寒川平和热川平对哮喘模型豚鼠血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的影响

一、寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的影响（论文文献综述）

王保芹,李泽庚^[1]（2021）在《中医药治疗支气管哮喘实验研究进展》文中认为哮喘是多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病,其发病机制较为复杂,临床常反复发作,中医药治疗哮喘已彰显出其独特的优势,文章将从抑制炎症介质的释放、诱导细胞凋亡、延缓或阻断气道重构、调控细胞因子的表达、抑制细胞黏附分子的表达5个方面概述目前中医药对支气管哮喘作用机制的实验研究现状。

罗世杰,张玲,陈苏静,张娜,刘冬琴,王苗^[2]（2015）在《寒喘宁口服液对实验性哮喘豚鼠血清炎性介质的影响》文中认为目的观察寒喘宁口服液对支气管哮喘豚鼠血清中神经源性气道炎性介质P物质（SP）、血栓素B2（TXB2）、白三烯B4（LTB4）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）的影响,探讨其平喘机理。方法选50只体重为250-300 g的雄性幼龄豚鼠,通过随机数字表法分成正常对照组、地塞米松组、哮喘模型组、中药大剂量组、中药小剂量组,每组各10只。造模后各组按要求用药,测定血清中SP、TXB2、LTB4、6-keto-PGF1α的含量。结果哮喘模型组与正常对照组比较,SP、TXB2、LTB4均显着升高（P<0.01）,6-keto-PGF1α显着降低（P<0.01）;与哮喘模型组比较,各治疗组SP、TXB2、LTB4均降低或显着降低（P<0.05或P<0.01）,6-keto-PGF1α升高或显着升高（P<0.05或P<0.01）。结论寒喘宁口服液平喘的机制之一可能是影响实验性哮喘豚鼠血清中炎性介质的含量,使SP、TXB2、LTB4均降低,使6-keto-PGF1α升高。

罗世杰,郭亚雄,张玲,王立峰,陈苏静,张广阳,黄晶,余会勤^[3]（2011）在《热喘平口服液对豚鼠哮喘模型血清炎性介质影响的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨热喘平口服液对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法:将50只清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠随机分成5组,即哮喘模型组、中药小剂量组、中药大剂量组、地塞米松组、正常对照组,每组10只。除正常对照组外,其余4组采用腹腔注射10%卵白蛋白（OVA）造模,造模成功后分别按要求给药,用药7 d后取血清,检测血清中神经源性气道炎性介质P物质（SP）、血栓素B2（TXB2）、白三烯B4（LTB4）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）的含量。结果:与哮喘模型组比较,中药大、小剂量组均能降低哮喘豚鼠血清中SP,TXB2,LTB4含量（P<0.05或P<0.01）,升高6-keto-PGF1α水平（P<0.05或P<0.01）,并且中药大、小剂量组之间存在量效关系（P<0.05）。中药大剂量组SP,TXB2,LTB4及6-keto-PGF1α与地塞米松组比较,差异均无统计意义（P>0.05）,说明大剂量热喘平口服液与地塞米松疗效相当。结论:热喘平口服液能降低血清中SP,TXB2,LTB4含量,升高6-keto-PGF1α水平,提示该药的作用机制与调节血清炎性介质有关,从而发挥解痉、平喘的药理效应。

卢亭旭^[4]（2009）在《平喘Ⅰ号治疗支气管哮喘35例临床观察及对血清ET-1的影响》文中认为目的:观察平喘Ⅰ号对支气管哮喘（寒哮）患者临床症状、体征和肺功能的改善,及对血清ET-1的影响,评价其临床疗效。方法:采用随机对照试验研究方法将68例患者分为治疗组35例和对照组33例,治疗组予平喘Ⅰ号汤剂,对照组予桂龙咳喘宁胶囊。观察两组患者用药前后的临床症状、体征、肺功能（FVC、FEV1、PEF）及血清ET-1浓度的变化。结果:1治疗组控显率、总有效率好于对照组,但无显着性差异（P＜0.05）。2两组治疗后症状体征均有改善,治疗组喉中哮鸣如水鸡声及哮鸣音疗效优于对照组,有显着性差异（P＜0.05）。3两组治疗后FEV1、FVC、PEF较治疗前均有明显增加,治疗前后比较有显着性差异（P＜0.01）组间比较无显着性差异（P＞0.05）。4两组患者用药后ET-1浓度均有明显下降,两组疗前疗后比较均有显着差异（P＜0.05）。组间比较无显着性差异（P＞0.05）。结论:平喘Ⅰ号治疗支气管哮喘安全有效,可明显改善患者临床症状和体征,有效改善患者肺功能,并可降低患者血清ET-1的含量。

郭勇英^[5]（2009）在《桑苏二陈汤加味对过敏性支气管哮喘的实验研究》文中研究说明目的:通过支气管哮喘急性期Wistar大鼠模型,研究其运用“桑苏二陈汤加味”治疗后的一般生活状态、肺组织形态学、细胞因子等相应指标变化,初步探讨清热化痰,宣肺平喘法对哮喘发作期是否有作用及作用机制,为临床提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,依次为空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、定喘汤组、模型组,每组10只。哮喘模型参照吕国平[1]等介绍的方法,分为致敏和激发两步。致敏:空白组用生理盐水,其余组用1ml生理盐水配制卵蛋白（OVA）抗原液（含卵蛋白100mg和氢氧化铝干粉100mg）,于第1天、第7天和第15天分3次腹腔注射。激发:第21天开始各组灌胃一小时后将大鼠放入自制的不完全封闭的有机玻璃箱内（60×60×40㎝）,空白组用生理盐水,其余组用生理盐水配制的1%OVA溶液超声雾化吸入,每天1次,每次30分钟,连续定时,共7天。指标:主要观察一般生活状态;观察肺组织形态学;放射免疫法测定血清中的ET-1（内皮素-1）、IL-1（白介素-1）、IL-6（白介素-6）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）含量,生化法测定血清中NO（一氧化氮）含量,免疫组化测定ICAM-1（细胞间粘附分子-1）。统计方法:所有数据用Χ±S表示,SPSS13.0统计软件进行分析。结果:1.比较各实验组大鼠一般生活状态变化主要观察各组大鼠不同时间点体重变化和被激发时症状表现。1.1激发前、后各组大鼠体重均增。空白组大鼠体重与其余各组有差异,高于其余各组（p<0.01）;桑苏二陈汤加味高、中、低剂量组,定喘汤组及模型组之间无统计学意义（p>0.05）。1.2各实验组大鼠被激发时症状表现空白组大鼠表现精神活泼,反应灵敏,呼吸平稳,毛色光洁。模型组大鼠在吸入OVA后不久即出现躁动不安,搔抓、舔肢体、打喷嚏等过敏症状,继而大鼠俯伏不动,出现呼吸急促,呼吸困难（明显的腹式呼吸）,伴轻度紫绀,部分大鼠可闻及响亮的呼气相喘鸣音,口鼻流出粘液,严重者可出现呼吸不规则。反复激发后大鼠毛色失去光泽,嗜卧懒动和反应迟钝。与哮喘模型组比较,桑苏二陈汤加味高、中剂量组症状减轻,有呼吸急促,无紫绀,部分大鼠可闻及呼气相喘鸣音;桑苏二陈汤加味低剂量组和定喘汤组呼吸稍急促,无紫绀,喘鸣音等症状减轻。在高中低剂量组比较中,低剂量组较中、高剂量组有明显好转,出现呼吸急促和呼吸困难症状较轻,大鼠毛色光泽较好,精神也较好。2.支气管肺组织病理学改变2.1与空白组比较:模型组支气管上皮及管壁增厚,上皮破坏和脱落明显,管腔明显狭窄,杯状细胞增生明显,管腔可见黏液栓阻塞,大中气道和血管周围可见大量的嗜酸细胞和淋巴细胞浸润,支气管和血管平滑肌轻度增生,可见吞噬细胞增多,肺泡间隔明显增宽。2.2与模型组比较:桑苏二陈汤加味低剂量组和定喘汤组支气管管腔基本正常,上皮轻度增生,管腔未见明显狭窄,管壁无明显炎症,少量杯状细胞,支气管周围有少量淋巴细胞浸润,支气管和血管平滑肌轻度增生,肺泡间隔轻度增宽;桑苏二陈汤加味高、中剂量组,病理炎症表现有所减轻,但较桑苏二陈汤加味低剂量组和定喘汤组炎症重,有明显的气管痉挛,管腔内有较多炎性分泌物,管腔狭窄明显。2.3桑苏二陈汤加味高中低剂量组比较,低剂量组比高、中剂量组效果好,气道炎症最轻。中剂量组管腔内仍见少量炎性细胞浸润。高剂量组则管壁增厚,上皮见增生水肿,大中气道和血管周围见较多的淋巴细胞浸润。3.细胞因子的变化3.1与空白组比较,哮喘模型组大鼠血清中的ET-1﹑IL-1﹑IL-6﹑TNF-α、No含量显着升高,肺组织上皮细胞ICAM-1表达显着增强,提示哮喘炎症存在。与哮喘模型组比较,治疗组炎症有减轻,血清中ET-1、IL-1、IL-6、TNF-α、No含量下降,肺组织上皮细胞ICAM-1表达下调。与定喘汤组比较,桑苏二陈汤加味高、中剂量组血清中ET-1、IL-1、IL-6、TNF-α、No含量升高（p<0.01）,肺组织上皮细胞ICAM-1表达较强（p<0.01）;桑苏二陈汤加味低剂量组无统计学意义。桑苏二陈汤加味高中低剂量组比较,低剂量组较高、中剂量血清中ET-1、IL-1、IL-6、TNF-α、No含量降低（p<0.05,p<0.01）,肺组织上皮细胞ICAM-1表达下调（p<0.01）。结论:1.在肺组织形态学中,桑苏二陈汤加味低剂量组能加速缓解支气管痉挛,减少嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,减轻气道炎症,这为清热化痰,宣肺平喘药（“治上焦如羽,非轻不举”“轻可去实”）有效治疗哮喘提供了依据。2.清热化痰,宣肺平喘能显着改善哮喘大鼠血清中TNF-α、ET-1、IL-1、IL-6、NO含量及肺组织上皮细胞ICAM-1阳性面积的表达,有效控制气道炎症,从而改善气道重塑。3.实验提示急性发作期运用清热化痰,宣肺平喘药效果明显,一定要注意用药剂量要轻,勿过用寒凉。

阳志晖^[6]（2006）在《双龙胶囊治疗支气管哮喘的药效学研究和免疫学机理探讨》文中认为支气管哮喘（以下简称哮喘）是最常见的以气道高反应性（AHR）为特征的慢性呼吸道疾病,被世界医学界公认为四大顽症之一。哮喘的病理学改变以气道内嗜酸性粒细胞浸润为主,肥大细胞、淋巴细胞和巨噬细胞浸润为辅的慢性气道炎症为基本特征,临床上以气道炎症诱发的气道高反应性和气道通气障碍为主要特征。多数国家的哮喘防治方案均采用局部疗法,应用包括糖皮质激素在内的抗炎药物治疗为目前比较流行的治疗手段,但从流行病学分析,并未发现哮喘患病率和死亡率降低,这提示现代医学尚未能提出根治哮喘方案,而且众所周知的长期应用糖皮质激素的副作用,使其在广泛应用上受限。中医药学在长期的医疗实践中积累了丰富的经验,当前的治疗方法很多来源于中医药。长期以来受中医只适合于慢性病观点的束缚,目前中医药在支气管哮喘中的临床应用多局限于哮喘的缓解期,本课题研究的对象是基于多年临床实践经验研制的中药新制剂“双龙胶囊”,旨在对其疗效的确认和治疗作用的免疫学机制探讨,力求寻找可以用于哮喘发作期的中药制剂。1.文献综述查阅整理了近10年来国内外支气管哮喘的相关研究文献资料,对目前西医、中医对于哮喘的致病因素、临床诊断、发病机理、治疗用药研究概况进行了系统的总结和综述,掌握了相关领域科研前沿动态,并提出了中医药治疗哮喘的优势、不足及努力方向。2.实验研究2.1处方论证在中医药理论指导下,在多年临床实践经验的基础上,结合现代医药研究成果,确定了处方组成和疏风解表,清肺化痰,降气平喘的功能,该方用于哮病风哮证,症见时发时止,发时喉中哮鸣有声,反复发作,止时又如常人,发作前鼻痒,喷嚏,咳嗽,痰粘。支气管哮喘发作期见上述证候者。2.2双龙胶囊治疗哮喘的药效学研究2.2.1双龙胶囊对肺功能的影响实验中分别选用大鼠和豚鼠两种动物,用卵清蛋白注射致敏动物,造成发作期哮喘模型,建模完成后,实验组以三个不同剂量胃饲双龙胶囊（6.30g·kg-1·d-1,3.15g·kg-1·d-1,1.58个·kg-1·d-1,分别相当于临床人用量14倍、7倍、3.5倍）,并设阳性对照组胃饲地塞米松（1.4mg·kg-1·d-1,相当于人临床用量7倍）,正常对照组给予生理盐水,再以卵蛋白作为抗原攻击激发气道高反应性,测定大鼠肺功能的变化,观察诱发豚鼠哮喘的潜伏期。实验数据显示在大鼠肺功能测定实验中,正常对照组最大呼出量（PEF）,0.2秒呼出容积（Fev0.2）,第0.2秒用力呼出容积占用力肺活量百分比（Fev0.2/FVC）分别为6.87、46.38和81.45,与正常对照组相比,哮喘模型组此三指标显着降低,可分别降至5.88、39.95和63.26,地塞米松组与中药各剂量组均可明显升高PEF、Fev0.2、Fev0.2/FVC比值（P<0.05）。在豚

王宁群^[7]（2005）在《补益肺肾法对支气管哮喘患者生存质量影响的研究》文中研究指明支气管哮喘是临床常见病、多发病,其发病率和死亡率一直呈逐年增高的趋势,近年来一直是国内外医学界研究的热点。哮喘不仅能够引起患者的日常活动受限,而且会导致患者的情绪、心理和社会功能等多方面的损害,是严重影响患者生存质量的一种疾病,对患者的健康形成严重的威胁,给家庭和社会带来严重的负担。探索能有效提高哮喘患者生存质量的治疗方法,具有重要的临床意义和社会价值。目的: 1.本研究主要观察中医补益肺肾法对支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及其对哮喘患者生活质量的影响,并初步探讨补益肺肾法对哮喘的作用机制,客观地评价中医对哮喘的治疗作用,为探索中医对支气管哮喘的有效干预方法提供一定的依据;2.研究生存质量与中医证候及其它观察指标之间的相关性,为探索中医药治疗哮喘的有效评价体系提供一定的依据;3.对影响哮喘患者生存质量的因素进行初步分析。方法: 本研究是一项随机、对照、非盲法的临床研究,研究对象为支气管哮喘慢性持续期中度持续型患者。分为治疗组、对照组,各 30 例。两组的西医治疗相同,均根据英国胸科协会治疗支气管哮喘指南和中华医学会呼吸学分会制定的支气管哮喘防治指南进行,用药为吸入激素和短效支气管扩张剂;治疗组在西医治疗的同时加用补益肺肾的药物——冬虫夏草软胶囊,服用二个月。疗程结束后继续随访,共随访至六个月。运用“成人哮喘生存质量评分表”和“健康状况调查问卷SF-36”对生存质量进行评分,于入组时、入组后 1 月、2 月、3 月、4 月、5 月、6 月各进行一次评分,共 7 次;哮喘症状、体征、中医证候、哮喘发作频率、夜间因哮喘而觉醒次数、短效β2受体激动剂的使用频率、激素使用量、治疗等级、无症状天数等指标于入组时、入组后 2 月、4 月、6 月时各进行一次评估,共 4 次;肺功能和血清学指标于入组时和入组后 2 月时各测一次,共 2 次。结果: 治疗组对 AQLQ 生存质量的各维度（活动受限、哮喘症状、心理功能状况、对刺激源的反应、对自我健康的关心）及总均分的改善幅度均大于对照组,其中以活动受限、哮喘症状、心理功能状况、及 AQLQ 总分两组间差别更明显,但未达到统计学有意义水平。治疗组对 SF-36 中躯体健康、躯体角色、心理健康、情绪角色的改善显着优于对照组,P<0.05。对身体疼痛、精力、总体健康的改善幅度治疗组大于对照组,但未达到统计学有意义水平。 两组患者经治疗后喘息、咳嗽、咯痰、胸膈满闷、哮鸣音、症状总分较治疗前均有不同程度的改善,两组间比较,治疗组与对照组在症状总分的改善上差异显着,P 为 0.05;对胸膈满闷的改善非常显着,P<0.01;对喘息的改善两组差别极为显着,P<0.001;治疗组对喘息、胸膈满闷以及总体症状的改善优于对照组。治疗组哮喘总体症状的控显率为13.3%,总有效率为 63.3%,显着高于对照组的 8.7%、25.1%。 两组患者喘促气短、乏力、少气懒言、精神倦怠、易外感以及证候总分的改善均非常显着。两组间比较,治疗组对喘促气短、乏力、自汗、精神倦怠、证候总分的改善显IV 补益肺肾法对支气管哮喘患者生存质量影响的研究着优于对照组,P<0.05。眩晕、耳鸣、腰膝酸软、易外感、畏风寒、面色恍白、小便频数、性欲减退等证候的控显率和总有效率治疗组均明显高于对照组,但未产生统计学差异。治疗组对总体证候改善的控显率为 3.3%,总有效率为 60.0%,显着高于对照组的 0%、26.1%。对症状与证候总体的改善治疗组控显率、总有效率分别为 10.0%、70.0%,显着高于对照组的 0%和 13.0%,组间比较的 P 值为 0.000,说明治疗组对哮喘症状、中医证候的总体改善显着优于对照组。治疗组经治疗后其哮喘发作次数、夜间因哮喘而觉醒的次数逐渐减少,无症状天数逐渐增多,支气管舒张剂的使用次数和激素的用量明显减少。其中,无症状天数的增加P<0.01,支气管舒张剂的使用次数的减少 P<0.05,两组间差异显着。治疗组接受较高级别治疗的患者逐渐减少,而接受较低级别治疗的患者逐渐增多。治疗组对血清指标 IgE、sICAM-1、IL-4、MMP-9 的改善优于对照组,其中 IgE、MMP-9两组间比较 P<0.05,sICAM-1、IL-4 两组间比较 P<0.01。对生存质量影响因素的分析结果:证候学受损重的患者生存质量明显较低。既往使用激素治疗超过 3 个月的患者其生存质量高于未使用激素治疗或使用不足 3 个月者。中长程患者（病程>5 年）AQLQ 和 SF-36 生存质量均较差,对治疗的反应性也较差。低中龄组（<60 岁）AQLQ 生存质量的损害较重,中高龄组（>40 岁）SF-36 生存质量的损害较重;低龄组经治疗干预后生存质量的改善幅度明显优于中、高龄组,中龄组生存质量对治疗的反应性较差。女性 AQLQ 生存质量较男性受损更为明显,但女性对治疗的反应较男性稍好。生存质量与其它观察指标的相关性结果:生存质量与其它观察结果之间存在轻到中度相关。结论:1.支气管哮喘慢性持续期运用中医补益肺肾法能提高患者生存质量,尤其是哮喘非特异的生存质量。补益肺肾法不仅能显着改善哮喘患者的躯体健康,继而改善与躯体健康密切相关的躯体角色功能,并且对患者的心理和情绪亦有显着的改善作用;2.补益肺肾法能较平稳地减少哮喘患者激素和快速支

杨傲然^[8]（2004）在《小柴胡汤化裁方对支气管哮喘豚鼠血清嗜酸粒细胞及IL-5的影响》文中研究指明目的：探讨小柴胡汤加味治疗支气管哮喘的免疫学作用机理。方法：复制豚鼠哮喘模型，灌胃给药，观察小柴胡汤加味、氨茶碱对豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数、嗜酸性粒细胞（Eos）计数的影响以及血清自细胞介素-5（IL-5）含量的变化。结果：哮喘模型组与正常对照组比较，BALF中细胞总数、Eos计数明显增多（P＜0.01），血清IL-4含量明显升高（P＜0.01）。结论：实验结果表明，小柴胡汤加味治疗哮喘的免疫学调控机制是通过调节机体的免疫功能，抑制免疫细胞产生IL-5，减轻Eos浸润；对整体气机的调节有助于支气管哮喘的治疗。

陈鲁^[9]（2003）在《哮喘滴丸治疗急性发作期小儿哮喘的临床与实验研究》文中认为目的 本研究旨在从理论、临床及实验诸方面对哮喘滴丸治疗急性发作期小儿哮喘的疗效及机理进行系统观察与探讨,以寻求一种新的治疗药物。方法 临床研究将90例患儿随机分为2组,分别给予哮喘滴丸（观察组）及博利康尼加可迪美（对照组）口服,观察用药前后症状、体征以及实验室检查的变化。实验研究选择小鼠及豚鼠制作哮喘模型,观察哮喘滴丸灌胃后平喘、镇咳、祛痰、抗炎的作用并与博利康尼加可迪美阳性对照药物加以比较。结果 临床研究结果显示:观察组总有效率优于对照组;在平喘起效时间及主要症状体征、实验室检查方面也均优于对照组。实验研究结果显示:哮喘滴丸在平喘、镇咳、祛痰各个方面均近于或优于博利康尼加可迪美。结论 哮喘滴丸具有良好的平喘、镇咳、祛痰作用,对小儿哮喘急性发作具有良好的平喘效果,疗效优于博利康尼加可迪美。

杨保林^[10]（2002）在《哮喘宁对心理应激哮喘大鼠肺内神经肽影响的实验研究》文中研究指明支气管哮喘是当前世界范围内严重威胁公众健康的重要慢性疾病之一。其病因繁多、发病机制复杂，治疗困难。主要以气道非特异性炎症和气道高反应为特征，其中神经机制在其发病中起有重要作用，非胆碱能非肾上腺能神经分泌的神经肽P物质和VIP对气道有调节作用，能使气道收缩，并且使气道粘膜水肿，腺体分泌增加，微血管渗漏，引起神经原性气道炎症。另外哮喘过程中，气道上皮损伤，神经末梢裸露，易受外来刺激使气道反应性升高。由于哮喘是典型的心身疾病，与情绪J心理因素关系密切。目前尚无特效西药。中医学认为情绪心理与肝关系密切，武维屏教授创制的哮喘宁从肝论治哮喘临床效果显着，为探讨其作用机制，本实验尝试建立心理应激哮喘大鼠模型，模拟临床情志因素加重哮喘，评价其可行性；并通过对心理应激模型进行哮喘宁药物干预，观察其对呼吸阻抗、肺通气功能，以及肺组织病理变化，血和肺组织中SP、VIP、IL-4以及NK1受体基因表达等影响的研究，从功能、组织形态学、以及分子蛋白、基因等几个方面探讨情绪心理因素诱发和加重哮喘的病理机制及哮喘宁的作用途径，为临床应用提供实验依据。 1 心理应激哮喘大鼠模型的建立 按文献法采用卵蛋白加佐剂腹腔注射致敏，卵蛋白气雾吸入引喘法，复制哮喘大鼠模型，利用束缚和夹尾复合因素使其情志不遂，大怒伤肝，从哮喘表现，呼吸阻抗、肺顺应性、肺活量、0.3秒率、用力呼气流量、呼气中期流速，肺组织炎性细胞浸润，血清和支气管肺泡灌洗液中IL-4等改变，评价心理应激哮喘大鼠模型的成功。评价方法：a．体质：大鼠好动易怒，易激惹，属肝郁体质。B应激因素：束缚可制大鼠好动于不能，使其情志不遂，夹尾可使大鼠激怒而伤肝，肝与气机条畅密切相关。c哮喘表现：应激后大鼠除具有较哮喘模型加剧的表现外，还有拒捕、抓咬、不安、狂躁和惊恐、依从两种不同的行为特点。d．肺功能：应激可使哮喘大鼠呼气阻力有明显增高，肺顺应性、0.3秒率以及呼气中期流速等降低。e．组织形态学：正常组支气管、肺组织结构正常，气管上皮完整，肺泡间隔正常，炎性细胞侵润少见。哮喘组肺泡扩张，肺泡间质增宽，炎性细胞浸润，小气道周围炎性细胞浸润，支气管壁有上皮细胞脱落，炎性细胞浸润。心理应激组肺泡扩张较着，甚则断裂融合成肺大泡，肺间质大量炎性细胞浸润，气道及血管周围炎性细胞明显增多，可见大量嗜酸性细胞，支气管管腔狭窄。以上符合哮喘特有的气道炎症、呼吸阻抗升高以及哮喘表现，符合公认的哮喘标准，具有体质、病因、证候特征符合中医证候诊断标准。因此评价模型成功。 2 哮喘宁对心理应激哮喘大鼠模型肺功能和病理变化的影响 本实验运用哮喘宁干预，观察其对心理应激哮喘大鼠呼吸阻抗、肺通气功能及肺组织形态学的改变。结果干预后呼气阻抗明显下降，与应激大鼠有显着差异（P＜0.05）；肺顺应性显着升高，0.3秒率、用力肺活量、呼气高峰流量、呼气中期流速等都有明显升高趋势。肺组织病理变化：哮喘宁干预大鼠肺支气管、肺血管周围未发现嗜酸细胞浸润，其它炎性细胞较应激大鼠和哮喘模型有明显减少，肺间隔增厚较少，肺泡壁断裂少见，气道粘膜较少增厚，卑 哮喘宁对。七理应过哮喘大鼠肺内神经肽影响的试验研究管腔有较少粘液栓．由上可见，哮喘宁能够眺心理应激哮喘大鼠气道阻力，开高其肺顺应性、0．3秒率、用力肺活量、呼气高峰流量、呼气中期流速等肺通气功能．减少肺组织和气道炎性细胞浸润。3哮喘宁对。c理应激哮喘大鼠摸型肺内神经肽及M；受体InRNA表达的影响 按试剂盒要求制备肺组织和血浆SP、VIP检测样品，采用放免法检测各组大鼠肺组织和血浆中SP、VIP的含量。结果哮喘时大鼠血浆和肺组织中SP M均高于正常对照组。束缚加 ’夹尾应激组肺组织SP较哮喘组又有增加（P＜0．05）。Vr的含量，哮喘组较正常组明显俐氏，尤以应激组阐氏趋势较大．哮喘宁干预后其含量升高，而补肾防喘组次之。说明哮喘宁可以陇心理应激哮喘大鼠血浆和肺组织中SP的含量，提高VIP水平。 实验采用放免法检测了哮喘宁对支气管肺泡灌洗液和血清IL－4的含量，结果显示，哮喘模型和。心理应激哮喘大鼠IL－4水平明显高于正常大鼠，哮喘宁干预的大鼠支气管肺泡灌洗液和血清IL－4均明显陶氏。 实验迈三豆用逆转录PCR技术检测肺组织中NK；受体的表达水平，应激大鼠和哮喘模型大鼠水平较高，哮喘宁干预大鼠的水平与正常大鼠无差异，说明哮喘宁可以下调NK；受体的表达水平． 以冶踉明：哮喘宁具有抗气道炎症、提高VIP、阐氏IL叫、SP及其受体的基因表达等作用而防治哮喘．其分子机制可能与调节神经肽，抑制炎性因子的作用有关。提示调节神经－内分泌－免疫网络的调节可能是哮喘宁治疗哮喘的作用途径之一。

二、寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的影响（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的影响（论文提纲范文）

（1）中医药治疗支气管哮喘实验研究进展（论文提纲范文）

（2）寒喘宁口服液对实验性哮喘豚鼠血清炎性介质的影响（论文提纲范文）

（4）平喘Ⅰ号治疗支气管哮喘35例临床观察及对血清ET-1的影响（论文提纲范文）

（5）桑苏二陈汤加味对过敏性支气管哮喘的实验研究（论文提纲范文）

（6）双龙胶囊治疗支气管哮喘的药效学研究和免疫学机理探讨（论文提纲范文）

（7）补益肺肾法对支气管哮喘患者生存质量影响的研究（论文提纲范文）

（8）小柴胡汤化裁方对支气管哮喘豚鼠血清嗜酸粒细胞及IL-5的影响（论文提纲范文）

（9）哮喘滴丸治疗急性发作期小儿哮喘的临床与实验研究（论文提纲范文）

（10）哮喘宁对心理应激哮喘大鼠肺内神经肽影响的实验研究（论文提纲范文）

四、寒喘平、热喘平对哮喘模型豚鼠血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的影响（论文参考文献）

• [1]中医药治疗支气管哮喘实验研究进展[J]. 王保芹,李泽庚. 中医药临床杂志, 2021(11)
• [2]寒喘宁口服液对实验性哮喘豚鼠血清炎性介质的影响[J]. 罗世杰,张玲,陈苏静,张娜,刘冬琴,王苗. 陕西中医学院学报, 2015(02)
• [3]热喘平口服液对豚鼠哮喘模型血清炎性介质影响的实验研究[J]. 罗世杰,郭亚雄,张玲,王立峰,陈苏静,张广阳,黄晶,余会勤. 中医儿科杂志, 2011(05)
• [4]平喘Ⅰ号治疗支气管哮喘35例临床观察及对血清ET-1的影响[D]. 卢亭旭. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
• [5]桑苏二陈汤加味对过敏性支气管哮喘的实验研究[D]. 郭勇英. 河北医科大学, 2009(10)
• [6]双龙胶囊治疗支气管哮喘的药效学研究和免疫学机理探讨[D]. 阳志晖. 北京中医药大学, 2006(12)
• [7]补益肺肾法对支气管哮喘患者生存质量影响的研究[D]. 王宁群. 北京中医药大学, 2005(04)
• [8]小柴胡汤化裁方对支气管哮喘豚鼠血清嗜酸粒细胞及IL-5的影响[D]. 杨傲然. 辽宁中医学院, 2004(01)
• [9]哮喘滴丸治疗急性发作期小儿哮喘的临床与实验研究[D]. 陈鲁. 山东中医药大学, 2003(06)
• [10]哮喘宁对心理应激哮喘大鼠肺内神经肽影响的实验研究[D]. 杨保林. 北京中医药大学, 2002(02)

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