一、急性重复高原缺氧对机体氧自由基代谢的影响（论文文献综述）
何纤[1]（2021）在《苦马豆素对小鼠抗缺氧及认知障碍的影响》文中提出缺氧导致的机体损伤以及认知障碍等病理变化,对我国高原地区的国防军事、教育、经济与旅游的发展有着不可估量的破坏力,寻求安全有效且天然的本地治疗药物一直以来都备受关注。苦马豆素（Swainsonine,SW）在提高免疫力和减少氧化应激损伤等方面具有明显的药效作用。本论文以小鼠作为研究对象,采用索氏提取法对黄花棘豆中的SW提取条件进行优化,测定最终纯度;通过模拟小鼠缺氧实验对SW的抗缺氧耐力作用进行初步探讨;通过模拟动物缺氧模型造成的小鼠缺氧性损伤,对小鼠脑组织和心肌组织中的抗缺氧、抗氧化以及组织凋亡等相关生化指标进行检测,以进一步考察SW的抗缺氧损伤作用;对小鼠海马组织中的抗氧化应激、氧化损伤和乙酰胆碱等相关指标进行检测分析,初步考察SW对缺氧性认知障碍的作用。以期将SW作为新的天然抗缺氧药物与治疗缺氧性疾病药物开发利用,有利于高原本地植物资源的开发利用。本论文主要结果如下:1、黄花棘豆中SW的提取优化工艺研究中发现,黄花棘豆粉末与甲醇的料液比为1:12,连续提取48 h,得到纯度为90%的纯白色SW晶体物质。2、模拟小鼠抗缺氧耐受力研究中发现,SW 0.6 mg/kg组与空白对照组小鼠比较,其小鼠存活时间显着延长33.90%,缺氧性脑含水量和肺含水量均显着降低。3、小鼠抗缺氧机制研究中发现,与空白对照组和人参皂苷对照组小鼠脑和心肌组织中的指标比较,SW 0.3 mg/kg和0.6 mg/kg组的小鼠脑、心肌组织中LD、LDH水平和MDA、H2O2、Bax的含量均显着降低,SOD、GSH-PX和Bcl-2水平均显着升高。4、小鼠缺氧性认知障碍研究中,SW低、高剂量组小鼠海马组织中SOD活性和Ch AT活力均显着高于缺氧组,而MDA和Ach E含量均显着低于缺氧组。本论文主要结论如下:1、采用连续索氏提取法以及大孔吸附树脂优化的提取方法对SW进行提取,可提高SW的含量,优化纯度。2、小鼠常压密闭与亚硝酸中毒抗缺氧实验,综合缺氧性脑水肿与肺水肿含量的测定,说明SW具有很好的抗缺氧耐力作用。3、SW可能通过降低因缺氧导致的脂质过氧化、氧自由基和无糖酵解,保护脑组织与心肌组织,进而对缺氧机体组织具有一定的保护作用。4、SW可能是通过调节海马组织中氧化应激损伤水平以及乙酰胆碱含量,进而减轻因氧化应激损伤引发的学习记忆损伤,改善缺氧性认知障碍。
李善政[2]（2021）在《红景天苷对高原肉鸡生产性能及肺动脉组织中CaSR表达的影响》文中研究说明红景天被广泛用于高原反应的防治中,其主要有效成分红景天苷的抗缺氧作用和临床应用已有大量研究,但在肉鸡腹水症的预防机制研究上还未见报道。高原地区肉鸡腹水症高发,死淘率极高,这是由于机体长期处于高原缺氧条件下,一方面,血液红细胞压积升高,增加了肺血管阻力,引起肺动脉压升高,造成右心肥大;另一方面,肺动脉平滑肌中钙敏感受体（CaSR）表达上调,促进细胞中[Ca2+]cyt升高导致肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）的增殖增加,引起肺血管重构,最终形成肺动脉高压（PAH）综合征,即腹水症（AS）。为了揭示红景天苷靶向CaSR调控高原肉鸡肺动脉高压的分子机制以及对肉鸡腹水的预防作用,本试验在西藏林芝市西藏农牧学院（海拔2 990 m）进行,按常规条件饲养肉鸡180羽,随机分为低氧组（自然高原低氧环境,鸡舍氧气百分比14.0%～16.0%）、常氧组（鸡舍氧气百分比20.8%～21.5%）和红景天苷组（自然高原低氧环境下日粮中添加0.2%红景天苷粉）,每组设置四个重复。对试验期42天期间各组肉鸡的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）和饲料转化率（FCR）进行测定,同时记录试验期间的死亡率并分析病因;检测各组肉鸡的右心室（RV）肥厚指数,测定血清免疫球蛋白Ig A,Ig G和Ig M水平以及血清抗氧化指标;采用蛋白免疫印迹试验和RT-q PCR检测CaSR蛋白水平和m RNA水平的变化,并应用免疫组化的方法研究肺动脉平滑肌组织中CaSR蛋白的分布变化。结果显示:饲养至42日龄时,红景天苷组和常氧组肉鸡ADG、ADFI、SOD、GSH-Px、Ig A和Ig G指标均显着高于低氧组（P<0.05）,MDA指标显着低于低氧组（P<0.05）;常氧组CAT指标显着高于低氧组（P<0.05）;三组之间的FCR和Ig M差异不显着（P>0.05）;红景天苷组和常氧组右心指数、总死亡率和腹水死亡率显着低于低氧组（P<0.05）;红景天苷组和常氧组CaSR基因m RNA和蛋白表达量显着低于低氧组（P<0.05）,前两组之间差异不显着（P>0.05）;三组肉鸡肺动脉平滑肌细胞的胞质中均有CaSR蛋白不同程度的阳性表达,红景天苷组和常氧组的阳性表达率低于低氧组。结论:高原肉鸡肺动脉组织中CaSR的表达在红景天苷的作用下表达下调,推测其可减少PASMCs中[Ca2+]cyt,抑制细胞增殖,改善肺血管重构,同时红景天苷可维持右心指数和肺动脉压保持正常,达到预防高原肉鸡PAH发生的目的,并可通过提高肉鸡血清抗氧化性和Ig G、Ig A的水平,增强机体抵抗力和适应力,减少发病率,为肉鸡腹水综合症的预防提供新思路。
李妍[3]（2020）在《复方双参欧白及提取物对低氧致雄性SD大鼠生殖功能损伤的影响》文中研究指明目的:研究急性与慢性低氧环境对雄性生殖功能的影响及给予中药复方双参欧白及提取物干预后生殖功能的变化情况。方法:通过建立低氧损伤动物模型,检测血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（DLC）、细菌内毒素（ET）含量,睾丸、附睾体质量、指数及组织形态学变话方面研究低氧损伤对雄性生殖功能的影响及复方双参欧白及提取物对其损伤后的修复作用。结果:低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中T浓度与常氧对照组相比均降低,低氧3天空白组和中剂量给药组血清T浓度下降极显着（P<0.01）;高剂量给药组血清T浓度下降显着（0.01<P<0.05）;低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中LH浓度与常氧对照组相比均降低,低氧3天空白组和各剂量给药组血清LH浓度下降均极显着（P<0.01）;低氧21天空白组血清LH浓度下降显着（0.01<P<0.05）;低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中FSH浓度与常氧对照组相比均升高,各剂量给药组降低血清FSH浓度（除低氧3天高剂量给药组）,变化不明显（P>0.05）;低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中DAO浓度与常氧对照组相比均升高,低氧3天空白组和高剂量给药组,低氧21天中剂量给药组血清DAO浓度升高显着（0.01<P<0.05）;低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中DLC浓度与常氧对照组相比均升高（P<0.01）,低氧3天低剂量给药组和高剂量给药组血清DLC浓度升高显着（0.01<P<0.05）;低氧21天给药中、高给药剂量组血清DLC浓度升高极显着（P<0.01）;低氧3天空白组和21天空白组大鼠血清中ET浓度与常氧对照组相比均升高（P<0.01）,低氧3天高剂量给药组和低氧21天高剂量给药组血清ET浓度升高极显着（P<0.01）;低氧3天低剂量给药组血清ET浓度升高显着（0.01<P<0.05）;与常氧对照组相比,光镜下可见低氧3天和21天空白组大鼠睾丸结构混乱,生精细胞层次不清,数量减少,腔内可见炎细胞浸润及变性、坏死、脱落的细胞;间质血管扩张充血,部分血细胞渗入管腔内;附睾组织结构不清,上皮细胞水肿;附睾管断裂,管腔内精细胞及精子数量少;间质充血等。给药组与低氧空白组相比,睾丸组织结构较清晰,生精细胞层次较分明,数量增加;管腔内变性、坏死细胞数量减少;间质仍有少量血管充血;附睾结构较完整,管腔内精细胞及精子数量增加;附睾管断裂减少,腔内变性、坏死细胞数量减少,立方上皮细胞水肿现象减轻。结论:复方双参欧白及提取物对急性与慢性低氧损伤雄性SD大鼠生殖功能具有一定的改善作用。
邓炳楠[4]（2020）在《白藜芦醇对高原红细胞增多症的调控作用及分子机制研究》文中提出目的1. 通过小鼠常压密闭缺氧实验,探讨白藜芦醇对机体耐缺氧能力的调控作用,为下一步白藜芦醇干预高原红细胞增多症大鼠实验奠定基础。2.建立高原红细胞增多症Wistar大鼠模型,探讨白藜芦醇（resveratrol,Res）对高原红细胞增多症的调控作用。3.研究补充白藜芦醇对高原红细胞增多症大鼠的调控作用,从血液学指标、抗氧化功能、免疫功能及模拟高原环境下机体摄氧能力方面探讨白藜芦醇对高原红细胞增多症的调控机制。4.基于蛋白质组学技术对实验结果进行生物信息学分析,揭示白藜芦醇改善高原红细胞增多症的关键调控分子,筛选白藜芦醇干预作用下差异表达蛋白,探索白藜芦醇调控高原红细胞增多症的分子生物学机制。方法1. 小鼠常压密闭缺氧实验,验证Res提高小鼠耐缺氧能力的作用效果雄性昆明种小鼠50只,体重20±2g,领养后适应喂养3天,按体重随机分为对照组、实验低、中、高组和阳性对照组,每组10只。各组小鼠每天灌胃相应水溶液0.5ml（低剂量组L:50mg/kg的Res;中剂量组M:100mg/kg的Res;高剂量组H:200mg/kg的Res;阳性对照组:90mg/kg的醋氮酰胺）,对照组每天灌胃相同体积的蒸馏水;每周称体重2次,灌胃2周后,进行常压密闭缺氧实验,将对照组和实验组小鼠分别放入250ml广口瓶里,瓶中盛有碱石灰10g,每瓶装1只小鼠,用凡士林对瓶盖进行密封,防止漏气,然后开始计时,以小鼠最终停止呼吸作为计时终点。记录小鼠在密闭瓶中的存活时间,然后取相应的组织,进行生化指标的检测。2. 建立高原红细胞增多症（HAPC）大鼠模型,探讨Res对HAPC的干预作用,为Res调控HAPC实验研究奠定基础。选用Wistar雄性大鼠60只,体重（200±20）g。根据血红蛋白和体重两项指标随机分为六组:正常组、模型对照组、Res低剂量组（100mg/kg）、Res中剂量组（200mg/kg）、Res高剂量组（400mg/kg）和阳性对照组（90mg/kg的醋氮酰胺）。建模方法:实验动物置于低压舱内,进行间断性减压低氧暴露（以15 m/s速度减压,3000m处停留10min,然后升至海拔5500m高度,维持8h/d,低氧处理结束后以20m/s速度恢复至海平面高度）,连续低氧暴露至高原红细胞增多症模型建立。HAPC大鼠模型建模成功后,对各组小鼠进行相应的灌胃干预,三个Res实验组分别灌胃100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg剂量的Res溶液1ml/d,阳性对照组灌胃90mg/kg的醋氮酰胺溶液1ml/d,正常对照组灌胃等量生理盐水1ml/d。实验动物体质量及血红蛋白（Hgb）每周进行一次动态检测,血红蛋白（Hgb）检测采用氰化法。动物处死前,测量体质量,采用10%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,EDTA-K2抗凝,取大鼠外周血分装备用,取心脏,肝肾等脏器液氮冻存备用。3.生化指标、血流变指标的检测,基于蛋白质组学技术,揭示白藜芦醇改善高原红细胞增多症的关键调控分子,筛选差异表达蛋白,探讨白藜芦醇对高原红细胞增多症调控的分子作用机制。利用血液粘滞度测定仪检测低、中、高切变率时的血液粘滞度;利用红细胞测定仪检测红细胞变形指数和聚集指数;利用HMX血细胞测定仪检测红细胞计数,白细胞计数,血红蛋白含量,红细胞压积,血小板,取大鼠心脏、脑、肝脏等组织,进行生化及蛋白质组的分析检测,基于蛋白质组学的高通量筛查能力,筛选出出影响大鼠血红蛋白含量及提高机体抗缺氧能力的差异蛋白,调控相关蛋白表达的关键因子,运用Western blot技术对筛选出的差异表达蛋白分子进行验证,确定白藜芦醇干预高原红细胞增多症的分子作用机制,为探讨Res干预高原红细胞增多症大鼠的作用机制提供新的思路。结果1.Res对小鼠常压耐缺氧存活时间的影响:与空白对照组相比,Res中、高剂量组小鼠和醋氮酰胺阳性对照组小鼠抗缺氧存活时间明显延长（P<0.05）,Res中、高剂量组与阳性对照醋氮酰胺组之间无显着性差异,实验结果表明Res可延长小鼠常压密闭缺氧存活时间,提高小鼠的常压密闭抗缺氧能力。2. 在模拟海拔5500m高度,每天连续低氧处理8h,连续4w可致大鼠血红蛋白含量增加,与对照组相比,增加约25%,在此后的16w时间内,血红蛋白值基本处于稳态趋势,提示已成功建立了HAPC大鼠减压低氧模型。HAPC减压低氧模型大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积,血液粘滞度,红细胞聚集指数显着升高,血红蛋白含量达到高原红细胞增多症的诊断标准,而红细胞变形指数未发现明显改变。在对高原红细胞增多症大鼠进行白藜芦醇干预后,能显着降低HAPC模型大鼠的血红蛋白含量,红细胞压积、血液粘滞度、红细胞聚集指数,提高机体的抗氧化能力,减轻低氧暴露对机体的氧化损伤,并对机体的免疫功能具有一定的改善作用。3. 血浆蛋白质组学结果显示:血浆蛋白质组学分析结果不仅证实了缺氧时红细胞的过度增生,还揭示了其他重要的功能变化,如T细胞增殖和肌动蛋白细胞骨架组织的调节。Res在缓解HAPC方面发挥积极作用,干预后血红蛋白浓度明显降低,血小板含量明显增高,血小板水平的升高有助于改善缺氧环境下血流动力学指标,降低血液粘滞度。label-free蛋白质组学显示差异表达的蛋白质也表明Res可以逆转缺氧引起的蛋白质组模式的紊乱,Res可以调节细胞骨架组织蛋白的表达、辅因子代谢过程和红细胞发育过程,使其接近正常对照组水平。此外,Res能够下调参与急性炎症反应和凝血的蛋白表达,如Vwf和Serpinc1等蛋白均表达下调,这对于改善高原红细胞增多症的病情十分有利,改善机体的内缺氧状况,减少血栓的生成,有助于机体对于高原低氧环境的适应,有望开辟Res在高原医学领域的应用前景。结论1.Res能明显提高常压密闭缺氧小鼠的存活时间,表明Res能够提高机体耐缺氧能力。2.本研究通过模拟海拔5500m高原环境,成功建立HAPC大鼠动物模型,并进行后续Res干预研究,实验结果表明:Res能够有效的降低HAPC大鼠的血红蛋白浓度,改善血液流动学指标,提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的免疫功能,这些指标的改善对于减轻HAPC的病症是十分有力的。3. Res对高原红细胞增多症大鼠血清蛋白质组学结果表明:Res可以下调hbb蛋白的表达,降低急性炎症反应和凝血相关蛋白的表达,而且不会诱发和加重HAPC,这些指标的改善都有利于HAPC症状的减轻,降低HAPC的危害。基于蛋白质组学技术揭示了白藜芦醇改善高原红细胞增多症的关键调控分子和关键蛋白分子,从分子生物学角度阐述了白藜芦醇调控高原红细胞增多症的作用机制,具有很好的指导性,为进一步研究HAPC干预机制提供新的研究方向和思路,有望开辟Res在高原医学领域新的应用。
孟志军[5]（2020）在《高住高练低训和高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响及可能机制研究》文中进行了进一步梳理研究目的:通过对赛艇运动员干预前、中和后经皮微循环的测试,分别探讨4周高住高练低训和8周高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响;探讨4周高住高练低训和8周高原训练对于经皮微循环功能影响的微血管机制;分别通过对高住高练低训和高原训练引起的经皮微循环功能变化与有氧能力变化进行相关分析,探讨二者之间的关系。研究方法:本研究主要分为两个实验,均经过上海体育学院伦理委员会审批（102772019RT033）。（1）研究对象:实验一招募上海赛艇队的24名男子赛艇运动员,平均分为高住高练低训组（living high,training high and training low,HHL,12人）和常氧训练组（Normoxia training,NOM,12人）。所有运动员均训练4周。HHL组在低氧环境中每周训练3天,居住6天（2500-3000米）,且每周还有3天的常氧环境高强度训练。常氧组在上海市水上运动中心完成（海拔100米）。实验二招募上海赛艇队的36名男子赛艇运动员参加本次实验,他们被分为高原训练组（altitude training,AT,18人）和平原训练组（sea level training,ST,18人）。受试者完成8周的高原或平原训练计划。AT组在高原居住和训练（云南会泽,2280米,低压低氧）,而ST组在平原居住和训练（浙江杭州,50米）。（2）测试指标:经皮微循环功能,包括血流量、移动血细胞浓度（CMBC）、血流速度（velocity）、经皮氧分压（TcPO2）等;运动能力指标包括峰值摄氧量(VO2peak)、P4和测功仪6/5km专项运动能力;血液学指标包括白细胞（WBC）、HIF、NO、VEGF、促红细胞生成素（EPO）、内皮素（ET）等。研究结果:（1）运动能力结果:HHL组VO2peak显着提高（5553.1±457.1 vs.6217.0±463.6 ml/min,p<0.01）。而NOM组VO2peak提高幅度较小（4984.9±498.3 vs.5134.8±788.3 ml/min,p=0.677）,且P4显示了相似的趋势。AT组VO2peak在干预后提高8.8%（4708.9±455.2 vs.5123.3±391.2 ml/min,p<0.01）。而ST组有3.1%的提高,但无显着性差异（4975.4±501.1 vs.5128.0±499.3 ml/min,p=0.125）。RVO2peak同样具有时间和组别的交互效应,p<0.01。AT组RVO2peak在干预后显着提高（58.9±4.9 vs.66.0±5.1 ml/min/kg,p<0.01）,而ST组在干预后没有显着性提高（61.3±7.4 vs.62.8±7.4 ml/min/kg,p=0.217）。AT组测功仪5km成绩在干预后显着提高（1040.3±26.3 vs.1033.2±27.5 seconds,p=0.038）。（2）经皮微循环功能结果:实验一的血氧饱和度（SpO2）、CMBC、Heat和TcPO2在组间有显着性差异,p<0.01。配对样本非参数检验结果显示,HHL组前臂血流量和CMBC在第1周显着增,（8.9（7.0,12.8）vs.13.0（8.0,15.0）PU,p<0.05;112.0（75.3,142.0）vs.151.0（105.0,159.0）,p<0.05）,但在干预后恢复到干预前值。实验二的AT组前臂阻断后反应性充血（PORH）储备在8周训练后显着提高（3.6（3.2,4.3）vs.4.6（3.9,6.8）,p<0.05）。PORH最高血流量在干预后增加（44.5（35.0,60.0）vs.54.0（38.0,83.5）PU,0.05<p<0.1）。同时,AT组大腿基础血流量、CMBC和血管传导系数（CVC）也比干预前提高,但无显着性差异。而ST组大腿TcPO2、CMBC和CVC在8周训练后显着下降。VO2peak在高原训练前后的变化与大腿血流量的变化（week 6 vs.baseline）呈正相关,r=0.45,p=0.01,与大腿CVC的变化（week6 vs.baseline）呈正相关,r=0.43,p=0.01。（3）血液学指标结果:与基础值相比,HHL组EPO和HIF在第2周升高（10.4（8.8,13.1）vs.12.7（10.1,13.5）mIU/ml;27.0（19.8,66.4）vs.27.7（15.4,75.5）pg/ml,p>0.05）,且HIF在第4周升高（27.0（19.8,66.4）vs.31.1（25.4,66.2）pg/ml,0.05<p<0.1）。HHL组NO水平在第4周显着升高（0.05（0.04,0.15）vs.0.08（0.06,0.14）μmol/l,p<0.05）,但内皮一氧化氮合酶（eNOS）在第4周没有显着的差异。在第4周和干预后,HHL组的VEGF水平比基础值提高（0.05<p<0.1）。HHL组丙二醛（MDA）在干预的第4周及干预后与基础值相比有显着下降（0.66（0.47,1.50）vs.0.43（0.35,0.94）nmol/l,0.66（0.47,1.50）vs.0.50（0.33,0.90）nmol/l,p<0.05）,HHL组活性氧（ROS）在干预第2周虽有提高,但无显着性差异（43.3（25.6,146.9）vs.46.8（25.0,135.8）IU/ml,p>0.05）,HHL组超氧化物歧化酶（SOD）在干预后有升高的趋势（11.9（6.9,42.3）vs.12.9（9.9,24.6）U/mol,0.05<p<0.1）。而NOM组MDA在第4周和干预后显着下降（0.98（0.65,2.31）vs.0.54（0.34,1.56）nmol/,p<0.05）,且SOD在干预第2周有显着性下降（24.2（13.1,61.6）vs.17.5（9.7,42.4）U/ml,p<0.05）。实验二的AT组NO和eNOS在干预后显着升高（0.05（0.04,0.09）vs.0.10（0.05,0.20）μmol/l,p<0.05;2.2（1.3,3.4）vs.3.7（2.0,7.8）IU/ml,p<0.05）。AT组ET在第3周显着升高,6.0（4.2,9.9）vs.10.1（5.0,15.6）ng/ml,p<0.05,且在干预后仍然显着高于干预前,6.0（4.2,9.9）vs.9.5（5.0,15.6）pg/ml,p<0.05。AT组环前列腺素（PGI2）在干预后显着高于干预前,7.4（3.9,12.4）vs.12.1（6.8,22.7）mIU/ml,p<0.05。AT组VEGF在干预期间显着升高。研究结论:（1）4周高住高练低训和8周高原训练都能显着的提高赛艇运动员峰值摄氧量,但8周高原训练同时能够提高赛艇运动员的测功仪5千米专项有氧能力;（2）4周高住高练低训仅提高赛艇运动员前臂血流量,而8周高原训练显着提高赛艇运动员大腿血流量和内皮功能,这可能与8周高原训练显着提高赛艇运动员一氧化氮和血管内皮生长因子有关;（3）8周高原训练后赛艇运动员经皮微循环功能的改善与有氧能力的变化存在一定相关关系,经皮微循环功能的改善可能是运动表现提高的机制之一。
刘海萍[6]（2020）在《黄芪复方对急性低压低氧引起的大鼠视网膜线粒体损伤的保护作用》文中研究指明目的:研究急性低压低氧环境对大鼠视网膜线粒体的影响及黄芪复方（Radix Astragali seu Hedysari Compound,RAHC）的干预作用。方法:将42只健康SD大鼠随机分为正常氧含量对照组（常氧组）、低氧组、RAHC干预组。低氧组和RAHC干预组在低压氧舱中模拟5000 m海拔的喂养环境,RAHC组在喂养中每天予以RAHC汤药0.1g·kg-1灌胃,低氧组予以同等剂量生理盐水灌胃。各组在上述条件处理7d后剥离视网膜,HE染色后光学显微镜下观察大鼠视网膜组织形态变化,RT-PCR法检测锰超氧化物歧化酶（Manganese superoxide dismutase,Mn SOD）的表达,比色法测定琥珀酸脱氢酶（Succinate dehydrogenase,SDH）水平,酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞色素氧化酶（Cytochrome c oxidase,COX）活性,免疫组化方法检测细胞色素C（Cytochrome,Cytc）的表达。结果:光学显微镜下观察低氧组大鼠视网膜出现水肿,经RAHC干预后水肿减轻;低氧组Mn SOD m RNA水平(0.811±0.057 U·mg-1)较常氧组(0.950±0.920U·mg-1)下降（P<0.05）,RAHC干预组Mn SOD m RNA水平(0.884±0.101 U·mg-1)较低氧组高,与低氧组比较差异有统计学意义（P<0.05）;低氧组SDH水平(22.009±0.384 U·mgprot-1)较常氧组(30.104±0.854U·mgprot-1)低（P<0.05）,且RAHC干预后无明显差异（P>0.05）;低氧组COX水平(0.632±0.031ng·ml-1)较常氧组(2.461±0.097ng·ml-1)低（P<0.01）,RAHC干预组COX水平(1.204±0.037ng·ml-1)较低氧组高,差异有统计学意义（P<0.01）;与常氧组相比,低氧组大鼠Cytc在视网膜神经节细胞层、神经纤维层、内丛状层及外丛状层中棕色染色阳性表达增强,但在RAHC干预组中的表达强度减弱。结论:1)急性低压低氧环境导致视网膜线粒体发生损伤,损伤因子多变且复杂。2)RAHC对急性低压低氧导致的视网膜损伤有保护作用,可能与上调Mn SOD、COX活性、减少Cytc的释放相关。
宋晶燕[7]（2020）在《槟榔多酚的提取分离及其抗高原缺氧药效学的研究》文中提出目的槟榔是棕榈科槟榔属植物槟榔的种子,在海南、福建、云南等省份种植。槟榔中酚类物质约31%,组成多种多样,酚类化合物主要为黄酮类物质。多酚作为槟榔的主要活性物质,具有抑菌、抗衰老等作用,其中强抗氧化作用可以有效的预防多种慢性疾病。高原低氧会导致组织细胞缺氧损伤,其中组织器官的氧化应激损伤是大多数疾病的病理生理基础。根据课题组前期预实验,槟榔的强抗氧化性可以有效缓解高原低氧诱导的氧化损伤,因此,为了明确槟榔多酚抗高原缺氧的作用,本论文对槟榔多酚进行提取纯化,提高槟榔提取物中多酚的含量,以Wistar大鼠为研究对象,进行药效学实验,并制成合适的剂型,将其开发为新的抗缺氧药物,对抗高原缺氧资源的开发具有十分重要的作用。方法槟榔多酚的提取及工艺优化:采用溶剂提取法对槟榔多酚进行提取,多酚含量的测定采用酒石酸亚铁法,通过单因素实验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对槟榔多酚提取率的影响,并在此基础上,采用正交实验设计,对槟榔多酚的提取条件进行优化。槟榔多酚的纯化:采用大孔树脂吸附法对槟榔多酚进行纯化,通过静态吸附与解析实验确定适宜的大孔树脂类型,通过动态吸附实验考查上样浓度对槟榔多酚吸附性能的影响,同时通过动态解析实验研究解析液浓度对解析率的影响,以此来确定动态吸附与解析的最佳工艺条件。槟榔多酚抗缺氧的作用:急进高原实地建立Wistar大鼠缺氧模型,设置阳性对照组与槟榔多酚低中高剂量组（400mg/kg、800mg/kg、1600mg/kg）,测定大鼠动脉血的血气指标,观察肝组织、肺组织、脑组织和心肌组织的病理变化,测定各组织中的氧化应激指标,研究不同多酚剂量对大鼠抗缺氧的保护作用。槟榔多酚胶囊的制备工艺:在制备工艺中,以休止角、吸湿率为考察指标,对填充剂、辅料用量进行选择,根据制粒情况、颗粒收得率与成型率选用合适的润湿剂,确定胶囊装量,确定胶囊的成型工艺。结果槟榔多酚的提取及工艺优化:酒石酸亚铁法测定槟榔多酚的含量,有较好的准确度和精密度,具有重复性好,操作过程方便,灵敏度高等优点,适宜多酚含量的测定。最佳提取工艺为:用80%乙醇溶液,料液比在1:30（g/mL）的条件下,65℃提取2h,多酚的提取率为33.25%。槟榔多酚的纯化:实验结果表明,AB-8型大孔树脂对槟榔酚类化合物具有较好的吸附与解吸性能,适合于槟榔多酚的纯化。AB-8型大孔树脂纯化槟榔酚类的适宜条件确定为:上样浓度为40mg/mL,树脂吸附达到饱和后,用95%乙醇溶液作为洗脱液,槟榔多酚提取率提高至45.03%。槟榔多酚抗缺氧的作用:急进高原实地缺氧实验结果表明,槟榔低中高剂量组的血氧饱和度SatO2分别增加了3.14%、4.51%、5.69%（P<0.05）,改善了组织的病理损伤,氧化应激指标表明,肝组织、肺组织和心肌组织中SOD和GSH含量显着升高（P<0.05）,MDA含量显着下降（P<0.05）。槟榔多酚胶囊的制备工艺:最佳成型工艺为:主药与微晶纤维素以1:1的比例混匀,加入70%乙醇制软材,过24目筛制粒,干燥4h,整粒后装入0号胶囊,所得颗粒休止角为29.05°,吸湿率为11.38%,堆密度为0.5717g/mL,所得成型工艺合理、可行。结论通过对槟榔多酚提取工艺的优化及纯化,多酚提取率从33.25%提高到45.03%,优选的工艺稳定可靠、重现性好、具有实用性和可操作性。药效学实验中槟榔多酚（400mg/kg、800mg/kg）改善了缺氧大鼠的低氧血症,提高了组织抗氧化酶活性,缓解了脂质过氧化损伤,具有显着的抗高原缺氧作用。利用纯化后的槟榔多酚进行制剂的初步探索,将其开发为新的抗缺氧药物,对抗高原缺氧资源的开发具有十分重要的意义。
魏睿元[8]（2020）在《内蒙古马匹耐力运动训练代谢组学的研究》文中认为马匹耐力赛是历史悠久的人和动物合作的运动娱乐项目,蒙古马是我国本土特有马种之一,经历了漫长的岁月,在草原上以半饲牧半野放方式选育,因此蒙古马具有优良的抗受力和耐力。本文对6匹蒙古马、6匹杂交马进行了两个月,各单次15km和30km负荷耐力运动训练后的代谢组进行了研究,分别在训练前后和休息45min三个时间点采集血液样本,在训练前后采集肌肉样本,利用1H-NMR技术对血浆、肌肉样本代谢物进行检测,使用Chenomx NMR suit软件数据库对代谢物进行归属分类,通过PLS-DA和一维方差对代谢模式和显着变化的差异代谢物分析筛选,再进行功能富集和KEGG Pathway分析,找到训练前后发生显着变化的代谢通路及相关代谢物,得到训练前后差异代谢物的互作网络关系图,分析耐力运动期间及休息恢复中机体的物质、能量代谢方式以及潜在的代谢异常风险。经过实验分析本文得到的主要研究结果如下:1.研究蒙古马耐力运动中的代谢调控及分子机制。观察运动前后血浆、肌肉中代谢物的变化。结果显示,15km耐力负荷,运动期间蒙古马更偏向于无氧代谢的方式为机体供能,乳酸能和糖代谢更活跃,运动后机体脂肪供能增加。30km耐力负荷,运动期间蒙古马更偏向于脂肪有氧代谢的方式供能,但糖异生的过程也加强,与脂肪酸代谢相关的物质,如肉碱、泛酸、甜菜碱的消耗都显着增加,运动后机体的免疫压力明显增加。提示,脂肪储备,乳酸的生成和清除对于蒙古马耐力运动具有重要的意义。2.研究杂交马耐力运动中的代谢调控及分子机制。观察运动前后血浆、肌肉中代谢物的变化。结果显示,15km耐力负荷,运动期间杂交马更偏向于无氧代谢的方式为机体供能,乳酸能和糖代谢更活跃,运动后糖酵解依然持续供能。30km耐力负荷,运动期间杂交马更偏向于糖酵解和脂肪有氧代谢混合的方式为机体供能,运动后机体的免疫压力明显增加。两次耐力负荷期间糖酵解途径均比较活跃,且运动后杂交马机体表现出迅速的清除乳酸的能力。提示,乳酸的生成和清除对于杂交马耐力运动具有重要的意义。3.比较蒙古马与杂交马耐力运动中的代谢差异。观察运动前后血浆、肌肉中代谢物的变化。结果显示,运动前杂交马糖代谢表现的更活跃,而蒙古马组脂肪酸的代谢供能的占比更多。运动中蒙古马脂肪动员的能力更显着,对于耐力运动来说具有更大的优势,爆发力也更有潜质,但是杂交马表现出更好的乳酸耐受和代谢能力,对于短距离的比赛或许更有优势。提示,以蒙古马为基础培育耐力赛马是可行的。4.代谢通路和病症富集的分析。结果显示,15km负荷期间差异代谢物显着关联代谢通路,蒙古马组血浆样本18条、肌肉样本6条,杂交马组血浆样本5条、肌肉样本15条。30km负荷期间差异代谢物显着关联代谢通路,蒙古马组血浆样本9条、肌肉样本19条,杂交马血浆样本7条、肌肉样本13条。其中主要涉及糖酵解或糖异生、酮体的合成与降解、柠檬酸盐循环、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸的降解、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸的生物合成、牛磺酸和牛磺酸的代谢、甲烷代谢、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢等途径。运动后两组马都有发生机体物质代谢异常、机体氧化应激、各种不适症、炎症性疾病、肌肉溶解、神经紊乱症、线粒体-脑病-乳酸-中风、厌氧症、心脏衰竭、心肌梗塞、心肌损伤、窒息、严重惊厥或心源性休克、肾上腺皮质功能减退症等病症的可能,提示,运动后物质补充和机体调整是必要的。
孟盼盼,郭建魁,王荣,崔冰冰,景临林,马慧萍[9]（2020）在《利舒康胶囊对模拟高原缺氧大鼠肺组织损伤的保护作用》文中进行了进一步梳理目的探讨利舒康胶囊对模拟高原缺氧大鼠肺组织损伤的保护作用。方法选取72只雄性Wistar大鼠随机分为常氧对照组、缺氧模型组、红景天胶囊组、利舒康胶囊低、中、高剂量组,每组12只。红景天胶囊组给予红景天胶囊灌胃,利舒康胶囊低、中、高剂量组分别给予利舒康胶囊280、420、560 mg/kg灌胃,给药7 d。第7天给药50 min后,将大鼠放入大型低压氧舱模拟海拔8000 m高原缺氧12 h,常氧对照组不缺氧。观察6组大鼠肺组织损伤程度,同时检测大鼠肺组织中缺氧应激相关生化指标。结果利舒康高剂量组可明显缓解高原缺氧大鼠肺组织损伤。与常氧对照组比较,缺氧模型组大鼠肺组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶显着下降,丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）、一氧化氮合酶（NOS）、乳酸（LD）、乳酸脱氢酶（LDH）显着升高（P<0.05,P<0.01）;与缺氧模型组比较,利舒康胶囊高剂量组GSH-PX、GSH、CAT、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶显着升高,MDA、H2O2、NOS、LD、LDH显着降低（P<0.05,P<0.01）。结论利舒康对模拟高原缺氧大鼠肺损伤有很好的保护作用,其机制可能与清除机体过多的自由基,提高抗氧化能力,改善能量代谢有关。
程楠[10]（2020）在《不同海拔下青年男性运动后尿生化等指标变化与运动时长相关性分析》文中指出研究目的:检测分析海拔1765米、急进海拔4255米后15天内及常驻4255米地区≥1年青年男性递增负荷运动后的尿酮体、尿潜血、尿蛋白等指标的变化,通过分析运动时长与尿生化指标变化的相关性,探讨尿生化指标作为预测运动负荷强度指标的可行性,为急进高海拔地区青年男性的运动负荷强度快速评价预警提供科学依据,对预防高原运动性超负荷损伤具有一定的科学意义和应用价值。研究方法:采用两因素多水平方差分析设计,即检测研究对象在不同海拔高度和运动前后的尿酮体、尿潜血、尿蛋白、心率、血氧饱和度、简单反应时、记忆广度等指标的变化。实验分组:（1）低海拔地区组,受试者89人,测试地点为新疆喀什地区叶城县某地,平均海拔1765米;（2）急进高海拔地区组,受试者75人,由新疆叶城急进西藏阿里地区追踪检测;（3）常驻高海拔地区≥1年组,受试者96人,测试地点为西藏阿里某地,平均海拔4255米。实验方法:采用功率自行车配合遥测运动心肺仪,以递增负荷运动形式检测机体有氧能力,起始功率为50W,每分钟递增15W,当机体达到最大摄氧量判定标准时结束试验;采用自主研发的“军人作业负荷监测系统”V1.0分别检测机体安静状态下和运动后尿酮体、尿潜血、尿蛋白、心率、血氧饱和度、简单反应时、记忆广度等指标。采用Spss22.0软件进行实验数据统计,组间数据比较采用独立样本T检验（Independent-Samples T Test）分析,结果以?X±S表示,显着性差异为P<0.05,非常显着差异为P<0.01;运动时长与尿生化指标变化相关性采用皮尔森相关系数（Pearson）进行分析,结果取值区间为[-1,1]:|r|在0.8-1之间为极强相关性;0.6-0.8之间为强相关性;0.4-0.6之间为中等相关性;0.2-0.4之间为弱相关性;0表示无线性相关性。研究结果:（1）递增负荷运动后,低海拔地区青年男性尿酮体浓度由运动前37.77±15.95mg/L显着升高到运动后49.08±10.06mg/L（*P<0.05）,89例受试者中出仅出现1例尿酮体阳性;高海拔地区青年男性尿酮体浓度均值由运动前47.58±18.32mg/L显着升高至运动后66.98±17.36mg/L（*P<0.05）,96例受试者中出现4例尿酮体阳性;急进高海拔地区后,青年男性安静状态与运动后的尿酮体浓度均显着升高（*P<0.05）。（2）递增负荷运动后,低海拔地区青年男性尿蛋白浓度由运动前0.33±0.13mg/mL升高到运动后0.42±0.14mg/mL,89例受试者中出仅出现1例尿蛋白阳性;高海拔地区机体尿蛋白浓度由运动前0.36±0.13mg/ml显着升高到运动后0.51±0.12mg/ml（*P<0.05）,96例受试者中出仅出现3例尿蛋白阳性;急进高海拔地区后,青年男性运动后尿蛋白浓度显着升高（*P<0.05）。（3）递增负荷运动后,低海拔地区青年男性尿潜血浓度由运动前0.014±0.0018mg/dL升高到运动后0.020±0.0013mg/dL,89例受试者中出仅出现1例尿潜血阳性;高海拔地区青年男性尿潜血浓度由运动前0.018±0.009mg/dL显着升高至运动后0.028±0.011mg/dl（*P<0.05）,96例受试者中出仅出现4例尿潜血阳性。（4）尿酮体、尿蛋白浓度变化与有氧运动时长呈强正相关（0.6<r<0.8）;尿潜血、记忆广度、简单反应时与有氧运动时长呈弱相关（0.2<r<0.4）。（5）急进高海拔地区后,青年男性血氧饱和度显着下降并低于正常值（88.74±11.06）,安静状态心率由70.23±10.58次/分钟显着升高至92.63±18.52次/分钟（*P<0.05）;常驻高海拔地区青年男性血氧饱和度恢复正常（92.33±6.34）。（6）递增负荷运动后,低海拔地区青年男性简单反应时由0.621±0.41s下降至0.623±0.29s,记忆广度由8.84±1.49下降至8.63±1.59。研究结论:（1）在海拔1765米和4255米高度下,递增负荷运可使青年男性的尿酮体、尿蛋白、尿潜血浓度升高;（2）急进4255米高海拔地区后,青年男性安静状态与运动后的尿酮体、尿蛋白浓度均显着升高;（3）青年男性在承受低强度的运动负荷时,95%受试者的尿生化指标在阴性（正常）范围内升高,5%受试者尿生化指标接近阳性判定阈值;（4）在海拔1765米和4255米高度下,青年男性尿酮体、尿蛋白的浓度变化与运动时长呈强相关性,可作为预测有氧运动负荷强度的指标,为评估科学运动训练提供参考依据;（5）青年男性急进高原后,机体血氧饱和度急剧下降,低于正常值;待缺氧习服后,血氧饱和度恢复正常;（6）短时间的递增负荷运动后即刻,机体简单反应时与记忆广度较运动前相比无明显下降。
二、急性重复高原缺氧对机体氧自由基代谢的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、急性重复高原缺氧对机体氧自由基代谢的影响（论文提纲范文）
（1）苦马豆素对小鼠抗缺氧及认知障碍的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 缺氧的研究进展 |
| 1.1.1 缺氧类型及假说 |
| 1.1.2 缺氧对机体产生的影响 |
| 1.1.3 缺氧与认知障碍的关系 |
| 1.1.4 抗缺氧研究的一般方法 |
| 1.2 苦马豆素(SW)的研究进展 |
| 1.2.1 植物次生代谢产物SW的生理生态学特征 |
| 1.2.2 苦马豆素的理化性质 |
| 1.2.3 苦马豆素的生化性质 |
| 1.2.4 苦马豆素的来源 |
| 1.2.5 苦马豆素的提取与分离 |
| 1.2.6 苦马豆素的检测方法 |
| 1.2.7 苦马豆素致病机理及致毒特性 |
| 1.2.8 苦马豆素的药理作用 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 黄花棘豆中苦马豆素提取工艺研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 SW的提取制备 |
| 2.1.3 提取物的纯化 |
| 2.1.4 重结晶与升华 |
| 2.1.5 缓冲液的配制 |
| 2.1.6 标准曲线绘制 |
| 2.1.7 正交试验设计 |
| 2.1.8 高效液相色谱(HPLC)测定 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 高效液相色谱波长检测 |
| 2.2.2 SW的标准曲线 |
| 2.2.3 SW的提取纯化 |
| 2.2.4 黄花棘豆晶体物质中SW含量的测定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 苦马豆素对小鼠抗缺氧活性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 实验动物 |
| 3.1.3 SW溶液配制 |
| 3.1.4 动物分组与处理 |
| 3.1.5 常压密闭缺氧实验 |
| 3.1.6 亚硝酸中毒实验 |
| 3.1.7 脑水肿测定 |
| 3.1.8 肺水肿测定 |
| 3.1.9 统计学分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 SW对缺氧小鼠一般情况的影响 |
| 3.2.2 SW对常压密闭抗缺氧小鼠存活时间及死亡率的影响 |
| 3.2.3 SW对亚硝酸中毒缺氧小鼠存活时间及死亡率的影响 |
| 3.2.4 SW对小鼠脑含水量、肺含水量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 苦马豆素对小鼠抗缺氧机制研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 实验动物 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 SW溶液配制 |
| 4.2.2 动物分组及造模 |
| 4.2.3 缺氧模型 |
| 4.2.4 小鼠血清标本采集 |
| 4.2.5 小鼠组织匀浆液的制备及蛋白浓度测定 |
| 4.2.6 小鼠血清、脑组织和心肌组织中NOS浓度的测定 |
| 4.2.7 小鼠心肌组织与脑组织中抗氧化酶指标GSH-Px、SOD的检测 |
| 4.2.8 小鼠心肌组织与脑组织中糖酵解指标LD、LDH的检测 |
| 4.2.9 小鼠心肌组织与脑组织中脂质过氧化指标MDA、H_2O_2的检测 |
| 4.2.10 小鼠心肌组织与脑组织中凋亡蛋白Bcl-2、Bax的检测 |
| 4.2.11 统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 缺氧小鼠血浆、脑组织和心肌组织中NOS活力的变化 |
| 4.3.2 缺氧性小鼠脑组织和心肌组织中GSH-Px、SOD活力的变化 |
| 4.3.3 缺氧性小鼠脑组织和心肌组织中LD、LDH活力的变化 |
| 4.3.4 缺氧性小鼠脑组织和心肌组织中MDA、H_2O_2水平的变化 |
| 4.3.5 缺氧性小鼠脑组织和心肌组织中Bcl-2、Bax水平的变化 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 苦马豆素对小鼠缺氧性认知功能障碍的影响 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 主要试剂 |
| 5.1.2 实验动物 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 动物分组 |
| 5.2.2 动物模型复制 |
| 5.2.3 海马组织取材 |
| 5.2.4 海马组织中蛋白浓度的测定 |
| 5.2.5 海马组织SOD、MDA含量测定 |
| 5.2.6 海马组织AchE、ChAT活力测定 |
| 5.2.7 统计分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 SW对缺氧小鼠海马组织中SOD、MDA含量的影响 |
| 5.3.2 SW对缺氧小鼠海马组织中AchE、ChAT活力的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在校期间取得的学术成果 |
| 缩略词表 |
（2）红景天苷对高原肉鸡生产性能及肺动脉组织中CaSR表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词用表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 肺动脉高压综合征与肺血管重构 |
| 1.1.1 肺动脉高压综合征研究概况 |
| 1.1.2 肺血管重构 |
| 1.2 低氧与肺动脉高压综合征 |
| 1.3 钙敏感受体及其在血管重构中的作用研究 |
| 1.4 红景天苷在动物高原低氧适应性方面的研究 |
| 1.4.1 红景天苷的药理作用 |
| 1.4.2 红景天苷抗缺氧的研究进展 |
| 1.4.3 红景天苷在西藏应用的可行性 |
| 1.5 问题与展望 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 红景天苷对低氧环境下肉鸡生长性能、右心指数和死亡率的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 数据的统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 各处理组肉鸡生长性能 |
| 2.3.2 各处理组肉鸡的右心指数和死亡率 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 红景天苷对低氧环境下肉鸡血清抗氧化指标和免疫球蛋白水平的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.3 数据的统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 各处理组肉鸡血清抗氧化指标 |
| 3.3.2 各处理组肉鸡的血清免疫球蛋白水平 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 红景天苷对低氧性PAH肉鸡肺动脉组织CaSR基因表达的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 不同组肉鸡肺动脉组织总RNA提取和质量检测结果 |
| 4.3.2 RT-q PCR法检测不同组肉鸡肺动脉组织中CaSR m RNA水平的表达 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 红景天苷对低氧性PAH肉鸡肺动脉组织CaSR蛋白定位和表达的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 CaSR蛋白在不同组肉鸡肺动脉组织的分布 |
| 5.3.2 CaSR蛋白在不同组肉鸡肺动脉组织的差异表达 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 本研究创新点 |
| 6.3 需进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（3）复方双参欧白及提取物对低氧致雄性SD大鼠生殖功能损伤的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写词 |
| 前言 |
| 第一章 制备复方双参欧白及提取物 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 仪器设备 |
| 1.1.2 药物与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 制备欧白及提取物 |
| 1.2.2 制备复方双参欧白及提取物 |
| 第二章 复方双参欧白及提取物对低氧雄性SD大鼠体质量的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 药物与试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 动物分组 |
| 2.2.2 干预措施 |
| 2.2.3 采集大鼠睾丸、附睾组织 |
| 2.2.4 统计处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 复方双参欧白及提取物对低氧雄性SD大鼠血清激素水平的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 采集血清 |
| 3.2.2 血清睾酮(T)含量测定 |
| 3.2.3 血清黄体生成素(LH)含量测定 |
| 3.2.4 血清促卵泡生成素(FSH)含量测定 |
| 3.2.5 血清二胺氧化酶(DAO)含量测定 |
| 3.2.6 血清D-乳酸(DLC)含量测定 |
| 3.2.7 血清内毒素(ET)含量测定 |
| 3.2.8 统计处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 复方双参欧白及提取物对低氧雄性SD大鼠睾丸、附睾组织形态的影响 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 采集及处理睾丸、附睾组织 |
| 4.2.2 制备睾丸、附睾组织石蜡切片 |
| 4.2.3 HE染色 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 高原低压低氧环境对雄性生殖系统的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（4）白藜芦醇对高原红细胞增多症的调控作用及分子机制研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 白藜芦醇对小鼠耐缺氧能力的调控作用 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 实验动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验方案 |
| 1.2.2 生化指标测定 |
| 1.2.3 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 体质量和摄食量的变化情况 |
| 2.2 白藜芦醇对常压密闭小鼠耐缺氧生存时间的影响 |
| 2.3 白藜芦醇对常压密闭小鼠抗氧化能力的影响 |
| 2.3.1 白藜芦醇对常压密闭小鼠血清抗氧化能力的影响 |
| 2.3.2 白藜芦醇对常压密闭小鼠肝脏抗氧化能力的影响 |
| 2.3.3 白藜芦醇对常压密闭小鼠肺组织抗氧化能力的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第二章 白藜芦醇对HAPC模型大鼠的干预研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验方案 |
| 1.3.1 动物分组及处理 |
| 1.3.2 体重及血红蛋白动态检测 |
| 1.3.3 体循环压力和心率测定 |
| 1.3.4 右心室压、心脏功能及心电图测定 |
| 1.3.5 实验大鼠心脏指数、右室指数的测定 |
| 1.3.6 血细胞和生化检测 |
| 1.3.7 红细胞变形和聚积指数测定 |
| 1.3.8 血浆粘度和全血粘度测定 |
| 1.3.9 低氧环境中大鼠摄氧量的测定 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 HAPC 大鼠减压低氧模型建立 |
| 2.1.1 减压低氧对大鼠体质量的影响 |
| 2.1.2 减压低氧对大鼠血红蛋白含量的影响 |
| 2.2 白藜芦醇对HAPC模型大鼠的干预研究 |
| 2.2.1 Res对HAPC模型大鼠体质量变化的影响 |
| 2.2.2 白藜芦醇对HAPC大鼠血红蛋白含量变化的影响 |
| 2.2.3 Res对HAPC模型大鼠血细胞指数的影响 |
| 2.2.4 Res对HAPC大鼠血液粘度的影响 |
| 2.2.5 Res对HAPCA模型大鼠的体循环压力和心率的影响 |
| 2.2.6 Res对HAPC模型大鼠心脏指数、左心室指数的影响 |
| 2.2.7 Res对HAPC模型大鼠心脏功能的影响 |
| 2.2.8 白藜芦醇对HAPC大鼠心电图的影响 |
| 2.2.9 低氧及Res对 HAPC大鼠肝功能、肾功能、血糖和血脂的影响 |
| 2.2.10 白藜芦醇对HAPC大鼠的低氧反应检测结果的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第三章 白藜芦醇对HAPC大鼠抗氧化及免疫功能的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 实验方法 |
| 2.实验结果 |
| 2.1 白藜芦醇对HAPC大鼠血清抗氧化力的影响 |
| 2.2 白藜芦醇对HAPC大鼠肝脏抗氧化力的影响 |
| 2.3 白藜芦醇对HAPC大鼠肺抗氧化力的影响 |
| 2.4 白藜芦醇对HAPC大鼠心肌抗氧化力的影响 |
| 2.5 白藜芦醇对HAPC大鼠血清TNF-α、IL-1β及IL-6 的影响 |
| 2.6 Res对高原红细胞增多症大鼠血清内毒素水平的影响 |
| 2.7 白藜芦醇对HAPC大鼠外周血中T细胞亚群中CD3+、CD4+、CD8+占比的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第四章 白藜芦醇对HAPC大鼠血清蛋白质组的分析研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 蛋白质组学分析 |
| 1.4.1 label-free实验原理 |
| 1.4.2 label-free实验流程 |
| 1.5 蛋白免疫印迹法检测血清中差异蛋白的表达 |
| 1.5.1 Hbb蛋白表达 |
| 1.5.2 Ywhae蛋白表达 |
| 1.5.3 Hsf1蛋白表达 |
| 1.5.4 Vwf蛋白表达 |
| 1.5.5 Serpinc1 蛋白表达 |
| 1.5.6 f9蛋白表达 |
| 2.实验结果 |
| 2.1 蛋白质表达差异分析 |
| 2.2 各样品间比较的显着差异蛋白火山图 |
| 2.3 差异表达蛋白聚类分析 |
| 2.4 差异表达蛋白质功能富集分析 |
| 2.5 差异表达蛋白KEGG通路富集分析 |
| 2.6 差异表达蛋白相互作用网络分析 |
| 2.7 低氧干预对大鼠体质量和血红蛋白含量的影响 |
| 2.8 白藜芦醇干预对HAPC大鼠血清蛋白质组的影响 |
| 2.9 白藜芦醇与缺氧对HAPC大鼠血清蛋白质组聚类分析的影响 |
| 2.10 白藜芦醇与缺氧对关键蛋白质表达Wb图谱的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 主要简历 |
| 致谢 |
（5）高住高练低训和高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响及可能机制研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 问题的提出 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究思路 |
| 1.3 研究假设 |
| 1.4 研究意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 高原低氧训练研究现状 |
| 2.1.1 高原低氧训练——提高有氧能力 |
| 2.1.2 高原训练和低氧训练的异同与争议 |
| 2.1.3 高原低氧训练的分类 |
| 2.1.4 高原低氧训练提高运动能力的生物学机制 |
| 2.2 高原低氧训练效果的影响因素 |
| 2.2.1 影响高原低氧训练效果的客观因素 |
| 2.2.2 影响高原低氧训练效果的主观因素 |
| 2.3 高原低氧训练的未来研究方向 |
| 2.3.1 高原低氧训练效果的评估 |
| 2.3.2 高原低氧训练的个体差异化 |
| 2.3.3 高原低氧训练后最佳比赛时间的探索 |
| 2.4 微循环基础 |
| 2.4.1 微循环的定义 |
| 2.4.2 微循环的功能 |
| 2.4.3 微循环的调节 |
| 2.4.4 人体主要的微循环 |
| 2.5 经皮微循环 |
| 2.5.1 经皮微循环的主要生理功能 |
| 2.5.2 运动对心血管疾病和慢性病患者微循环功能的改善 |
| 2.5.3 运动员和普通健康人经皮微循环功能 |
| 2.5.4 激光多普勒技术在微循环研究中的应用 |
| 2.6 高原低氧训练与微循环 |
| 2.6.1 高原低氧训练对微血管功能的影响 |
| 2.6.2 高原低氧训练对微血管生成的影响 |
| 2.6.3 红细胞与NO |
| 2.7 耐力训练与微循环 |
| 2.7.1 耐力训练对微循环功能的影响 |
| 2.7.2 耐力训练对微血管生成的影响 |
| 2.7.3 NO和运动疲劳的关系 |
| 2.8 NO在微循环调节中的作用 |
| 2.8.1 NO和NOS的舒血管作用 |
| 2.8.2 eNOS的舒血管机制 |
| 2.8.3 微循环中的NO信号通路 |
| 2.9 总结与展望 |
| 3 研究对象与方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 训练安排 |
| 3.3 指标测试与方法 |
| 3.3.1 经皮微循环功能测试 |
| 3.3.2 VO_(2peak)测试 |
| 3.3.3 P4测试 |
| 3.3.4 测功仪6/5km测试 |
| 3.3.5 血液指标测试 |
| 3.4 数理统计 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 高住高练低训对赛艇运动员运动能力的影响 |
| 4.2 高住高练低训对赛艇运动员经皮微循环功能的影响 |
| 4.3 高住高练低训对赛艇运动员微血管功能和生成的影响 |
| 4.4 高住高练低训对赛艇运动员炎症和自由基指标的影响 |
| 4.5 高原训练对赛艇运动员运动能力的影响 |
| 4.6 高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响 |
| 4.7 高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能和有氧能力影响的相关关系 |
| 4.8 高原训练对赛艇运动员微血管功能和生成的影响 |
| 4.9 高原训练对赛艇运动员炎症和自由基指标的影响 |
| 5 分析讨论 |
| 5.1 高住高练低训对赛艇运动员经皮微循环功能影响 |
| 5.2 高住高练低训对赛艇运动员NO、VEGF、炎症和自由基等的影响 |
| 5.3 高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响 |
| 5.4 高原训练对赛艇运动员NO、VEGF、炎症和自由基等的影响 |
| 5.5 高住高练低训和高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能影响的比较 |
| 6 研究结论与建议 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究建议 |
| 7 研究创新与局限 |
| 7.1 研究创新 |
| 7.2 研究局限 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（6）黄芪复方对急性低压低氧引起的大鼠视网膜线粒体损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 引言 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 技术路线图 |
| 2.结果 |
| 2.1 各组视网膜组织切片比较 |
| 2.2 视网膜SDH活性变化 |
| 2.3 视网膜COX活性表达 |
| 2.4 视网膜Cytc的表达 |
| 2.5 视网膜Mn SODm RNA活性变化 |
| 3.讨论 |
| 3.1 模拟急性低压缺氧环境 |
| 3.2 急性低压低氧环境对视网膜相关因子的影响 |
| 3.3 黄芪复方的作用 |
| 3.4 实验结果分析 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者在读期间科研成果简介 |
| 致谢 |
（7）槟榔多酚的提取分离及其抗高原缺氧药效学的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 槟榔 |
| 1.1.2 槟榔多酚 |
| 1.1.3 高原缺氧对机体的影响 |
| 1.1.4 高原缺氧损伤防治研究 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 创新性 |
| 第二章 槟榔多酚提取工艺的优化 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 单因素实验 |
| 2.2.2 酒石酸法测定槟榔提取液中总酚的含量(TPC) |
| 2.2.3 正交实验 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 不同因素对槟榔多酚提取率的影响 |
| 2.3.2 酒石酸亚铁法测定槟榔多酚方法学的建立 |
| 2.3.3 正交实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 槟榔多酚的分离纯化 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 树脂的预处理 |
| 3.2.2 大孔吸附树脂对槟榔酚类成分的静态吸附实验 |
| 3.2.3 大孔吸附树脂对槟榔酚类成分的动态吸附和洗脱实验 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 大孔吸附树脂静态吸附与解析随时间的变化 |
| 3.3.2 大孔树脂静态吸附与解析特性研究 |
| 3.3.3 上样浓度对大孔树脂吸附量的影响 |
| 3.3.4 洗脱液浓度对大孔树脂解吸率的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 槟榔多酚抗高原缺氧药效学的研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 动物分组 |
| 4.2.2 缺氧动物模型制备及给药 |
| 4.2.3 大鼠血气指标的测定 |
| 4.2.4 大鼠各组织病理切片的制备和观察 |
| 4.2.5 大鼠各组织氧化应激指标的测定 |
| 4.2.6 统计学处理 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 槟榔多酚不同剂量对高原缺氧大鼠血气指标的影响 |
| 4.3.2 槟榔多酚不同剂量对高原缺氧大鼠各组织病理变化的影响 |
| 4.3.3 槟榔多酚不同剂量对高原缺氧大鼠各组织氧化应激指标的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 槟榔多酚胶囊的制备 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 辅料填充剂的选择 |
| 5.2.2 主药与辅料比例的确定 |
| 5.2.3 润湿剂的确定 |
| 5.2.4 胶囊装量的确定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 辅料填充剂的选择 |
| 5.3.2 主药与辅料比例的确定 |
| 5.3.3 润湿剂的确定 |
| 5.3.4 胶囊装量的确定 |
| 5.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（8）内蒙古马匹耐力运动训练代谢组学的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 马术耐力赛概述 |
| 1.1.1 国际马术联合会(FEI)简述 |
| 1.1.2 耐力赛(Endurance)简述 |
| 1.1.3 国内外耐力赛展况 |
| 1.2 耐力赛用马 |
| 1.2.1 国外的马术耐力赛马品种 |
| 1.2.2 国内的马术耐力赛马品种 |
| 1.3 代谢组学应用 |
| 1.3.1 代谢组学概述 |
| 1.3.2 运动代谢组学的研究应用 |
| 1.3.3 马运动代谢组学研究进展 |
| 1.4 马运动相关基因研究进展 |
| 1.5 研究的目的意义及技术路线 |
| 1.5.1 本研究的目的及意义 |
| 1.5.2 本研究的技术路线 |
| 2 研究一 蒙古马耐力运动训练代谢组学比较分析研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验运动训练原理 |
| 2.1.3 试验地区概况 |
| 2.1.4 试验器材及测试场地状况 |
| 2.1.5 试验基础数据及样本采集 |
| 2.1.6 核磁检测血浆肌肉样品处理 |
| 2.1.7 1H-NMR谱图采集 |
| 2.1.8 数据处理分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 蒙古马基础生理指标结果分析 |
| 2.2.2 蒙古马耐力运动训练代谢组1H-NMR图谱 |
| 2.2.3 蒙古马血浆和肌肉代谢模式识别分析 |
| 2.2.4 蒙古马血浆和肌肉代谢标志物鉴别分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 耐力负荷对蒙古马心率及呼吸的影响 |
| 2.3.2 蒙古马磷酸原代谢的变化 |
| 2.3.3 蒙古马糖代谢的变化 |
| 2.3.4 蒙古马脂肪代谢的变化 |
| 2.3.5 蒙古马氨基酸代谢的变化 |
| 2.3.6 蒙古马核苷酸代谢的变化 |
| 2.3.7 蒙古马机体氧化应激的发生 |
| 2.3.8 某些特殊代谢物的变化 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 研究二 杂交马耐力运动训练代谢组学比较分析研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验运动训练原理 |
| 3.1.3 试验地区概况 |
| 3.1.4 试验器材及测试场地状况 |
| 3.1.5 试验基础数据及样本采集 |
| 3.1.6 核磁检测血浆肌肉样品处理 |
| 3.1.7 1H-NMR谱图采集 |
| 3.1.8 数据处理分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 杂交马基础生理指标结果分析 |
| 3.2.2 杂交马耐力运动训练代谢组1H-NMR图谱 |
| 3.2.3 杂交马血浆和肌肉代谢模式识别分析 |
| 3.2.4 杂交马血浆和肌肉代谢标志物鉴别分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 耐力负荷对杂交马心率及呼吸的影响 |
| 3.3.2 杂交马磷酸原代谢的变化 |
| 3.3.3 杂交马糖代谢的变化 |
| 3.3.4 杂交马脂肪代谢的变化 |
| 3.3.5 杂交马氨基酸代谢的变化 |
| 3.3.6 杂交马嘌呤核苷酸代谢的变化 |
| 3.3.7 杂交马机体氧化应激的发生 |
| 3.3.8 某些特殊代谢物的变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 研究三 蒙古马与杂交马耐力运动训练代谢组的差异比较分析研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 试验运动训练原理 |
| 4.1.3 试验地区概况 |
| 4.1.4 试验器材及测试场地状况 |
| 4.1.5 试验基础数据及样本采集 |
| 4.1.6 核磁检测样品处理 |
| 4.1.7 1H-NMR谱图采集 |
| 4.1.8 数据处理分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蒙古马与杂交马基础生理指标比较分析 |
| 4.2.2 两组马耐力运动训练血浆和肌肉代谢核磁图谱比较 |
| 4.2.3 两组马血浆和肌肉代谢模式识别的比较分析 |
| 4.2.4 两组马血浆和肌肉代谢标志物鉴别比较分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 耐力负荷对两组马心率及呼吸影响的比较 |
| 4.3.2 两组马磷酸原系统代谢的比较 |
| 4.3.3 两组马无氧供能系统代谢变化的比较 |
| 4.3.4 两组马有氧供能系统代谢的比较 |
| 4.3.5 两组马氨基酸代谢变化的比较 |
| 4.3.6 两组马嘌呤核苷酸代谢变化的比较 |
| 4.3.7 两组马机体氧化应激状态的比较 |
| 4.3.8 某些特殊代谢物的变化比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 研究四 马耐力运动训练代谢组生物信息学及关联性分析研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 数据及分析 |
| 5.1.2 分析用网站数据库 |
| 5.1.3 分析软件 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 蒙古马组差异代谢物通路与富集分析 |
| 5.2.2 杂交马组差异代谢物通路与富集分析 |
| 5.2.3 差异代谢物间的关联性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 6 结论 |
| 7 创新与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）利舒康胶囊对模拟高原缺氧大鼠肺组织损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 1.4 模拟海拔8000 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 病理组织检测: |
| 1.5.2 生化指标检测: |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 肺组织显微结构 |
| 2.2 肺组织氧化应激相关生化指标 |
| 2.3 肺组织能量代谢相关生化指标 |
| 3 讨论 |
（10）不同海拔下青年男性运动后尿生化等指标变化与运动时长相关性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 低氧环境对机体心血管系统的影响 |
| 1.3.2 急性低氧暴露对机体作业能力的影响 |
| 1.3.3 递增负荷试验在运动训练中的应用 |
| 1.3.4 运动性尿酮体、蛋白和潜血的变化及研究进展 |
| 2 研究对象与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 实验法 |
| 2.2.2 文献资料法 |
| 2.2.3 数理统计法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 不同海拔青年男性运动后尿酮体、蛋白、潜血等指标的变化 |
| 3.1.1 不同海拔青年男性运动后尿酮体浓度的变化 |
| 3.1.2 不同海拔青年男性运动后尿蛋白浓度的变化 |
| 3.1.3 不同海拔青年男性运动后尿潜血浓度的变化 |
| 3.1.4 不同海拔青年男性运动后心率的变化 |
| 3.1.5 急进高海拔地区青年男性血氧饱和度的变化 |
| 3.1.6 递增负荷运动后青年男性认知指标的变化 |
| 3.2 运动时长与尿酮体、蛋白和潜血变化的相关性分析 |
| 3.2.1 运动时长与尿酮体浓度变化相关性 |
| 3.2.2 运动时长与尿蛋白浓度变化相关性 |
| 3.2.3 运动时长与尿潜血浓度变化相关性 |
| 3.2.4 运动时长与认知指标变化相关性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 递增负荷运动后尿生化指标的变化 |
| 4.2 低氧环境下青年男性心率与血氧饱和度的变化 |
| 4.3 尿生化指标作为评价有氧运动强度指标的可行性 |
| 4.4 本研究不足及未来研究展望 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、急性重复高原缺氧对机体氧自由基代谢的影响（论文参考文献）
- [1]苦马豆素对小鼠抗缺氧及认知障碍的影响[D]. 何纤. 吉首大学, 2021
- [2]红景天苷对高原肉鸡生产性能及肺动脉组织中CaSR表达的影响[D]. 李善政. 西藏农牧学院, 2021(08)
- [3]复方双参欧白及提取物对低氧致雄性SD大鼠生殖功能损伤的影响[D]. 李妍. 石河子大学, 2020(01)
- [4]白藜芦醇对高原红细胞增多症的调控作用及分子机制研究[D]. 邓炳楠. 军事科学院, 2020(02)
- [5]高住高练低训和高原训练对赛艇运动员经皮微循环功能的影响及可能机制研究[D]. 孟志军. 上海体育学院, 2020
- [6]黄芪复方对急性低压低氧引起的大鼠视网膜线粒体损伤的保护作用[D]. 刘海萍. 青海大学, 2020(02)
- [7]槟榔多酚的提取分离及其抗高原缺氧药效学的研究[D]. 宋晶燕. 宁夏医科大学, 2020(08)
- [8]内蒙古马匹耐力运动训练代谢组学的研究[D]. 魏睿元. 内蒙古农业大学, 2020(01)
- [9]利舒康胶囊对模拟高原缺氧大鼠肺组织损伤的保护作用[J]. 孟盼盼,郭建魁,王荣,崔冰冰,景临林,马慧萍. 解放军医药杂志, 2020(05)
- [10]不同海拔下青年男性运动后尿生化等指标变化与运动时长相关性分析[D]. 程楠. 天津体育学院, 2020(08)