一、六次甲基四胺-银(Ⅰ)分子建筑研究的新进展（论文文献综述）
夏露妍[1]（2020）在《炔碳-过渡金属氧化物复合吸附剂的机械化学制备及其应用》文中研究说明我国是世界上最大的电石生产国和消费国。电石曾经是“有机合成工业之母”,但其生产过程能耗高、污染大,下游产品单一,现急需开发新的化学反应和应用。电石的主要成分是CaC2,含碳量高达37.4%,炔基离子[C≡C]2-兼具Lewis强碱性、还原性和亲核反应性。近年来,利用碳化钙制备碳材料的研究很多,但需要高温高压的反应条件。利用球磨可机械破坏电石稳定的晶格结构,提高炔基离子的暴露程度,增加有效碰撞,大幅提高反应活性,实现温和条件下炔碳材料的可控制备。本文主要以电石为原料,通过与几种过渡金属氧化物的机械化学反应,制备了新型炔碳-过渡金属氧化物复合材料,研究了它们在吸附、电化学以及催化方面的应用。研究表明,电石与二氧化锰以不同比例球磨得到的碳材料（C-Mns）作为电极材料的电化学性能一般,但在重金属离子脱除方面具有极其优秀的吸附效果。C-Mns是一种新型微-介孔材料,含有丰富的炔基和羟基以及不同价态的锰氧化物。本文详细研究了 C-Mn1对重金属离子的吸附性质,常温下其对水中Pb2+的Langumir饱和吸附量为 404.38 mg·g-1,对其它重金属离子（Hg2+、Cr3+、Cd2+、Zn2+、Cu2+）也有较好的吸附性能,是一种通用的重金属离子吸附剂。本文还研究了电石与一系列其他过渡金属氧化物的机械化学反应,制备了相应的炔碳-过渡金属氧化物复合材料（C-MOx）,它们对重金属离子也有很优秀的吸附效果。作为对照实验,还研究了活性炭与各种金属氧化物球磨反应,制备了一系列碳材料（AC-MOx）。其中,AC-Mn1含有更为丰富的羟基基团,对Pb2+也有优异的吸附效果。另外,通过电石与钨酸纳球磨,得到了一种含W碳材料,可以作为催化剂使用,它可以催化双氧水与模型油中DBT的氧化反应,用于油品的氧化脱硫。
鲍文静[2]（2020）在《碳基材料的制备及催化氧化甲醛的应用研究》文中研究指明甲醛作为一种常见的室内污染物,其来源十分广泛。长期接触甲醛气体会造成致敏、致畸、致癌效应,严重威胁人们的生命安全,因此通过高效无毒的方式去除甲醛成为亟待解决的问题。在许多脱除甲醛的方法中,催化氧化法是最有效的方法之一,它是通过催化剂的作用使得甲醛被氧化为无毒的二氧化碳和水。目前,甲醛催化氧化的研究重难点在于设计开发在低温下能稳定将甲醛完全氧化的催化剂。在其中,碳基催化剂是该领域中的一个研究重点,碳基材料种类众多、制备方法简单且易于改性,因此本文通过对几种碳基催化剂的研究来考察其对甲醛氧化性能的影响,探讨催化剂的构效关系与甲醛氧化反应的的反应机理。首先合成了以活性炭为载体,贵金属、过渡金属氧化物、贵金属-过渡金属氧化物复合材料为活性组分的催化剂,并考察了不同温度、不同反应条件下甲醛催化氧化的效率。结果显示,将1.5%Pt负载于活性炭可在30℃将100 ppm甲醛完全氧化为二氧化碳和水。但贵金属资源稀缺且价值昂贵,后又通过添加助剂和载体改性的方式在减少催化剂中贵金属使用量的同时进一步提高其催化活性。最终得出添加少量氧化铈后可以使得铂/碳催化剂催化性能明显提升,O2-TPD、In-situ DRIFTS等表征手段表明氧化铈的加入与铂形成一定的协同作用,为催化剂提供更多活性氧,这是有利于甲醛氧化反应的关键因素。在对活性炭载体进行改性探究实验中,通过氨气焙烧方式向催化剂中掺杂氮原子,并结合上一阶段成果制备了 0.7%Pt-0.8%CeO2/NAC（N-doped activated carbon,氮掺杂活性炭）,该催化剂可在25℃将100 ppm甲醛完全转化并在长达40 h的长周期实验中保证其催化效果的稳定性,HRTEM、XPS等表征手段证明氮原子与铂之间存在电子迁移作用,氮掺杂碳位点作为铂的锚定位能促进铂的分散,而高分散的金属态铂是该催化剂的活性中心。最后以葡萄糖为碳源通过水热法合成了形貌规整、粒径均匀的碳球,并进一步在其表面包裹了过渡金属氧化物壳层,制备了氧化铈包裹碳球的核壳催化剂。结果发现活性顺序为:Pt/CS@CeO2>Pt/HCS@CeO2>Pt-CeO2/CS>Pt/CS,且0.7%Pt/CS@CeO2 在 25 ℃ 时甲醛氧化的转化率为86.33%,氧化铈均匀的包裹在碳球外表面,可以与铂充分接触,解决了催化剂上负载过量的氧化铈后堵塞载体孔道造成催化活性下降的问题。为了探究此催化剂上甲醛转化的过程,通过In-situ DRIFTS等手段对甲醛氧化反应的机理进行了详细的表征。
王海晓[3]（2020）在《液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用》文中提出我国是聚氯乙烯（PVC）的生产和消费大国,但PVC制品热稳定性较差,高温受热时易降解,致使其性能大大降低,需加入一定量的热稳定剂抑制降解。目前常用热稳定剂有铅盐类、有机锡类、金属皂类和稀土类等,而液体钡锌复合热稳定剂因其绿色环保,具有优良的热稳定性、透明性、抗析出性和加工性等特点成为目前研究较多的一种新型金属皂类热稳定剂。本文以异辛酸、油酸、氧化锌、一水氢氧化钡为原料,白油和二乙二醇丁醚为溶剂合成异辛酸盐和油酸盐。通过滴定钡、锌百分含量研究了反应时间、反应温度、有机酸用量等因素对金属皂的影响,得到其最佳合成工艺。再以热老化烘箱法、双辊机塑炼法、转矩流变仪法研究了不同金属皂组分、金属质量比、亚磷酸酯、抗析出剂、β-二酮、抗氧剂、溶剂和有机酸等因素对PVC制品热稳定性、析出性、透明性和加工性的影响。将无酚抗析出剂和无酚亚磷酸酯引入热稳定剂的复配中研究发现,二亚磷酸季戊四醇二异辛醇酯的抗析出性优于常用含酚抗析出剂;亚磷酸三异癸酯的热稳定性优于常用含酚亚磷酸酯。研究分析了各组分间的协同作用,研究表明其协同作用是共同中和PVC降解产生的HC1、取代不稳定氯原子、消除不稳定结构和钝化PVC降解催化作用的结果。在此基础上,通过复配得到了较优的液体钡锌复合热稳定剂。在实验室研究成果的基础上,开展了液体钡锌复合热稳定剂工业化生产,得到了年产3000吨的液体钡锌复合热稳定剂HBZ-1056A产品。性能分析认为,此产品的热稳定性、加工性、抗析出性和性价比等综合性能优于国内外同类型稳定剂,用其加工后的PVC制品符合RoHS指令、PAHs标准等环保安全检测要求,具有广阔的市场应用前景和良好的社会经济效益。
柯海波[4]（2020）在《废铅酸蓄电池的铅膏脱硫研究》文中进行了进一步梳理自从法国人普兰特1859年发明了铅酸蓄电池以来,铅酸蓄电池因为其价格便宜、原料易得、放电电压高、内阻小等特点而被广泛的应用在生活中的各个领域,成为全球使用最多的电池。目前约90%的铅用于制作铅酸蓄电池,为了节约资源,回收利用铅,废铅酸蓄电池成为人们回收铅的重要来源。而废铅酸蓄电池回收中最大的难点就是废铅膏的回收利用,本文主要是研究废铅膏中的组分以及含量,还有三种不同的脱硫剂对废铅膏的脱硫。包括以下几个部分:（1）使用化学方法测量废铅膏中有硫酸铅、二氧化铅、氧化铅以及铅,各个组分的含量依次为55%、29.76%、7.95%、2.61%,剩余4.68%的为其他不含铅的杂质。（2）在氮气氛围下使用氨水对废铅膏进行脱硫,研究最佳反应条件为:氨水与废铅膏的硫酸铅的物质的量的比为14,液固比L/S为8,反应温度T为50℃,反应时间为5h,在这样的条件下反应得到的废铅膏脱硫率为51.7%。（3）在氮气氛围下使用三乙胺对废铅膏进行脱硫,研究最佳反应条件为:三乙胺与废铅膏的硫酸铅的物质的量的比为10,液固比L/S为10,反应温度T为60℃,反应时间为6h,在这样的条件下反应得到的废铅膏脱硫率为86.77%。（4）在氮气氛围下使用乙二胺对废铅膏进行脱硫,研究最佳反应条件为:乙二胺与废铅膏的硫酸铅的物质的量的比为6,液固比L/S为12,反应温度T为80℃,反应时间为6h,在这样的条件下反应得到的废铅膏脱硫率为73.58%。（5）在不同脱硫剂的最佳反应条件下制备的脱硫铅膏分别用XRD和SEM分析其物相及结构,发现脱硫铅膏中的硫酸铅的含量均大大减少,生成的氢氧化铅为针状结构。
王亚男[5]（2020）在《TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究》文中研究指明多功能化导电二氧化钛制备工艺的开发与应用在导电、抗静电领域具有巨大的潜在应用价值。本论文采用三种不同方法制备了二氧化钛（TiO2）复合氧化锡锑（ATO）导电材料,并通过控制导电组分中构晶阴阳离子的缓释,逐步实现对复合导电材料的可控制备。利用SEM、TEM、XRD、EPR、XPS、TG-DTA及FTIR等多种分析测试方法对复合材料的宏观成分及其组成,微观结构形貌,物相结构及相关理化性能等进行了针对性的表征,重点研究了复合材料的主要制备工艺条件与材料微观结构及其导电性能的内在关联性,同时初步探讨了不同制备方法的化学反应过程与机制,构建了TiO2复合氧化锡锑材料的导电机制模型。1)以过硫酸铵盐为引发剂,将锡锑金属氯盐、钛酸丁酯及丙烯酸溶液混合共聚,形成了聚合物前躯体,热解后产物即为结晶度良好的负载型TiO2/ATO复合粉体。复合材料中“交错”的双异质结结构及TiO2两相相界面处的协同作用,均促进了电子的层叠式传递。Ti与Sn摩尔比为5:1且SnO2中掺入8.3%的Sb时,所得TiO2/ATO样品的等效能隙最窄,其值为2.79 eV;其导电性能优良,其电阻率为15.42Ω·cm。2)以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了核壳型TiO2@ATO复合导电粉体。反应温度为92℃,尿素与金属阳离子摩尔比为10:1的情况下,OH─释放量及释放速率适中。同时,引入硫酸盐作为催化剂,降低金属阳离子成核能垒,且O42与Cl─摩尔比为1:25时,复合粉体的ATO壳层包覆在TiO2表面均匀连续且完整,壳层厚度约为15 nm。当包覆完全时,随着Sb掺杂量增加,复合粉体电阻率降低,Sn与Sb摩尔比达到12:1时,电阻率为3.98Ω·cm,再增加Sb含量,其电阻率变化很小。3)通过配合剂酒石酸络合金属阳离子,辅助均匀沉淀法进一步优化制备了TiO2@ATO复合材料,主要考察了络合剂及沉淀剂配比对复合粉体导电性能的影响。粒径约为12.3nm的氧化锡锑粒子包覆在近球状金红石型TiO2表面,形成完整核壳复合结构,且各组成元素在复合材料中均匀分布。酒石酸在本反应体系中作为中间体配体供体,同时尿素协同调节体系pH。在优化的均匀沉淀制备条件下,酒石酸与锑离子摩尔比为1:1,尿素与锡金属离子摩尔比为5:1时,所制复合粉体电阻率为3.25Ω·cm,其导电性能最佳。
王黎迟[6]（2019）在《少水量水玻璃旧砂湿法再生新技术研究》文中指出水玻璃砂具有耐火性能好、强度高、成本低、环境友好等许多优点,在世界各国被广泛应用。该型砂工艺及材料的进一步改进被认为最有可能实现绿色铸造。水玻璃砂的主要缺陷仍然是水玻璃旧砂再生困难。大量研究与实践表明,湿法再生是最有效的再生水玻璃旧砂的方法。但目前的湿法再生工艺耗水量大,排放的大量碱性污水会造成二次污染。因此,减少湿法再生耗水量,解决好湿法再生污水的循环使用及处理问题,是湿法再生成为企业普遍认同及采用的关键。本文以少水量湿法再生水玻璃旧砂为目标,提出并研究了几种少水量湿法再生水玻璃旧砂的新技术与方法,在此基础上探讨研究了从湿法再生污水中回收水玻璃及污水处理回收技术,研究了难再生的CO2硬化水玻璃旧砂的较佳方案。论文中的主要工作概述如下:（1）提出了一种超声波湿法再生水玻璃旧砂的方法,研究了超声波湿法再生的影响因素,对比了旧砂和再生砂的性能,分析了超声波湿法再生机理。结果表明,提高超声功率、增加用水量、延长超声处理时间和增加再生次数均可提高Na2O去除率。经一次超声处理后,再生砂表面有少量硅酸钠残留,再生砂粘结强度高,可直接回用。超声波的热效应、化学效应和机械效应均会促使砂粒表面的硅酸钠进入水中,硅酸钠进入水中的方式包括溶解和破碎为颗粒。（2）提出了一种滚筒式旧砂湿法再生与脱水一体化的新设备及方法,制造了滚筒再生-脱水一体化实验装置,研究了滚筒湿法再生的影响因素,分析了再生砂的性能。结果表明,增加脱水转速和延长脱水时间能降低脱水湿砂含水率;选择适当的滚筒转速、增加用水量、延长滚筒处理时间和增加再生次数均可提高Na2O去除率。滚筒再生砂凸出的表面硅酸钠残留较少,凹陷的表面硅酸钠残留较多,经一次滚筒再生的再生砂粘结强度高,可直接回用。（3）在分析与实验研究水玻璃旧砂湿法再生水量控制机理的基础上,提出并研究了多次“冲洗-脱水”的极少水量湿法再生新技术。结果表明,对脱水后的湿再生砂进行多次“冲洗-脱水”处理,能以少量水去除湿砂残留污水中的Na2O,在少水量的条件下实现较高的Na2O去除率。在“冲洗-脱水”的基础上将污水过滤后直接回用,能在不明显降低Na2O去除率的情况下进一步减少用水量,实现极少水量湿法再生。（4）提出并研究了一种从水玻璃旧砂湿法再生高浓度污水中回收水玻璃的方法。结果表明,污水中的悬浮物可通过过滤去除;污水中的有机物能通过臭氧氧化部分去除;去除了悬浮物和有机物的污水可通过石灰苛化处理进行碱回收。用回收的碱液溶解滤渣（悬浮物）中的二氧化硅,可回收水玻璃,回收水玻璃的粘结强度接近同模数同密度的商品水玻璃。（5）以某企业多次循环使用后的难再生CO2硬化水玻璃旧砂为对象,应用多种再生方法实验研究了难再生CO2硬化水玻璃旧砂的较佳再生方案。结果表明,采用超声再生和滚筒再生处理该难再生水玻璃旧砂,均可实现较高的Na2O去除率,但再生砂粘结强度较低,不能直接回用。采用碱煮再生、“超声+酸浸”复合再生和“滚筒+酸浸”复合再生均可实现超过90%的Na2O去除率,且再生砂粘结强度高,可直接代替新砂使用。本论文研究提出的几种水玻璃旧砂湿法再生新方法,都基于少耗水量、少污水排放、水玻璃回收等环境保护目标,这些成果对推动水玻璃砂绿色铸造新技术的发展及应用有重要的理论及实际意义。
韩聪[7]（2019）在《湿化学法制备氧化锌薄膜及其结构与光电性能研究》文中研究说明氧化物半导体薄膜由于兼具优良的光学透明性和导电性,在平面显示器、太阳能电池、发光二级管和柔性光电器件等领域有着广泛应用,已成为了薄膜研究领域的热点之一。作用新一代的宽带隙半导体材料,近年来ZnO受到了研究人员的青睐。ZnO一般为六方纤锌矿结构,大量的研究表明通过掺杂可以有效调控ZnO薄膜的光电性能。本文选用Fe元素和Hf元素作为ZnO薄膜掺杂源,对掺杂元素的引入对ZnO薄膜的结构和光电性能影响规律进行了深入探索:1)采用溶胶-凝胶旋涂法在玻璃衬底上成功制备了Zn1-xFexO（x=0,1,2,3%）薄膜,并采用不同的分析测试方法对薄膜样品进行表征。Fe原子掺杂进入ZnO晶格后,ZnO仍保持六方纤锌矿结构,Fe离子以Fe2+和Fe3+的两种形式共存。在低浓度掺杂（1%）时,Fe2+的含量较高,而随着掺杂浓度的增大,Fe离子主要以Fe3+形式存在。Zn1-xFexO薄膜具有良好的透过率（>75%）,掺杂浓度的改变对于薄膜的透过率影响较小。Fe的掺杂会引入杂质能级,对能带结构影响较大,尤其是对价带有调制作用,进而影响发光机制。相比其它薄膜样品,1%Fe掺杂ZnO薄膜具有更好的光降解效率。2)以Fe掺杂ZnO薄膜为籽晶层,采用水热法制备ZnO基纳米棒。对比薄膜样品光催化性能,Zn1-xFexO薄膜生长的ZnO纳米棒的光催化性能有了明显提升。1%Fe掺杂ZnO籽晶层生长的ZnO纳米棒光催化效果最佳,电化学阻抗谱进一步证明了此样品具有更低的电阻和更快的界面电荷转移。牺牲剂实验表明;在光催化降解过程中发挥重要作用,相比于Fe3+,Fe2+的含量对光催化效果起主要作用。随着掺杂浓度的增加,Fe3+的含量增多,Fe3+将作为电子空穴对的复合中心,导致光催化降解效率的降低。3)通过溶胶-凝胶旋涂法成功制备了基于柔性聚酰亚胺（PI）衬底的透明导电Zn1-xHfxO（x=0,1,3,5,7%）薄膜。所有薄膜均保持了ZnO的六方纤锌矿结构,并在空气和真空退火后显示出c轴择优取向。在3%Hf掺杂的真空退火薄膜中获得了最小电阻率。随着Hf浓度的增加,载流子浓度增加,而霍尔迁移率降低。对于x=0-3%,晶界散射是迁移率变化的主要因素,而对于x=5-7%,除了晶界散射外,电离杂质和中性杂质散射对迁移率的变化起主要作用。
杨山川[8]（2018）在《稠油热采复合耐高温封堵体系研究》文中研究表明蒸汽吞吐开采过程中,由于地层隔层不发育、层间存在渗透率差异以及蒸汽超覆等原因的影响,注汽时高渗透层为强吸汽层,低渗透层为弱吸汽层甚至不吸汽。随着蒸汽吞吐轮次的增加,进一步会出现井间汽窜干扰现象,大大地降低了蒸汽吞吐效果。针对日益严重的汽窜问题,本文研究出一种利用天然材料制备的复合封堵体系。本文选取粉煤灰作为与单宁冻胶相复合的无机颗粒,以机械化学技术为理论支撑,进行粉煤灰的预活化处理实验。另外,自制了活性酚醛交联剂,其游离醛含量较低,羟甲基含量较高,既有足够的反应活性,又不会对环境造成危害。通过室内静态评价实验研究了矿化度、温度等因素对这种复合封堵体系的影响,又通过物理模型实验研究了该体系在多孔介质中的渗流规律。实验结果表明该体系在矿化度12000ppm以下的环境里,冻胶强度不受影响;在温度70110℃的范围内,温度对体系的影响不大;体系在90℃下放置30天,脱水率保持14%,表现出良好的耐温抗老化性能;该体系对不同渗透率岩心的封堵率都能达到95%以上,同时表现出优秀的耐冲刷性能。
王律强[9]（2018）在《管输含硫原油硫化氢脱除方法与堵漏的研究》文中认为硫化氢是典型的恶臭气体,影响石油工业的正常作业生产,对人的身体和生态环境有很强的危害作用。在原油管输领域,脱除或抑制原油中的硫化氢是很重要的研究内容,另一方面,高含量硫化氢腐蚀穿孔管道引发原油泄漏,不仅造成经济的直接损失,还会带来环境污染等不可估量的间接损失。因此,本文首先研究了适用于管输含硫原油的硫化氢脱除方法,开发了易于操作、高效的原油脱硫剂。然后,针对管输含硫原油的泄漏,研究了室温或低温快速固化封堵的方法,设计了管输原油堵漏技术。针对含硫原油的硫化氢脱除,本文首先以东黄复线含硫原油为实验原料,建立了原油中硫化氢含量的检测方法-电位滴定法。然后,以金属离子溶于有机溶剂为基础,采用单一变量法研究单一金属离子脱硫体系和金属离子复配脱硫体系的脱硫效率,制备有机胺型铁基脱硫剂,探究脱硫剂脱除效率的影响因素。以含有活泼醌基的绿色硝基腐殖酸液化物为改性组分改善复合脱硫剂的稳定性,通过电位滴定和紫外荧光测硫等测定方法研究复合脱硫液硫化氢脱除效率的影响因素和脱硫机理。研究分析表明,无机金属离子中Fe3+具有较强的H2S快速捕捉能力,使得脱硫剂在较短时间内快速吸收硫化氢并将其转化为硫化物,有机胺在一定程度上起到了调节脱硫剂黏度和增大脱硫剂硫容量的作用,可以有效吸收原油中的硫化氢,有机醌活性官能团对H2S的吸附作用避免了管输原油储存时间过长H2S自生成物中可逆释放,提高了脱硫质量和脱硫剂的稳定性。实验结果表明本文中以6.50wt%的乙二醇液化硝基腐殖酸产物为有机脱硫成分,以特定摩尔比的铁盐、有机胺和有机溶剂来制备复合原油脱硫剂,脱硫剂添加量为0.20wt%时的脱硫效率为86.44%,脱硫剂的稳定性较好。针对管输含硫原油的快速固化,本文首先采用正交实验法,分别考察酚醛树脂和脲醛树脂两种树脂材料及复合树脂材料固化性能的影响因素,通过红外表征和力学性能测定研究复合树脂材料的固化机理,以活泼性羟甲基单体和环氧树脂为复合树脂材料的改性剂进行界面性能改进。结果表明:以20.00wt%的硫酸溶液为固化剂时,酚醛和脲醛树脂表现出固化迅速、抗压强度差、韧性差的特点。此外,固化体系中复合树脂的比例和原油中胶质、沥青质的含量对复合材料的固化性能和原油与树脂的相容性有较大影响。活泼性羟甲基单体和表面能较小的环氧树脂可以改善原油-树脂的相容性和材料与金属管壁的界面性能。选择以5.00wt%的活泼性羟甲基单体为改性剂,以特定添加比的脲醛/酚醛复合树脂为原油固化材料,以浓度为20.00wt%、添加量为25.00wt%的硫酸溶液为固化剂配制固化体系,在对含量为30.00wt%的原油进行固化时,材料的初始固化时间为7 min,最终固化时间为55 min,抗压强度为5.65 MPa,基本符合实际施工要求。
张恒[10]（2017）在《京津冀干线公路穿城镇段安全保障技术研究》文中研究表明随着京津冀城市群的建设和交通一体化的不断发展,京津冀干线公路的重要作用越来越明显。京津冀干线公路事故频发,严重影响了京津冀地区的经济发展和社会和谐。研究京津冀干线公路穿城镇段安全保障技术,有利于解决京津冀干线公路中的重要问题,对京津冀城市群的发展起到推动作用。首先,通过统计分析京津冀干线公路事故数据,从事故形态、事故时空分布角度分析了事故特点。从驾驶员、车辆、道路、环境层面分析了事故原因,发现驾驶员因素是造成事故的主要原因。此外京津冀干线公路穿城镇区域的事故较多,路面湿滑情况下的事故率较高。其次,通过采集并分析试验路段车辆行驶数据和驾驶员心生理数据,以小波分析理论处理驾驶员心电信号为基础,根据行驶过程中车辆速度及驾驶员心率变化的特性,提出干线公路穿城镇区域的适应段定义,确定了微观参数的划分情况。采用速度协调性原理和驾驶员心生理理论,确定了满足行车安全条件的适应段长度。再次,通过试验采集了京津冀干线公路穿城镇段的驾驶员眼动数据,从注视、扫视、眨眼三个角度分析了驾驶员在穿城镇路段的视觉特性。划分了视野范围并分析注视点类别,对穿城镇的各路段注视时间进行统计分析,确定了不同心理状态下的驾驶员注视时间阈值。根据驾驶员眼动特性,对干线公路穿城镇段驾驶员眼动行为的危险性进行了分析,并提出几种应该避免的注视行为。此外,设计了一种湿感标线,通过试验分析了该标线的使用效果,确定了设计参数,并提出施工工艺。最后通过对路段的中分带开口的眩光情况进行分析,结合车辆转弯半径,构建了中分带开口的宽度计算模型。通过最大熵原理确定了中分带开口之间的合理间距。研究成果不仅能促进京津冀干线公路的有效衔接和提高公路的安全性。而且对交通安全设施相关研究有推动作用。
二、六次甲基四胺-银(Ⅰ)分子建筑研究的新进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六次甲基四胺-银(Ⅰ)分子建筑研究的新进展（论文提纲范文）
（1）炔碳-过渡金属氧化物复合吸附剂的机械化学制备及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 重金属废水的危害性及处理方法 |
| 1.1.1 重金属废水的来源及危害性 |
| 1.1.2 重金属废水的处理方法 |
| 1.1.3 重金属废水处理中的常用吸附剂 |
| 1.1.4 锰氧化物在重金属离子吸附中的应用 |
| 1.1.5 碳材料在重金属离子吸附中的应用 |
| 1.1.6 重金属离子的吸附机制 |
| 1.2 电石在碳材料领域的应用 |
| 1.2.1 碳材料的应用 |
| 1.2.2 电石性质及传统有机应用 |
| 1.2.3 碳化物衍生碳的制备与应用 |
| 1.2.4 电石制备碳化钙衍生碳的应用 |
| 1.2.5 电石机械化学制备炔碳材料的应用 |
| 1.3 论文的研究目的、意义和内容 |
| 1.3.1 论文研究目的和意义 |
| 1.3.2 论文研究内容 |
| 第二章 实验仪器与试剂及实验方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 炔碳-过渡金属氧化物复合材料的制备 |
| 2.2.1 电石球磨制备炔碳-过渡金属氧化物复合材料 |
| 2.2.2 活性炭球磨制备碳载过渡金属氧化物复合材料 |
| 2.3 吸附脱铅实验 |
| 2.3.1 Pb(Ⅱ)标准溶液的配制 |
| 2.3.2 Pb(Ⅱ)标准溶液中微量Pb~(2+)的测定 |
| 2.3.3 吸附性能实验 |
| 2.4 催化-氧化脱硫实验 |
| 2.4.1 含硫模型油的配制 |
| 2.4.2 模型油中硫含量的测定 |
| 2.4.3 催化-氧化脱硫性能实验 |
| 2.5 电化学性能实验 |
| 2.6 材料表征方法 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 电石球磨制备炔碳-过渡金属氧化物重金属离子吸附剂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应结果及收率 |
| 3.3.2 C-Mn材料的表征 |
| 3.3.3 溶液pH对C-Mn_1吸附Pb~(2+)的影响 |
| 3.3.4 C-Mn_1对Pb~(2+)的吸附动力学 |
| 3.3.5 C-Mn_1对Pb~(2+)的吸附等温线 |
| 3.3.6 C-Mn_1对Pb~(2+)的吸附热力学 |
| 3.3.7 C-Mn_1对其他重金属离子的吸附性能 |
| 3.3.8 C-Mn_1的循环利用性能 |
| 3.3.9 C-Mn_1对Pb~(2+)的吸附机理 |
| 3.3.10 C-Mn_1与其他吸附剂的比较 |
| 3.3.11 其他炔碳-过渡金属氧化物的吸附性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 活性炭球磨制备碳载过渡金属氧化物重金属离子吸附剂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 反应条件及吸附性能 |
| 4.3.2 AC-Mn材料的表征 |
| 4.3.3 AC-Mn_1对Pb~(2+)的吸附动力学 |
| 4.3.4 AC-Mn_1对Pb~(2+)的吸附等温线 |
| 4.3.5 AC-Mn_1对Pb~(2+)的吸附热力学 |
| 4.3.6 AC-Mn_1的循环利用性能 |
| 4.3.7 AC-Mn_1对Pb~(2+)的吸附机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 其他探索性实验 |
| 5.1 含W碳材料的催化实验 |
| 5.1.1 含W碳材料的催化氧化脱硫性能 |
| 5.1.2 含W碳材料表面改性后的催化性能 |
| 5.2 C-Mn材料的电化学实验 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表论文情况 |
| 导师及作者简介 |
| 附件 |
（2）碳基材料的制备及催化氧化甲醛的应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号和缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.1.1 甲醛的来源及危害 |
| 1.1.2 室内甲醛污染治理技术 |
| 1.1.3 催化氧化法脱除甲醛的研究现状 |
| 1.1.4 催化剂用于催化氧化甲醛的反应机理 |
| 1.2 碳基催化剂用于催化氧化反应 |
| 1.2.1 活性炭在催化氧化反应中的应用 |
| 1.2.2 杂原子掺杂炭在催化氧化反应中的应用 |
| 1.2.3 碳基核壳材料在催化氧化反应中的应用 |
| 1.3 本课题研究目的和内容 |
| 1.3.1 本课题研究目的 |
| 1.3.2 本课题研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料和仪器 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 催化剂的制备方法 |
| 2.2.1 碳基载体的制备 |
| 2.2.2 贵金属/载体催化剂的制备 |
| 2.2.3 过渡金属氧化物/载体催化剂的制备 |
| 2.2.4 铂-过渡金属氧化物/氧化铈载体复合催化剂的制备 |
| 2.3 催化剂的活性评价 |
| 2.4 催化剂的表征方法 |
| 2.4.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.4.2 氮气吸/脱附(N_2-Adsorption/Desorption) |
| 2.4.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.4.4 高分辨透射电子显微镜(HRTEM) |
| 2.4.5 一氧化碳脉冲吸附(CO-Pulse Chemisorption) |
| 2.4.6 电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES) |
| 2.4.7 氢气程序升温还原(H_2-TPR) |
| 2.4.8 氧气程序升温脱附(O_2-TPD) |
| 2.4.9 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.4.10 密度泛函理论计算(DFT) |
| 2.4.11 X射线吸收精细结构分析(XAFS) |
| 2.4.12 原位漫反射傅立叶变换红外光谱(In-situ DRIFTS) |
| 第三章 活性炭负载金属催化剂催化氧化甲醛性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 催化剂的活性评价 |
| 3.2.1 不同种类贵金属的影响 |
| 3.2.2 不同铂负载量的影响 |
| 3.2.3 不同种类过渡金属氧化物的影响 |
| 3.2.4 铂-氧化铈双组分催化剂中铈负载量的影响 |
| 3.2.5 反应条件对活性的影响 |
| 3.2.6 长周期实验 |
| 3.3 催化剂物理性质表征 |
| 3.3.1 XRD与氮气吸脱附结果分析 |
| 3.3.2 ICP结果分析 |
| 3.3.3 SEM与TEM分析 |
| 3.3.4 XPS分析 |
| 3.4 催化剂化学性质表征 |
| 3.4.1 O_2-TPD结果分析 |
| 3.5 原位漫反射红外光谱分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 氮掺杂活性炭负载金属催化剂催化氧化甲醛性能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 催化剂的活性评价 |
| 4.2.1 铂负载量对催化剂活性的影响 |
| 4.2.2 铂-氧化铈双组分催化剂中铈负载量的影响 |
| 4.2.3 反应条件对活性的影响 |
| 4.2.4 长周期实验 |
| 4.3 催化剂物理性质表征 |
| 4.3.1 XRD与氮气吸脱附结果分析 |
| 4.3.2 ICP结果分析 |
| 4.3.3 TEM分析 |
| 4.3.4 XPS分析 |
| 4.3.5 XAFS分析 |
| 4.3.6 DFT计算 |
| 4.4 催化剂化学性质表征 |
| 4.4.1 O_2-TPD结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 碳球@过渡金属氧化物核壳催化剂催化氧化甲醛性能的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 催化剂的活性评价 |
| 5.2.1 不同结构核壳催化剂的影响 |
| 5.2.2 反应条件对活性的影响 |
| 5.3 催化剂物理性质表征 |
| 5.3.1 XRD与氮气吸脱附结果分析 |
| 5.3.2 ICP结果分析 |
| 5.3.3 SEM分析 |
| 5.4 催化剂化学性质表征 |
| 5.4.1 H_2-TPR结果分析 |
| 5.5 原位漫反射红外光谱分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者与导师简介 |
| 附件 |
（3）液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 PVC概述 |
| 1.2 PVC的热降解 |
| 1.2.1 PVC的分子结构 |
| 1.2.2 现象与特征 |
| 1.2.3 热降解机理 |
| 1.3 PVC热稳定剂作用机理和性能要求 |
| 1.3.1 PVC热稳定剂作用机理 |
| 1.3.2 PVC热稳定剂性能要求 |
| 1.4 PVC热稳定剂的种类及作用 |
| 1.4.1 铅盐类 |
| 1.4.2 有机锡类 |
| 1.4.3 稀土类 |
| 1.4.4 有机锑热稳定剂 |
| 1.4.5 金属皂类 |
| 1.4.6 辅助类热稳定剂 |
| 1.5 现有热稳定剂存在的问题及解决方案 |
| 1.5.1 存在问题 |
| 1.5.2 解决方案 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 主要原材料及仪器 |
| 2.1.1 实验用主要原材料 |
| 2.1.2 实验用主要仪器及设备 |
| 2.2 合成及复配方法 |
| 2.2.1 异辛酸盐的合成 |
| 2.2.2 油酸盐的合成 |
| 2.2.3 液体钡锌复合热稳定剂的复配 |
| 2.3 金属含量的测定 |
| 2.3.1 测定原理 |
| 2.3.2 试剂及溶液 |
| 2.3.3 检测步骤 |
| 2.4 游离酸的测定 |
| 2.4.1 测定原理 |
| 2.4.2 试剂及溶液 |
| 2.4.3 测定步骤 |
| 2.4.4 结果计算 |
| 2.5 热稳定性能及其评价 |
| 2.5.1 静态热稳定性能 |
| 2.5.2 动态热稳定性能 |
| 2.6 析出性能 |
| 2.7 试样颜色的测量 |
| 2.8 透明性测试 |
| 2.9 加工性能测试 |
| 2.10 PVC热稳定剂的环保安全性能测试 |
| 第3章 液体钡锌金属皂的合成与分析 |
| 3.1 异辛酸盐的合成与分析 |
| 3.1.1 异辛酸锌的合成 |
| 3.1.2 反应条件对异辛酸锌合成的影响 |
| 3.1.3 异辛酸钡的合成 |
| 3.1.4 反应条件对异辛酸钡合成的影响 |
| 3.2 油酸盐的合成与分析 |
| 3.2.1 油酸锌的合成 |
| 3.2.2 反应条件对油酸锌合成的影响 |
| 3.2.3 油酸钡的合成 |
| 3.2.4 反应条件对油酸钡合成的影响 |
| 3.3 溶剂对热稳定剂体系的影响 |
| 3.3.1 反应溶剂的影响 |
| 3.3.2 体系助剂的影响 |
| 3.4 有机酸对热稳定剂性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 液体钡锌复合热稳定剂的复配及应用评价 |
| 4.1 钡锌复合热稳定剂对PVC热稳定性的影响 |
| 4.1.1 单组分金属皂热稳定剂的热稳定特性 |
| 4.1.2 复合金属皂热稳定剂的热稳定特性 |
| 4.2 钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.1 异辛酸钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.2 油酸钡锌复合热稳定剂对PVC透明性的影响 |
| 4.2.3 有机酸对PVC透明性的影响 |
| 4.2.4 亚磷酸酯和溶剂对PVC透明性的影响 |
| 4.3 亚磷酸酯对复合热稳定剂的影响 |
| 4.3.1 亚磷酸酯对体系热稳定性的影响 |
| 4.3.2 亚磷酸酯对PVC透明性的影响 |
| 4.4 β-二酮类化合物对复合热稳定剂的影响 |
| 4.5 抗析出剂对复合热稳定剂的影响 |
| 4.5.1 析出原因 |
| 4.5.2 无酚抗析出剂 |
| 4.5.3 实验相关 |
| 4.6 抗氧剂对复合热稳定剂的影响 |
| 4.6.1 抗氧剂作用机理及使用选择 |
| 4.6.2 实验相关 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 工业化生产及应用评价 |
| 5.1 工业化生产过程 |
| 5.1.1 生产工艺流程及主要生产设备 |
| 5.1.2 过滤方式 |
| 5.1.3 存在问题及解决方案 |
| 5.1.4 产品外观 |
| 5.1.5 成品性能 |
| 5.1.6 产品应用 |
| 5.2 与同类型热稳定剂的比较 |
| 5.2.1 热稳定性的比较 |
| 5.2.2 析出性比较 |
| 5.2.3 加工性能比较 |
| 5.2.4 使用成本比较 |
| 5.3 环保及安全性检测 |
| 5.3.1 重金属及相关有害物质的测定 |
| 5.3.2 多环芳烃的测定 |
| 5.3.3 双酚A的测定 |
| 5.3.4 游离苯酚的测定 |
| 5.3.5 最终鉴定结果 |
| 5.4 项目经济指标 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论及建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录一 工业化生产工艺流程图 |
| 附录二 工业生产主要设备图 |
| 附录三 工业生产制品外观 |
（4）废铅酸蓄电池的铅膏脱硫研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铅酸蓄电池 |
| 1.2.1 废铅酸蓄电池的由来 |
| 1.2.2 废铅酸蓄电池和铅膏的组成 |
| 1.3 废铅膏的回收现状 |
| 1.3.1 火法冶炼工艺 |
| 1.3.2 湿法电解工艺 |
| 1.3.3 湿法-火法低温联合冶炼工艺 |
| 1.4 其他脱硫技术研究 |
| 1.5 课题的研究意义及研究内容 |
| 1.5.1 课题的研究意义 |
| 1.5.2 课题的研究内容 |
| 第2章 实验原料及原料成份的分析 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.1.1 实验试剂与药品 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 废铅膏中各组分含量的测定 |
| 2.2.1 废铅膏中二氧化铅含量的测定 |
| 2.2.2 废铅膏中氧化铅含量的测定 |
| 2.2.3 废铅膏中硫酸铅含量的测定 |
| 2.2.4 废铅膏中单质铅含量的测定 |
| 2.2.5 实测的废铅膏中各成分含量及其分析 |
| 2.3 表征与分析 |
| 2.3.1 物相检测 |
| 2.3.2 形貌结构分析 |
| 第3章 以氨水为脱硫剂对废铅膏的脱硫研究 |
| 3.1 以氨水为脱硫剂的废铅膏脱硫实验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氨水与硫酸铅物质的量的比对废铅膏脱硫率的影响 |
| 3.2.2 液固比L/S对废铅膏脱硫率的影响 |
| 3.2.3 反应温度T对废铅膏脱硫率的影响 |
| 3.2.4 反应时间t对废铅膏脱硫率的影响 |
| 3.3 表征与分析 |
| 3.3.1 XRD物相分析 |
| 3.3.2 SEM分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 以三乙胺为脱硫剂对废铅膏的脱硫研究 |
| 4.1 以三乙胺为脱硫剂的废铅膏脱硫实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 三乙胺与硫酸铅物质的量的比对废铅膏脱硫率的影响 |
| 4.2.2 液固比L/S对废铅膏脱硫率的影响 |
| 4.2.3 反应温度T对废铅膏脱硫率的影响 |
| 4.2.4 反应时间对废铅膏脱硫率的影响 |
| 4.3 表征与分析 |
| 4.3.1 XRD物相分析 |
| 4.3.2 SEM分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 以乙二胺为脱硫剂对废铅膏的脱硫研究 |
| 5.1 以乙二胺为脱硫剂的废铅膏脱硫实验 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 乙二胺与硫酸铅物质的量的比对废铅膏脱硫率的影响 |
| 5.2.2 液固比L/S对废铅膏脱硫率的影响 |
| 5.2.3 反应温度T对废铅膏脱硫率的影响 |
| 5.2.4 反应时间对废铅膏脱硫率的影响 |
| 5.3 表征与分析 |
| 5.3.1 XRD物相分析 |
| 5.3.2 SEM分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 导电材料 |
| 1.2.1 导电高分子材料 |
| 1.2.2 金属类导电材料 |
| 1.2.3 炭系导电材料 |
| 1.2.4 金属氧化物类导电材料 |
| 1.2.5 复合导电材料 |
| 1.3 纳米氧化锡锑(ATO)导电材料 |
| 1.3.1 ATO的结构、性质及应用 |
| 1.3.2 ATO粉体的主要制备方法 |
| 1.4 导电二氧化钛研究进展 |
| 1.4.1 TiO_2 的结构及性质 |
| 1.4.2 导电钛白的制备方法及应用 |
| 1.5 本课题的研究内容、特色及意义 |
| 2 聚合物热解法制备TiO_2/ATO复合材料及其电性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 制备方法与步骤 |
| 2.2.4 材料表征与电性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TiO_2/ATO的制备与反应机制分析 |
| 2.3.2 TiO_2/ATO的物相结构分析 |
| 2.3.3 TiO_2/ATO的形貌分析 |
| 2.3.4 TiO_2/ATO的价态分析 |
| 2.3.5 TiO_2/ATO的光学性能分析 |
| 2.3.6 TiO_2/ATO的电学性能分析 |
| 2.4 负载型TiO_2/ATO复合材料导电机制 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 均匀沉淀法制备TiO_2@ATO复合材料及其导电性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 制备方法与步骤 |
| 3.2.4 材料表征与导电性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TiO_2@ATO的物相结构分析 |
| 3.3.2 TiO_2@ATO的形貌与成分 |
| 3.3.3 TiO_2@ATO的元素化学态 |
| 3.3.4 TiO_2@ATO前驱体的热失重分析 |
| 3.3.5 不同制备条件与产品导电性能的关联性 |
| 3.3.6 均匀沉淀法制备TiO_2@ATO的包覆与反应机制 |
| 3.4 包覆型TiO_2@ATO复合材料导电机制 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 配合-均匀沉淀法制备TiO_2@ATO复合材料及导电性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 制备方法与步骤 |
| 4.2.4 材料表征与导电性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 TiO_2@ATO的表面形貌分析 |
| 4.3.2 TiO_2@ATO的物相结构分析 |
| 4.3.3 TiO_2@ATO的元素及价态分析 |
| 4.3.4 TiO_2@ATO前驱体热重分析 |
| 4.3.5 TiO_2@ATO的制备条件优化 |
| 4.4 TiO_2@ATO的包覆反应与导电机制 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 思考与展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间主要科研成果 |
| 致谢 |
（6）少水量水玻璃旧砂湿法再生新技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 水玻璃旧砂再生技术现状 |
| 1.3 湿法再生污水处理相关技术 |
| 1.4 研究内容 |
| 2 超声波湿法再生新技术研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及方法 |
| 2.3 超声波湿法再生水玻璃旧砂的影响因素 |
| 2.4 超声波湿法再生砂的性能 |
| 2.5 超声波湿法再生水玻璃旧砂的机理分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 滚筒湿法再生与脱水一体化新技术研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及方法 |
| 3.3 滚筒湿法再生水玻璃旧砂的影响因素 |
| 3.4 滚筒湿法再生砂的性能 |
| 3.5 滚筒湿法再生与超声波湿法再生的对比 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 “冲洗-脱水”极少水量湿法再生新技术研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 少水量水玻璃旧砂湿法再生新方法 |
| 4.3 湿再生砂气压脱水技术研究 |
| 4.4 湿再生砂中残留碱处理技术及机理分析 |
| 4.5 水玻璃旧砂湿法再生污水回用研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 水玻璃回收技术研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 高浓度湿法再生污水中悬浮物的处理技术研究 |
| 5.3 高浓度湿法再生污水中有机物的处理技术研究 |
| 5.4 高浓度湿法再生污水碱回收技术研究 |
| 5.5 高浓度湿法再生污水水玻璃回收技术研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 难再生CO_2硬化水玻璃旧砂湿法再生技术研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 常温水浸泡再生法 |
| 6.3 超声波湿法再生法 |
| 6.4 滚筒摩擦湿法再生法 |
| 6.5 碱煮湿法再生法 |
| 6.6 超声/滚筒/碱煮+酸浸复合湿法再生法 |
| 6.7 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士期间发表的论文和专利 |
（7）湿化学法制备氧化锌薄膜及其结构与光电性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 ZnO材料简介 |
| 1.2.1 ZnO材料的晶体结构 |
| 1.2.2 ZnO材料的能带结构 |
| 1.2.3 ZnO材料的本征缺陷 |
| 1.2.4 ZnO材料的光学性能 |
| 1.2.5 ZnO材料的电学性能 |
| 1.3 ZnO透明导电薄膜的研究现状 |
| 1.3.1 Al掺杂ZnO(AZO)透明导电薄膜 |
| 1.3.2 Ga掺杂ZnO(GZO)透明导电薄膜 |
| 1.3.3 In掺杂ZnO(IZO)透明导电薄膜 |
| 1.4 不同衬底的研究现状 |
| 1.4.1 硬质衬底 |
| 1.4.2 柔性衬底 |
| 1.5 论文选题及研究内容 |
| 1.5.1 论文选题 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 氧化物透明导电薄膜的制备和表征 |
| 2.1 实验试剂与器材 |
| 2.2 氧化物透明导电薄膜的制备方法 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 磁控溅射(Magnetron sputtering) |
| 2.2.3 脉冲激光沉积(Pulsed laser deposition) |
| 2.2.4 化学气相沉积(Chemical vapor deposition) |
| 2.2.5 溶胶-凝胶法(Sol-gel) |
| 2.3 氧化物透明导电薄膜的表征方法 |
| 2.3.1 X射线衍射(X-ray diffraction) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy) |
| 2.3.3 X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy) |
| 2.3.4 紫外-可见吸收光谱(Ultraviolt visible spectroscopy) |
| 2.3.5 光致发光谱(Photoluminescence spectra) |
| 2.3.6 电化学阻抗谱(Electrochemical impedance spectra) |
| 2.3.7 四探针测试仪(Four probes tech) |
| 2.3.8 霍尔效应测试仪(Hall effect) |
| 2.3.9 光催化性能表征 |
| 第三章 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜的结构与光学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 溶胶-凝胶旋涂法制备基于玻璃衬底的Zn_(1-x)Fe_xO薄膜 |
| 3.2.1 衬底的清洗和干燥 |
| 3.2.2 溶胶的制备 |
| 3.2.3 溶胶-凝胶旋涂法制备Zn_(1-x)Fe_xO薄膜 |
| 3.2.4 水热法制备氧化锌纳米棒 |
| 3.3 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜的性能表征 |
| 3.3.1 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜结构分析 |
| 3.3.2 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜形貌分析 |
| 3.3.3 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜的光学性能分析 |
| 3.3.4 X射线光电子能谱结果分析 |
| 3.3.5 Zn_(1-x)Fe_xO薄膜的能带结构分析 |
| 3.3.6 以Zn_(1-x)Fe_xO薄膜为基底的ZnO纳米棒的形貌和光催化性能表征 |
| 3.3.7 电化学阻抗谱结果分析 |
| 3.3.8 光催化机理解释 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 Zn_(1-x)Hf_xO薄膜的结构与电学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 溶胶-凝胶法制备基于柔性PI衬底的Zn_(1-x)Hf_xO薄膜 |
| 4.2.1 柔性衬底(PI)的清洗 |
| 4.2.2 溶胶-凝胶旋涂法制备Zn_(1-x)Hf_xO薄膜 |
| 4.3 Zn_(1-x)Hf_xO薄膜的性能表征及实验结果分析 |
| 4.3.1 Zn_(1-x)Hf_xO薄膜的结构分析 |
| 4.3.2 Zn_(1-x)Hf_xO薄膜的形貌分析 |
| 4.3.3 Zn_(1-x)Hf_xO薄膜的电学性能表征 |
| 4.3.4 X射线光电子能谱结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 后续工作和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文和参加科研情况 |
（8）稠油热采复合耐高温封堵体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稠油资源 |
| 1.2 汽窜 |
| 1.3 耐温堵剂发展现状 |
| 1.3.1 颗粒型封堵体系 |
| 1.3.2 耐温冻胶体系 |
| 1.3.3 耐温泡沫体系 |
| 1.4 技术路线 |
| 1.5 研究的目的与内容 |
| 第二章 粉煤灰的预活化及粒径分析 |
| 2.1 粉煤灰的物化性质 |
| 2.1.1 粉煤灰的物理性质 |
| 2.1.2 粉煤灰的化学性质 |
| 2.1.3 粉煤灰应用现状 |
| 2.2 粉煤灰改性方法优选 |
| 2.2.1 物理涂覆 |
| 2.2.2 化学包覆 |
| 2.2.3 沉淀法 |
| 2.2.4 胶囊化改性 |
| 2.2.5 高能表面改性 |
| 2.2.6 机械力化学改性 |
| 2.3 粉煤灰活化改性实验 |
| 2.3.1 粉煤灰活化原理 |
| 2.3.2 实验原料 |
| 2.3.3 主要实验仪器 |
| 2.3.4 实验过程 |
| 2.4 粒度分析结果 |
| 第三章 单宁基冻胶交联体系的优选与制备 |
| 3.1 单宁 |
| 3.1.1 单宁简介 |
| 3.1.2 单宁的物化性质 |
| 3.1.3 单宁应用现状 |
| 3.2 交联体系优选 |
| 3.2.1 甲醛交联体系 |
| 3.2.2 多聚甲醛交联体系 |
| 3.2.3 乙二醛交联体系 |
| 3.2.4 六次甲基四胺交联体系 |
| 3.2.5 聚乙烯亚胺 |
| 3.3 酚醛交联剂的合成与检测 |
| 3.3.1 实验准备： |
| 3.3.2 实验过程 |
| 3.3.3 实验结果 |
| 第四章 耐高温复合封堵体系的制备与性能评价 |
| 4.1 复合材料的性能增强原理 |
| 4.1.1 弥散增强原理 |
| 4.1.2 颗粒增强原理 |
| 4.2 实验准备 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 |
| 4.2.2 助剂的选择 |
| 4.3 封堵体系交联机理 |
| 4.4 封堵体系的室内静态评价 |
| 4.4.1 冻胶性能的评价方法 |
| 4.4.2 评价方法的选择 |
| 4.4.3 各组分浓度对复合耐高温封堵剂成胶时间的影响 |
| 4.4.4 模拟油藏条件对复合耐高温封堵体系性能的影响 |
| 第五章 复合封堵体系室内动态评价 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 岩心准备 |
| 5.1.4 岩心表观体积的计算 |
| 5.1.5 模拟油藏水饱和法测定岩心孔隙度 |
| 5.1.6 岩心水相渗透率测定 |
| 5.2 岩心流动实验步骤 |
| 5.2.1 实验参数 |
| 5.2.2 岩心封堵实验 |
| 5.2.3 耐冲刷性能评价 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（9）管输含硫原油硫化氢脱除方法与堵漏的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 管道输送含硫化氢原油问题 |
| 1.2.1 硫化氢的来源 |
| 1.2.2 硫化氢的性质和危害 |
| 1.3 原油中H_2S的分析方法 |
| 1.3.1 碘量分析法 |
| 1.3.2 仪器分析法 |
| 1.4 原油中H2S的脱除方法 |
| 1.4.1 化学脱硫法 |
| 1.4.2 物理脱硫法 |
| 1.4.3 生物脱硫法 |
| 1.4.4 小结 |
| 1.5 管输含硫原油管道堵漏技术 |
| 1.5.1 带压堵漏技术研究现状 |
| 1.5.2 不带压堵漏技术研究现状 |
| 1.6 .管输含硫原油堵漏材料及常用方法 |
| 1.6.1 酚醛树脂材料 |
| 1.6.2 脲醛树脂材料 |
| 1.6.3 环氧树脂材料 |
| 1.7 课题研究意义、思路及研究内容 |
| 第二章 有机胺-铁基原油脱硫剂的制备与评价 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及设备 |
| 2.2.2 原油中H_2S检测方法的建立 |
| 2.2.3 离子基脱硫剂的制备 |
| 2.2.4 有机胺类脱硫剂的制备 |
| 2.2.5 有机胺型离子脱硫剂的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 油样中硫化氢含量分析 |
| 2.3.2 单一离子脱硫剂脱硫效果分析 |
| 2.3.3 复配金属离子脱硫剂脱硫效果分析 |
| 2.3.4 有机胺脱硫剂脱硫效果分析 |
| 2.3.5 有机胺型离子脱硫剂脱硫效果分析 |
| 2.3.6 脱硫时间对脱硫剂脱硫效果的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复合原油脱硫剂的改进与机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及设备 |
| 3.2.2 硝基腐殖酸的有机液化 |
| 3.2.3 有机醌复合脱硫剂的制备 |
| 3.3 复合脱硫机理研究 |
| 3.3.1 液化剂种类及添加量对腐殖酸液化产率的影响 |
| 3.3.2 温度和时间对腐殖酸液化产率的影响 |
| 3.3.3 醌基含量对复合脱硫剂脱硫效果的影响 |
| 3.3.4 脱硫产物的表征及脱硫机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 管输含硫原油化学堵漏材料研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及设备 |
| 4.2.2 酚醛/脲醛树脂基固化胶的制备 |
| 4.2.3 复合树脂基原油固化胶的制备 |
| 4.2.4 材料性能测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 固化剂种类对酚醛树脂、脲醛树脂固化性能的影响 |
| 4.3.2 温度和固化剂浓度对酚醛、脲醛树脂固化性能的影响 |
| 4.3.3 固化剂添加量对酚醛、脲醛树脂固化性能的影响 |
| 4.3.4 不同固化剂体系对复合材料性能的影响 |
| 4.3.5 不同树脂比例对复合材料固化性能的影响 |
| 4.3.6 原油黏度及含量对固化体系性能的影响 |
| 4.4 原油固化体系设计 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 原油固化材料的改性及油-树脂界面性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及设备 |
| 5.2.2 改性材料的制备 |
| 5.2.3 材料的表征与测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同组分原油-树脂界面性能分析 |
| 5.3.2 羟甲基单体改性材料原油-树脂相容性分析 |
| 5.3.3 环氧树脂改性材料原油-树脂相容性分析 |
| 5.3.4 树脂-原油与管壁的界面性能分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）京津冀干线公路穿城镇段安全保障技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 文献综述 |
| 1.3 研究内容及思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 第二章 数据采集方案及数据处理 |
| 2.1 驾驶员行车数据采集方案 |
| 2.1.1 试验目的及内容 |
| 2.1.2 调查时间及地点 |
| 2.1.3 数据采集仪器和设备 |
| 2.1.4 试验车辆 |
| 2.1.5 试验样本量 |
| 2.1.6 试验流程 |
| 2.2 湿感标线试验设计 |
| 2.2.1 试验目的及内容 |
| 2.2.2 试验器材与设备 |
| 2.2.3 试验过程 |
| 2.3 试验数据初步处理 |
| 2.3.1 Vbox与动态心电仪数据初步处理 |
| 2.3.2 眼动仪数据初步处理 |
| 2.3.3 湿感标线试验数据初步处理 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 干线公路事故特性分析 |
| 3.1 干线事故分布特性分析 |
| 3.1.1 事故形态分布 |
| 3.1.2 事故时间分布 |
| 3.1.3 事故空间分布 |
| 3.2 干线事故机理分析 |
| 3.2.1 驾驶员因素 |
| 3.2.2 车辆因素 |
| 3.2.3 道路因素 |
| 3.2.4 环境因素 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 干线公路穿城镇段交通特性分析 |
| 4.1 干线公路穿城镇段车辆速度特性 |
| 4.1.1 速度协调性 |
| 4.1.2 车辆运行速度特性 |
| 4.2 干线公路穿城镇段 |
| 4.2.1 适应段界定 |
| 4.2.2 干线公路穿城镇段初步分析 |
| 4.3 干线公路与驾驶员心生理 |
| 4.3.1 驾驶员心生理特性 |
| 4.3.2 基于小波理论的心电信号处理 |
| 4.3.3 心率增长率与驾驶员心理的关系 |
| 4.4 适应段长度分析 |
| 4.4.1 适应段现状 |
| 4.4.2 公路至城镇适应段长度确定 |
| 4.4.3 城镇至公路适应段长度确定 |
| 4.4.4 适应段总长度确定 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 干线公路穿城镇段驾驶员眼动行为分析 |
| 5.1 眼动数据总体分析 |
| 5.2 驾驶员注视位置与视野分析 |
| 5.2.1 驾驶员注视位置 |
| 5.2.2 驾驶员视野分析 |
| 5.2.3 注视点分类 |
| 5.3 干线公路穿城镇段驾驶员注视行为分析 |
| 5.3.1 注视时间分析 |
| 5.3.2 注视时间模型 |
| 5.3.3 注视时间阈值分析 |
| 5.3.4 注视频次分析 |
| 5.4 干线公路穿城镇段扫视行为分析 |
| 5.4.1 扫视行为定性分析 |
| 5.4.2 扫视行为定量分析 |
| 5.5 干线公路穿城镇段眨眼行为分析 |
| 5.6 干线公路穿城镇段安全性分析 |
| 5.6.1 基于注视时间阈值的注视行为分析 |
| 5.6.2 其他危险注视行为 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 干线公路穿城镇段安全保障措施研究 |
| 6.1 新型湿感标线设计 |
| 6.1.1 湿感标线原料 |
| 6.1.2 湿感标线结构设计 |
| 6.1.3 湿感标线设计原理 |
| 6.2 湿感标线效果评价 |
| 6.2.1 不同湿度条件下湿感标线效果 |
| 6.2.2 不同水膜厚度下湿感标线效果 |
| 6.2.3 湿感标线效果分析 |
| 6.3 湿感标线效益分析及施工工艺 |
| 6.3.1 效益分析 |
| 6.3.2 施工工艺 |
| 6.3.3 施工注意事项 |
| 6.4 中央分隔带及开口 |
| 6.4.1 中央分隔带及开口基本定义 |
| 6.4.2 中分带开口现状问题 |
| 6.5 中分带开口宽度 |
| 6.5.1 考虑转弯半径的中分带开口分析 |
| 6.5.2 考虑防眩效果的中分带开口分析 |
| 6.5.3 中分带开口宽度分析 |
| 6.6 基于最大熵原理的中分带开口间距分析 |
| 6.7 小结 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 主要成果 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
四、六次甲基四胺-银(Ⅰ)分子建筑研究的新进展（论文参考文献）
- [1]炔碳-过渡金属氧化物复合吸附剂的机械化学制备及其应用[D]. 夏露妍. 北京化工大学, 2020(02)
- [2]碳基材料的制备及催化氧化甲醛的应用研究[D]. 鲍文静. 北京化工大学, 2020(02)
- [3]液体钡锌复合热稳定剂的制备及应用[D]. 王海晓. 浙江大学, 2020(03)
- [4]废铅酸蓄电池的铅膏脱硫研究[D]. 柯海波. 武汉科技大学, 2020(01)
- [5]TiO2复合氧化锡锑的可控制备及其导电性能研究[D]. 王亚男. 渤海大学, 2020(12)
- [6]少水量水玻璃旧砂湿法再生新技术研究[D]. 王黎迟. 华中科技大学, 2019(03)
- [7]湿化学法制备氧化锌薄膜及其结构与光电性能研究[D]. 韩聪. 西北工业大学, 2019(08)
- [8]稠油热采复合耐高温封堵体系研究[D]. 杨山川. 西安石油大学, 2018(09)
- [9]管输含硫原油硫化氢脱除方法与堵漏的研究[D]. 王律强. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [10]京津冀干线公路穿城镇段安全保障技术研究[D]. 张恒. 河北工业大学, 2017(01)