一、藏药材烈香杜鹃挥发油化学成分的研究（论文文献综述）
曹盼,张樱山,魏学明,王秉鹏,潘慧清,褚延斌[1]（2022）在《不同产地烈香杜鹃的质量评价》文中研究说明目的对不同产地烈香杜鹃进行质量评价。方法 HPLC法测定金丝桃苷含量,采用中药指纹图谱相似度评价系统（2012版）对12批样品进行相似度评价及共有峰确认,SPSS22.0软件进行聚类分析和主成分分析,DPS9.01软件进行灰色关联度分析。结果金丝桃苷在24.60～81.99μg/mL范围内线性关系良好（r=1.000 0）,平均加样回收率91.51%～96.69%,RSD 1.47%。12批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度均大于0.85。12批样品聚为4类;4个主成分可反映原变量86.976%的信息;S9得分最高,其次为S12、S3、S4、S6,S1、S10最低;S3、S4、S6关联度最高,S2、S7次之,S10、S12最低。结论该方法简便可靠,专属性强,可为评价烈香杜鹃质量提供科学依据。
祝清灿[2]（2020）在《藏药烈香杜鹃精油质量标准研究》文中研究指明目的:建立烈香杜鹃精油的质量标准。方法:采用薄层色谱法对烈香杜鹃精油进行定性鉴别;采用气相色谱法测定精油中苄基丙酮的含量。结果:薄层色谱法斑点清晰,分离度好。苄基丙酮进样量在0.050 1～0.501 5μg范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.21%,RSD为1.92%（n=6）。结论:建立的方法准确、可靠,重现性好,可用于烈香杜鹃精油的质量控制。
王红,刘亚蓉[3]（2020）在《藏药制剂三味杜鹃汤散质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的提高三味杜鹃汤散的质量标准。方法采用显微鉴别、薄层色谱鉴别对制剂中烈香杜鹃、草豆蔻、干姜进行定性鉴别;以气相色谱法（GC）测定苄基丙酮的含量,采用安捷伦DB-1毛细管柱（长度30 m,内径0.25 mm,膜厚0.25 μm）;程序升温(初始温度100℃,保持5 min;以5℃·min-1升温至130℃,保持5 min;再以20℃·min-1升温至300℃,保持8 min);进样口温度:260℃;检测器温度:310℃;载气:氮气;检测器:FID;线速度:44.9 cm·s-1;柱流量:1.97 mL·min-1;分流比:30∶1。结果烈香杜鹃、草豆蔻、干姜显微特征明显易见;烈香杜鹃、草豆蔻的TLC图斑点清晰、分离良好且阴性无干扰;苄基丙酮在0.0541～0.1895 μg与峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度平均加样回收率分别为96.6%,99.9%,97.3%。结论 该方法专属性强,准确可靠,能有效控制三味杜鹃汤散的质量。
王常悦,卢燕[4]（2020）在《藏药浴五味甘露的研究进展》文中研究说明五味甘露是藏药典籍《四部医典》中所记载的经典方剂,主要功效是治疗类风湿性关节炎等藏医所规定的"隆"病范围内的疾病。五味甘露的主方是由杜鹃、圆柏、水柏枝、藏麻黄和青蒿组成,其具体的入药植物基源依然存在着一些争议。五味甘露不是一成不变的,允许随症在其主方的基础上增加或减少药物的组成。五味甘露药浴具有非常丰富的药理活性,具有非常大的研究价值。
肖远灿,胡风祖,杜玉枝,魏立新[5]（2018）在《HPLC法测定藏药烈香杜鹃不同部位7个黄酮类成分的含量》文中进行了进一步梳理目的:建立HPLC法同时测定藏药烈香杜鹃中金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素7个成分的含量,比较不同部位中该7个成分含量的差异。方法:采用Agilent Exlipse Extend C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:7个黄酮类成分分离良好;在相应线性范围内线性关系良好,相关系数（r）不低于0.999 0,精密度试验的RSD均小于3.0%;平均回收率为90.1%～96.1%。不同部位中金丝桃苷、芦丁、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素的含量范围分别为0.042～5.836、0.254～1.960、0.015～0.612、0.048～1.158、0.219～1.035、0.021～0.078、0.017～0.100 mg·g-1。7个黄酮类成分的总含量,叶>嫩枝>花>老枝>根;金丝桃苷、芦丁、槲皮素和木犀草素是烈香杜鹃中含量较高的黄酮类成分,且主要集中分布于嫩枝、叶和花中。结论:该方法简便准确,可用于烈香杜鹃中黄酮类成分的含量测定和质量评价。不同部位中黄酮类成分的分布特征,为烈香杜鹃资源的合理利用提供依据。
李润乐,李占强,廖梦娇,汤锋,杨全余,格日力[6]（2018）在《藏药烈香杜鹃挥发油在体外杀伤多房棘球蚴药效研究》文中进行了进一步梳理目的明确烈香杜鹃挥发油在体外对多房棘球蚴的杀伤作用。方法采用水蒸气蒸馏法分离烈香杜鹃叶中的挥发油成分,并以不同的浓度在体外与原头蚴共培养,在光镜下观察原头蚴的死亡率及结构变化。结果浓度为10 mg/mL的烈香杜鹃挥发油体外培养作用0.75 h后原头蚴的死亡率是99.00±1.000%（P<0.001）;浓度为5 mg/mL时作用12 h是80.00±2.000%（P<0.001）;浓度为1 mg/mL时作用12 h是43.00±2.000%（P<0.001）。扫描电镜观察发现死亡原头蚴体表微绒毛消失,体表受到损伤。结论烈香杜鹃挥发油在体外对多房棘球蚴具有较强的杀伤作用。
王维恩[7]（2018）在《青海杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析》文中认为目的分析青海杜鹃Rhododendron qinghaiense Ching.花和叶中挥发油的组成及含有量。方法水蒸气蒸馏法提取后,GC-MS法对其化学成分进行分析和鉴定,面积归一法测定各组分的相对含有量。结果从花和叶的挥发油中共鉴定了110个化合物,其中共有化合物41个。花中挥发油非极性部分含有较多芳香物质,主要有泪柏醚（22.041%）、贝壳松-15-烯（8.852%）、贝壳松-16-烯（2.273%）、13-甲基-17-降贝壳松烯（1.547%）、咔哒烯（4.201%）、四氢咔哒烯（2.391%）、δ-杜松烯（1.777%）;叶中挥发油非极性部分所含成分主要为正构烷烃（57.19%）、五环三萜类（32.93%）和甾烷类（7.98%）。结论泪柏醚、贝壳松-15-烯、贝壳松-16-烯、香树烯、脱氢-香树烯等活性物质均在青海杜鹃挥发油成分中首次发现。杜鹃科同属不同品种挥发油的组成有显着性差异。
刘凯,祝清灿[8]（2016）在《藏药妇洁搽剂薄层鉴别方法研究》文中研究表明目的:提高妇洁搽剂质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇洁搽剂中烈香杜鹃精油、猪毛蒿精油、苦参进行鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的方法专属性强,重现性好,可作为妇洁搽剂中烈香杜鹃精油、猪毛蒿精油、苦参的定性鉴别方法。
李明珠,宋平顺,赵建邦[9]（2016）在《藏药烈香杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析》文中研究表明目的:对藏药烈香杜鹃叶和花的挥发油化学成分进行分析研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取叶和花中的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。结果:叶和花的挥发油分别鉴定出44种和58种化合物。其中,叶的主要成分为苄基丙酮,相对百分含量为54.748%;花的主要成分为桉叶油二烯,相对百分含量为8.740%。结论:烈香杜鹃叶和花的挥发油无论在成分还是含量方面都存在一定差异。
李标,张鹏,蒋彬彬,童恩正,王维,毕淑峰[10]（2013）在《毛白杜鹃挥发油化学成分及清除亚硝酸钠活性研究》文中研究指明目的分析毛白杜鹃挥发油的化学成分,并测定其挥发油对亚硝酸钠的清除能力。方法采用气质联用色谱法（GC-MS）鉴定挥发油的成分,并用分光光度法测定挥发油对亚硝酸钠的清除能力。结果鉴定了挥发油中的53种化合物,占峰面积的82.90%;挥发油对亚硝酸钠清除能力明显优于维生素C。结论毛白杜鹃挥发油对亚硝酸钠清除具有良好的量效关系。
二、藏药材烈香杜鹃挥发油化学成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、藏药材烈香杜鹃挥发油化学成分的研究（论文提纲范文）
（1）不同产地烈香杜鹃的质量评价（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与药物 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 2.10 特征图谱方法学考察 |
| 2.10.1 精密度试验 |
| 2.10.2 稳定性试验 |
| 2.10.3 重复性试验 |
| 2.11 HPLC指纹图谱建立 |
| 2.11.1 图谱生成 |
| 2.11.2 聚类分析 |
| 2.11.3 主成分分析 |
| 2.11.4 灰色关联度分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 HPLC含量测定 |
| 3.2 指纹图谱及相关分析 |
（2）藏药烈香杜鹃精油质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.2 苄基丙酮的GC法含量测定 |
| 2.2.1 对照品溶液制备 |
| 2.2.2 供试品溶液制备 |
| 2.2.3 气相色谱条件与系统适用试验 |
| 2.2.4 专属性试验 |
| 2.2.5 标准曲线制备 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收试验 |
| 2.2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 薄层色谱鉴别条件选择 |
| 3.2 气相色谱法供试品提取溶剂选择 |
| 3.3 气相色谱条件选择 |
（3）藏药制剂三味杜鹃汤散质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 显微鉴别 |
| 2.2 薄层色谱鉴别 |
| 2.2.1 烈香杜鹃 |
| 2.2.2 草豆蔻 |
| 2.3 含量测定 |
| 2.3.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.3.5 专属性试验 |
| 2.3.6 线性关系考察 |
| 2.3.7 精密度试验 |
| 2.3.8 稳定性试验 |
| 2.3.9 重复性试验 |
| 2.3.10 加样回收试验 |
| 2.3.11 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检查项的修订 |
| 3.2 含量测定 |
| 3.2.1 含量测定指标的选择 |
| 3.2.2 供试品提取方法的选择 |
| 3.3 小结 |
（4）藏药浴五味甘露的研究进展（论文提纲范文）
| 1 主方药材[2] |
| 1.1 杜鹃 |
| 1.2 圆柏 |
| 1.3 藏麻黄 |
| 1.4 水柏枝 |
| 1.5 青蒿 |
| 2 常见配伍药物[4,42] |
| 2.1 植物类配伍药物 |
| 2.2 动物类配伍药物 |
| 2.3 矿物类配伍药物 |
| 3 制作工艺 |
| 4 作用原理 |
| 5 功效与临床应用 |
| 6 现代药理研究 |
| 7 检测方法 |
| 8 讨论 |
（5）HPLC法测定藏药烈香杜鹃不同部位7个黄酮类成分的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.3 标准曲线、线性范围、定量下限及检出下限 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 加样回收试验 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 供试品溶液制备溶剂的选择 |
| 3.2 检测波长条件选择 |
| 3.3 不同部位7个黄酮成分分布特征分析 |
（6）藏药烈香杜鹃挥发油在体外杀伤多房棘球蚴药效研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 药物提取 |
| 1.2.2 原头蚴的分离及体外培养 |
| 1.2.3 药物活性的检测 |
| 1.2.4 原头蚴扫描电镜观察 |
| 1.2.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 烈香杜鹃挥发油对多房棘球蚴的杀灭作用 |
| 2.2 烈香杜鹃挥发油对多房棘球蚴杀灭作用的药效学评价 |
| 2.3 对杜鹃挥发油作用后原头蚴的超微结构观察 |
| 3 讨论 |
（7）青海杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1样品来源及挥发油提取 |
| 1.2仪器及分析条件 |
| 1.2.1仪器 |
| 1.2.2气相色谱条件 |
| 1.2.3质谱条件 |
| 1.3分析样品的柱色谱分段 |
| 1.4分析样品甲酯化 |
| 2结果 |
（8）藏药妇洁搽剂薄层鉴别方法研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 烈香杜鹃精油的鉴别 |
| 2.1.1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.2 对照提取物溶液的制备 |
| 2.1.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.1.4 薄层鉴别方法及结果 |
| 2.2 猪毛蒿精油的鉴别 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照提取物溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.4 薄层鉴别方法及结果 |
| 2.3 苦参的鉴别 |
| 2.3.1 供试品溶液的制备 |
| 2.3.2 对照药材溶液的制备 |
| 2.3.3 对照品溶液的制备 |
| 2.3.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.3.5 薄层鉴别方法及结果 |
| 3 讨论 |
（9）藏药烈香杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析（论文提纲范文）
| 1仪器与试药 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试药 |
| 1.3样品 |
| 2方法与结果 |
| 2.1气相色谱分析条件 |
| 2.2质谱测定条件 |
| 2.3供试品溶液的制备 |
| 2.4测定法 |
| 3讨论 |
（10）毛白杜鹃挥发油化学成分及清除亚硝酸钠活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 挥发油的提取 |
| 2.2 GC-MS测定条件 |
| 2.3 GC-MS分析 |
| 2.4 清除亚硝酸钠能力的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 挥发油的化学成分 |
| 3.2 挥发油清除亚硝酸钠能力 |
四、藏药材烈香杜鹃挥发油化学成分的研究（论文参考文献）
- [1]不同产地烈香杜鹃的质量评价[J]. 曹盼,张樱山,魏学明,王秉鹏,潘慧清,褚延斌. 中成药, 2022(01)
- [2]藏药烈香杜鹃精油质量标准研究[J]. 祝清灿. 广西中医药, 2020(05)
- [3]藏药制剂三味杜鹃汤散质量标准研究[J]. 王红,刘亚蓉. 中南药学, 2020(09)
- [4]藏药浴五味甘露的研究进展[J]. 王常悦,卢燕. 药学研究, 2020(06)
- [5]HPLC法测定藏药烈香杜鹃不同部位7个黄酮类成分的含量[J]. 肖远灿,胡风祖,杜玉枝,魏立新. 药物分析杂志, 2018(08)
- [6]藏药烈香杜鹃挥发油在体外杀伤多房棘球蚴药效研究[J]. 李润乐,李占强,廖梦娇,汤锋,杨全余,格日力. 中国高原医学与生物学杂志, 2018(01)
- [7]青海杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析[J]. 王维恩. 中成药, 2018(01)
- [8]藏药妇洁搽剂薄层鉴别方法研究[J]. 刘凯,祝清灿. 中国现代中药, 2016(11)
- [9]藏药烈香杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析[J]. 李明珠,宋平顺,赵建邦. 西部中医药, 2016(01)
- [10]毛白杜鹃挥发油化学成分及清除亚硝酸钠活性研究[J]. 李标,张鹏,蒋彬彬,童恩正,王维,毕淑峰. 中成药, 2013(01)