一、天然棕对皮革染色性能的研究（论文文献综述）
张红鸣,徐侃衎[1]（2022）在《皮革着色用染料和颜料(续)》文中提出本文介绍了皮革的染色性和皮革染色物的性能,皮革着色剂的分类、命名与选择;还列举出可用于皮革着色的染料和颜料,以及国际知名皮革着色用商品染料和颜料。
张红鸣,徐侃刊[2]（2021）在《皮革着色用染料和颜料》文中认为本文介绍了皮革的染色性和皮革染色物的性能,皮革着色剂的分类、命名与选择;还列举出可用于皮革着色的染料和颜料,以及国际知名皮革着色用商品染料和颜料。
赵国栋[3]（2021）在《负氧离子粉在皮革生产中的应用研究》文中提出负氧离子与人类健康之间存在密切的关系,它对人的健康和长寿十分有利,空气中的负氧离子的浓度不仅能体现出空气质量和环境的优劣,并且被视为影响健康长寿的重要因素。由于负氧离子对人类健康有着显着的积极作用,本文探究了负氧离子粉在制革中的应用。希望通过负氧离子的添加,提高人们日常使用的皮革制品的健康性和功能性。本研究通过在制革的复鞣填充、染色固色及涂饰中分别添加负氧离子粉,探讨了不同工序添加和不同的添加条件下,负氧离子粉对皮革负氧离子释放量及皮革综合指标的影响。实验结果表明,负氧离子粉用于染色固色及涂饰中,虽然可以大幅增加皮革负氧离子的释放量,但皮革的综合性能下降,影响皮革的使用性能。而在填充过程中应用时,负氧离子粉能稳定存在于皮革中,并且能稳定释放大量负氧离子,而且坯革本身的丰满性与平整度都得到了有效的提升。在填充过程中,时间控制在60 min,温度50℃,用量在4%,液比100%下,皮革性能和负氧离子的释放量最佳。通过在汽车坐垫革的实际应用,在填充过程中加入负氧离子粉,皮革不仅能释放负氧离子,而且皮革的撕裂力、耐折性、柔软度等物理性能满足汽车坐垫革的标准要求,满足实际使用。负氧离子粉在皮革中的应用研究在我国皮革行业属于前沿,其研制成功可有效增加产品本身的附加值,同时可提升皮革制品的市场竞争力,满足人们对生态健康的需求,从而为企业创造更大的经济效益,符合当前国家对皮革行业提出的生态化与绿色化的要求,为我国制革业从粗放发展向生态环保迈出了坚实的一步。
丁雷[4]（2021）在《天然多糖基高分子染料的构建与应用研究》文中指出高分子染料是将小分子发色体引入到高分子的主链或侧链上所形成的有色聚合物,因此它具备高分子材料的结构性能和染料发色体的光学性能,近些年来高分子染料已经成为高分子领域和染料化学领域的交叉课题,日益引起人们的大量关注。目前,研究比较广泛的是以合成高分子为骨架构筑的高分子染料,然而随着煤、石油、天然气等不可再生资源的大量消耗和环境污染问题的日益加剧,开发更加环境友好的高分子染料是未来的发展方向。天然多糖（纤维素和甲壳素）是可再生、可降解、生物相容性好、易于改性、可持续发展的生物基高分子材料,染料发色体能够与其上面的活性基团（如羟基、氨基等）发生反应,构建以天然多糖为高分子骨架的生物基高分子染料。生物基高分子染料具备生物基高分子骨架和染料发色体的基本性能,有望拓宽高分子染料的应用领域。本论文以来自于天然多糖的再生纤维素和再生甲壳素为生物基高分子骨架,将不同功能的染料发色体与之反应构建生物基高分子染料,采用简便的方法赋予生物基高分子染料较高的发色体负载量和良好的功能性,通过不同的测试研究生物基高分子染料的理化性能,并拓展它们在高分子材料着色、乳液成像、荧光复合材料、包装材料智能化以及智能凝胶材料等方面的应用。本论文的主要研究内容和结论如下所述:（1）通过磷酸溶解再生法制备的再生纤维素具有低的结晶度和高的比表面积,这有利于将较多的染料发色体固着在再生纤维素上,得到染料发色体含量可控的纤维素基高分子染料。通过调节染色温度、氯化钠用量和碳酸钠用量控制纤维素基高分子染料上的染料发色体负载量,其中再生纤维素高分子染料最高可以负载210 mg/g的染料发色体,此时它的K/S值高达31。对再生纤维素高分子染料的基本理化性能进行分析,结果表明再生纤维素高分子染料是网状结构的聚集体,随着染料发色体负载量的增加,再生纤维素高分子染料的结晶度、热力学稳定性和流变性能参数（粘度、储存模量、损耗模量）有减小的趋势,这是再生纤维素高分子染料中的染料发色体破坏了纤维素分子之间的相互作用所致。再生纤维素高分子染料具有鲜艳的色彩、良好的水分散性能,因此它可以用于水性聚氨酯的着色,所得到的彩色水性聚氨酯在水中浸泡15天后没有染料脱落。这项工作描述了一种制备生物基高分子染料的简便方法,为下面构筑高负载染料发色体的生物基高分子染料铺平了道路。（2）对于高分子染料而言,高分子骨架上的染料发色体负载量越高,在使用过程中就可以通过更少的高分子染料用量满足基质着色的要求,因此开发高负载染料发色体的生物基高分子染料是我们的研究目标。甲壳素是自然界储量仅次于纤维素的天然多糖,它们的结构非常相似,在甲壳素中除了含有羟基之外还具有乙酰氨基,乙酰氨基可以通过简单的脱乙酰化处理得到氨基,由于氨基较高的反应活性,它可以作为染料发色体的固着位点,用于固着更多的染料发色体,实现生物基高分子染料中染料发色体的高负载。通过磷酸溶解再生法制备了脱乙酰度在3.5%-39.7%变化的再生甲壳素,随着脱乙酰度的增加,再生甲壳素的氨基含量增加,结晶度从53%降低至39%,zeta电位从+8.4 mV升高至+28.5 mV,这有利于染料发色体的吸附和固着。通过优化染色条件,再生甲壳素高分子染料上染色发色体负载量可达667.9 mg/g。再生甲壳素高分子染料继承了再生甲壳素的乳化性能,可以通过Pickering乳液模板法制备彩色聚乳酸复合材料,所得到的彩色复合材料在水和乙醇中浸泡90天后没有染料脱落,展示出优异的耐水和耐乙醇浸泡性能,在可降解彩色包装材料领域具有广阔的应用前景。（3）功能性高分子材料已经引起人们的广泛关注,将荧光发色体连接在生物基高分子骨架上构筑具有荧光性能的生物基高分子染料。这种高分子染料具备再生甲壳素的乳化性能和荧光分子的荧光性能,可以稳定不同类型的油相（葵花籽油、辛酸/癸酸甘油三酯（GTCC）、液体石蜡和柠檬油）,构筑平均粒径在7μm-30μm范围内的Pickering乳液。使用荧光显微镜观察到乳液液滴表面有荧光发出,这表明再生甲壳素存在于液滴表面,证实了Pickering乳液液滴的稳定是再生甲壳素在发挥作用。荧光生物基高分子染料可以用于构筑性能改善的荧光复合膜,这种复合膜的拉伸强度、断裂伸长率和最大分解温度分别由原来的21 MPa、161%和257℃增加至34 MPa、281%和267℃,同时它具有吸收不同波长的紫外光发出蓝色荧光的性能。（4）pH响应智能材料是一种能够将外界的pH刺激转换为其他可辨识信号的功能材料,是一种可视化的智能材料,将pH响应物质通过共价键固着在基材上得到的pH响应智能材料可以避免pH响应物质的泄漏。在这里,pH响应染料发色体通过共价键连接在再生纤维素上得到pH响应再生纤维素高分子染料（ARC）,随着pH值的变化它的颜色会在黄色和紫色之间发生可逆变换。将ARC作为一种可视化材料引入到聚乙烯醇（PVA）包装材料中,其中ARC的高分子骨架改善了聚乙烯醇的机械强度和热力学稳定性,ARC上固着的pH响应染料发色体赋予聚乙烯醇快速的变色性能,实现了聚乙烯醇包装材料的智能化。食物（如鱼、虾、蟹和肉）在变质后会释放出有机胺,改变其周围环境的pH值,因此pH响应聚乙烯醇复合材料（PVA/ARC）可以用于食品的新鲜度检测。将pH响应聚乙烯醇复合材料与虾放置24小时后,复合材料的颜色由黄色变为棕色,因此PVA/ARC复合材料可以实现对食物新鲜度的裸眼检测。ARC作为一种具有颜色转换能力的增强材料,将它引入聚乙烯醇/硼砂（PB）水凝胶后,可以构筑一种强韧的多功能水凝胶（PB/ARC）。在水凝胶中ARC含量为0.6%时,PB/ARC水凝胶可以负重200 g的砝码,它的拉伸强度和压缩强度也得到改善,达到35.3 k Pa和233.7 k Pa。这种水凝胶具有快速自愈合能力,通过控制它的pH值可以实现水凝胶颜色和状态的可逆调节。因此,pH响应生物基高分子染料ARC在构筑高性能智能材料领域展现出广阔的应用前景。
王铂然[5]（2021）在《当代设计语境中的皮革媒材创意表达》文中研究指明在当代设计语境下,纤维艺术是一个公共环境与公共艺术相交织的独立艺术形式。创意媒材的多元选择,是纤维艺术创作的独特魅力。本文以皮革媒材在当代设计语境中的创意表达为论题,从皮革媒材的历史溯源、艺术发展历程及当代皮革艺术的三大表现形式——平面形态、半立体形态和立体形态的艺术表达展开,对皮革媒材在当代纤维艺术中创新的探索与研究。另外,从可持续发展理念为主要视角,根据数据调查,从而发现皮革媒材的使用及创意设计的问题。从皮革媒材的种类与属性为切入点,以纤维艺术中艺术拼布的拼合构成形式为基础,结合其他门类的传统工艺和笔者所从事的图案设计技法与时尚纹样研究,从图案、构成、配色等方面以创新的艺术形式,探索皮革媒材在当代设计语境下的创意表达。
王家忱[6]（2021）在《聚氨基酸基皮革加脂型鞣剂的合成与性能》文中研究指明铬鞣法是近现代制革工业中应用最多最广的鞣法。铬鞣革柔软性、耐光性好,收缩温度可高达120°C,其产品性能是目前所有其他鞣法坯革都无法达到的,因此,铬鞣法成为世界上使用范围最广的鞣制方法。但是,铬在皮革加工过程中吸收率不高,废水中的铬对人体和环境危害很大,另外铬不可再生。基于此,以铬鞣法为主的皮革加工注定会受到很大挑战,面临极大压力。因此,少铬、无铬鞣剂及其鞣法是现在所有皮革鞣制领域研究者们研究的重点问题。本文以天然氨基酸和可食用动植物油脂油酸为原料,以三乙胺为引发剂,引发L-油酰赖氨酸,L-苏氨酸,L-DOPA三种氨基酸NCA开环聚合,制备一系列可作为鞣剂应用的两亲性聚氨基酸POLTD。并将其用于绵羊皮的鞣制,以收缩温度为主要指标,优化了POLTD各嵌段比例、分子量及应用工艺,结果表明,合成的聚合物POLTD具有良好的鞣性,填充性,其最佳应用工艺为:鞣剂使用量为20%,渗透时间为8 h,渗透p H为7～8,结合时间为6 h,结合p H为5～6,双氧水用量为0.1%。在最佳应用工艺下鞣制的皮革热缩温度最高可达74°C。POLTD降解性良好,用于皮革鞣制可做到无污染,且可中性鞣制。将POLTD分别与铬、铝、锆三种金属鞣剂结合用于绵羊皮的鞣制,并对最佳应用工艺进行探究。实验结果表明,POLTD与铬具有良好的协同鞣制作用,其最佳应用工艺为:先用20%的POLTD预鞣,再用4%铬粉复鞣5 h,结合时间4 h;使用POLTD可增强皮革对铬鞣剂的吸收,铬鞣剂用量减少,且制革废水中的含铬量明显下降。POLTD与铝具有良好的协同鞣制作用,其最佳应用工艺为:先用20%的POLTD预鞣,6%铝粉复鞣4 h,结合时间4 h;POLTD的引入增强了铝与皮革胶原纤维之间的稳定性,改善了铝鞣剂不耐水洗的缺陷。但是,POLTD与锆鞣剂结合鞣时,出现了争夺反应位点的情况,结合鞣后坯革收缩温度不高,协同鞣制效果不好。并通过Coats-Redfern法和Satava-Sesták法计算得纯POLTD鞣,POLTD-锆结合鞣,POLTD-铝结合鞣,POLTD-铬结合鞣,纯铬鞣,纯锆鞣的皮革热解活化能分别为:163.663～172.084 k J/mol;182.560～191.955 k J/mol;215.544～239.432k J/mol;215.1831～226.256 k J/mol;189.969～201.22 k J/mol;196.942～207.068 k J/mol。表明POLTD与铬、铝协同鞣制效果极佳,其皮革胶原纤维之间交联强度更高。将POLTD用作复鞣加脂剂用于皮革的复鞣工序并优化其应用工艺,实验结果表明,用于复鞣工序的最佳POLTD各嵌段比例为n（L-OLys）:n（L-Thr）:n（L-DOPA）=13:5:5,最佳分子量为10 KDa左右;最佳应用工艺为鞣剂用量为15%,复鞣时间为5 h,结合时间为4 h,双氧水用量为0.3%。复鞣后发现坯革热缩温度有一定程度的提升,POLTD对皮革有良好的加脂填充的作用,可以明显改善坯革的物理机械性能。
沈沁[7]（2021）在《基于品牌IP的新消费时代下文创产品设计研究》文中研究指明新消费时代下文创品牌如何顺应潮流做出改变成为新的时代课题,通过对新消费时代的现状分析,结合品牌IP的发展现状,探索文创品牌在新消费时代下品牌IP化发展的可能性与品牌IP化方法。在文创产品项目实践和研究的过程中,发现现有文创产品的设计存在同质化严重、产品语言单一等问题,从新消费时代与IP时代背景下人们新的消费方式对文创品牌发展提出的新要求入手,论述文创品牌在新消费时代下IP化发展的优势,并提出文创品牌IP化发展的路径和策略。文章先通过对理论资料的收集梳理出新消费时代对文创品牌定位消费人群、立体化发展消费模型的要求,然后通过对消费人群的调研总结、对现有成功品牌的分析与实地调研探讨出新消费时代下文创品牌的问题与IP化发展三个趋势,即结合新社交媒体方式精准吸引人群;多元互动提高用户参与度;突出品牌符号强化品牌价值观。总结出立足自身文化基因明确消费人群;结合特色文化创新设计提升产品品质感;增加消费者互动提升品牌用户黏性三个策略方向,为设计实践提供理论指导。在设计实践过程中结合策略理论与实践经验,以自建品牌项目为例,针对性地进行相关人群调研、产品调研,结合前期研究结论更加具体地展开。在品牌IP化升级的过程中以设计角度切入打造一个消费者、品牌理念、产品设计、营销策略紧密相关的品牌方案,通过品牌符号的设计传递品牌理念,进而构建起有生命活力的品牌IP。在实践过程中对新消费时代文创品牌IP化策略进一步验证,对设计策略进行完善。文创品牌IP化是一个在新消费群体、新消费模式、新消费理念三个方面的新要求下进行全面的品牌升级过程,在这个过程中,文创品牌IP化应以丰富的产品设计内容与多渠道的体验方式进一步完善品牌的整体性与统一性,帮助文创品牌融入新消费生活方式。
简婷[8]（2021）在《聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能》文中提出脂肪醇磷酸酯是市场上一类重要的皮革化学品,其中Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂也备受关注,该类精细化学品因其多功能、结合型功效在皮革湿加工研究中受到了广泛的重视,目前研究重点主要用于铬鞣革的加脂处理工序。本文以POC13为磷酸化试剂,合成了系列聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂,研究了产物的基本物化性能,并将系列产物应用于绵羊皮铬鞣革的加脂处理工序,探讨了烷基链和连接链长度对皮革加脂的影响规律,旨在阐明产物结构与皮革加脂功效的相关性,为Gemini脂肪醇磷酸酯类皮革化学品的开发和应用提供理论依据。在本课题中,首先使用聚乙二醇（PEG-400、PEG-600、PEG-800、PEG-1000）与POCl3进行磷酸化反应,再添加正构脂肪醇（辛醇、十二醇、十六醇、十八醇）进行酯化反应,最后经水解、中和制备了四个系列的Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂（简称m-400,m-600,m-800,m-1000,其中m=8,12,16,18）。实验结果表明:磷酸化反应的适宜温度为5℃,反应时间为6 h,n（POCl3）:n（PEG）=2:1;酯化反应的适宜温度为30℃,反应时间为4h,n（POCl3）:n（脂肪醇）=1:1。用重结晶法对产物进行提纯,并采用红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1H-NMR）表征产物结构,证明了反应形成的目标产物与预期结果的一致性。以系列产物的乳化力、乳液稳定性、乳液粒径、表面活性、润湿性、泡沫性以及聚集性等性能为评价指标,研究了产物分子结构中的烷基碳链和连接链长度对其基本表面活性的影响规律,结果表明:烷基碳数为8的系列产物的各项物化性能较佳,随着烷基碳链的增长,系列产物的粒径增大,表面张力值升高,乳化性、润湿性及泡沫稳定性等均呈下降趋势;随着连接链的增长,Gemini表面活性剂溶液形成的胶束呈现从层状到囊泡、椭球以及球形的增长趋势,表面张力值降低,乳化性、润湿性、泡沫稳定性均有所提高,m-800（m=8）可降低表面张力至26.3 mN/m。将系列Gemini磷酸酯表面活性剂应用于绵羊皮铬鞣革的加脂处理工序,探讨了产物结构对加脂皮革的柔软度、机械强度、疏水性、卫生性、抗静电性等性能的影响规律,结果表明:随着烷基碳链的增长,加脂皮革的柔软度、疏水性、机械强度等均逐渐提高,碳数为16的系列产物加脂性能优良;随着连接链的增长,加脂皮革的柔软度、疏水性、机械强度、透水汽性等均有所降低,抗静电性逐渐增强。综上,m-400（m=16）的皮革加脂性能较好,经其加脂的皮革柔软度为9.84 mm,抗张强度为39.97 N/mm2,撕裂强度可达47.14 N/mm,微观分析显示皮革纤维松散,纤维束排列整齐。将16-400与矿物油复配后的16-400Gemini磷酸酯类加脂剂作用的皮革性能得到进一步提高。
韩军,付宇鑫,杨素彬,孙旸,杨萌[9]（2020）在《植物染料在皮革与毛皮染色中的应用进展》文中认为对天然植物染料的分类进行简述,重点介绍了天然植物染料上染皮革和毛皮的应用进展,对天然植物染料的发展前景进行了展望。
郝东艳[10]（2020）在《基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究》文中指出鉴于目前制革过程中铬鞣所带来的环境污染问题,开发无铬生态皮革制造技术已成为近年来皮革工业中最重要的发展方向。但无铬生态有机鞣鞣革后降低了胶原纤维的正电性,导致传统铬鞣体系中配套的大部分阴离子染整材料结合位点减少（特别是赋予皮革柔软度等手感性能的加脂剂）,由此导致染整材料的吸收和化学结合率显着下降,造成成品革出现败色及手感欠佳等问题,不能满足鞣制体系的发展新需求。因此,研究与有机无铬鞣剂相匹配的加脂剂将成为重要的发展方向。基于上述原因,本文主要以咪唑型离子液体、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、1,3-丙磺酸内脂、丙烯酸等为原料,通过自由基聚合反应和季铵化反应合成两性聚合物,再将其用于无铬非金属鞣制坯革加脂工序中,利用咪唑型离子液体绿色环保、分子结构的可设计性及抗菌性等优点以及基于其合成的两性聚合物分子结构中的阴、阳离子基团对坯革表面电荷进行调控,旨在改善后续阴离子湿整饰材料的适应性,同时赋予坯革抗菌功能。主要研究工作包括:（1）以溴化1-己基-3-乙烯基咪唑（[HVIM]Br）、溴化1-辛基-3-乙烯基咪唑（[OVIM]Br）、溴化1-癸基-3-乙烯基咪唑（[DVIM]Br）和溴化1-十二烷基-3-乙烯基咪唑（[DDVIM]Br）为单体,分别与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAE）进行自由基聚合制备聚合物p（DMAE-co-[HVIM]Br）、p（DMAE-co-[OVIM]Br）、p（DMAE-co-[DVIM]Br）、p（DMAE-co-[DDVIM]Br）。考察了单体的配比、反应时间、引发剂用量等因素对合成条件的影响。通过红外光谱仪（FI-IR）、核磁共振氢谱仪（1H-NMR）、X-射线衍射仪（XRD）、表面张力仪、纳米粒度仪（DLS）等对聚合物进行结构与性能表征,证明了目标产物已被成功制备,且所制备的共聚物具有一定的表面活性,乳液粒径大小主要分布在67～400 nm。然后将聚合物与蓖麻油复配后用于绵羊白湿革加脂工序处理,通过扫描电镜（SEM）、超景深显微镜、热重分析仪（TG）、柔软度仪等仪器测定加脂后皮革的性能。结果表明:合成的加脂剂处理皮革后,其柔软度和物理机械性能均较未加脂有所提高。但和市售代表性加脂剂处理后的坯革相比,经其加脂后的皮革在柔软度及物理机械性能等方面还有待改善。（2）为了增强坯革的柔软度及聚合物与胶原纤维的结合能力,使用1,3-丙磺酸内酯分别对 p（DMAE-co-[HVIM]Br）、p（DMAE-co-[OVIM]Br）、p（DMAE-co-[DVIM]Br）、p（DMAE-co-[DDVIM]Br）共聚物进行季铵化改性合成四种两性聚合物。利用FT-IR、1H-NMR、凝胶渗透色谱（GPC）和XRD等分析证明两性聚合物具有预期的结构。GPC测得四种两性聚合物的数均相对分子质量分别为 Mn=6212 g/mol、Mn=4492 g/mol,Mn=4382 g/mol,Mn=4027 g/mol,两性聚合物的抗菌实验表明:四种聚合物都具有良好的抗菌效果。然后将两性聚合物与蓖麻油复配用于F-90有机无铬鞣制坯革的加脂应用实验结果表明:经两性p（DMAE-co-[DDVIM]Br）PS加脂剂处理后坯革,对染料的吸收率高达99.01%,染料浴液透明澄清,且坯革表面的K/S值（12.80）高于市售对比加脂剂处理后坯革表面的K/S值（4.47）,同时基于两性聚合物加脂剂处理后的坯革其柔软度及物理机械性能较市售对比加脂剂都有所提高。（3）基于提高两性聚合物p（DMAE-co-[DDVIM]Br）PS的溶解性及解决丙烯酸树脂的败色问题。以丙烯酸（AA）、DMAE、溴化-1-十二烷基-3-乙烯基咪唑（[DDVIM]Br）为原料,通过自由基反应合成了两性聚合物（pADD）,FT-IR、1H-NMR、GPC、Zeta电位仪和表面张力仪等检测结果表明:两性聚合物具有预期的结构,其数均相对分子质量为7414,表面张力为22.9 mN/m,平均乳液粒径为642.5 nm,离子特性的检测和等电点（8.91）检测均证明了所合成的目标产物具有明显的两性特征。将两性聚合物pADD与蓖麻油复配制备出两性聚合物加脂剂pADD-1,将其应用于F-90鞣制的绵羊白湿皮进行加脂实验对比,结果表明:两性聚合物加脂剂吸收率高达95.3%,较市售对比加脂剂吸收率提高19.8%,染色后坯革颜色鲜艳,不存在败色问题,同时该两性聚合物加脂剂具有很好的抗菌功能,其抑菌圈大小为52.1mm,未加抑菌材料的抑菌圈大小为20 mm。提出有机无铬鞣制皮革体系下两性聚合物和皮革胶原进行加脂的“靶向”位点结合的“单分子膜”模型,通过对电荷的调节,使两性聚合物在胶原纤维表面形成一层分子膜,从而实现对皮胶原纤维隔离润滑作用。探究了两性聚合物加脂剂在坯革中渗透分散机理及与胶原纤维的作用机理,初步证实了两性聚合物加脂剂上的羧基、季铵基可与胶原分子中的氨基、酰胺基、羟基等发生离子键和氢键的结合。（4）出于提升坯革柔软、滑爽及丰满等综合性能的目的,以两性聚合物pADD、脂肪酸甲酯、菜籽油、蓖麻油为原料复配制备两性聚合物复合加脂剂pADD-2,其复配条件优化实验结果:蓖麻油、脂肪酸甲酯、菜籽油、两性聚合物pADD的配比2:4:3:2,时间30 min,温度60℃、搅拌速度600 r/min,复配体系的pH 6.5。将优化后pADD-2分别应用于F-90有机无铬鞣制绵羊皮服装革和铬鞣革加脂工艺,结果表明:F-90有机无铬鞣革加脂后柔软度、抗张强度、撕裂强度分别较市售对比加脂剂提高了 90.20%、3.43%、2.12%;铬鞣革的柔软度、抗张强度、撕裂强度分别较市售对比加脂剂提高了 5.79%、8.93%、75.93%。pADD-2加脂剂在F-90有机无铬鞣制中吸收率达到98.98%,在铬鞣革加脂中吸收率为92.47%,分别比市售对比加脂剂的吸收率高23.48%和3.14%,pADD-2加脂剂在F-90染色中染料的吸收率达到98.65%,在铬鞣革染色中染料的吸收率为89.94%,分别比市售对比加脂染料的吸收率高9.31%,5.69%。探究了两性聚合物加脂剂在生态无铬鞣体系及绵羊蓝湿革体系中对后续阴离子材料作用机理,结果表明:两性聚合物加脂剂pADD-2与F-90有机无铬鞣制的绵羊白湿革胶原纤维间以离子键结合和氢键结合为主;两性聚合物加脂剂pADD-2与绵羊蓝湿革胶原纤维间以离子键结合、氢键结合和配位键结合为主。结果表明:所制备的两性聚合物复合加脂剂将在生态无铬鞣体系中具有良好的应用前景。
二、天然棕对皮革染色性能的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然棕对皮革染色性能的研究（论文提纲范文）
（1）皮革着色用染料和颜料(续)（论文提纲范文）
| 5 |
| 结语 |
（2）皮革着色用染料和颜料（论文提纲范文）
| 1 皮革着色基础 |
| 1.1 皮革及皮革染色物性能 |
| 1.1.1 皮革性能 |
| 1.1.2 皮革染色物性能 |
| 1.2 皮革着色剂分类、命名、选择 |
| 1.2.1 分类 |
| 1.2.2 命名 |
| 1.2.3 选择 |
| (1)苯胺皮革(Aniline Leather) |
| (2)颜料皮革(Pigmented Leather) |
| (3)染料索引(Colour Index) |
| 2 可用于皮革着色用的染料 |
| 2.1 水溶性染料 |
| 2.1.1 酸性染料 |
| (1)强酸性染料和弱酸性染料 |
| (2)金属络合染料 |
| (3)中性染料 |
| 2.1.2 媒介染料 |
| 2.1.3 碱性染料(阳离子染料) |
| 2.1.4 直接染料 |
| 2.1.5 活性染料[2] |
| 2.2 非水溶性染料 |
| 2.2.1 硫化染料 |
| 2.2.2 还原染料 |
| 2.2.3 分散染料 |
| 2.2.4 溶剂染料 |
| 2.3 其他染料 |
| 2.3.1 荧光增白剂 |
| 2.3.2 天然染料 |
（3）负氧离子粉在皮革生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 原料皮组织结构 |
| 1.2.1 生皮组织结构 |
| 1.2.2 牛皮的组织结构特点 |
| 1.3 制革工艺流程 |
| 1.3.1 常见牛皮制革工艺 |
| 1.3.2 皮革填充 |
| 1.3.3 染色固色 |
| 1.3.4 涂饰 |
| 1.4 负氧离子的概述 |
| 1.4.1 基本定义及形成 |
| 1.4.2 负氧离子的作用功能 |
| 1.5 负氧离子材料 |
| 1.5.1 电气石负氧离子材料 |
| 1.5.2 电气石粉 |
| 1.5.3 负氧离子粉 |
| 1.6 负氧离子的国内外应用研究现状 |
| 1.6.1 空气里的负氧离子研究 |
| 1.6.2 负氧离子在医学领域的应用研究 |
| 1.6.3 负氧离子在纺织领域的应用研究 |
| 1.6.4 负氧离子在合成革领域的研究 |
| 1.6.5 负氧离子在皮革中的应用研究 |
| 1.7 论文的研究目的、意义和主要内容 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究意义 |
| 1.7.3 主要研究内容 |
| 第2章 负氧离子粉在皮革染色和涂饰上的应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.1.3 负氧离子粉的改性 |
| 2.1.4 负氧离子粉中负氧离子的测定方法 |
| 2.1.5 皮革中负氧离子的测定方法 |
| 2.1.6 改性负氧离子粉的选择 |
| 2.1.7 皮革摩擦色牢度的测定方法 |
| 2.1.8 负氧离子粉在制革染色固色过程中的应用 |
| 2.1.9 负氧离子粉在涂饰中的应用 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 负氧离子的选择 |
| 2.2.2 负氧离子粉在皮革染色固色中的应用 |
| 2.2.3 负氧离子粉在涂饰上的应用 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 负氧离子粉在制革复鞣填充上的应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.1.3 制革工艺 |
| 3.1.4 负氧离子粉的用量对其释放量和坯革性能的影响 |
| 3.1.5 填充时间对负氧离子释放量和坯革性能的影响 |
| 3.1.6 填充液比对皮革负氧离子释放量和坯革性能影响 |
| 3.1.7 填充温度对皮革负氧离子释放量和坯革性能的影响 |
| 3.1.8 放置时间与负氧离子释放量的关系 |
| 3.1.9 坯革抗张力的测定 |
| 3.1.10 坯革撕裂力的测定 |
| 3.1.11 坯革收缩温度的测定 |
| 3.1.12 坯革柔软度的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 负氧离子粉用量的影响 |
| 3.2.2 填充时间对负氧离子释放量和坯革性能的影响 |
| 3.2.3 填充液比对负氧离子的释放量和坯革性能的影响 |
| 3.2.4 填充温度对负氧离子的释放量和坯革性能的影响 |
| 3.2.5 负氧离子粉皮革放置时间与释放量的关系 |
| 3.2.6 成革机械性能测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 负氧离子粉填充工艺在汽车坐垫革生产中的应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.1.3 汽车坐垫革的生产工艺 |
| 4.1.4 汽车坐垫革的感官要求 |
| 4.1.5 负氧离子释放量的测定 |
| 4.1.6 皮革耐折牢度的测定 |
| 4.1.7 皮革耐磨性的测定 |
| 4.1.8 皮革气味的测定 |
| 4.1.9 皮革抗张力的测定 |
| 4.1.10 皮革撕裂力的测定 |
| 4.1.11 皮革收缩温度的测定 |
| 4.1.12 皮革柔软度的测定 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 负氧离子释放量的测定 |
| 4.2.2 用负氧离子粉制成的汽车坐垫革的机械性能 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 主要结论和创新点 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 下一步研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（4）天然多糖基高分子染料的构建与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高分子染料 |
| 1.2.1 高分子染料的制备 |
| 1.2.2 高分子染料的分类 |
| 1.2.3 高分子染料的性能 |
| 1.2.4 高分子染料的应用 |
| 1.3 生物基高分子染料 |
| 1.3.1 纤维素基高分子染料 |
| 1.3.1.1 纤维素概述 |
| 1.3.1.2 纤维素基高分子染料的研究进展 |
| 1.3.2 甲壳素基高分子染料 |
| 1.3.2.1 甲壳素概述 |
| 1.3.2.2 甲壳素基高分子染料的研究进展 |
| 1.3.3 蛋白质基高分子染料 |
| 1.4 生物基高分子染料的应用 |
| 1.5 本课题的研究内容和意义 |
| 第二章 纤维素基高分子染料的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 再生纤维素悬浮液的制备方法 |
| 2.2.4 再生纤维素高分子染料的制备方法 |
| 2.2.5 水性聚氨酯彩色膜的制备方法 |
| 2.2.6 实验表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 再生纤维素的制备和表征 |
| 2.3.1.1 再生纤维素的制备过程、形貌特征和化学结构 |
| 2.3.1.2 再生纤维素的晶型结构和比表面积 |
| 2.3.2 再生纤维素高分子染料的制备和表征 |
| 2.3.2.1 再生纤维素高分子染料的制备过程 |
| 2.3.2.2 温度、氯化钠、碳酸钠和染料初始用量对染料负载的影响 |
| 2.3.2.3 再生纤维素高分子染料的化学结构、形貌特征和晶型结构 |
| 2.3.2.4 再生纤维素高分子染料的热力学性能和流变性能 |
| 2.3.2.5 再生纤维素高分子染料的颜色性能 |
| 2.3.3 纤维素基高分子染料用于制备彩色聚氨酯 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 高负载染料发色体的甲壳素基高分子染料的制备及其在彩色聚乳酸上的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 再生甲壳素的制备方法 |
| 3.2.4 再生甲壳素高分子染料的制备方法 |
| 3.2.5 Pickering乳液模板法制备聚乳酸彩色膜 |
| 3.2.6 实验表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 再生甲壳素的制备和表征 |
| 3.3.1.1 再生甲壳素的制备过程、化学结构和形貌特征 |
| 3.3.1.2 再生甲壳素的晶型结构和脱乙酰度 |
| 3.3.2 再生甲壳素高分子染料的制备和表征 |
| 3.3.2.1 再生甲壳素高分子染料的制备 |
| 3.3.2.2 温度、碳酸钠、脱乙酰度和染料初始用量对染料负载和性能的影响 |
| 3.3.3 生物基高分子染料在聚乳酸着色上的应用 |
| 3.3.3.1 彩色聚乳酸的制备 |
| 3.3.3.2 彩色聚乳酸的形貌与颜色性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 荧光甲壳素高分子染料的制备及其在乳液与复合材料领域的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 再生甲壳素的制备方法 |
| 4.2.4 荧光高分子染料的制备方法 |
| 4.2.5 荧光高分子染料制备Pickering乳液的方法 |
| 4.2.6 荧光复合膜的制备方法 |
| 4.2.7 实验表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光高分子染料的制备方法和表征 |
| 4.3.1.1 荧光高分子染料的制备 |
| 4.3.1.2 荧光高分子染料的光学性能和形貌特征 |
| 4.3.2 荧光高分子染料在Pickering乳液成像上的应用 |
| 4.3.2.1 荧光Pickering乳液的制备 |
| 4.3.2.2 荧光高分子染料的乳化性能和成像性能 |
| 4.3.3 荧光高分子染料用于构筑发光复合膜 |
| 4.3.3.1 荧光复合膜的构筑 |
| 4.3.3.2 荧光复合膜的光学性能 |
| 4.3.3.3 荧光复合膜的机械性能和热力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 pH响应纤维素基高分子染料的制备及其在智能材料领域的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 再生纤维素悬浮液的制备方法 |
| 5.2.4 pH响应高分子染料的制备方法 |
| 5.2.5 pH响应智能包装材料的制备方法 |
| 5.2.6 pH响应高分子染料增强的多功能水凝胶的制备方法 |
| 5.2.7 实验表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 pH响应高分子染料的制备和表征 |
| 5.3.1.1 pH响应高分子染料的制备方法和化学结构 |
| 5.3.1.2 pH响应高分子染料的形貌特征、晶型结构、热力学稳定性能和亲水性能 |
| 5.3.1.3 pH响应高分子染料的pH响应性能 |
| 5.3.2 pH响应高分子染料在包装材料智能化上的应用 |
| 5.3.2.1 智能包装材料的构筑方法、机械性能、热力学稳定性能和亲水性能 |
| 5.3.2.2 智能包装材料的pH响应性能 |
| 5.3.2.3 智能包装材料用于检测虾的新鲜度 |
| 5.3.3 pH响应高分子染料在多功能水凝胶上的应用 |
| 5.3.3.1 多功能水凝胶的构筑方法 |
| 5.3.3.2 多功能水凝胶的化学结构、热力学稳定性能和形貌特征 |
| 5.3.3.3 多功能水凝胶的机械性能 |
| 5.3.3.4 多功能水凝胶的自愈合性能 |
| 5.3.3.5 多功能水凝胶的pH响应性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果目录 |
| 致谢 |
（5）当代设计语境中的皮革媒材创意表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 选题目的及意义 |
| 1.3 国内外研究状况 |
| 1.4 创新点及难点 |
| 第2章 皮革媒材概述 |
| 2.1 皮革媒材的种类 |
| 2.1.1 自然材料 |
| 2.1.2 人工材料 |
| 2.2 皮革媒材的属性 |
| 2.2.1 实用属性 |
| 2.2.2 艺术属性 |
| 2.3 皮革媒材的美学特征 |
| 2.3.1 客观性与社会性 |
| 2.3.2 形象性与理性 |
| 2.3.3 真实性与功利性 |
| 2.3.4 内容美与形式美 |
| 2.3.5 文化符号内涵 |
| 第3章 当代设计语境中皮革媒材的多元表现 |
| 3.1 题材与种类 |
| 3.1.1 题材 |
| 3.1.2 种类 |
| 3.2 工艺与形式 |
| 3.2.1 工艺 |
| 3.2.2 形式 |
| 3.3 皮革媒材设计的形式语言 |
| 3.3.1 点的表现 |
| 3.3.2 线的表现 |
| 3.3.3 面的表现 |
| 3.3.4 体的表现 |
| 第4章 皮革媒材创意设计实践 |
| 4.1 设计构思 |
| 4.1.1 灵感来源 |
| 4.1.2 设计理念 |
| 4.1.3 设计意念 |
| 4.2 设计过程 |
| 4.2.1 皮革媒材的手工印染 |
| 4.2.2 与其他工艺美术门类技法融合 |
| 4.2.3 皮革媒材的构成设计 |
| 4.3 设计实践作品解析 |
| 4.3.1 材料的独特性 |
| 4.3.2 表现形式的创新性 |
| 4.3.3 当代设计语言的互动性 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（6）聚氨基酸基皮革加脂型鞣剂的合成与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 非铬金属鞣剂 |
| 1.2.1 铁鞣剂 |
| 1.2.2 铝鞣剂 |
| 1.2.3 锆鞣剂 |
| 1.3 非金属有机鞣剂 |
| 1.3.1 植物鞣剂 |
| 1.3.2 醛鞣剂 |
| 1.3.3 合成鞣剂 |
| 1.3.4 树脂鞣剂 |
| 1.4 纳米鞣剂 |
| 1.5 清洁铬鞣工艺与少铬鞣剂 |
| 1.6 课题的选题依据及主要内容 |
| 1.6.1 课题的选题依据 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 |
| 第2章 聚氨基酸基鞣剂的合成与应用工艺优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与实验仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 氨基酸NCA单体及聚合物的制备 |
| 2.3.1 L-油酰赖氨酸NCA(L-OLys-NCA)的制备 |
| 2.3.2 L-苏氨酸NCA的合成(L-Thr-NCA) |
| 2.3.3 L-3,4-二羟基苯丙氨酸NCA的合成(L-DOPA-NCA) |
| 2.3.4 聚合物的制备 |
| 2.4 聚合物的表征及鞣制应用实验 |
| 2.4.1 ~1H NMR测试 |
| 2.4.2 分子量测试 |
| 2.4.3 降解性测试 |
| 2.4.4 皮革鞣制实验 |
| 2.4.5 皮革收缩温度的测定 |
| 2.4.6 皮革增厚率的测定 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 ~1H NMR测试 |
| 2.5.2 聚合物结构及分子量的优化 |
| 2.5.3 降解能力测试 |
| 2.5.4 POLTD应用工艺优化 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 POLTD与金属盐鞣剂结合鞣性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 应用实验工艺及性能检测 |
| 3.4.1 各鞣法应用工艺 |
| 3.4.2 性能检测 |
| 3.4.3 含铬鞣法废液中铬含量的测定 |
| 3.4.4 皮革粒面扫描电镜分析 |
| 3.4.5 皮革热降解性分析 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 POLTD-铬结合鞣中铬鞣剂用量优化 |
| 3.5.2 POLTD-铬结合鞣废液中的铬含量 |
| 3.5.3 POLTD-铬结合鞣中鞣制时间优化 |
| 3.5.4 POLTD-铝结合鞣中铝鞣剂用量优化 |
| 3.5.5 POLTD-铝结合鞣中鞣制时间优化 |
| 3.5.6 POLTD-锆结合鞣中锆鞣剂用量优化 |
| 3.5.7 各鞣法成革的物理机械性能 |
| 3.5.8 坯革扫描电镜结果分析 |
| 3.5.9 皮革热降解性分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 POLTD在复鞣工序中的应用及工艺优化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 聚合物合成、复鞣应用工艺及性能检测 |
| 4.4.1 POLTD的合成 |
| 4.4.2 POLTD用于复鞣应用工艺 |
| 4.4.3 皮革收缩温度的测定 |
| 4.4.4 皮革增厚率的测定 |
| 4.4.5 皮革撕裂强度的测定 |
| 4.4.6 皮革抗张强度及断裂伸长率测试 |
| 4.4.7 皮革柔软度测试 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 POLTD用于复鞣聚合物结构优化 |
| 4.5.2 POLTD用于复鞣分子量优化 |
| 4.5.3 POLTD用于复鞣工艺优化 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（7）基于品牌IP的新消费时代下文创产品设计研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景 |
| 1.1.1 国家大力支持文化创意产业发展 |
| 1.1.2 我国文化创意产业发展势态良好 |
| 1.1.3 我国正在步入新消费时代 |
| 1.1.4 新消费人群对文化消费日益重视 |
| 1.2 相关领域研究现状 |
| 1.2.1 品牌IP的研究现状 |
| 1.2.2 新消费时代研究现状 |
| 1.2.3 文创品牌研究现状 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 理论研究方面 |
| 1.4.2 调研过程方面 |
| 1.4.3 分析与总结方面 |
| 1.5 研究框架与思路 |
| 1.6 研究创新点及预期成果 |
| 第二章 相关理论研究 |
| 2.1 新消费时代 |
| 2.1.1 新消费人群特征 |
| 2.1.2 新消费模式特征 |
| 2.1.3 新消费理念特征 |
| 2.1.4 新消费时代下文创品牌发展趋势 |
| 2.2 文创品牌 |
| 2.2.1 文创品牌的定义 |
| 2.2.2 文创品牌的分类 |
| 2.2.3 文创品牌的发展现状 |
| 2.3 文创品牌IP化相关理论 |
| 2.3.1 IP的概念 |
| 2.3.2 IP的商业化 |
| 2.3.3 文创品牌IP化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 新消费时代下文创品牌IP化调研 |
| 3.1 文创品牌IP化的调研内容与实施计划 |
| 3.2 目标用户的生活方式与消费行为 |
| 3.2.1 目标用户的确定 |
| 3.2.2 问卷调查与统计分析 |
| 3.2.3 用户深入访谈 |
| 3.3 IP模式应用在文创品牌开发的可行性分析 |
| 3.3.1 故宫文创品牌IP模式及产品分析 |
| 3.3.2 熊本熊品牌IP及产品分析 |
| 3.3.3 角落生物IP及产品分析 |
| 3.3.4 代表性文创品牌IP分析总结 |
| 3.4 文创品牌实地调研 |
| 3.4.1 设计师主导的文创品牌调研 |
| 3.4.2 产品主导的文创品牌实践总结 |
| 3.5 调研总结与策略初探 |
| 3.5.1 品牌案例调研总结 |
| 3.5.2 问题总结与策略初探 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 新消费时代下的文创品牌IP化路径与设计策略 |
| 4.1 新消费时代对文创品牌的影响 |
| 4.1.1 结合当下社交媒体方式精准吸引人群 |
| 4.1.2 多元互动提高用户参与度 |
| 4.1.3 突出品牌符号强化品牌价值观 |
| 4.2 新消费时代下文创品牌设计需求导入 |
| 4.2.1 人物模型构建 |
| 4.2.2 设计需求归纳 |
| 4.3 基于新消费时代的文创品牌IP化路径 |
| 4.3.1 品牌文化内核 |
| 4.3.2 品牌定位 |
| 4.3.3 品牌产品与视觉形象 |
| 4.3.4 品牌推广 |
| 4.4 基于品牌IP的文创产品设计原则 |
| 4.4.1 以市场为导向的原则 |
| 4.4.2 突出文化符号差异的创新原则 |
| 4.4.3 美学与实用性统一的原则 |
| 4.4.4 坚持绿色环保的原则 |
| 4.5 基于新消费时代的文创品牌IP化策略 |
| 4.5.1 立足自身文化基因明确消费人群 |
| 4.5.2 结合特色文化创新设计提升产品品质感 |
| 4.5.3 增加消费者互动提升品牌用户黏性 |
| 4.6 本章总结 |
| 第五章 新消费时代文创品牌的产品设计深化与设计输出 |
| 5.1 新消费时代文创品牌的设计实践定位 |
| 5.1.1 设计定位 |
| 5.1.2 设计实践流程框架 |
| 5.1.3 产品载体探索与价值构思 |
| 5.1.4 品牌IP初步构架 |
| 5.2 实体产品设计实践 |
| 5.2.1 产品语言探索 |
| 5.2.2 材料与工艺实验探索 |
| 5.2.3 产品设计方案草图 |
| 5.2.4 产品模型实验 |
| 5.2.5 产品制作过程 |
| 5.2.6 设计成品图 |
| 5.3 品牌IP化设计实践 |
| 5.3.1 文化内核与品牌定位 |
| 5.3.2 品牌形象统一设计 |
| 5.3.3 品牌商业模式架构 |
| 5.3.4 展览效果 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 图片及表格来源 |
| 附录2 问卷调研 |
| 附录3 深入访谈提纲 |
| 附录4 实地调研访谈记录 |
| 附录5 产品调研访谈提纲 |
| 附录6 作者在攻读硕士期间发表的论文与主要成果 |
（8）聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 表面活性剂概述 |
| 1.1.1 表面活性剂 |
| 1.1.2 Gemini表面活性剂 |
| 1.2 磷酸酯表面活性剂概述 |
| 1.2.1 普通磷酸酯表面活性剂 |
| 1.2.2 Gemini磷酸酯表面活性剂 |
| 1.3 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂 |
| 1.4 本课题研究的主要内容及意义 |
| 1.4.1 课题研究的主要内容 |
| 1.4.2 课题研究的意义 |
| 2 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 产物的制备及纯化方法 |
| 2.2.3 分析与检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 磷酸化反应条件的优化 |
| 2.3.2 酯化反应条件的优化 |
| 2.3.3 产物结构的表征分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂的基本性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 乳液稳定性 |
| 3.2.3 乳化力 |
| 3.2.4 乳液粒径 |
| 3.2.5 表面张力及临界胶束浓度的测定 |
| 3.2.6 润湿性 |
| 3.2.7 泡沫性 |
| 3.2.8 聚集性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乳液稳定性 |
| 3.3.2 乳化力 |
| 3.3.3 乳液粒径 |
| 3.3.4 表面张力及临界胶束浓度 |
| 3.3.5 润湿性 |
| 3.3.6 泡沫性 |
| 3.3.7 聚集性 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 Gemini脂肪醇磷酸酯表面活性剂对皮革加脂作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 加脂工艺 |
| 4.2.3 坯革柔软度的测定 |
| 4.2.4 坯革对加脂剂的吸净情况 |
| 4.2.5 坯革物理机械性能的测定 |
| 4.2.6 坯革透水汽性的测定 |
| 4.2.7 坯革接触角的测定 |
| 4.2.8 坯革吸水率的测定 |
| 4.2.9 坯革抗静电性的测定 |
| 4.2.10 坯革扫描电镜的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 坯革纤维的柔软度 |
| 4.3.2 坯革对加脂剂的吸净情况 |
| 4.3.3 坯革纤维的机械性能 |
| 4.3.4 坯革纤维的透水汽性 |
| 4.3.5 坯革纤维的疏水性 |
| 4.3.6 坯革的抗静电性 |
| 4.3.7 坯革纤维的SEM观察分析 |
| 4.3.8 16-400与矿物油的协同加脂效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）植物染料在皮革与毛皮染色中的应用进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 天然植物染料的种类 |
| 1.1 按颜色分类[1-5] |
| 1.2 按应用分类[1] |
| 1.3 按照化学结构分类 |
| 2 天然植物染料上染皮革 |
| 3 天然植物染料上染毛皮 |
| 4 总结与展望 |
（10）基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 两性表面活性剂概述 |
| 1.1.1 两性表面活性剂的类别 |
| 1.1.2 两性表面活性剂的性质 |
| 1.1.3 典型两性表面活性剂研究进展 |
| 1.2 两性聚合物 |
| 1.2.1 两性聚合物的特性 |
| 1.2.2 两性聚合物的分类 |
| 1.2.3 两性聚合物的合成方法 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.3.1 离子液体简介 |
| 1.3.2 离子液体的性质及特点 |
| 1.3.3 离子液体聚合物 |
| 1.4 皮革加脂剂 |
| 1.4.1 皮革加脂剂概述 |
| 1.4.2 两性加脂剂的研究现状 |
| 1.5 课题的提出 |
| 2 咪唑型离子液体两亲性共聚物p(DMAE-co-[RVIM]Br)的合成及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验主要材料 |
| 2.2.2 实验主要仪器 |
| 2.2.3 [RVIM]Br的合成 |
| 2.2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的合成 |
| 2.2.5 结构表征与性能检测 |
| 2.2.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的加脂应用实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 p(DMAE-co-[RVIM]Br)制备条件优化 |
| 2.3.2 [RVIM]Br的FT-IR光谱分析 |
| 2.3.3 [RVIM]Br的~1H-NMR分析 |
| 2.3.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的FT-IR光谱分析 |
| 2.3.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的~1H-NMR分析 |
| 2.3.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的XRD分析 |
| 2.3.7 p(DMAE-co-[RVIM]Br)的表面张力分析 |
| 2.3.8 p(DMAE-co-[RVIM]Br)乳液的粒径分布 |
| 2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)加脂剂加脂应用效果 |
| 2.4.1 加脂坯革的SEM分析 |
| 2.4.2 加脂坯革的超景深显微镜分析 |
| 2.4.3 加脂坯革的热稳定性分析 |
| 2.4.4 加脂坯革的柔软度分析 |
| 2.4.5 加脂坯革的抗张强度与撕裂强度 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 1,3-丙磺酸内酯改性两性聚合物p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的合成及应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验材料 |
| 3.2.2 实验主要仪器 |
| 3.2.3 两性聚合物p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的制备 |
| 3.2.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的结构表征与性能检测 |
| 3.2.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS加脂应用实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的FT-IR光谱分析 |
| 3.3.2 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的~1H-NMR分析 |
| 3.3.3 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的GPC分析 |
| 3.3.4 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的XRD分析 |
| 3.3.5 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的TG-DTA分析 |
| 3.3.6 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的表面张力分析 |
| 3.3.7 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS乳液的粒径分布 |
| 3.3.8 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS的润湿性能分析 |
| 3.3.9 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS离子性能分析 |
| 3.3.10 p(DMAE-co-[RVIM]Br)PS抗菌性能分析 |
| 3.4 F-90有机无铬鞣坯革的加脂应用实验分析 |
| 3.4.1 加脂后坯革红外分析 |
| 3.4.2 加脂后坯革超景深显微镜观测分析 |
| 3.4.3 加脂后坯革SEM分析 |
| 3.4.4 加脂后坯革EDX分析 |
| 3.4.5 加脂后坯革AFM分析 |
| 3.4.6 染料吸收率分析 |
| 3.4.7 物理机械性能 |
| 3.4.8 抗菌性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 丙烯酸改性两性聚合物加脂剂pADD-1的制备与性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂及材料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 丙烯酸改性pADD两性聚合物的制备 |
| 4.2.4 两性聚合物的制备路线 |
| 4.2.5 单因素优化实验 |
| 4.2.6 两性聚合物的物性指标测定 |
| 4.2.7 两性聚合物结构表征与性能检测 |
| 4.2.8 pADD两性聚合物在皮革加脂中的应用 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两性聚合物pADD制备条件优化 |
| 4.3.2 两性聚合物pADD的FT-IR光谱分析 |
| 4.3.3 两性聚合物pADD的~1H-NMR分析 |
| 4.3.4 两性聚合物pADD的GPC分析 |
| 4.3.5 两性聚合物pADD的HLB值分析 |
| 4.3.6 两性聚合物pADD表面张力分析 |
| 4.3.7 两性聚合物pADD的XRD分析 |
| 4.3.8 两性聚合物pADD的TG-DTA分析 |
| 4.3.9 两性聚合物pADD的离子特性分析 |
| 4.3.10 两性聚合物pADD抗菌性能分析 |
| 4.4 pADD-1在F-90有机无铬鞣制皮革加脂中的应用 |
| 4.4.1 坯革柔软度分析 |
| 4.4.2 坯革力学性能分析 |
| 4.4.3 坯革增厚率分析 |
| 4.4.4 坯革透水汽性及透气性分析 |
| 4.4.5 加脂剂吸收率分析 |
| 4.4.6 加脂剂乳液粒径分析 |
| 4.4.7 F-90有机无铬鞣加脂坯革微观组织形貌分析 |
| 4.4.8 两性聚合物pADD加脂坯革的抗菌性能分析 |
| 4.4.9 两性聚合物pADD-1加脂剂限量指标测试结果 |
| 4.5 两性聚合物对TWS生态无铬鞣匹配性能研究 |
| 4.5.1 两性聚合物的等电点分析 |
| 4.5.2 不同的等电点两性聚合物加脂剂吸收率分析 |
| 4.5.3 不同的等电点两性聚合物加脂剂对坯革染色性能分析 |
| 4.6 两性聚合物加脂剂在坯革中渗透结合行为 |
| 4.7 两性聚合物加脂剂与胶原纤维的作用模型 |
| 4.8 本章小结 |
| 5 两性聚合物加脂剂pADD-2的复配及应用研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂及材料 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 两性聚合物加脂剂的复配 |
| 5.2.4 正交试验优化油脂种类及配比 |
| 5.2.5 单因素优化加脂剂复配条件 |
| 5.2.6 乳液稳定性测试 |
| 5.2.7 pADD-2的表征及性能检测 |
| 5.2.8 pADD-2在无铬鞣革加脂中的应用 |
| 5.2.9 加脂后坯革性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 正交试验优化油脂种类及配比 |
| 5.3.2 单因素优化复配实验条件 |
| 5.3.3 加脂剂的表征及性能检测 |
| 5.4 pADD-2加脂剂在F-90有机无铬鞣革/蓝湿革加脂中的应用 |
| 5.4.1 单因素优化有机无铬鞣革加脂工艺 |
| 5.4.2 正交试验优化铬鞣革加脂工艺 |
| 5.4.3 F-90鞣制绵羊白湿革的染色加脂应用效果 |
| 5.4.4 绵羊蓝湿革的染色加脂应用效果 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论 |
| 论文的主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后续研究工作展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、天然棕对皮革染色性能的研究（论文参考文献）
- [1]皮革着色用染料和颜料(续)[J]. 张红鸣,徐侃衎. 染料与染色, 2022(01)
- [2]皮革着色用染料和颜料[J]. 张红鸣,徐侃刊. 染料与染色, 2021(04)
- [3]负氧离子粉在皮革生产中的应用研究[D]. 赵国栋. 齐鲁工业大学, 2021(09)
- [4]天然多糖基高分子染料的构建与应用研究[D]. 丁雷. 东华大学, 2021(01)
- [5]当代设计语境中的皮革媒材创意表达[D]. 王铂然. 鲁迅美术学院, 2021(09)
- [6]聚氨基酸基皮革加脂型鞣剂的合成与性能[D]. 王家忱. 西北师范大学, 2021(12)
- [7]基于品牌IP的新消费时代下文创产品设计研究[D]. 沈沁. 江南大学, 2021(01)
- [8]聚乙二醇联结的Gemini脂肪醇磷酸酯的制备及其皮革加脂性能[D]. 简婷. 陕西科技大学, 2021(09)
- [9]植物染料在皮革与毛皮染色中的应用进展[J]. 韩军,付宇鑫,杨素彬,孙旸,杨萌. 西部皮革, 2020(21)
- [10]基于咪唑型离子液体的两性聚合物加脂剂的制备与性能研究[D]. 郝东艳. 陕西科技大学, 2020(05)