变位点与毛色关联分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 各外显子产物的扩增结果 |
| 3.3.2 发现突变位点基因测序结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 獭兔毛色相关基因在不同毛色獭兔皮肤组织表达分析 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验器材及试剂 |
| 4.2 试验内容及方法 |
| 4.2.1 獭兔皮肤组织样品 RNA 的提取. |
| 4.2.2 RT-PCR |
| 4.2.3 Q-PCR |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 RT-PCR检测结果 |
| 4.3.2 实时荧光定量检测结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（3）燕麦壳替代传统纤维来源对育肥兔消化和生长性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 家兔的生物学特征 |
| 1.1.1 家兔的生活习性 |
| 1.1.2 家兔的采食习惯 |
| 1.2 人类对饲粮纤维利用的历史回顾 |
| 1.3 燕麦及其主要副产品燕麦壳的介绍 |
| 1.3.1 分类及分布 |
| 1.3.2 生物学特性 |
| 1.3.3 经济价值 |
| 1.4 饲粮纤维的定义理化性质及分析方法 |
| 1.4.1 饲粮纤维的定义 |
| 1.4.2 饲粮纤维的理化性质 |
| 1.4.3 饲粮纤维的分析方法 |
| 1.5 家兔饲粮纤维的营养研究进展 |
| 1.5.1 家兔饲粮纤维的消化机理和消化能力 |
| 1.5.2 饲粮纤维对家兔生产性能和健康状况的影响 |
| 1.5.3 饲粮纤维对家兔饲粮消化率的影响 |
| 1.5.4 饲粮纤维对家兔肠道消化酶及其内环境的影响 |
| 1.6 本课题研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 燕麦壳的营养成分 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验动物饲养管理 |
| 2.4 试验时间及地点 |
| 2.5 试验仪器与试剂 |
| 2.5.1 主要试验仪器 |
| 2.5.2 主要试验试剂 |
| 2.6 样品采集与制备 |
| 2.7 测定指标及方法 |
| 2.7.1 生长性能指标 |
| 2.7.2 饲粮成分分析 |
| 2.7.3 营养物质表观消化率 |
| 2.7.4 盲肠发酵指标 |
| 2.7.5 肉品质 |
| 2.8 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮中OH水平对生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮中OH水平对全消化道表观消化率系数的影响 |
| 3.3 饲粮中OH水平对胃肠道发育发育的影响 |
| 3.4 饲粮中OH水平对盲肠发酵的影响 |
| 3.5 饲粮中OH水平对胴体品质及肉质的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 饲粮中OH水平对生长性能的影响 |
| 4.2 饲粮中OH水平对全消化道表观消化率系数的影响 |
| 4.3 饲粮中OH水平对胃肠道发育发育的影响 |
| 4.4 饲粮中OH水平对盲肠发酵的影响 |
| 4.5 饲粮中OH水平对胴体品质及肉质的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）基于磁场刺激的细胞生物效应机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物磁学 |
| 1.1.1 生物的磁特性 |
| 1.1.2 生物磁学的兴起和应用 |
| 1.1.3 磁刺激仪的发展与应用 |
| 1.1.4 磁刺激与电刺激的比较 |
| 1.1.5 常见磁场类型及参数 |
| 1.2 磁场刺激引发生物学效应的概述 |
| 1.2.1 磁场刺激对心肌机能的影响 |
| 1.2.2 磁场刺激对细胞生长的影响 |
| 1.2.3 磁场对细胞内遗传物质的影响 |
| 1.2.4 磁场对细胞膜离子通道电特性的影响 |
| 1.2.5 磁场刺激对细胞内生物大分子物质活性的影响 |
| 1.2.6 磁场对细胞形态结构和功能的影响 |
| 1.2.7 磁场对不同组织细胞的影响 |
| 1.3 影响磁刺激的生物效应的因素 |
| 1.3.1 磁场的物理特性 |
| 1.3.2 生物对象 |
| 1.4 本论文的研究目的和内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 磁场刺激实验装置的研制 |
| 2.1 强脉冲磁场刺激器的研制 |
| 2.1.1 电路分析及感应电场的理论计算 |
| 2.1.2 感应电场的理论计算 |
| 2.1.3 磁场刺激器设计的电路原理和实现方案 |
| 2.1.4 磁场刺激器的各模块设计 |
| 2.1.5 磁场刺激器的实现 |
| 2.2 工频磁场刺激器的设计 |
| 2.2.1 工频磁场刺激器装置 |
| 2.2.2 实验磁场强度设计 |
| 2.3 心电信号放大装置的设计 |
| 2.3.1 前置放大器 |
| 2.3.2 主放大电路 |
| 2.3.3 低通滤波电路 |
| 2.3.4 陷波电路 |
| 2.3.5 心电信号放大装置测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 LF-PMFs对心肌细胞机能的影响 |
| 3.1 心肌细胞的电生理机制 |
| 3.1.1 心动周期与心脏收缩的前后负荷 |
| 3.1.2 心肌细胞的类型 |
| 3.1.3 心肌细胞的跨膜离子运动与动作电位的关系 |
| 3.1.4 心肌细胞的机械收缩与动作电位的关系 |
| 3.1.5 心电图各波型与心肌动作电位的关系 |
| 3.2 磁刺激作用的基本原理 |
| 3.2.1 磁感生电场的作用原理 |
| 3.2.2 电复律的能量值 |
| 3.2.3 电磁场在人体内的衰减 |
| 3.2.4 磁场刺激的安全性 |
| 3.3 LF-PMFs对心肌收缩性的影响 |
| 3.3.1 实验材料和方法 |
| 3.3.2 实验结果 |
| 3.4 实验结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 LF-PMFs对细胞增殖和凋亡的影响 |
| 4.1 基于LF-PMFs的细胞增殖检测 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 细胞培养 |
| 4.1.3 工频磁场刺激 |
| 4.1.4 绘制细胞生长曲线 |
| 4.1.5 MTT比色实验 |
| 4.1.6 统计学分析 |
| 4.1.7 实验结果 |
| 4.2 基于LF-PMFs的细胞凋亡检测 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 工频磁场刺激 |
| 4.2.3 DNA提取和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡 |
| 4.2.4 流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡 |
| 4.2.5 实验结果 |
| 4.3 LF-PMFs对细胞增殖和凋亡的实验结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 HPRT基因的生物信息学和LF-PMFs对其影响的研究 |
| 5.1 辐射易感基因HPRT基因的生物信息学研究 |
| 5.1.1 HPRT基因的辐射敏感性 |
| 5.1.2 HPRT基因的生物特性 |
| 5.1.3 生物信息学的研究概况 |
| 5.1.4 HPRT基因和蛋白序列检索 |
| 5.1.5 不同物种间HPRT cDNA和氨基酸序列比对 |
| 5.1.6 构建分子进化树 |
| 5.1.7 HPRT基因突变的检测方法 |
| 5.2 DNA的结构与特性 |
| 5.2.1 DNA遗传中心法则 |
| 5.2.2 DNA分子的空间结构 |
| 5.2.3 PCR技术 |
| 5.2.4 DNA测序原理 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 实验材料 |
| 5.3.2 工频磁场刺激 |
| 5.3.3 HPRT基因提取 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 PCR反应后凝胶电泳扫描图 |
| 5.4.2 DNA测序结果 |
| 5.4.3 HPRT基因序列分析 |
| 5.5 DNA测序结果分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 人外周血淋巴细胞中端粒酶活性激活及其机制的研究 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验细胞 |
| 6.1.2 实验试剂与耗材 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 PBMC的体外刺激培养 |
| 6.2.2 细胞周期测定 |
| 6.2.3 TRAP方法检测端粒酶活性 |
| 6.2.4 Western blot检测 |
| 6.2.5 荧光定量PCR |
| 6.3 实验结果 |
| 6.3.1 细胞活化过程中的FCM检测 |
| 6.3.2 细胞活化过程中的端粒酶活性检测 |
| 6.3.3 细胞活化过程中端粒酶催化亚基(hTERT)表达水平的检测 |
| 6.3.4 细胞活化过程中hTERT mRNA水平的检测 |
| 6.4 分析讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间所发表的学术论文 |
（5）酸化饮水对断奶幼兔生长性能、消化酶活性及肠道环境的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 我国家兔养殖基本现状 |
| 1.3 家兔消化系统发育特点 |
| 1.4 断奶幼兔腹泻问题 |
| 1.4.1 营养性腹泻 |
| 1.4.2 病原微生物导致的腹泻 |
| 1.5 酸化剂应用研究进展 |
| 1.5.1 酸化剂种类 |
| 1.5.2 酸化剂作用机理 |
| 1.6 研究问题的提出及拟解决的问题 |
| 1.6.1 研究问题的提出 |
| 1.6.2 本文拟研究的问题 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 复合酸化及酸化饮水的调制 |
| 2.1.2 试验动物和试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 试验时间及地点 |
| 2.1.5 饲养管理 |
| 2.1.6 测定项目及方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 酸化饮水对断奶幼兔生产性能的影响 |
| 2.2.2 酸化饮水对断奶幼兔腹泻率和死亡率的影响 |
| 2.2.3 酸化饮水对断奶幼兔血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.4 酸化饮水对断奶幼兔胃 pH 的影响 |
| 2.2.5 酸化饮水对断奶幼兔盲肠内容物 pH 的影响 |
| 2.2.6 酸化饮水对断奶幼兔消化酶活性的影响 |
| 2.2.7 酸化饮水对断奶幼兔肠道形态的影响 |
| 2.2.8 酸化饮水对断奶幼兔内脏器官发育的影响 |
| 2.2.9 酸化饮水对断奶幼兔盲肠几种微生物的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 酸化饮水对断奶幼兔胃 pH 的影响 |
| 2.3.2 酸化剂水对断奶幼兔盲肠 pH 的影响 |
| 2.3.3 酸化剂水对断奶幼兔消化酶活性的影响 |
| 2.3.4 酸化剂水对断奶幼兔肠道形态发育的影响 |
| 2.3.5 酸化剂水对断奶幼兔内脏器官发育的影响 |
| 2.3.6 酸化饮水对断奶幼兔盲肠微生物的影响 |
| 2.3.7 酸化饮水对断奶幼兔生产性能的影响 |
| 2.3.8 酸化饮水对断奶幼兔腹泻和死亡的影响 |
| 2.3.9 酸化饮水对断奶幼兔血清抗氧化指标的影响 |
| 第三章 论文结论 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）生物磁化水对培养杏鲍菇、香菇的影响及营养品质分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杏鲍菇和香菇研究概述 |
| 1.2.1 杏鲍菇研究概述 |
| 1.2.2 香菇研究概述 |
| 1.3 生物磁效应概述 |
| 1.3.1 生物磁效应的发展现状 |
| 1.3.2 生物磁效应的应用领域 |
| 1.3.3 磁处理方法 |
| 1.4 生物磁效应在生物中的作用 |
| 1.4.1 生物磁效应在农作物生产上的应用 |
| 1.4.2 生物磁效应在食用菌生产上的应用 |
| 1.5 本项目研究的目的意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验时间、地点 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 磁处理水母种培养基试验 |
| 2.3.2 磁处理水试管栽培试验 |
| 2.3.3 杏鲍菇、香菇磁处理水拌料栽培过程中的酶活性测定试验 |
| 2.3.4 杏鲍菇、香菇磁处理水拌料栽培子实体营养组分测定 |
| 2.3.5 不同磁处理水的制作 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 生物磁化水对杏鲍菇菌丝长势、胞外酶活性影响及营养品质分析 |
| 3.1.1 杏鲍菇培养皿内菌丝生长速度 |
| 3.1.2 杏鲍菇试管内菌丝生长速度 |
| 3.1.3 不同磁处理水对杏鲍菇胞外酶活性的影响 |
| 3.1.4 不同磁处理水对杏鲍菇子实体营养品质和产量的影响 |
| 3.2 生物磁化水对香菇菌丝长势、胞外酶活性影响及营养品质分析 |
| 3.2.1 香菇培养皿内菌丝生长速度 |
| 3.2.2 香菇试管内菌丝生长速度 |
| 3.2.3 不同磁处理水对香菇胞外酶活性的影响 |
| 3.2.4 不同磁处理水对香菇子实体营养品质和产量的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 微生态制剂 |
| 1.1.1 肠道菌群概述 |
| 1.1.2 微生态制剂的概念及发展历史 |
| 1.1.3 微生态制剂的应用现状 |
| 1.1.4 微生态制剂的种类及其特点 |
| 1.1.5 微生态制剂的作用机制 |
| 1.1.6 微生态制剂的饲喂效果 |
| 1.1.7 微生态制剂目前存在的问题及展望 |
| 1.2 纳米活化水 |
| 1.2.1 纳米技术及纳米活化水的概念 |
| 1.2.2 纳米活化水的作用机理 |
| 1.2.3 纳米活化水的应用效果 |
| 1.3 立题目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 微生态制剂 |
| 2.1.2 纳米处理器 |
| 2.2 试验动物与试验设计 |
| 2.2.1 生长兔 |
| 2.2.2 泌乳母兔 |
| 2.3 试验日粮及营养水平 |
| 2.4 血样的采集 |
| 2.5 肠道内容物的采集 |
| 2.6 测定指标 |
| 2.6.1 生长兔的测定指标 |
| 2.6.2 泌乳母兔的测定指标 |
| 2.7 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 微生态制剂及纳米活化水对生长獭兔的影响 |
| 3.1.1 微生态制剂及纳米活化水对獭兔生长性能的影响 |
| 3.1.2 微生态制剂及纳米活化水对獭兔营养物质消化率的影响 |
| 3.1.3 微生态制剂、纳米活化水对獭兔被毛密度的影响 |
| 3.1.4 微生态制剂、纳米活化水对獭兔屠宰率的影响 |
| 3.1.5 微生态制剂、纳米活化水对獭兔肠道菌群的影响 |
| 3.1.6 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血液生化指标的影响 |
| 3.1.7 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血清酶的影响 |
| 3.1.8 微生态制剂、纳米活化水对獭兔免疫球蛋白的影响 |
| 3.2 纳米活化水对母兔泌乳力的影响 |
| 3.2.1 纳米活化水对母兔泌乳量及仔兔吮乳量的影响 |
| 3.2.2 纳米活化水对仔兔生长速度的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 微生态制剂、纳米活化水对生长獭兔的影响 |
| 4.1.1 微生态制剂、纳米活化水对獭兔生长性能的影响 |
| 4.1.2 微生态制剂、纳米活化水对獭兔营养物质消化率的影响 |
| 4.1.3 微生态制剂、纳米活化水对獭兔被毛密度的影响 |
| 4.1.4 微生态制剂、纳米活化水对獭兔屠宰率的影响 |
| 4.1.5 微生态制剂、纳米活化水对獭兔肠道菌群的影响 |
| 4.1.6 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血液生化指标的影响 |
| 4.1.7 微生态制剂、纳米活化水对獭兔血清酶的影响 |
| 4.1.8 微生态制剂、纳米活化水对獭兔免疫球蛋白的影响 |
| 4.2 纳米活化水对母兔泌乳力的影响 |
| 4.2.1 纳米活化水对母兔泌乳量及仔兔吮乳量的影响 |
| 4.2.2 纳米活化水对仔兔生长速度的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附发表论文 |
（8）磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号、缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 磁处理水的概念、磁处理装置及磁处理水的制备 |
| 1.2 磁处理水的理化特性 |
| 1.3 磁处理（水）的生物学作用 |
| 1.4 磁处理水对畜禽发育及生产性能的影响 |
| 1.5 磁处理水在其它领域的应用 |
| 1.6 本论文的研究目的意义及研究方案 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 磁处理水的制备与测定 |
| 2.2 磁处理水和磁处理缓冲液对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 2.3 饮用磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 磁处理水和磁处理缓冲液对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 3.2 磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 磁处理水对胰蛋白酶、胃蛋白酶活性及人工瘤胃产气的影响 |
| 4.2 饮用磁处理水对小尾寒羊消化代谢的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）磁水饲养家兔的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验家兔 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 检测指标与方法 |
| 1.4 组织学检查 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 增重试验 |
| 2.2 血细胞检查和TG值检验 |
| 2.3 两种血清酶测定结果 |
| 2.4 组织学检查结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、磁水对家兔生长发育的影响（论文参考文献）
- [1]家兔砷雌激素效应对甲状腺功能的影响及皮肤毒性作用[D]. 古丽达娜·塔布斯别克. 新疆医科大学, 2020(07)
- [2]獭兔毛色相关基因SNP及其皮肤组织表达研究[D]. 黄燕平. 西南科技大学, 2019(01)
- [3]燕麦壳替代传统纤维来源对育肥兔消化和生长性能的影响[D]. 吉祥. 山东农业大学, 2015(06)
- [4]基于磁场刺激的细胞生物效应机理研究[D]. 雷红玮. 东北大学, 2013(07)
- [5]酸化饮水对断奶幼兔生长性能、消化酶活性及肠道环境的影响[D]. 朱克华. 西北农林科技大学, 2012(12)
- [6]生物磁化水对培养杏鲍菇、香菇的影响及营养品质分析[D]. 林健. 东北林业大学, 2009(S1)
- [7]微生态制剂及纳米活化水在獭兔生产中的应用研究[D]. 王志恒. 河北农业大学, 2008(08)
- [8]磁处理水对绵羊消化代谢影响的研究[D]. 刘娜娜. 新疆农业大学, 2007(02)
- [9]磁水饲养家兔的研究[J]. 艾燕. 吉林畜牧兽医, 2004(05)
- [10]磁水对家兔生长发育的影响[J]. 陈凤虎,艾燕. 生物磁学, 2002(04)