一、近期猪的常发病及防治（论文文献综述）
王寅涛[1]（2017）在《浅谈冬季猪呼吸道病及防控》文中认为冬季是养殖场猪群最易爆发呼吸道病的季节,由于近期猪价较为稳定,养殖人员对猪场饲养管理方面的重视度开始出现明显下降,笔者经常规劝养殖从业人员在做好正常防疫工作的同时,务必做好冬季呼吸道病的综合防治,以免给自己养殖场带来重大经济损失。特别是近期猪流行性感冒,猪流行性感冒单一发生时如能及时合理用药控制,一般不会引起猪只伤亡,但稍不注意或治疗不及时,猪流行性感冒会继发感染支原体、副猪嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎、蓝耳病等其中的一种或多
李乔晶,梁鹏帅,齐冬梅,宋长绪[2]（2015）在《猪流行性腹泻的新特点及其防控》文中指出自2010年底开始,猪流行性腹泻在中国爆发并造成严重损失,多种经典防控措施收效均不理想。自2013年以来,发病有所减轻,出现了一些新的临床特点,极易造成养殖业者的误判。根据临床实践,作者对该病的防控措施进行了总结,以期能为养殖业者提供参考。
李朕杰,邢桂红,安东亚,任勇[3]（2007）在《母猪繁殖力的营养调控》文中指出目前在生产实践中,母猪的营养未得到完全重视,因而母猪的繁殖能力也没有得到完全发挥。母猪不同阶段的营养需求各不相同,本文对不同阶段母猪的营养特性进行了综述。
张富梅[4]（2006）在《温氏附红细胞体抗原特性及16S rRNA基因系统进化分析研究》文中指出牛附红细胞体病是由温氏附红细胞体（E.wenyoni）引起的一种传染病。长期以来,由于该病多呈隐性感染,发病率较低,未引起人们的足够重视。近年来研究发现,该病的发病率呈上升趋势,成为影响养牛业发展的主要疾病之一。同时,国内外对温氏附红细胞体的研究相对较少,有关形态学特性、分类地位、诊断准确性、有效预防等问题都亟待进一步研究。本试验采用自然感染E.wenyoni的牛血为试验材料,对E.wenyoni的抗原特性及其16S rRNA基因特点进行了研究:首先,研究了E.wenyoni的形态学特点、运动性及其对牛血液学指标及免疫指标的影响,旨在探索E.wenyoni的致病机理,并为确诊牛附红细胞体病提供理论与实践依据;其次,从自然感染牛血液中纯化附红细胞体,应用SDS-PAGE和免疫印迹试验对E.wenyoni抗原蛋白组分进行了初步分析,为制备特异性诊断抗原、提高血清学诊断的特异性和准确性以及研制高效附红细胞体疫苗奠定基础;最后,对E.wenyoni 16S rRNA基因进行了扩增,对扩增产物进行克隆和测序,构建系统发育树并进行分析,目的在于从系统进化角度探讨E.wenyoni的分类学地位。 显微镜观察发现,被感染的红细胞变形,E.wenyoni呈多形性,具有折光性,游离于血浆中的E.wenyoni具有运动性,附着于红细胞上后,似乎停止运动,但实际上能使红细胞发生震颤;血液学指标测定结果表明:随着感染强度的增加,牛血液中红细胞数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）和红细胞比容（HCT）均降低,而白细胞数（WBC）、红细胞渗透脆性和红细胞沉降率（ESR）却增加;免疫指标测定结果显示:高强度感染牛的红细胞C3b受体花环（C3bRR）率、红细胞免疫复合物花环（ICR）率以及血液中ANAE+T淋巴细胞百分率均降低,这表明牛严重感染后,红细胞免疫及细胞免疫处于低下状态。 SDS-PAGE结果显示,E.wenyoni全蛋白分子量范围为24 kD～150 kD,主要的9种蛋白质分子量分别为141.34 kD,107.27 kD,86.03 kD,68.05 kD,56.21 kD,44.30kD,32.99 kD,28.89 kD,24.59kD。应用免疫印迹试验筛选出了3种特异性蛋白质,分子量分别为147.31 kD,49.03 kD,35.72 kD。 克隆了E.wenyoni16S rRNA部分基因,测序结果显示:所测序列与GenBank发表的E.wenyoni 16S rRNA基因序列（AF016546）相似性最高,达97.9%。系统发育分析表明,所测序列与支原体属病原代表种的序列接近,同源性约为70%,而与无浆体科病原代表种的序列相差较远,同源性约为50%。可见,E.wenyoni应归为支原体属,而不属于立克次氏体目、无浆体科。
袁朝霞[5]（2004）在《广西猪瘟病毒扁桃体和流产胎儿来源株E2基因的克隆、测序及遗传学分析》文中研究表明本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的120份健康猪扁桃体和84份流产胎儿进行CSFV检测，从得到的9份阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2全基因的扩增、克隆、测序和遗传学分析，得到长度为1119bp、编码373个氨基酸残基的目的基因片段。 应用DNAstar序列分析软件对所测定的6个广西毒株与已知序列的HCLV、Shimen等毒株的相应片段进行同源性分析比较。结果显示，HCLV与Shimen核苷酸和推定的氨基酸的同源性分别为95.5％和94.6％，广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为92.5％96.6％和89.8％～93.9％，推定的氨基酸同源性分别为90.0％～98.4％和86.3％～94.1％。广西毒株之间核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为93.1％～99.6％和86.3％～99.2％。说明广西毒株之间的同源性很高，而广西毒株与Shimen之间同源性比较低，但与HCLV同源性较高。6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没变，可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性。与标准毒株和疫苗毒相比，广西毒株在具有中和特性的B、C区域内721和724氨基酸位点发生了变异，这些变异可能导致E2蛋白的抗原性发生改变，从而使广西CSFV逃离疫苗毒的免疫保护。广西大学硕士论文广西猪疽病毒扁桃体和流产胎儿来源株E2基因的克隆、侧序及遗传学分析 把6个广西毒株与国内外已发表的CSFV相应序列进行比较，并建立了遗传进化树。该遗传树主要分为两大群和一个另类，广西株皆属于基因群I，与我国的主要参考毒株HCLV、Shimen属于同一基因群，说明广西CSFV株与HCLV、Shimen变异不大。
二、近期猪的常发病及防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、近期猪的常发病及防治（论文提纲范文）
（1）浅谈冬季猪呼吸道病及防控（论文提纲范文）
| 1发病原因 |
| 2外观症状及诊断要点 |
| 3呼吸道病综合防控方案 |
| 3.1控制要点 |
| 3.2防控难点分析及对应措施 |
| 4呼吸道病综合防控体会 |
（2）猪流行性腹泻的新特点及其防控（论文提纲范文）
| 1近期猪流行性腹泻的发病特点 |
| 2猪流行性腹泻的诊断要点 |
| 2.1现场诊断 |
| 2.2实验室诊断 |
| 3猪流行性腹泻的防治 |
| 3.1疫苗预防 |
| 3.2治疗措施 |
| 3.3返饲的应用 |
| 3.4其他措施 |
（4）温氏附红细胞体抗原特性及16S rRNA基因系统进化分析研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与仪器 |
| 2.1 生物学试剂 |
| 2.2 化学试剂 |
| 2.3 主要仪器设备 |
| 2.4 其它材料 |
| 3 方法与程序 |
| 3.1 E.wenyoni形态学观察 |
| 3.1.1 血液悬滴镜检 |
| 3.1.2 血液涂片镜检 |
| 3.1.3 红细胞溶解后镜检 |
| 3.1.4 碘制动试验 |
| 3.2 自然感染E.wenyoni牛血液学指标及免疫指标测定方法 |
| 3.2.1 试验牛分组 |
| 3.2.2 自然感染E.wenyoni牛血液学指标测定 |
| 3.2.3 自然感染E.wenyoni牛免疫指标测定 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 E.wenyoni抗原蛋白的SDS-PAGE及免疫印迹试验 |
| 3.3.1 主要溶液的配制 |
| 3.3.2 E.wenyoni抗原的纯化 |
| 3.3.3 E.wenyoni抗原蛋白的制备 |
| 3.3.4 兔抗E.wenyoni多克隆抗血清的制备 |
| 3.3.5 抗体的纯化 |
| 3.3.6 纯化抗体浓度、纯度鉴定 |
| 3.3.7 兔阴性血清的制备 |
| 3.3.8 E.wenyoni全蛋白的SDS-PAGE方法 |
| 3.3.9 E.wenyoni抗原蛋白的免疫印迹试验 |
| 3.4 E.wenyoni16S rRNA基因的克隆及序列测定 |
| 3.4.1 主要溶液的配制 |
| 3.4.2 分析软件 |
| 3.4.3 引物的设计与合成 |
| 3.4.4 E.wenyoni的纯化 |
| 3.4.5 模板的制备 |
| 3.4.6 PCR扩增目的基因 |
| 3.4.7 PCR产物胶回收 |
| 3.4.8 目的基因的连接 |
| 3.4.9 连接产物的转化 |
| 3.4.10 重组质粒酶切及PCR鉴定 |
| 3.4.11 E.wenyoni16S rRNA基因的序列测定和同源性比较方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 E.wenyoni形态学观察结果 |
| 4.1.1 血液悬滴镜检结果 |
| 4.1.2 血液涂片镜检结果 |
| 4.1.3 红细胞溶解后镜检结果 |
| 4.1.4 碘制动试验结果 |
| 4.2 自然感染E.wenyoni牛血液学指标及免疫指标测定结果 |
| 4.2.1 自然感染E.wenyoni牛血液学指标测定结果 |
| 4.2.2 自然感染E.wenyoni牛免疫指标测定结果 |
| 4.3 E.wenyoni抗原蛋白SDS-PAGE及免疫印迹试验结果 |
| 4.3.1 E.wenyoni抗原蛋白制备方法比较结果 |
| 4.3.2 纯化抗体含量测定及纯度鉴定结果 |
| 4.3.3 E.wenyoni全蛋白的SDS-PAGE分析结果 |
| 4.3.4 E.wenyoni抗原蛋白的免疫印迹试验结果 |
| 4.4 E.wenyoni16S rRNA基因的克隆及序列分析结果 |
| 4.4.1 模板DNA提取结果 |
| 4.4.2 PCR扩增及酶切鉴定结果 |
| 4.4.3 重组质粒的PCR和酶切鉴定 |
| 4.4.4 序列测定及同源性比较结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 E.wenyoni的形态学特征及其对感染牛血液学指标及免疫指标的影响 |
| 5.2 E.wenyoni抗原组分分析 |
| 5.3 E.wenyoni 16S rRNA基因的系统进化分析 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（5）广西猪瘟病毒扁桃体和流产胎儿来源株E2基因的克隆、测序及遗传学分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 病原 |
| 1.1.1 猪瘟病毒的基本特征 |
| 1.1.2 猪瘟病毒的遗传变异 |
| 1.2 猪瘟病毒的分子结构 |
| 1.2.1 基因组构成 |
| 1.2.2 基因组功能 |
| 1.2.2.1 5′端非编码区 |
| 1.2.2.2 3′端非编码区 |
| 1.2.2.3 P23蛋白 |
| 1.2.2.4 C蛋白 |
| 1.2.2.5 E0蛋白(E~(ms)蛋白) |
| 1.2.2.6 E1蛋白 |
| 1.2.2.7 E2蛋白 |
| 1.2.2.8 P~7蛋白 |
| 1.2.2.9 NS2～3蛋白 |
| 1.2.2.10 NS5B蛋白 |
| 1.3 猪瘟疫苗的研究 |
| 1.3.1 传统疫苗 |
| 1.3.2 新型疫苗 |
| 1.3.2.1 病毒活载体疫苗 |
| 1.3.2.2 亚单位疫苗 |
| 1.3.2.3 标记疫苗 |
| 1.3.2.4 口服疫苗 |
| 1.3.2.5 基因疫苗 |
| 1.4 猪瘟的分子流行病学研究 |
| 1.4.1 猪瘟病毒基因分群 |
| 1.4.2 国内流行猪瘟病毒E2基因的抗原变异 |
| 1.4.3 我国猪瘟流行现状 |
| 1.4.4 本研究目的意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 毒株来源 |
| 2.1.2 质粒载体 |
| 2.1.3 菌种 |
| 2.1.4 主要试剂及溶液 |
| 2.1.4.1 酶类 |
| 2.1.4.2 培养基 |
| 2.1.4.3 琼脂糖电泳缓冲液 |
| 2.1.4.4 电泳胶的制备 |
| 2.1.4.5 制备感受态细胞用试剂 |
| 2.1.4.6 重组质粒抽提溶液 |
| 2.1.4.7 其它试剂 |
| 2.1.5 仪器及其来源 |
| 2.1.6 引物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 病毒总RNA的提取 |
| 2.2.2 反转录 |
| 2.2.3 聚合酶链式反应(PCR |
| 2.2.4 电泳 |
| 2.2.5 PCR产物回收纯化 |
| 2.2.5.1 制胶 |
| 2.2.5.2 电泳 |
| 2.2.5.3 凝胶块中DNA的回收 |
| 2.2.6 PCR纯化产物的加尾 |
| 2.2.7 加尾PCR产物的pMD18-T载体克隆 |
| 2.2.8 制备感受态细胞 |
| 2.2.9 连接产物转化DH5α感受态细胞 |
| 2.2.10 筛选 |
| 2.2.11 抽提质粒 |
| 2.2.12 质粒的PCR和酶切鉴定 |
| 2.2.12.1 PCR鉴定 |
| 2.2.12.2 限制性内切酶切割鉴定 |
| 2.2.13 测序及遗传学分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 采集病料的检测结果 |
| 3.2 CSFV E2基因的扩增和克隆 |
| 3.2.1 阳性病料RT-PCR结果 |
| 3.2.2 E2基因的扩增结果 |
| 3.2.3 纯化结果 |
| 3.2.4 E2基因cDNA的克隆和酶切鉴定 |
| 3.2.5 重组质粒的PCR鉴定 |
| 3.3 E2基因核苷酸序列的测定与比较 |
| 3.4 氨基酸序列对比 |
| 3.5 同源性分析 |
| 3.6 遗传树分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 猪瘟流行情况 |
| 4.2 引物特异性 |
| 4.3 套式PCR |
| 4.4 连接和转化 |
| 4.5 重组质粒内切酶及PCR鉴定 |
| 4.6 序列分析 |
| 4.6.1 核苷酸序列比较 |
| 4.6.2 氨基酸序列比较 |
| 4.6.3 主要抗原表位B、C区氨基酸变异 |
| 4.6.4 抗原表位A、D区氨基酸变异 |
| 4.6.5 WH303和4-9D4单抗识别抗原表位的变异情况 |
| 4.6.6 E2蛋白中Cys变异情况 |
| 4.6.7 糖基化位点变异情况 |
| 4.7 遗传学分析 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、近期猪的常发病及防治（论文参考文献）
- [1]浅谈冬季猪呼吸道病及防控[J]. 王寅涛. 农民致富之友, 2017(24)
- [2]猪流行性腹泻的新特点及其防控[J]. 李乔晶,梁鹏帅,齐冬梅,宋长绪. 广东畜牧兽医科技, 2015(04)
- [3]母猪繁殖力的营养调控[J]. 李朕杰,邢桂红,安东亚,任勇. 中国猪业, 2007(07)
- [4]温氏附红细胞体抗原特性及16S rRNA基因系统进化分析研究[D]. 张富梅. 河北农业大学, 2006(08)
- [5]广西猪瘟病毒扁桃体和流产胎儿来源株E2基因的克隆、测序及遗传学分析[D]. 袁朝霞. 广西大学, 2004(04)