一、微量气体精确缓释与控释方法的研究（论文文献综述）
侯均昊[1]（2021）在《苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻产量和品质的影响》文中研究说明苏北黄河故道带以沙土土质类型为主,保水、保肥性差,水稻生育后期养分供应不足,导致产量和稻米品质降低。控释肥具有养分释放时间长、养分利用率高等优点,施用控释氮肥能否减弱沙土土壤对水稻生产的不利影响,亟待需要深入研究。试验于2018-2019年在扬州大学校外基地江苏省泗阳县李口镇进行,前茬为小麦;以中熟中粳水稻品种南粳505和苏秀867为试验材料,采用控释天数分别为80天、100天和120天3种树脂包衣尿素,在施氮量270kg hm-2条件下,设置控释肥和尿素复混全部基施（BC）与控释肥和尿素复混基施+穗肥施用尿素（BC+PU）2种施肥方式,以常规尿素定量分施（CK）为对照,系统研究了控释尿素与速效尿素配施对水稻产量形成、养分吸收利用特征、叶片光合特性及稻米品质的影响,以期为苏北黄河故道带地区水稻优质生产的肥料管理提供科学依据。主要研究结果如下:1.相同肥料运筹方式下,80天控释肥处理产量>100天控释肥处理>120天控释肥处理。相同释放天数控释肥处理下,BC+PU处理产量高于BC处理。所有处理中80BC+PU处理的增产效果最好,显着高于CK,这主要归因于其在稳定穗数的基础上,提高了总颖花量和结实率。此外80BC+PU处理的水稻生长中后期的叶面积指数、光合势和干物质积累量均较高,能较好的协调干物质积累和转运,增加了抽穗后干物质积累,进而实现高产。120BC和120BC+PU各生育阶段的茎蘖数、叶面积、干物质积累量均显着低于CK,最终的单位面积穗数和群体颖花量显着低于CK,产量明显下降。100BC和100BC+PU前中期茎蘖数发生量小于CK,有效穗数、穗粒数和颖花量与CK相当,虽然后期能保持较高的结实率和千粒重,但因群体颖花量不高,产量无法提高。2.抽穗后,控释肥处理的叶绿素含量和净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、FV/FM、Y（Ⅱ）均高于CK。除80BC处理外,其余控释肥处理,抽穗后叶绿素含量均显着高于CK。80BC+PU和100BC+PU的净光合速率（Pn）均在抽穗后21d后显着高于 CK,抽穗后 28d-35d,120BC、120BC+PU、80BC+PU 和 100BC+PU 处理的Y（Ⅱ）值显着高于CK。同时,BC+PU运筹方式比BC进一步增强了水稻的光合特性。其中80BC+PU处理的SPAD值显着高于80BC处理,达2.16%～9.06%。说明控释期较长的肥料类型如120天控释肥以及控释期较短的80天、100天控释肥配合BC+PU施肥方式,均有利于提高水稻生育中后期叶绿素含量、叶片净光合速率和Y（Ⅱ）,延缓水稻植株衰老。3.配施一次保花肥的80BC+PU处理,在抽穗期和成熟期的氮素总积累量显着高于CK,拔节至抽穗期和抽穗至成熟期的阶段积累量分别较CK分别高5.62%～8.3%和7.15%～18.53%。氮肥回收利用率、农学利用率、氮肥生理利用率和偏生产力随着控释肥控释天数的增加而减小,80天控释肥的应用效果要优于100天和120天控释肥。两种施肥方式相比,采用一基一追（BC+PU）两次施肥法的80天和100天控释肥处理,氮肥回收利用率、农学利用率、氮肥生理利用率和偏生产力比相应的全基施处理（BC）有小幅提升,其中80BC+PU的处理氮肥回收利用率、农学利用率和偏生产力较CK均显着提升,分别达 9.19%～12.90%、12.96%～14.46%和 5.36%～6.21%。4.在加工品质方面所有处理间均无显着差异。外观品质和营养与蒸煮食味品质方面,80BC和80BC+PU与CK相比没有显着差异。80BC处理的直链淀粉含量、胶稠度和食味值较CK有所提高;RVA谱特征值中的峰值黏度、热浆黏度、最终黏度和崩解值上升,回复值降低,蒸煮食味品质较好。100天控释肥和120天控释肥处理的蛋白质含量均增加,垩白粒率和垩白度降低,稻米直链淀粉含量和食味值下降,RVA谱特征值中的峰值黏度、热浆黏度、最终黏度和崩解值下降,蒸煮食味品质较差。与BC处理相比,BC+PU处理稻米的外观品质和营养品质有所提升,蒸煮食味品质降低。
许春丽[2]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中研究说明农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
郐凌云[3]（2021）在《pH响应释放型肉桂醛-壳聚糖席夫碱的制备及其果蔬保鲜应用研究》文中认为果蔬富含人体所需的多种营养物质,在人们日常饮食中不可或缺,但采摘后品质极易受损。如何有效预防采后腐败、减少损失已成为目前果蔬产业的热点问题。精油是良好的防腐保鲜剂,但稳定差、易挥发等缺点成为制约其高效应用的主要瓶颈。鉴于此,本研究着眼于果蔬采后因代谢反应产生酸性气体导致顶空酸性微环境的形成,基于酸敏亚胺键,在温和反应条件下合成一种pH响应型抗菌保鲜剂——肉桂醛-壳聚糖席夫碱（CS-Cin）,其能够通过感知pH信号的变化实现抗菌精油肉桂醛释放的动态调控。本文对席夫碱保鲜剂的稳定性、pH响应控释性能及抑菌性能进行研究,并在验证其对采后果蔬的防腐保鲜效果后,进一步根据果蔬储存的实际应用需求对席夫碱衍生物的pH响应释放性能进行优化调控。主要研究内容如下:在温和的反应条件下基于壳聚糖的活性氨基与肉桂醛的醛基之间的席夫碱反应,合成CS-Cin。通过傅立叶红外光谱、元素分析等手段验证了产物的成功合成;考察了壳聚糖相对分子量、脱乙酰度和反应摩尔比对取代度及pH响应性的影响;并从肉桂醛利用率及经济性角度确定最佳反应参数为:壳聚糖相对分子量为150 k Da、脱乙酰度为90%,及肉桂醛/壳聚糖反应摩尔比为4:1,该参数下的取代度为0.26。此外,肉桂醛在不同pH条件下呈现pH响应性的差异,表明CS-Cin具有作为pH响应控释材料的潜质。进一步探究CS-Cin的pH响应控释行为及抑菌效果。结果表明:在pH缓冲溶液体系中,CS-Cin经pH 3.0和5.0的酸性介质处理96 h后可释放80%的肉桂醛。在酸性气氛体系中,肉桂醛的释放率随着CO2浓度的升高而增大,当CO2体积分数从5%升至20%时肉桂醛的累积释放量可增加15%。表明CS-Cin具有良好的pH敏感性,CO2浓度的改变可触发C=N键断裂并释放肉桂醛。并通过抑菌实验证实了CS-Cin对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有显着的抑制作用,微酸性条件下抑制率分别达到86.17%和93.65%,而中性条件下的抑菌率仅为9.21%和13.04%。因此,CS-Cin具有良好的pH响应抑菌能力。其次,考察了肉桂醛-壳聚糖席夫碱对果蔬的防腐保鲜应用。选取西兰花和草莓为果蔬代表,其呼吸强度分别属于“特别高”及“较高”类型并均对防腐保鲜有较高需求。考察了CS-Cin对两种果蔬的采后保鲜效果,定期取样测定果蔬理化指标及微生物指标变化,结果表明CS-Cin具有良好的防腐保鲜能力,可有效抑制腐败菌生长,延缓果蔬品质劣变。其中,由于西兰花呼吸强度极高,包装顶空微环境酸化更为明显,等量的CS-Cin在西兰花包装体系中的肉桂醛释放量相比于草莓增大了20%,初步证实了CS-Cin的响应释放特性和果蔬实际产CO2、产酸的特性存在一定的关联性。最后,对pH响应控释性能进行优化调控。果蔬包装环境中CO2累积情况与其自身呼吸代谢特性密切相关,而CO2的大量积累易增加腐败风险,因此需要灵敏度更高的保鲜剂。选用γ-聚谷氨酸与壳聚糖复合提高湿度敏感性,通过气体致孔法制备多孔壳聚糖,并进行席夫碱改性得到肉桂醛-多孔壳聚糖席夫碱（Porous CS-Cin）。衍生物的取代度可随致孔剂添加量的增多而增加,并证实多孔孔道结构中孔径和孔隙率的变化能够影响活性反应位点与肉桂醛的接触机会,提高肉桂醛利用率。进一步探究了多孔结构对pH响应控释行为的影响得到,Porous CS-Cin对于pH信号的改变有更加灵敏的响应性。当环境pH从7.0下降至6.0时,Porous CS-Cin能够1 min内快速响应,迅速释放20%的肉桂醛。此外,再次选用呼吸强度较高的跃变型果实西兰花来验证Porous CS-Cin的保鲜效果得到,致孔剂添加量为10%时制得Porous CS-Cin具有较高取代度的同时兼具响应灵敏度和响应释放量的调控优势,对西兰花的防腐保鲜效果最佳。本研究制备的肉桂醛-壳聚糖席夫碱能够有效避免肉桂醛的易挥发、不稳定的应用局限性,并具有良好的pH响应敏感性,实现了肉桂醛释放的可控性,获得了释放特性与果蔬保鲜需求的基本同步,为高效防腐保鲜剂的制备提供了一种简便而有前景的策略。
崔芮[4]（2021）在《肉桂醛可生物降解抗菌活性包装膜的性能及其释放规律研究》文中提出人们生活品质的提升,对更安全的、更高品质的食品方面的要求也越来越高,以及传统的石油基塑料在给人们日常生活带来方便的同时也对我们的生活环境造成严重的破坏和污染,利用可生物降解材料开发一种控释型活性食品包装引发了研究人员的广泛关注。本研究以可生物降解材料（聚乳酸、壳聚糖和海藻酸钠）、肉桂醛以及纳米控释材料（碳纳米管、纳米蒙脱土和埃洛石纳米管）作为原料制备出具有控释作用的可生物降解抗菌活性包装膜。研究控释纳米材料的添加对食品包装膜的物理化学性能的影响;分析在释放实验中纳米控释材料的作用;并且测定此种控释型食品包装的抑菌活性。（1）通过碳纳米管负载肉桂醛,然后加入到聚乳酸和聚己内酯中制备聚乳酸基控释抗菌复合膜。研究聚乳酸/碳纳米管/肉桂醛复合膜物理化学性质的变化,并探究了肉桂醛在复合薄膜中释放规律。结果表明,肉桂醛经过碳纳米管负载后添加到聚乳酸基质中,对复合膜的阻隔性能无显着影响,但是会显着提高复合薄膜的抗紫外性能和断裂伸长率,降低了薄膜的玻璃转化温度。聚乳酸/肉桂醛薄膜在碳纳米管的控释作用下可延长释放7天,并且可延长复合薄膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性长达7天。（2）通过盐酸对纳米蒙脱土进行酸化改性,然后用酸化改性的蒙脱土对肉桂醛进行负载得到负载肉桂醛的纳米蒙脱土,最后将负载肉桂醛的纳米粒子作为填料,以壳聚糖为原料制备控释型抗菌复合膜。研究负载肉桂醛的纳米蒙脱土对复合膜的理化性质和抗菌活性的影响,并探讨在脂肪类食品模拟物中,复合膜中肉桂醛的释放行为。通过对纳米粒子的表征,表明蒙脱土成功被酸化,肉桂醛成功加载到酸化蒙脱土上。复合膜中由于负载肉桂醛的纳米蒙脱土与基质良好的相容性,并且分布均匀,这提高了复合膜的水蒸气阻隔能力、刚性以及延伸性。而且显着改善了复合膜的抗紫外能力,也在一定程度上增加了复合膜的不透明度。通过以纳米蒙脱土负载的方式制备的壳聚糖/纳米蒙脱土/肉桂醛复合膜,与壳聚糖/肉桂醛复合膜相比,其释放时间延长了72 h,并且其对两种菌（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）均有显着的抑菌活性。（3）通过对埃洛石纳米管的蚀刻,然后将蚀刻的埃洛石纳米管作为肉桂醛的载体制备出加载肉桂醛的纳米粒子,以海藻酸钠为基质开发出控释型抗菌复合膜。系统评价了负载肉桂醛的纳米粒子对复合膜的物理功能特性和抗菌活性的影响,并且还定量了肉桂醛在薄膜中的释放。通过对纳米粒子的表征,表明埃洛石纳米管被成功蚀刻,且其已成功负载肉桂醛。负载肉桂醛的纳米粒子的掺入使得复合膜的水蒸气阻隔性能和拉伸强度提升,同时也可大大降低紫外线的负面影响。通过脂肪类食品模拟物中的释放实验,证实了海藻酸钠/肉桂醛薄膜由于蚀刻埃洛石纳米管的控释作用,延长了肉桂醛的释放,比海藻酸钠/肉桂醛薄膜延长了144 h,并经过抑菌实验也验证了其显着的抑菌活性。
贾玉涛[5]（2021）在《中药诱导共价有机框架（COFs）体内分布及COFs应用于药物递送和细胞内成像的研究》文中认为目的:近年来,中药（Chinese Materia Medicas,CMMs）以其“整体观念”、“扶正祛邪”的治疗理念和“辨证施治”的治疗原则,在癌症的治疗中展现了独特的作用。其中,活血化瘀中药对癌症的防治具有重要作用。中国医学经典《内经》提出了“气脉常通”的中医理论,这为活血化瘀法的应用提供了理论基础。研究表明,活血化瘀中药不仅可以有效提升相关组织的生理机能,对其起到保护作用,而且能够有效消除气血失调和气滞血瘀导致的癓瘕积聚,防止其发展为肿瘤,对癌症的防治具有积极意义。活血化瘀中药通过改善相关组织的血流动力学及血液流变学,对肝、肺、脾等特定脏器的血液微循环表现出了特异性的影响,可有效调节相关脏器的血流灌注量,增强组织与血液的物质交换。活血化瘀中药这一特性给我们以重要启发,如果能将中药的特定器官微循环的改善功能与现代纳米材料在肿瘤治疗领域的潜能相结合则可以改善纳米材料本身缺乏组织特异性累积的问题。目前,在针对肿瘤的药物递送体系研究中,纳米给药系统（Nano-Drug Delivery Systems,NDDSs）表现出传统直接给药方式所不具备的独特优势,包括药物的可控释放、良好的生物相容性、易于进一步功能化及高效的药物递送效能等。其中,共价有机框架（Covalent Organic Frameworks,COFs）由于具有大比表面积、良好的结晶度和优良的生物相容性等独特性质,从而表现出良好的药物负载能力和较高的药物递送效率,在药物递送领域展现出了广阔的应用前景。然而,NDDSs在肿瘤治疗的应用中仍然存在一些亟待解决的关键问题。比如,虽然目前针对包括COFs体系在内的NDDSs靶向特定肿瘤细胞的功能化研究已获得了一系列重要进展,但关于在有机体血液循环系统中实现目标脏器的特异性累积的研究却鲜有报道。该方向的研究对于提高NDDSs在生物体内的整体递送效能、改善药物治疗效果具有重要的意义。为解决这一问题,研究人员将目光投向了传统中药领域。深入研究表明,活血化瘀中药对肝、肺、脾等特定脏器的血液微循环都表现出了特异性的影响,可有效调节相关脏器的血液微循环。活血化瘀中药这种独特的性质能够有效改善特定脏器微循环能力,使该部位血流灌注量增高,增加其物质交换。这种性质将有助于NDDSs在特定部位的富集,为实现NDDSs的器官特异性递送提供了新的思路。基于以上分析和思考,本论文的研究目的主要有以下方面:第一,以活血化瘀中药（川芎）与新型纳米材料COFs在肿瘤治疗中的联合应用为着眼点,首先探索具有活血化瘀功效的川芎对8-羟基喹啉功能化的COF（8-Hydroxyquinoline functionalized COF,COF-HQ）体内分布的影响,并验证其诱导COF-HQ在特定器官选择性累积的能力;第二,在以上研究的基础上,进一步研究COF-HQ作为药物载体实现高效药物递送的能力;第三,以甲氧基功能化共价有机框架（Methoxy functionalized COF,TAPB-DMTP-COF）为研究对象,探索COFs在生物成像领域的应用;第四,进一步探索通过丰富的功能化,实现TAPB-DMTP-COF载药体系增强的肿瘤细胞抑制能力。以上系列研究为以中西药结合为手段增加COFs在病灶部位的特异性聚集、提升药物递送效率并改善肿瘤治疗效果提供了重要思路。方法:1.COFs纳米材料表征:主要采用扫描电子显微镜（Scan Electric Microscope,SEM）、透射电子显微镜（Transmission Electric Microscope,TEM）、傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectromet er,FT-IR）、荧光分光光度、粉末衍射（Powder X-ray Diffraction,PXR D）及N2吸脱附实验等手段对COFs的结构和性质进行表征。2.药物负载和释放:采用紫外可见分光光度法（UV-Vis）对药物的负载和释放进行监测。3.细胞实验:分别采用B16F10和4T1细胞进行细胞毒性、细胞摄取及细胞内荧光成像等研究。采用激光扫描共聚焦显微镜（Confocal Las er Microscope,CLSM）和荧光倒置显微镜对细胞内荧光成像进行观测。4.动物实验:采用C57BL/6小鼠进行COF-HQ体内分布实验及CO F-HQ载药体系的体内抗肿瘤效果评价,采用电感耦合等离子质谱（Indu ctively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS）对COF-HQ组织分布情况进行检测。采用BALB/c小鼠进行TAPB-DMTP-COF载药体系的体内抗肿瘤效果评价。采用苏木精-伊红染色法（Hematoxylin-Eosin staini ng,H&E染色）对组织形态进行观察。结果:1.川芎可有效诱导COF-HQ在肝、脾等器官的特异性累积,使COF-HQ纳米粒在体内循环过程中表现出了一定程度的器官特异性分布。2.以5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）为模型分子构建的COF-H Q载药体系具有良好的载药能力。由于其p H敏感的药物释放能力及良好的生物相容性,该体系表现出高效的肿瘤抑制能力。3.TAPB-DMTP-COF具有p H敏感的荧光强度,其在肿瘤细胞内部的成像表现出p H依赖性,使得TAPB-DMTP-COF可应用于肿瘤细胞内部低p H区域的荧光成像。4.TAPB-DMTP-COF通过负载喜树碱（Camptothecin,CPT）和两亲性脂质修饰的阿霉素（Amphiphilic lipid-modified doxorubicin,amph-DO X-Lipid）构建的双载药体系具有p H敏感的药物释放行为和线粒体靶向能力,能够有效提升细胞内部活性氧（Reactive Oxygen Species,ROS）水平,实现基于线粒体途径的高效的肿瘤细胞抑制。结论:以上研究充分证实了活血化瘀中药可以有效诱导COFs在特定器官的特异性累积,从而实现COFs器官特异性聚集。这一研究初步探索了通过中西医作用手段相结合来解决药物器官特异性递送的问题,为改善药物递送效能、提升病变脏器的治疗效果提供了新的思路。同时,进一步对COFs通过功能化实现高效药物递送的途径和方法进行了深入研究,并对COFs在生物成像领域的应用进行了探索。本论文的研究综合了中西医理念的优势,为通过中西药结合实现肿瘤的高效治疗进行了有益的探索。
程亚亚[6]（2021）在《介孔硅基智能药物控释体系的构建及在纳米医学方面的应用》文中指出材料科学和化学工程被认为是推动纳米生物技术和纳米医学发展的两大精神动力。介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）由于具有装载能力强、生物相容性好、粒径孔径和形貌可控、易于表面修饰和功能化以及水分散稳定等特点,是材料科学创新领域开发的基于纳米技术药物递送的一个重要实例,其为下一代抗肿瘤纳米药物的开发提供了前所未有的机遇。本论文通过控制MSNs纳米孔道内表面浸润性的转变,设计了肿瘤微环境响应的基于MSNs的智能无封堵药物控制释放体系,进而克服了传统普遍使用的利用纳米粒子、有机分子等“纳米门卫”型实体结构物理封堵的药物控释体系的局限性。此外,通过合成粒径在50 nm以下的小尺寸海胆型介孔有机硅（UMONs）改善了MSNs基纳米载药系统的细胞摄取性能以及生物安全性。最后,通过开发一种酸诱导小尺寸（40nm以下）中空介孔有机硅（HMONs）系统聚集的策略使HMONs系统具备了长时间的肿瘤滞留能力,从而实现了肿瘤细胞对纳米载药系统的有效摄取。主要内容如下:1、设计和构建了一个基于MSNs的活性氧响应无封堵药物控释系统,它是通过控制MSNs上纳米孔内表面的浸润行为来实现对药物分子的控释。这种润湿性驱动的无封堵的控释系统,通过一步共缩聚法制备出载体,通过简单超声来负载药物,化解了由传统“纳米门卫”型实体结构物理封堵带来的各种局限性以及潜在的毒副作用,对于未来药物控释体系在临床上的设计与应用具有重大的推动作用。2、基于上一个工作的基础,设计和合成了可以在生理条件下对葡萄糖进行响应并同时能实现亲疏水转化的苯硼酸功能分子。该功能分子可以通过一步共缩聚法特异性地修饰到MSNs介孔孔道的内表面。这种基于纳米孔道内表面功能化的MSNs药物控释平台可以通过其自身介孔孔道葡萄糖响应的浸润性转变来控制药物的释放行为,并且制备和操作过程简单、有效,使其为未来从表面润湿性的角度构建分子运输平台提供了新的可能性。3、虽然通过上述两个工作我们已经化解了“纳米门卫”型实体结构物理封堵药物控释系统的局限性,但是要想推进MSNs基药物控释体系进一步地临床转化,MSNs基纳米载体面临的细胞摄取效率低以及难降解的窘境还需要引起我们足够的重视。受海胆的启发,我们从材料的源头进行创新,设计和制备了可以增强细胞摄取的表面粗糙呈钉型管状形貌的海胆型生物可降解MONs。接下来,在UMONs的介孔中负载L-精氨酸（一种典型的具有高稳定性和生物相容性的一氧化氮（NO）供体）,在其外表面修饰具有类葡萄糖氧化酶性质的超小金纳米粒子,构建了一个pH/谷胱甘肽（GSH）双响应的纳米药物用于纳米催化增强的NO气体治疗。4、通过上述三个工作,我们攻克了“纳米门卫”型实体结构物理封堵药物控释系统的局限性以及解决了纳米载体细胞摄取效率低和难降解的问题。但是,如果负载药物的纳米载体在到达肿瘤组织后不能在肿瘤部位长时间累积和停留,那么其就不能有效地被细胞摄取进而完成药物递送。这样我们前面已经解决的两个问题就只能相当于“纸上谈兵”,实际上根本没有办法推进基于MSNs的药物控释体系的临床转化。因此,基于40 nm以下的小粒径HMONs我们提出了一种酸触发的HMONs系统聚集的策略,使HMONs系统具备了更长时间的肿瘤滞留能力,为HMONs实现有效的细胞摄取提供了扎实的基础条件。这种肿瘤微环境诱导的纳米载体在肿瘤中聚集的策略,开启了推动MSNs基纳米药物临床转化的一个新的范例。
许刚[7]（2020）在《无线无源柔性电化学传感器件及其在生物医学中的应用研究》文中认为近年来,随着材料、设计、工艺、电子等领域的长足进步,柔性电子器件取得了飞速发展,并广泛应用于穿戴式或植入式传感等新兴领域。相对于传统的穿戴式或植入式器件来说,这类器件具有超薄、柔性、可拉伸的特点,可与皮肤、脏器等表面完美贴合,提供精准检测的同时,可减低对机体的伤害,从而实现更加舒适的穿戴体验。在柔性电子发展的早期,监测目标主要是温度、压力、心电等生理参数。近年来,随着电化学传感技术的发展,诞生了一系列穿戴式或植入式柔性电化学传感器件,从而实现了唾液、泪液、汗液、组织液、血液中的各种生化目标物质的检测,大大拓宽了柔性电子的应用范围。对于柔性电化学传感系统来说,电路是不可或缺的部分。然而,大部分的柔性电化学传感系统都缺少电路部分,需要连接外部电化学工作站来实现数据采集和处理,大大制约了系统在穿戴式和植入式方面的实际应用。近年来,随着电化学传感电路的集成化发展,出现了很多同时集成电路和电极的混合系统,可以实现完整的电化学传感功能。但是,它们大都需要锂电池供电,无法实现系统的完全柔性化和集成化。近场通讯（NFC）技术作为一种短距离无线电技术,可以同时实现无线的能量和数据传输。将NFC模块、电化学传感电路、柔性电极集成到一起,就可以在保证完整的电化学传感功能同时,最大程度地实现系统的小型化、柔性化和集成化。因此,本文基于NFC技术、电化学传感技术和柔性电子技术,构建了一系列无线无源的柔性电化学传感系统,并利用这些系统实现了一系列创新性应用,例如汗液等多种生物体液的成分分析、重金属检测、气体监测以及伤口感染监测和治疗等。本文的主要内容如下:1.设计并构建了用于汗液等生物液体成分分析的无线无源柔性电子贴片汗液、尿液、泪液等生物液体成分复杂,包含着丰富的生化物质,如代谢物、电解质、神经递质等,这些物质蕴含着丰富的生理信息。在本研究中,我们基于NFC技术,电化学传感技术和印刷电子技术,设计并构建了两款无线、无源、柔性的电子贴片,可以实现汗液等多种生物液体中葡萄糖、Na+,K+,H+,Ca2+,Cl-等生化目标物的定量检测。贴片包括柔性印刷电路板和柔性可拉伸电极两部分。电极部分基于柔性可拉伸的PDMS基底,采用全印刷工艺构建而成,其上印刷有用于各种目标物检测的电化学传感电极,并进行了相应的电极修饰,以实现不同目标物的特异性检测。电极上的导线部分为银纳米线（AgNWs）和PDMS的复合物,可以在拉伸的同时保证电阻的稳定,有助于电化学信号的稳定传输。电路部分集成了 NFC模块及用于电化学传感的模拟前端,可以实现电化学信号的获取和处理,同时可以与智能手机之间进行无线的能量和数据传输。相比于已经报道的汗液传感设备,该系统实现了进一步的小型化、柔性化和集成化,未来可广泛应用于运动监测、健康监测和疾病诊断等领域。2.设计并构建了用于溶液中重金属检测的无源柔性标签在环境监测、食品安全以及生命健康等领域,重金属检测一直是重要的问题。但是,当前缺乏方便有效的检测工具,难以对食品中的重金属进行快速原位检测。在本研究中,我们基于NFC技术、阳极溶出方波脉冲伏安法（SWASV）和印刷电子技术,设计并构建了一种全集成的无线无源重金属检测标签。该标签柔性、小巧,可以贴附在各种容器的内壁,定量检测内部铅和镉的浓度。根据检测要求,我们设计了手机端的配套软件。当我们需要测试重金属浓度时,只需将智能手机靠近容器的外壁,就可以激活标签上的SWASV检测模块,实现现场快速便捷的重金属检测。该研究为重金属检测提供了一个新的思路,在食品安全和环境污染监测等领域具有广阔的应用前景。3.设计并构建了用于半定量气体传感的智能NFC标签商业化的NFC标签具有超低成本、无线无源、柔性化等特点,可以被具有NFC模块的智能手机激活和读取,但缺少生化传感能力。本文在商业化NFC标签的基础上,进行了创新性的电路改造,将具有电化学传感特性的石墨烯叉指电极集成到NFC标签中,设计并构建了可以应用于半定量气体检测的智能NFC标签。同时,根据检测需求,设计了相应的手机端软件,将带有NFC模块的智能手机靠近该贴片,就可以实现对乙醇的半定量检测。该智能标签具有低成本、无线无源、柔性等特点,它为柔性电化学传感提供了一种新的思路,未来可广泛应用于呼出气中疾病标志物的检测或环境中的有机挥发性气体检测。4.设计并构建了用于感染监测和电控给药的闭环智能伤口敷料在临床上,慢性伤口感染一直是护理中的重要难题。对伤口感染程度的判断主要依赖医生的经验,同时,对伤口的治疗主要是口服用药或局部大剂量用药,这在一定程度上也加重了肝脏等器官的负担。在本研究中,我们设计并构建了一种可同时用于伤口感染监测和治疗的智能伤口敷料。该敷料采用了多层堆叠的设计方式,包括柔性可拉伸电极层和柔性电路层。电路层集成了 NFC模块、电化学恒电位仪模块、电势测定法模块、电控释药模块以及温度传感器模块;电极层在聚酰亚胺（PI）基底上集成了尿酸电极,pH电极,以及药物控释电极,电极的导线部分采用了蛇形的设计,并使用了可拉伸的PDMS进行封装,保证生物相容性的同时,可以实现一定程度的形变。该敷料可以通过检测伤口表面的温度、pH和尿酸浓度来判断伤口的感染程度,并根据伤口感染程度来按需进行电控药物释放,达到精准治疗的目的。在实际应用中,我们无需打开伤口的绷带,将带有NFC功能的智能手机靠近智能敷料附近,就可以无线获取伤口的感染情况,从而通过手机控制药物释放,达到抗菌消炎的目的。该无线、无源、柔性的智能敷料可以在临床伤口护理中得到广泛的应用。
张婷[8]（2020）在《声辐射力驱动微纳粉末微输送机理及实验研究》文中研究说明毫克量级的微纳粉末微输送是指利用外力实现微纳尺度粉末颗粒的微量输送,是激光熔覆和高效原料药制备等领域的核心技术和关键环节,对零件成形精度、性能和高效原料药配比精度、缓释效果起着决定作用。近年来,虽然国内外研究人员发展了气动、静电、机械和超声振动等多种微输送方法,但仍未能从根本上解决因粉末结拱和粉末颗粒间因黏性力团聚导致的粉末输送精度不高和输送过程不稳定的难题。基于此,本文提出在微喷嘴出口处引入超声驻波场,利用驻波场中声辐射力对颗粒的悬浮特性,打散集聚的粉末颗粒,实现微输送,探索其输送机理,并开展实验研究。首先,采用理论分析和数值模拟的方法探索采用声辐射力进行微纳尺度粉末稳定微输送的可行性。通过对微纳尺度粉末颗粒物性分析得出影响微输送精度不高和输送过程不稳定的根本原因是粉末形状、尺度差异、喷嘴尺度和颗粒间黏性力等因素导致的结拱和集聚特性。在Comsol中建立了压力声学和粒子追踪的物理场耦合模型。结果显示,声辐射力对角形金属粉末和须状非金属粉末的密集堆积相粉末具有打散作用,可从根本上消除造成堵塞的结拱集聚现象。其次,开展激光熔覆技术中常用的角形铬粉和角形钛合金粉超声微输送实验研究。结果表明,角形粉末颗粒微输送过程中,颗粒因自身形状的不规则产生的不规则运动和颗粒间随机、频繁的大量碰撞都有利于密集堆积相粉末的打散,最终在声辐射力和重力合力的作用下输送出微喷嘴。300目角形铬粉单脉冲输送质量可控范围为0.4～16mg且连续输送速率可控范围6.0～65mg/s;脉冲输送质量的变异系数随喷嘴尺寸的增大而大幅降低（小于2%）、连续输送速率的变异系数均低于6%。最后,开展高效原料药制备中常用的黏性乳糖粉末的超声微输送方法及微输送特性实验研究。实验过程中引入脉冲惯性力解决了黏性粉末无法在自身重力作用下向微喷嘴出口运动的问题。单一脉冲下RespitoseSV003和Granulac230粉末最低平均输送量分别为0.6mg/s和0.5mg/s,平均输送量范围分别为0.6-58.0mg/s和2-40mg/s;当同时施加声辐射力和脉冲惯性力时,实现了上述两种粉末的连续输送,最小输送速率分别为0.4mg/s和0.5mg/s,相对标准偏差（RSDs）最小值可达0.022。
孙于茹[9]（2019）在《牦牛粪水热炭缓释肥的制备及其养分释放机理研究》文中研究表明我国长期氮肥利用效率低下,大量未被利用的氮素排放到环境中造成了严重的环境污染。缓控释氮肥由于养分释放缓慢从而可提升氮素利用率,然而,大多数缓控释氮肥以高分子聚合物为包膜材料,成本高,难降解,易形成“次生污染”。水热炭富含氮、磷等营养元素及含氧基团,可直接肥用提高土壤肥力,改良土壤环境,是缓释肥研究领域的热点之一。目前,针对水热炭本身养分释放进行调控的研究十分有限,较难通过调控水热炭肥自身养分释放速率匹配作物的养分需求。基于此,本文以牦牛粪为水热炭原料,研究制备条件和盐酸改性对水热炭及水热炭缓释肥性能、品质、氮素释放速率的影响。利用定性及定量技术手段表征水热炭（BC）和酸改性后水热炭缓释肥（HBC）的理化性质,采用水溶出率法评估其氮素缓释性能,并构建牦牛粪基水热炭肥氮素控释模型,揭示水热炭缓释肥的养分释放机理。本论文的主要研究结论总结如下:（1）研究制备条件对BC性质的影响,发现二氧化碳下制备的BC具有较高的比表面积,范围为58.25 m2·g-1～60.13 m2·g-1,具有作为土壤改良材料的潜力;氮气下制备的BC氮含量达到22.05 mg·g-1～25.32 mg·g-1,具有肥料应用潜力。本研究为进一步研发水热炭肥提供理论基础与可行性。（2）高温BC的24 h初期氮素累积溶出率为24.90%～26.20%,低于低温BC的34.87%,表明高温BC的缓释性能更好。6 h酸处理后HBC第31 d氮素累积溶出率降幅最大,较高酸处理浓度进一步降低2.48%～4.27%,因此,缩短酸处理时间,升高酸处理浓度可以增强调控氮素释放的能力。基于Matlab-2018b,通过多项式模型拟合构建养分控释模型,其方程式为Y（x,y）=78.35-264.3x-0.232y+1625x2-2.506xy+0.008y2,相关系数为0.859,拟合程度较高,为根据特定作物生长养分需求特点开发相匹配的缓释肥提供可能。（3）制备条件和盐酸改性对水热炭肥氮素释放速率的调控机制存在异同。制备温度主要通过改变BC的物理结构降低氮素释放速率,高炭化温度下BC比表面积和孔容分别达到25.71 m2·g-1和0.08 cm3·g-1;而酸改性处理在改变物理结构的同时,还可增加表面酸性基团固持氮素,高酸处理浓度可增加酚羟基含量至1.48 mmol·g-1,提供更多表面活性位点,同时还通过改变氮不同化合态的相对含量,达到延缓氮素释放的目的。
沙金丹[10]（2019）在《盐酸头孢噻呋在鸭体内的生物药剂学分类及药动学研究》文中研究说明生物药剂学分类系统（BCS）是根据药物的溶解性和渗透性对其进行分类的科学架构,其在新药研发以及申请生物等效性豁免等方面具有重要意义。头孢噻呋（Ceftiofur）是首个动物专用的第3代头孢菌素类抗生素,临床上用于牛、猪、羊、鸡等动物细菌性疾病的治疗。头孢噻呋长效制剂因具有血药浓度维持时间长、给药次数少等特点深受人们的青睐。目前,国内外已有头孢噻呋长效制剂在牛、猪、鹅、鸡等动物体内药动学研究的报道,但未见有关盐酸头孢噻呋长效注射液在鸭体内药动学研究的报道,也未见有关盐酸头孢噻呋BCS分类的研究报道。本研究以鸭为研究对象,首先建立其生理学常数数据库,为其BCS分类提供数据支撑;测定盐酸头孢噻呋的溶解性和渗透性,对其进行BCS分类;并且研究盐酸头孢噻呋长效制剂在鸭体内的药动学特征,为兽医临床制定合理的给药方案及休药期提供指导;同时分析盐酸头孢噻呋体内体外相关性,为生物等效性豁免提供数据支撑。通过测定116周龄鸭只心率、呼吸频率、体温、体重、胃肠道各段长度、重量及内容物p H值,建立鸭生理学常数数据库。采用摇瓶法测定盐酸头孢噻呋的溶解性,采用外翻肠囊法测定盐酸头孢噻呋在鸭肠道的渗透性;根据FDA制定的BCS评价指南,判断盐酸头孢噻呋的BCS所属类别。结果显示,盐酸头孢噻呋能够在不同p H值的水溶液中完全溶解;低、中、高浓度的盐酸头孢噻呋在鸭空肠段有吸收,且表观渗透系数小于10×10-6 cm/s。表明盐酸头孢噻呋为高溶解性、低渗透性药物,属于BCS III类药物。采用肌肉注射和皮下注射的给药方式,研究头孢噻呋长效制剂与普通制剂在鸭体内的药动学特征。头孢噻呋普通制剂经肌肉注射和皮下注射后在鸭体内符合有吸收的二室模型,T1/2α分别为1.209±0.042 h、1.571±0.058 h;t1/2β分别为13.352±0.420 h、10.913±0.905h;Tpeak分别为0.568±0.036 h、0.595±0.006 h;Cmax分别为5.278±0.114μg/m L、4.636±0.039μg/m L;AUC分别为29.231±0.388μg/m L·h、17.018±0.520μg/m L·h。头孢噻呋长效制剂经肌肉注射和皮下注射后,在鸭体内符合有吸收的二室模型,t1/2ka分别为0.993±0.034 h、1.256±0.021 h;t1/2β分别为18.726±0.558 h、17.157±1.867 h;Cmax分别为2.533±0.043μg/m L、1.442±0.010μg/m L;AUC分别为34.383±0.421μg/m L·h、17.113±0.594μg/m L·h,肌肉注射和皮下注射的相对生物利用度分别为117.628%和100.606%。与普通制剂相比,头孢噻呋长效制剂经肌肉注射和皮下注射后,在鸭体内吸收缓慢,分布广泛,半衰期长,消除缓慢,有效药物浓度维持时间长,生物利用度高,具有一定的长效缓释作用。盐酸头孢噻呋的体外试验与体内试验具有一定的相关性,建议采用体外渗透性试验代替鸭常用头孢菌素类药物的生物等效性试验。
二、微量气体精确缓释与控释方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微量气体精确缓释与控释方法的研究（论文提纲范文）
（1）苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻产量和品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究进展 |
| 1.1.1 控释肥概念及类型 |
| 1.1.2 缓控释肥对水稻生长的影响 |
| 1.1.3 缓控释肥对水稻产量和产量构成因素的影响 |
| 1.1.4 缓控释肥对稻米品质的影响 |
| 1.1.5 缓控释肥对水稻氮肥吸收和利用的影响 |
| 1.1.6 缓控释肥对稻田环境的影响 |
| 1.2 本研究目的和主要内容 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻产量和干物质生产的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点与供试材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定项目与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 控释与速效尿素配施对优质食味水稻产量及其构成因素的影响 |
| 2.2.2 控释与速效尿素配施对水稻茎蘖动态的影响 |
| 2.2.3 控释与速效尿素配施对优质食味水稻叶面积指数的影响 |
| 2.2.4 控释与速效尿素配施对水稻不同生育时期干物质积累量的影响 |
| 2.2.5 控释与速效尿素配施对水稻各生育阶段干物质积累量及比例的影响 |
| 2.2.6 控释尿素与速效尿素配施对水稻群体生长率、光合势和净同化率的影响 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 2.3.1 控释与速效尿素配施对水稻产量及产量构成因素的影响 |
| 2.3.2 控释与速效尿素配施对水稻干物质积累和光合生产能力的影响 |
| 参考文献 |
| 第3章 苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻抽穗后光合及荧光特性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点与供试材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定项目与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 控释和速效尿素配施对水稻剑叶SPAD值的影响 |
| 3.2.2 控释和速效尿素配施对水稻抽穗后剑叶光合参数的影响 |
| 3.2.3 控释和速效尿素配施对水稻抽穗后剑叶叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 控释与速效尿素配施对水稻剑叶光合能力的影响 |
| 3.3.2 控释与速效尿素配施对水稻剑叶光合及叶绿素荧光特性的影响 |
| 参考文献 |
| 第4章 苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻氮素吸收利用的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地点与供试材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定项目与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 控释和速效尿素配施对水稻主要生育时期氮素积累量的影响 |
| 4.2.2 控释和速效尿素配施对水稻阶段气素积累量和吸收速率的影响 |
| 4.2.3 控释和速效尿素配施对水稻各器官氮素积累量的影响 |
| 4.2.4 控释和速效尿素配施对水稻抽穗后茎鞘叶氮素转运的差异 |
| 4.2.5 控释和速效尿素配施对水稻氮素利用率的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 控释与速效尿素配施对水稻氮素积累和氮素利用率的影响 |
| 4.3.2 控释与速效尿素配施对水稻氮素转运和氮素利用率的影响 |
| 参考文献 |
| 第5章 苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对稻米品质的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验地点与供试材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 测定项目与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 控释尿素与速效尿素配施对水稻加工品质的影响 |
| 5.2.2 控释尿素与速效尿素配施对水稻外观品质的影响 |
| 5.2.3 控释尿素与速效尿素配施对水稻蒸煮食味与营养品质的影响 |
| 5.2.4 控释尿素与速效尿素配施对水稻RVA谱特征值的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 控释与速效尿素配施对稻米品质的影响 |
| 5.3.2 控释与速效尿素配施对水稻食味值和RVA谱特征值的影响 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要研究结论 |
| 6.1.1 控释与速效尿素配施对水稻产量和干物质生产的影响 |
| 6.1.2 控释与速效尿素配施对水稻抽穗后光合及荧光特性的影响 |
| 6.1.3 控释与速效尿素配施对水稻氮素吸收和利用的影响 |
| 6.1.4 控释与速效尿素配施对稻米品质的影响 |
| 6.2 本研究创新点 |
| 6.3 需要进一步深化和研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（2）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）pH响应释放型肉桂醛-壳聚糖席夫碱的制备及其果蔬保鲜应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写符号 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 果蔬保鲜研究现状 |
| 1.1.1 果蔬采后品质及包装内环境变化 |
| 1.1.2 果蔬采后保鲜技术研究概况 |
| 1.2 植物精油在果蔬保鲜领域的应用 |
| 1.2.1 植物精油保鲜剂的研究进展 |
| 1.2.2 肉桂精油及其研究现状 |
| 1.2.3 肉桂精油的安全性 |
| 1.2.4 肉桂精油的载体化研究现状 |
| 1.3 pH响应控释材料 |
| 1.3.1 pH响应控释材料研究现状 |
| 1.3.2 基于酸敏亚胺键的pH响应席夫碱 |
| 1.3.3 壳聚糖席夫碱基衍生物 |
| 1.4 本课题研究意义及研究内容 |
| 1.4.1 本课题研究背景及意义 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.4.3 主要研究内容 |
| 第二章 肉桂醛-壳聚糖席夫碱的制备及pH响应性表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 肉桂醛-壳聚糖席夫碱的制备 |
| 2.3.2 取代度的测定 |
| 2.3.3 肉桂醛-壳聚糖席夫碱的结构及基本性能表征 |
| 2.3.4 紫外分光光度法(UV-Vis)检测肉桂醛释放 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同壳聚糖分子量及脱乙酰度下CS-Cin的制备 |
| 2.4.2 壳聚糖分子量及脱乙酰度对pH响应行为的影响 |
| 2.4.3 不同反应摩尔比下CS-Cin的制备 |
| 2.4.4 反应摩尔比对pH响应行为的影响 |
| 2.4.5 CS-Cin的基本性能表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 肉桂醛-壳聚糖席夫碱的pH响应控释特性及抑菌性能探究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 CS-Cin在 pH缓冲溶液体系中的释放 |
| 3.3.2 CS-Cin在酸性气氛体系中的释放 |
| 3.3.3 pH响应抑菌性能分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-Cin在缓冲溶液体系中的pH响应控释行为分析 |
| 3.4.2 CS-Cin在高湿酸性气氛模拟体系中的pH响应控释行为分析 |
| 3.4.3 CS-Cin的 pH响应抑菌性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 肉桂醛-壳聚糖席夫碱对果蔬的防腐保鲜应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 CS-Cin对西兰花的采后保鲜 |
| 4.3.2 CS-Cin对草莓的采后保鲜 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-Cin对西兰花的防腐保鲜作用 |
| 4.4.2 CS-Cin对草莓的防腐保鲜作用 |
| 4.4.3 CS-Cin在西兰花和草莓两种包装体系中的释放量 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 肉桂醛-壳聚糖席夫碱的pH响应释放性能优化调控 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 多孔壳聚糖的制备 |
| 5.3.2 肉桂醛-多孔壳聚糖基席夫碱的制备 |
| 5.3.3 取代度的测定 |
| 5.3.4 傅立叶红外光谱(FT-IR)的测定 |
| 5.3.5 微观形貌电镜观察 |
| 5.3.6 CS-Cin和 Porous CS-Cin在不同pH下的释放动力学 |
| 5.3.7 席夫碱衍生物对西兰花的采后保鲜 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 多孔壳聚糖的制备及表征 |
| 5.4.2 多孔壳聚糖对席夫碱衍生物性能的影响 |
| 5.4.3 多孔壳聚糖席夫碱对西兰花的防腐保鲜作用 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）肉桂醛可生物降解抗菌活性包装膜的性能及其释放规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物可降解材料的研究进展 |
| 1.1.1 生物可降解材料的研究现状 |
| 1.1.2 聚乳酸的研究现状 |
| 1.1.3 壳聚糖的研究现状 |
| 1.1.4 海藻酸钠的研究现状 |
| 1.2 肉桂醛的特性及研究进展 |
| 1.2.1 肉桂醛的概述 |
| 1.2.2 肉桂醛的在食品领域的应用 |
| 1.3 纳米控缓材料的研究现状 |
| 1.3.1 纳米材料的概述 |
| 1.3.2 纳米控释材料的研究现状及其应用 |
| 1.4 活性包装 |
| 1.4.1 活性包装的概述 |
| 1.4.2 活性包装控释技术 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 本课题研究的主要内容 |
| 第二章 聚乳酸/碳纳米管/肉桂醛抗菌复合膜性能表征和释放规律的研究 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 复合薄膜的制备 |
| 2.2.2 扫面电子显微镜(SEM) |
| 2.2.3 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.2.4 水蒸气透过率(WVP) |
| 2.2.5 机械性能 |
| 2.2.6 透光率和不透明度 |
| 2.2.7 PLA基抗菌复合膜中的CIN的释放研究 |
| 2.2.8 PLA基抗菌复合膜的体外抑菌性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 复合膜的微观结构变化 |
| 2.3.2 复合膜的热性能分析 |
| 2.3.3 复合膜的水蒸气透过率分析 |
| 2.3.4 复合膜的机械性能分析 |
| 2.3.5 复合膜的透光率和不透明度 |
| 2.3.6 复合膜中CIN的释放分析 |
| 2.3.7 复合膜的体外抑菌分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖/纳米蒙脱土/肉桂醛抗菌复合膜性能表征和释放规律的研究 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 acid-MMT-CIN粒子的制备 |
| 3.2.2 复合薄膜的制备 |
| 3.2.3 纳米粒子的表征 |
| 3.2.4 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.2.5 水蒸气透过率(WVP) |
| 3.2.6 机械性能 |
| 3.2.7 透光率和不透明度 |
| 3.2.8 CS基抗菌复合膜中的CIN的释放研究 |
| 3.2.9 CS基抗菌复合膜的体外抑菌性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米粒子的表征 |
| 3.3.2 复合薄膜的微观结构 |
| 3.3.3 复合薄膜的水蒸气透过率分析 |
| 3.3.4 复合薄膜的机械性能分析 |
| 3.3.5 复合薄膜的透光率和不透明度 |
| 3.3.6 复合膜中CIN的释放分析 |
| 3.3.7 复合膜的体外抑菌分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 海藻酸钠/埃洛石纳米管/肉桂醛抗菌复合膜性能表征和释放规律的研究 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 HNTs的蚀刻 |
| 4.2.2 T-HNTs-CIN纳米粒子的制备 |
| 4.2.3 复合薄膜的制备 |
| 4.2.4 纳米粒子的表征 |
| 4.2.5 复合薄膜的微观结构 |
| 4.2.6 水蒸气透过率(WVP) |
| 4.2.7 机械性能 |
| 4.2.8 透光率和不透明度 |
| 4.2.9 SA基抗菌复合膜中的CIN的释放研究 |
| 4.2.10 SA 基抗菌复合膜的体外抑菌性 |
| 4.2.11 统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纳米粒子的表征 |
| 4.3.2 复合膜的微观结构变化 |
| 4.3.3 复合膜的水蒸气透过率分析 |
| 4.3.4 复合膜的机械性能分析 |
| 4.3.5 复合膜的透光性和不透明度 |
| 4.3.6 复合膜中CIN的释放分析 |
| 4.3.7 复合膜的体外抑菌分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）中药诱导共价有机框架（COFs）体内分布及COFs应用于药物递送和细胞内成像的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 活血化瘀中药川芎诱导8-羟基喹啉功能化的共价有机框架(COF-HQ)体内分布研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 pH敏感的8-羟基喹啉功能化的共价有机框架(COF-HQ)应用于药物递送的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 具有pH敏感性荧光强度的共价有机框架TAPB-DMTP-COF应用于细胞内成像的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 具有pH敏感性及线粒体靶向性的阿霉素(DOX)与喜树碱(CPT)联用的双载药COF体系应用于肿瘤治疗的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 共价有机框架(COFs)研究概述及其在生物医学领域中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）介孔硅基智能药物控释体系的构建及在纳米医学方面的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写和符号清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 介孔氧化硅纳米颗粒的概述 |
| 2.2 介孔氧化硅纳米颗粒的合成方法 |
| 2.3 介孔氧化硅纳米颗粒的关键参数对其生物医学应用的影响 |
| 2.3.1 粒径 |
| 2.3.2 孔径 |
| 2.3.3 形貌与结构 |
| 2.3.4 骨架修饰 |
| 2.3.5 表面修饰 |
| 2.4 基于介孔氧化硅设计的药物控释系统 |
| 2.4.1 基于介孔氧化硅的药物控释系统的设计原理 |
| 2.4.2 内源性刺激响应的药物控释系统 |
| 2.4.3 外源性刺激响应的药物控释系统 |
| 2.5 总结与展望 |
| 2.6 本论文主要研究内容 |
| 3 基于活性氧响应的纳米孔内表面浸润性转变的无封堵药物控释体系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 苯硫醚硅烷功能分子(PhSAPTES)的合成 |
| 3.2.3 不同修饰比例的MSNs-PhS的合成 |
| 3.2.4 负载药物分子的MSNs-PhS |
| 3.2.5 H_2O_2对Rh 6G荧光活性的影响 |
| 3.2.6 H_2O_2响应的负载Rh 6G的MSNs-PhS的控制释放行为研究 |
| 3.2.7 苯硫醚硅烷分子的疏水/亲水转化的接触角测试 |
| 3.2.8 细胞实验 |
| 3.2.9 细胞内的药物递送实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成的苯硫醚硅烷分子(PhSAPTES)的表征 |
| 3.3.2 MSNs-PhS的结构表征 |
| 3.3.3 MSNs-PhS的修饰表征 |
| 3.3.4 MSNs-PhS的药物负载和H_2O_2响应的控制释放特性 |
| 3.3.5 MSNs-PhS上纳米孔内表面H_2O_2响应的浸润性转化机理 |
| 3.3.6 MSNs-PhS的体外细胞毒性实验 |
| 3.3.7 活性氧刺激的MSNs-PhS的体外药物递送实验 |
| 3.4 小结 |
| 4 基于葡萄糖响应的纳米孔内表面浸润性转变的无封堵药物控释体系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 苯硼酸硅烷分子(PBAAPTES)的合成 |
| 4.2.3 合成不同修饰比例的MSNs-PBA |
| 4.2.4 MSNs-PBA中药物分子的负载 |
| 4.2.5 葡萄糖响应的MSNs-PBA的药物控释行为研究实验 |
| 4.2.6 葡萄糖响应的苯硼酸硅烷分子的亲疏水转化机理探究实验 |
| 4.2.7 MSNs-PBA的细胞毒性实验 |
| 4.2.8 负载DOX的MSNs-PBA在细胞中的按需递送实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MSNs-PBA的合成与表征 |
| 4.3.2 葡萄糖响应的MSNs-PBA的释放行为研究 |
| 4.3.3 纳米通道内表面葡萄糖响应的浸润性转化机理探究 |
| 4.3.4 MSNs-PBA的体外细胞毒性研究 |
| 4.3.5 葡萄糖响应的MSNs-PBA的体外细胞药物递送实验 |
| 4.4 小结 |
| 5 双相法合成可生物降解的海胆型介孔有机硅纳米颗粒用于增强的细胞摄取和精准的级联治疗 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 海胆型粗糙表面介孔有机硅纳米粒子(UMONs)的合成 |
| 5.2.3 固体有机二氧化硅纳米粒子(SONs)的合成 |
| 5.2.4 传统介孔有机二氧化硅纳米粒子(MONs)的合成 |
| 5.2.5 氨基功能化的海胆型介孔有机硅(UMONs-NH_2)的制备 |
| 5.2.6 负载L-精氨酸的海胆型介孔有机硅(UMONs-LA)的制备 |
| 5.2.7 修饰L-半胱氨酸的超小金纳米颗粒(AuNPs-Cys)的制备 |
| 5.2.8 超小金封堵的负载LA的UMONs(UMONs-LA-Au)的制备 |
| 5.2.9 异硫氰酸荧光素(FITC)标记的有机硅纳米粒子的制备 |
| 5.2.10 细胞摄取 |
| 5.2.11 与UMONs-LA-Au共培养细胞生成的H_2O_2的测定和观察 |
| 5.2.12 与UMONs-LA-Au共培养细胞生成的NO的测定和观察 |
| 5.2.13 UMONs的体外毒性评价 |
| 5.2.14 Annexin V-FITC/PI双重染色的细胞凋亡分析 |
| 5.2.15 不同处理后的活/死细胞分析 |
| 5.2.16 ~(64)Cu标记UMONs的制备 |
| 5.2.17 体内正电子发射断层(PET)成像 |
| 5.2.18 协同的纳米催化增强的NO气体治疗的体内评价 |
| 5.2.19 统计分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 50nm以下双硫键桥连的UMONs的合成与表征 |
| 5.3.2 肿瘤微环境响应的UMONs的生物降解行为 |
| 5.3.3 UMONs的细胞摄取 |
| 5.3.4 肿瘤微环境响应性的UMONs-Au的制备和表征 |
| 5.3.5 肿瘤微环境响应的H_2O_2和NO的释放 |
| 5.3.6 测定细胞内H_2O_2和NO的生成 |
| 5.3.7 协同的纳米催化增强的NO气体疗法的体外评价 |
| 5.3.8 协同的纳米催化增强的NO气体疗法的体内评价 |
| 5.4 小结 |
| 6 多重刺激响应的中空介孔有机硅纳米平台用于肿瘤特异性诱导的聚集以及增强的化疗 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂和仪器 |
| 6.2.2 HMONs的合成 |
| 6.2.3 HMONs-NH_2的制备 |
| 6.2.4 HMONs-DA和HMONs-SA的制备 |
| 6.2.5 pH触发的HMONs系统的聚集特性 |
| 6.2.6 GSH响应的HMONs的降解行为 |
| 6.2.7 负载Pt的HMONs-DA和HMONs-SA的制备 |
| 6.2.8 负载Pt的HMONs-DA的释放曲线 |
| 6.2.9 体外细胞毒性评估 |
| 6.2.10 细胞凋亡分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 肿瘤微酸性环境触发聚集的HMONs系统的制备和表征 |
| 6.3.2 GSH响应的HMONs的生物降解行为 |
| 6.3.3 ROS/GSH双响应的协同的药物释放行为 |
| 6.3.4 酸触发的HMONs系统的聚集用于增强的化疗的体外评价 |
| 6.4 小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（7）无线无源柔性电化学传感器件及其在生物医学中的应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 柔性电子技术 |
| 1.2.1 柔性电子器件的力学特性 |
| 1.2.2 柔性电子器件的电学特性 |
| 1.2.3 柔性电子器件的封装方法 |
| 1.2.4 柔性电子器件的人体集成 |
| 1.2.5 柔性电子器件的应用 |
| 1.3 电化学传感技术 |
| 1.3.1 电化学电极 |
| 1.3.2 电化学方法 |
| 1.3.3 基于智能手机的便携式电化学传感系统 |
| 1.4 柔性可穿戴电化学传感器件 |
| 1.4.1 用于汗液成分分析的柔性可穿戴电化学传感系统 |
| 1.4.2 用于唾液成分分析的柔性可穿戴电化学传感系统 |
| 1.4.3 用于泪液成分分析的柔性可穿戴电化学传感系统 |
| 1.4.4 用于组织液成分分析的柔性可穿戴电化学传感系统 |
| 1.4.5 用于伤口监测与治疗的柔性可穿戴电化学传感系统 |
| 1.5 基于NFC技术的无线无源生化传感技术 |
| 1.5.1 NFC技术 |
| 1.5.2 基于NFC的柔性电子器件在气体传感方面的应用 |
| 1.5.3 基于NFC的柔性电子器件在穿戴传感方面的应用 |
| 1.5.4 基于NFC的柔性电子器件在植入传感方面的应用 |
| 1.6 本文主要研究内容 |
| 第二章 用于汗液成分分析的无线无源柔性电子贴片 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 无线供电测试 |
| 2.2.2 电路设计方案 |
| 2.2.3 数据传输过程及软件APP设计 |
| 2.2.4 电极全印刷流程 |
| 2.2.5 电极机械和力学性能测试 |
| 2.2.6 电极表面的生化修饰 |
| 2.2.7 传感器基本特性测试 |
| 2.2.8 柔性电子贴片的整体稳定性测试 |
| 2.2.9 在体汗液成分分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 柔性电子贴片的系统整体设计 |
| 2.3.2 柔性电路的电磁性能测试 |
| 2.3.3 可拉伸电极阵列构建及测试 |
| 2.3.4 传感电极的生化修饰 |
| 2.3.5 传感器性能测试 |
| 2.3.6 在体汗液成分分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 用于多种生物液体成分分析的无线无源柔性电子贴片 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 柔性电子贴片的系统设计 |
| 3.2.2 可拉伸电极阵列构建 |
| 3.2.3 离子选择电极表面修饰 |
| 3.2.4 柔性电子贴片的机械和电学性能测试 |
| 3.2.5 离子选择电极的传感性能测试 |
| 3.2.6 利用柔性电子贴片进行实际样本测试 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 柔性电子贴片的力学和电学性能测试 |
| 3.3.2 Ca~(2+)传感器的传感特性测试 |
| 3.3.3 Cl~-传感器的传感特性测试 |
| 3.3.4 利用柔性电子贴片进行实际样本检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 用于溶液中重金属检测的无源柔性标签 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 无源柔性标签的电路设计 |
| 4.2.3 用于重金属离子检测的电极阵列构建 |
| 4.2.4 用于重金属离子检测的电极修饰 |
| 4.2.5 用于重金属离子检测的电极表征 |
| 4.2.6 不同容器中重金属离子的原位检测 |
| 4.2.7 方波脉冲伏安法中的峰值电流计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 全集成、无线、无源的柔性电化学标签 |
| 4.3.2 无源SWASV电路的验证 |
| 4.3.3 柔性电极阵列的修饰和表征 |
| 4.3.4 利用该标签进行铅和镉的电化学分析 |
| 4.3.5 不同容器中铅和镉的无线原位检测 |
| 4.3.6 未来应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 用于半定量气体传感的无线无源NFC标签 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 NFC标签传感器构建 |
| 5.2.2 NFC标签传感器阵列设计 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 单一浓度乙醇气体检测 |
| 5.3.2 乙醇气体半定量检测 |
| 5.3.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 用于感染监测和电控给药的闭环智能伤口敷料 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 智能伤口敷料的柔性电路设计 |
| 6.2.2 智能伤口敷料的电极阵列构建 |
| 6.2.3 智能伤口敷料的电极修饰方法 |
| 6.2.4 温度、pH和尿酸传感器特性测试 |
| 6.2.5 药物控释电极的体外表征和测试 |
| 6.2.6 利用智能伤口敷料进行体外抗菌实验 |
| 6.2.7 利用智能伤口敷料进行动物实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 智能伤口敷料的系统整体设计 |
| 6.3.2 可拉伸电极阵列的制作和修饰 |
| 6.3.3 尿酸、pH和温度传感器特性测试 |
| 6.3.4 电控药物释放模块的表征和测试 |
| 6.3.5 利用智能伤口敷料进行体外抗菌实验 |
| 6.3.6 利用智能伤口敷料进行动物实验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
（8）声辐射力驱动微纳粉末微输送机理及实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 微纳尺度粉末微输送技术国内外发展现状 |
| 1.2.1 气动法 |
| 1.2.2 静电法 |
| 1.2.3 机械式 |
| 1.2.4 基于声波技术的驱动方法 |
| 1.3 论文结构及研究内容 |
| 1.4 本章小结 |
| 第2章 声辐射力驱动微纳粉体微输送过程分析 |
| 2.1 微纳粉体流动特性表征 |
| 2.1.1 粉末颗粒形状 |
| 2.1.2 粉末粒度及其分布 |
| 2.1.3 粉体密度 |
| 2.1.4 粉体流动性的表征方法 |
| 2.2 非黏性粉末在微输送过程中的结拱机理 |
| 2.3 微纳尺度黏性粉末集聚机理分析 |
| 2.4 基于声辐射力驱动的粉末微输送过程分析 |
| 2.4.1 超声驻波场的形成 |
| 2.4.2 颗粒在超声驻波场中的悬浮特性分析 |
| 2.4.3 声辐射力驱动的粉末微输送过程及机理研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 声辐射力驱动微纳粉体特性研究及数值模拟 |
| 3.1 微纳粉体微输送问题的数值模拟简介 |
| 3.2 模型设计 |
| 3.2.1 模型结构设计 |
| 3.2.2 理论模型建立 |
| 3.2.3 有限元网格划分 |
| 3.3 数值模拟结果 |
| 3.3.1 超声驻波场声辐射力的形成 |
| 3.3.2 角形金属粉末“微输送”现象 |
| 3.3.3 须状非金属粉末“微输送”现象 |
| 3.3.4 角形和须状粉末仿真结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 超声驻波场驱动下微通道内微纳粉体实验研究 |
| 4.1 微输送材料 |
| 4.2 角形金属粉末微输送实验装置搭建 |
| 4.3 粉末的脉冲输送特性研究 |
| 4.3.1 脉冲微输送性能指标 |
| 4.3.2 脉冲微输送实验结果及分析 |
| 4.4 连续输送模式 |
| 4.4.1 连续微输送性能指标 |
| 4.4.2 连续微输送实验结果及分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于声辐射力驱动的微纳黏性粉末微输送实验研究 |
| 5.1 微输送材料 |
| 5.2 基于脉冲惯性力驱动的微纳黏性粉末微输送机理及实验研究 |
| 5.2.1 微纳粉末脉冲惯性力驱动技术 |
| 5.2.2 脉冲惯性力粉末微输送实验系统 |
| 5.2.3 脉冲惯性力粉末微输送机理 |
| 5.2.4 脉冲惯性力驱动实验结果及分析 |
| 5.3 基于声辐射力驱动的微纳黏性粉末微输送实验研究 |
| 5.3.1 实验系统搭建 |
| 5.3.2 实验结果与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结及展望 |
| 6.1 主要工作总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录作者在读期间发表的学术论文及参加的科研项目成果 |
（9）牦牛粪水热炭缓释肥的制备及其养分释放机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 我国氮肥施用存在问题 |
| 1.2 缓控释肥料技术 |
| 1.2.1 缓控释肥料的概念 |
| 1.2.2 缓控释肥料的分类 |
| 1.2.3 缓控释肥料的机理 |
| 1.2.4 缓控释肥料的国内外研究现状 |
| 1.2.5 生物炭缓控释肥料的研究及应用现状 |
| 1.3 水热炭肥的国内外研究现状 |
| 1.4 我国牦牛粪生物质废弃物处置现状 |
| 1.5 牦牛粪水热炭缓释肥的可行性及其意义 |
| 1.6 本研究的主要内容 |
| 1.6.1 主要内容 |
| 1.6.2 技术路线图 |
| 第2章 牦牛粪水热炭的制备与养分特性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.3 水热炭的制备 |
| 2.2.4 性质测定与结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 理化性质分析 |
| 2.3.2 农艺特性分析 |
| 2.3.3 重金属元素分析 |
| 2.3.4 表面特征及微观形貌分析 |
| 2.3.5 表面官能团分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 水热炭缓释肥的制备与缓释性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 试剂与仪器 |
| 3.2.3 水热炭缓释肥的制备 |
| 3.2.4 氮素缓释性能实验 |
| 3.2.5 数据处理与统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 水热炭缓释肥的氮素缓释性能评估 |
| 3.3.2 水热炭缓释肥的养分释放模型建立 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 水热炭缓释肥的缓释机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 性质测定与结构表征 |
| 4.2.3 数据处理与统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 理化性质与元素分析 |
| 4.3.2 比表面积与孔结构分析 |
| 4.3.3 微观形貌与表面能谱分析 |
| 4.3.4 晶体物相分析 |
| 4.3.5 表面官能团分析 |
| 4.3.6 表面元素化合态分析 |
| 4.3.7 水热炭缓释肥养分缓释机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 牦牛粪水热炭的制备与养分特性分析 |
| 5.1.2 水热炭缓释肥的制备与缓释性能研究 |
| 5.1.3 水热炭缓释肥的缓释机理研究 |
| 5.2 主要创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（10）盐酸头孢噻呋在鸭体内的生物药剂学分类及药动学研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 生物药剂学分类系统研究进展 |
| 1.1 BCS分类依据 |
| 1.2 BCS在药物研发中的应用 |
| 1.3 兽药BCS研究概况 |
| 2 头孢噻呋研究进展 |
| 2.1 头孢噻呋的理化性质 |
| 2.2 头孢噻呋的药效学 |
| 2.3 头孢噻呋的药动学 |
| 2.4 头孢噻呋的临床应用 |
| 3 头孢噻呋长效制剂的研究进展 |
| 3.1 药物长效制剂的特点 |
| 3.2 头孢噻呋长效制剂的研究现状 |
| 4 本研究的目的与意义 |
| 试验一 金定鸭生理学常数数据库的建立 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 实验动物及饲养管理 |
| 1.1.2 实验仪器及设备 |
| 1.1.3 其他 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 金定鸭心率、呼吸频率、体温、体重的测定 |
| 1.2.2 金定鸭血液指标的测定 |
| 1.2.3 金定鸭胃肠道各段长度、重量和内容物pH的测定 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.3.1 金定鸭心率、呼吸频率、体温、体重测定结果 |
| 1.3.2 金定鸭血液指标测定结果 |
| 1.3.3 金定鸭胃体积、肠道各段长度测定结果 |
| 1.3.4 金定鸭胃肠道各段重量测定结果 |
| 1.3.5 金定鸭胃肠道各段pH值测定结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 试验二 盐酸头孢噻呋溶解性试验 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 实验药品与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 |
| 2.1.3 其他 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 溶液的配制 |
| 2.2.2 盐酸头孢噻呋检测方法的建立 |
| 2.2.3 盐酸头孢噻呋在不同pH值缓冲溶液中的溶解性试验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 盐酸头孢噻呋检测方法的建立 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 盐酸头孢噻呋检测条件的优化 |
| 2.4.2 关于取样时间及缓冲液pH值的设定 |
| 2.5 小结 |
| 试验三 盐酸头孢噻呋在鸭肠道渗透性试验 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验药品与试剂 |
| 3.1.3 实验仪器及设备 |
| 3.1.4 其他 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 溶液的配制 |
| 3.2.2 DFC检测方法的建立 |
| 3.2.3 盐酸头孢噻呋离体肠道渗透性试验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 渗透性试验DFC检测方法的建立 |
| 3.3.2 酚红标准曲线的建立 |
| 3.3.3 浆膜液终体积随培养时间的变化趋势 |
| 3.3.4 表观渗透系数、吸收率、吸收速率计算结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 关于DFC检测条件和肠囊样品的前处理方法 |
| 3.4.2 培养肠段、药物浓度和酚红浓度的确定 |
| 3.4.3 盐酸头孢噻呋的BCS分类 |
| 3.5 小结 |
| 试验四 头孢噻呋长效制剂在鸭体内的药动学研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验药品与试剂 |
| 4.1.3 实验仪器及设备 |
| 4.1.4 其他 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 溶液的配制 |
| 4.2.2 给药与采样 |
| 4.2.3 血浆样品的前处理 |
| 4.2.4 血浆样品中DFC检测方法的建立 |
| 4.2.5 DFC血药浓度数据的处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 药动学试验DFC检测方法的建立 |
| 4.3.2 血药浓度及药动学参数计算结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 头孢噻呋长效制剂在鸭体内药动学特征分析 |
| 4.4.2 头孢噻呋普通制剂在鸭体内药动学特征分析 |
| 4.4.3 头孢噻呋长效制剂与头孢噻呋普通制剂药动学特征比较 |
| 4.4.4 盐酸头孢噻呋体内体外相关性 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 |
四、微量气体精确缓释与控释方法的研究（论文参考文献）
- [1]苏北黄河故道带控释与速效尿素配施对水稻产量和品质的影响[D]. 侯均昊. 扬州大学, 2021
- [2]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [3]pH响应释放型肉桂醛-壳聚糖席夫碱的制备及其果蔬保鲜应用研究[D]. 郐凌云. 江南大学, 2021(01)
- [4]肉桂醛可生物降解抗菌活性包装膜的性能及其释放规律研究[D]. 崔芮. 昆明理工大学, 2021
- [5]中药诱导共价有机框架（COFs）体内分布及COFs应用于药物递送和细胞内成像的研究[D]. 贾玉涛. 河北医科大学, 2021
- [6]介孔硅基智能药物控释体系的构建及在纳米医学方面的应用[D]. 程亚亚. 北京科技大学, 2021(02)
- [7]无线无源柔性电化学传感器件及其在生物医学中的应用研究[D]. 许刚. 浙江大学, 2020(01)
- [8]声辐射力驱动微纳粉末微输送机理及实验研究[D]. 张婷. 杭州电子科技大学, 2020(04)
- [9]牦牛粪水热炭缓释肥的制备及其养分释放机理研究[D]. 孙于茹. 天津大学, 2019(01)
- [10]盐酸头孢噻呋在鸭体内的生物药剂学分类及药动学研究[D]. 沙金丹. 沈阳农业大学, 2019(02)