一、和田地区棉花枯萎病危害现状及防治措施（论文文献综述）
史晓玲[1]（2020）在《国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）》文中研究说明棉花是重要的经济作物,棉纺织业是中国近代第一大支柱产业和中国近代工业的象征,在国家经济、政治和社会生活中占有重要地位,是近代中国社会经济变革的重要推动力量。鲁西北是山东棉花发源地,明清时期为山东省的核心植棉区域,其中明代出现商业化,清代呈现专业化,民国趋于规模化。新中国成立以来经历了四个阶段:恢复期、徘徊期、发展期、萎缩期,其中波动最大的两个阶段是1980年代成为全国商品棉基地和1990年以后逐渐退出市场。本文选取1906至2006年为主要时间节点,从生态环境、历史演变、品种改良、技术革新、市场流通、棉纺织业浮沉和社会生活等角度,全面考察鲁西北百年来植棉业的曲折历程及其对区域经济社会的影响。从生态环境和历史演变考察,鲁西北是山东地区最适合植棉的区域,这是原生态的最大优势。该地区具备气候、温度、光照、土壤等相对充分的自然资源,尽管受到降水量时有不足和自然灾害频繁的制约,但是通过灌溉排涝可以适当改善。鲁西北作为山东核心植棉区,是技术改良的试点区域。棉花生产的技术变迁主要体现在品种改良和耕作技术革新两个方面。从清末新政试种美棉到民国时期设立试验场进行品种改良,从日本侵华时的强制育种到名动天下的鲁棉1号,从虫害无法抵制到抗虫棉的产生,品种改良始终是技术革新的重点。其中,早期改良的目的是提升质量适应纺织工业需要,而新中国成立以后则以追求高产为主要目标。清末民国时期的品种改良由于战争等因素而断断续续,总体而言美棉在鲁西北得到成功推广。新中国成立后,棉花品种经历了5次有计划有组织的更换,美棉最终替代了中棉。从耕作和管理的角度看,鲁西北在集体化时期进行了大规模的水利工程建设、土地改良和积肥运动,这些“硬件”为棉花增产提供了有力保障。棉花耕作技术的变迁主要体现在从不用浇水到确保灌溉、从靠天生产到科学种田、从人工捉虫到预防测报以及新式农具的广泛使用等方面,但是大型机械化的推广和使用却十分尴尬,集体化时期的机耕到1980年代恢复原始的人畜耕作。1990年代以后,小麦等粮食作物耕种收已经基本实现机械化,而棉花在机收方面仍旧没有进展。从生产组织形式看,棉花管理大致经历了家庭——集体——家庭的交替。具体来讲有几个典型组织方式,民国时期产销合作组织,集体化时期的互助组、合作社和植棉组、改革开放以后的专业户。不同时期的组织形式对棉花产出率影响较大,生产责任制是家庭与集体都不可忽视的生产组织形式。从市场建构和重组的角度看,鲁西北地区的棉花市场经历了三次重组,其典型特点是实现了从乡村集市贸易到出口国际市场的转变,棉花生产最终在完全市场化中被边缘化。第一次重组是因为政府的倡导、美棉的引种和日本的掠夺,棉花传统的运销网络被改变,由国内运销转向间接或直接进入国际市场,此时的市场价格有波动,但总体上是供不应求,棉花产销合作社也有力地应对了国际市场,使得棉花种植提高了农民的收益。第二次重组是国家统购政策的实施,完全由国家指令性政策主导运行,地方市场基本上与国际市场呈现脱钩状态,没有市场价格波动,农民生产相对安逸,但是统购后期对农民的不利影响也是显而易见的,如导致棉花商品化特性在民间的削弱、农民卖棉难、奖售政策不能兑现等。第三次重组是国家棉花流通体制改革,市场完全放开,地方棉花直接进入国际市场,单纯的家庭生产模式要在各个生产阶段面临严峻的国际竞争,最终在棉花质量、成本收益等因素的竞争中被边缘化。随着棉花生产的演变,鲁西北地区的棉纺织业经历了从中心到萎缩再到崛起的过程。明清时期作为山东棉产区,借助先天的自然优势成为山东土布中心。随着清末国外资本的渗透,洋纱在当地没有太广阔的市场,本地的手工棉纺织业获得持续发展,并开始探索机器纺织,但在纺织市场竞争中处于不利地位。特别是当青岛、济南大型纱厂建立以来,鲁西北地区因为运河断流,津浦铁路选址避开此地,导致交通闭塞,主要充当了原棉供应地的角色,潍县由于处于胶济铁路的有利位置,棉纺织业得到飞速发展,鲁西北地区土布中心的地位相对削弱。抗战时期,由于纺织工厂的停业,借助棉花资源优势,一直到集体化时期,传统的手工棉纺织业继续发展。“大跃进”到改革开放以前,该地区的棉花生产跌入低谷,棉纺织业也陷入萎缩。改革开放后,鲁西北地区的棉花生产达到顶峰,带动了区域棉纺织业重获新生。1990年代到本世纪初,由于棉花生产的萎缩和国家工业体制改革,鲁西北的棉纺织业出现分流,有的在整合中淘汰,有的则改组后崛起。当地棉花退出生产不但没有影响棉纺织业的发展,反而由于棉花市场的放开而获得了新的发展。总体上看,在统购统销时代,国家支援地方纺织工业建设,但是地方棉区为服务国家纺织工业也做出了一定牺牲,农民作为最基础的原料生产者在纺织工业发展中也向国家做出巨大贡献。新世纪以来,随着棉花生产政策调整、市场流通体制改革和纺织工业体制改革,这种国家、地方与农民之间的利益关系被打破,重新组合的棉纺织企业在市场竞争中逐渐崛起。植棉业的变迁对区域社会产生了重要影响。从农业生产结构看,棉花面积的增减对当地农业生产结构影响深刻,特别是棉花鼎盛时期,突出强调棉花重要性,而忽视其他作物。由于该地区对棉花生产的坚守,导致聊城地区产业结构调整的步伐非常缓慢。在国家提出发展多种经营时,没有跟上政策步伐,城镇工业发展相对滞后。从农民收入水平看,聊城地区植棉业的兴衰与农民收入的相关性密切,农民收入水平与植棉业的变化呈正相关,棉花复苏则农民收入达到全国平均水平以上,棉花减产则降至全国平均水平以下,似乎验证了鲁西北民谚“棉花兴,百业兴”。总体来看,棉花生产鼎盛时期对当地社会发展具有推动作用,如作为棉花技术传播的中心地带颇受关注,建立了区域棉业知识技术体系,成为全省、全国乃至国际的焦点;带动区域民众从业结构的变化,国营棉厂职工大起大落,棉农化身民营企业家,家庭妇女走进工厂,妇女成为棉花生产主力;植棉致富,吸引外来人口,等等。当地农民对棉花有着特殊情感,将本来具有经济性的棉花,又附加了社会性和政治性,从民国至改革开放前,从当地的偷棉事件中反映出国家与集体、农民之间利益的冲突与调整。鲁西北植棉有史以来,棉花其本身具备的经济和商品特性,逐渐成为国家、市场、技术与农民之间关系的纽带。特别是近代以来,美棉的引种成为鲁西北走向国际的突破口,百年来棉花生产在官方调控下经历了从中心到边缘的变迁轨迹,延续600余年的传统经济作物几乎退出了历史舞台,这个过程充满了曲折性和复杂性。其主要特点是:棉花生产影响因素呈现多元化,对区域经济影响具有延展性,对区域社会的影响体现阶段性,农民与棉花之间的情感饱含复杂性。从影响因素的角度分析,生态环境是棉花生产的必备条件,国家政策（政府行为）是棉花生产的主导因素,市场机制是影响棉花生产进退的风向标,经济效益是影响农民生产意愿的关键因素,技术革新是影响植棉效率和棉花品质的重要因素。其中,最具决定意义的是市场和收益两个因素。从鲁西北植棉业的历史变迁过程中,不难发现国家与农民的关系发生了复杂的变化,国家与农民的利益关系随国家发展的步伐不断调整。新中国成立以来,从人民公社化时期农民和农业对工业的无条件付出,到家庭联产承包责任制在农民的自觉反抗中的建立,再到农业税的彻底取消,国家与农民作为利益博弈的双方不断调整策略。棉花生产能否延续、农业生产如何组织、政府调控政策如何发挥是值得继续研究的问题。
萨吉达木·艾则孜[2]（2018）在《新疆北部棉花病害调查及抗性品种筛选》文中提出棉花是新疆的主要经济作物。近几年来,新疆棉花病害发生逐年加重,造成一些棉区严重减产或品质下降。本研究通过田间调查及分子检测方法对新疆北部棉区的棉花病害种类及其分布进行了分析;通过分子检测对4种病害病原菌的侵染动态进行了研究;并通过室内盆栽鉴定和小区试验,比较了新疆棉花主栽品种对立枯病和红腐病的单一抗性和兼抗特性。为因地制宜地选择抗病品种及针对性地开展病害防控提供依据。田间调查结果表明:新疆北部棉花主要病害有枯萎病、立枯病、黄萎病、红腐病、炭疽病和角斑病。其中,枯萎病和立枯病发生较为普遍;黄萎病发生次之;红腐病分布地较少,集中地发生在塔城地区;炭疽病和角斑病在调查区域内仅有零散分布。对各地病样的分子检测结果表明:在新疆北部棉区均有4种病害病原菌的分布。其中,尖孢镰孢霉分布最为普遍;立枯丝核菌次之;大丽轮枝菌只在近半数的采样区域有分布;拟轮枝镰孢霉分布不广,有明显的区域性,仅个别采样区域有较高频的分布。对4种病害病原菌侵染动态监测结果表明:立枯丝核菌和拟轮枝镰孢霉对棉株的早期侵染率较高,在子叶期就有了较高的侵染,从子叶期到蕾铃期侵染株率逐渐减少,呈持续下降趋势,且立枯丝核菌侵染率一般高于拟轮枝镰孢霉;而尖孢镰刀菌和大丽轮枝菌虽然在子叶期也有侵染,但侵染株占比较低,从子叶期到蕾铃期侵染株率逐渐增加,呈持续上升趋势,且尖孢镰孢霉侵染株率一般高于大丽轮枝菌;在六叶期前立枯丝核菌和拟轮枝镰孢霉的侵染株率高于尖孢镰刀菌和大丽轮枝菌,而六叶期后尖孢镰孢霉和大丽轮枝菌的侵染株率高于立枯丝核菌和拟轮枝镰孢霉。基于分子检测的4病原菌的混合侵染情况分析表明:4种病原菌中两种或多种病原菌混合侵染单一棉株的情况非常普遍;其中,2种病原菌混合侵染的病株最多。品种抗性比较结果表明:大多数品种对立枯病和红腐病存在显着或极显着的抗性差异。供试品种中没有免疫（I）或高抗（HR）的品种,多数品种对2种病害表现为感病（S）或高感（HS）。仅有少数品种对红腐病或立枯病表现为抗病（R）或中抗（MR）。对红腐病抗性较好的品种有中棉72（R）、新陆早53（R）、中棉50（MR）等7个品种。对立枯病较好的品种有新陆早53（MR）、中棉72（MR）和中棉50（MR）等6个品种。对2种病害的兼抗性较好的品种有新陆早53（MR）、中棉72（MR）和中棉50（MR）等6个品种。此外棉花品种对2种病害的抗性存在一定程度的关联,对立枯病抗性较好的品种多数兼具对红腐病的抗性。
李海薇[3]（2018）在《海岛棉品种（系）对枯萎病抗性比较及拮抗细菌生防评价》文中研究说明由尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）引起的棉花枯萎病真菌性病害,是棉花种植期最常见的毁灭性病害。本研究选取20个对枯萎病抗性不同的海岛棉品种和20份06-146与新海14号杂交群体后代材料,采用人工接菌方式进行抗性鉴定和产量性状分析;采集棉花枯萎病病秆,分离筛选强致病菌株,以杂交群体母本抗黄萎病耐枯萎病品种新海14号为靶标材料,进行室内药剂毒力测定;同时,采集抗病棉花材料根围土壤,获得生防效果较好的拮抗细菌,为棉花抗病育种工作和病害防治提供理论基础和科学依据。结果表明:1.选取20个海岛棉品种及20份06-146与新海14号杂交群体后代材料,进行室内、田间抗性鉴定和产量性状分析。海岛棉抗病品种占比35%,包括海岛棉品种06-146、新海13号、新海20号、新海21号、新海29号、N9247和C06015;06-146与新海14号杂交群体后代抗病材料为65%,包括10702、10719、10724、10727、10749、10765、10787、10862、10876、10880、10889、10892和10902。通过产量性状分析可知,20个海岛棉品种相对病情指数与单株结铃数呈极显着负相关关系,相关系数为-0.672。20份06-146与新海14号杂交群体后代材料相对病情指数与单株结铃数呈极显着负相关关系,相关系数为-0.599;与单铃籽数和单铃总重的相关系数为-0.267和-0.265,呈现出显着负相关关系。2.通过分离纯化棉花枯萎病病原菌菌株,选取杀菌剂1000亿/g枯草芽孢杆菌可湿性粉剂、8%宁南霉素水剂、0.3%四霉素水剂和80%代森锰锌可湿性粉剂,分别对编号为DD64、DD89、DD11和DD22的强致病菌株进行室内药剂毒力测定。测定新疆北部地区分离出的DD64和DD89菌株,1000亿/g枯草芽孢杆菌可湿性粉剂抑菌率最高,分别为96.47%和95.29%,0.3%四霉素水剂次之。测定新疆南部地区分离出的DD11和DD22菌株,0.3%四霉素水剂抑菌效果最好,分别为97.91%和99.35%,其次是1000亿/g枯草芽孢杆菌可湿性粉剂。DD64和DD89经毒力测定,8%宁南霉素水剂毒力最强,EC50值为0.044 mg/L和0.046 mg/L。在生产上,0.3%四霉素水剂建议在病害发生初期使用以防止病害的扩展和蔓延,1000亿/g枯草芽孢杆菌可湿性粉剂和8%宁南霉素水剂可作为轮换药剂对该类病害进行有效防治。3.采用平板对峙法,以棉花枯萎病尖孢镰刀菌为靶标菌,从抗病材料土壤中分离到的120株细菌菌株中筛选拮抗菌株,促芽试验和盆栽试验显示,编号KX-33拮抗细菌能明显缩短出芽时间,促进棉苗生长,芽长、根长和芽鲜重分别为8.53 cm、5.40 cm和1.72 g。对病原菌DD64、DD89、DD11和DD22菌株防效分别为75.32%、72.77%、69.48%和68.81%,均显着高于其它药剂处理（P<0.05）。该拮抗菌株在盐碱环境下可正常生长,具一定耐盐碱性。结合菌株形态及生理生化特性、16S r DNA和序列分析显示,拮抗细菌菌株KX-33镜检为革兰氏阳性菌,呈杆状,有芽孢,与Bacillus pumilus（FJ763643.1）同源性最高。
马依努尔·米吉提[4]（2018）在《新疆东部棉花苗期病害调查及组合防病效果》文中指出棉花是新疆种植面积最大的经济作物。苗期病害是影响棉花生产的主要因素。为明确新疆东部棉花苗期病害种类及病原菌分布情况,并查证两种潜在危险性病害在新疆的发生有无,分析主要苗期病害对产量的影响,研究针对主要病害的防控方法,为棉花病害的高效防控提供依据。本研究对新疆东部棉花种植区进行了苗期病害的调查,并利用病原菌特异性引物对采自新疆东部的棉花病样进行了四种常见根茎部病害的PCR检测,同时针对两种潜在危险性病害将全疆采集的土样和病样进行了PCR检测。在此基础上,采用人工接种水培法,分析了两种根腐类病害对棉株生理生化指标的影响。并通过人工接菌后的田间防控试验对两种根腐类病害高效防控方法进行了分析。研究取得以下结果:1.新疆东部棉花种植区主要棉花苗期根茎部病害有枯萎病、立枯病、黄萎病,主要茎叶部病害有炭疽病和细菌性角斑病。其中枯萎病在新疆东部的发生最为普遍,立枯病次之,黄萎病发生相对较少,调查过程中未发现红腐病,其他病害仅有零星发生。2.特异性引物PCR检测结果表明:在新疆东部棉区的棉花根茎部病样中可检测到主要苗期根茎部病害病原菌有3种,分别为尖孢镰孢霉、立枯丝核菌、大丽轮枝菌。其中尖孢镰孢霉在22份混合病样中的检出率最高,是优势菌;立枯丝核菌次之、大丽轮枝菌较低,而拟轮枝镰孢霉的检出率为0%。3.针对两种潜在危险性病害（黑色根腐病和德克萨斯根腐病）特异性引物PCR检测结果显示:从新疆土样及病株样品中均未检测到黑色根腐病菌和德克萨斯病根腐病菌。说明这两种危险性棉花病害在新疆暂无发生或发生极少。4.接种立枯病菌和红腐病菌后,无论抗、感品种棉株体内各指标较对照都有大幅降低,且接菌后感病品种各指标的降低幅度明显大于抗病品种,说明这两种病害均对棉株生理生化过程有很大影响,并对感病品种影响更大。5.立枯病和红腐病混发条件下的产量损失分析结果显示:棉花三叶期病情与棉花籽棉和皮棉产量损失关系呈正相关,在三叶期病情指数5%—52%范围内病情与棉花籽棉和皮棉产量损失率关系接近于直线正相关。6.膜下滴灌条件下对棉花立枯病和红腐病的化学防控研究结果显示:种子包衣基础上苗期进行二次施药处理可显着提高防病效果,种子包衣基础上苗期进行一次施药处理相对于只有种子包衣的处理也有明显的防效提升。
王红梅[5]（2015）在《中国棉花枯、黄萎病发生危害及抗病育种成效》文中研究表明笔者综述了中国棉花枯、黄萎病自20世纪30年代传入中国以后发生危害的情况,总结了中国棉花抗枯、黄萎病育种成就,包括育种方法从系统选择、杂交选育到现代分子标记辅助选择及转基因育种技术的进步,以及不同时代代表性的抗病棉花新品种,包括‘辽棉1号’、86-1、‘中棉所12’、‘中棉所16’、‘中棉所19’、‘中棉所35’、‘陕401’、‘辽棉10号’和‘辽棉12号’等。分析了抗棉花枯、黄萎病育种现状和存在的问题,并针对如何解决中国棉花抗病育种中存在的问题进行了展望。
薛磊[6]（2013）在《棉花黄萎病生防链霉菌的抗病促生作用及其机制研究》文中研究表明棉花黄萎病是由大丽轮枝菌Verticillium dahliae Kleb.引起的土传性病害，是我国棉花生产的主要限制因素，寻找合适有效的防治途径是目前解决棉花产业可持续发展的首要任务。国内外关于棉花黄萎病防治采取的措施主要有抗性品种选育、改善栽培措施、化学农药等。由于抗病育种无重大进展，其他措施效果不佳，探索新的防治途径已成为目前亟待解决的问题。对土传根系真菌病害而言，生物防治具有化学农药所不具备的优点。在生防微生物中，放线菌可产多种抗生素、胞外酶等活性物质，且孢子抗逆性强，在土传病害防治方面具有较好的应用前景，但在防治棉花黄萎病上缺乏系统研究。本研究从土壤微生态修复需要出发，对拮抗大丽轮枝菌的放线菌进行筛选和鉴定，系统研究放线菌对棉花黄萎病的防病促生效果、生防机理，以及生防放线菌与大丽轮枝菌、棉花植株的互作机理，为棉花黄萎病防治提供高效多功能生防放线菌菌株，并为后期生防放线菌活菌制剂的实际应用提供理论依据。论文主要研究结果如下：1.从本研究室保藏的分离自我国新疆、青海、陕西、西藏和黑龙江作物根区土壤中的712株拮抗放线菌中，通过琼脂块法拮抗性和发酵液抑菌活性逐级筛选，得到11株对棉花黄萎病原大丽轮枝菌均有较强抑菌作用的放线菌；入选放线菌及其发酵液可有效的抑制大丽轮枝菌生长、孢子形成和萌发；并能利用酚酸类棉花自毒物质（对羟基苯甲酸、阿魏酸和没食子酸）作为唯一碳源生长。通过形态学特征、生理生化特征、聚类分析及16S rRNA序列分析对其进行分类鉴定，11株放线菌属于链霉菌属（Streptomyces）的蓝微褐链霉菌（S. cyaneofuscatus）、卡那霉素链霉菌（S. kanamyceticus）、娄彻氏链霉菌（S. rochei）、黄三素链霉菌（S. flavotricini）和弗氏链霉菌（S. fradiae）。2.供试11株链霉菌对NaCl具有一定的耐受性，在培养基中NaCl含量在15g·L-1以下时，11株链霉菌均可以生长，含量在7g·L-1以下时，对菌株正常菌落形态及拮抗活性影响较小，表明供试链霉菌可用于新疆等含盐量较高的土壤中施用。在NaCl含量为3g·L-1的高氏1号培养基上，供试链霉菌垂直传代15代后，其菌丝生长速度、产孢量及抑菌活性均优于普通高氏1号培养基。3.以大丽轮枝菌菌体为唯一碳能源时，可诱导供试生防链霉菌同步合成几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶、纤维素酶、多酚氧化酶及蛋白酶6种细胞壁溶解酶；当菌体添加量为10g·L-1，28℃培养7d时，上述诱导酶活性可达峰值；链霉菌粗酶液对大丽轮枝菌菌丝有溶解作用；供试生防链霉菌菌丝均可缠绕在大丽轮枝菌菌丝上，并在缠绕处使病原菌菌丝溶解；以大丽轮枝菌菌体为碳氮能源时供试链霉菌能产生活性较强的抑菌物质；当菌体添加量为20g·L-1，发酵液稀释5倍时菌株B49所产生抑菌活性物质的最大抑菌率达95.7%。4.采用菌丝生长速率法研究了培养基pH、盐分浓度与种类及链霉菌发酵液对病原菌生长及微菌核形成的影响。结果表明：供试大丽轮枝菌菌落生长最适pH为7.0，偏酸或偏碱会抑制菌落生长。但培养基偏碱可显着促进微菌核形成，当pH值为8.0时，大丽轮枝菌菌落生长受抑制较小，同时微菌核区面积较pH为7.0时增加22.6%。盐分浓度影响大丽轮枝菌菌丝生长及微菌核形成。随培养基NaCl浓度增加，供试大丽轮枝菌生长受到抑制，菌落面积和菌丝面积均逐渐减小，但微菌核形成量却显着增加；当NaCl浓度为10g·L-1时，微菌核区面积较对照（NaCl浓度为0）增加40.7%。不同种类盐分对供试大丽轮枝菌生长均有影响。氯化物（NaCl和KCl）和硫酸盐（Na2SO4和MgSO4）均随盐分浓度增加而促进大丽轮枝菌微菌核形成；而CaCl2则显着促进菌丝生长并在浓度大于7g·L-1时抑制微菌核形成。11株链霉菌的无菌发酵滤液对大丽轮枝菌菌落生长、菌核形成和微菌核萌发有明显抑制作用。菌株B49和D184的5倍稀释发酵液对微菌核形成的抑制率达100%。并且，将经链霉菌发酵液处理后丧失形成微菌核能力的大丽轮枝菌菌株，转接至不含发酵液的PDA培养基，连续传代至第5代，其仍然不能恢复形成微菌核的能力。微菌核在含有菌株D1845倍稀释发酵液培养基上培养168h时，微菌核萌发率仅为38.3%。5.播种时向灭菌土壤中接种生防链霉菌，棉花幼苗对大丽轮枝菌毒素危害的防御反应能力及抗逆性大幅度提高。主要表现在：棉花叶片、根系的防御酶活性，二元酚及木质素含量在温室培养6周后显着提高。在毒素处理后，棉苗的保护性反应在24h内即可迅速响应。大丽轮枝菌毒素的毒害作用减轻；其中丙二醛（MDA）在棉苗叶片及根系中的积累减少，棉苗根系活力、叶绿素含量及叶片含水量的下降幅度减缓。最终，接种链霉菌减弱了毒素在棉苗上的毒害作用及致萎作用，72h时生防效率最高，为68.2%。6.生防链霉菌单独接种或与病原菌混合接种时，供试链霉菌均可有效提高棉花植株不同生长时期的诱导抗病性。生防链霉菌可显着提高棉花叶片、根系的过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性，增加棉花叶片内单宁、二元酚、木质素及游离脯氨酸含量，减少棉花叶片中MDA积累，减缓根系活力和叶片含水量的下降幅度。7.生防链霉菌可制成活菌粉状制剂，并可采用种子包衣或土壤接种的方法施用链霉菌菌剂。在苗期、盆栽和田间病圃试验中，生防链霉菌菌剂对棉花黄萎病均表现出良好、稳定的抗病效果，有效降低了黄萎病病情指数及病情进展曲线下面积（AUDPC）。其中链霉菌X4对棉花黄萎病的生防效果总体表现最好，苗期、盆栽和田间病圃中的最高生防效率分别达到59.3%、59.2%及51.4%。8.生防链霉菌具有产吲哚乙酸（IAA）的能力，培养17d时，无菌发酵滤液中IAA含量可达47.5656.19μg·mL-1；用发酵滤液浸种可促进棉花种子发芽和棉苗胚轴及胚根的生长。在盆栽、田间试验中，生防链霉菌菌剂接种可显着提高棉花植株高度和根茎直径，促进总生物量、地上部分、根系和棉铃重量的增加，并对叶片绿色度和光合作用有促进作用。其中链霉菌X4对植株高度、总鲜重、根鲜重、棉铃鲜重及净光合速率的促进作用总体表现最好，最高增幅可分别达24.4%、62.4%、107.7%、45.1%及31.9%。9.生防链霉菌可在棉花根区、根表土壤中有效定殖，其中链霉菌X4在盆栽和田间病圃根区土壤中的最高定殖量分别为2.85×106和2.44×106CFU g-1干土。生防链霉菌可有效改善棉花根区、根表土壤的微生物生态，降低真菌总数量和比例，增加土壤中细菌、放线菌总数量和比例，促使棉花根域土壤微生物由“真菌型”向“细菌型”转变。当生防链霉菌与病原菌混合接种时，链霉菌X4对棉花根区土壤中细菌、放线菌总数量的增幅分别为40.6%、32.1%，而真菌总数量则降低64.6%。
郭文超,吐尔逊,周桂玲,刘忠军,张祥林,秦晓辉,李晶,张伟[7]（2012）在《新疆农林外来生物入侵现状、趋势及对策》文中研究说明【目的】摸清新疆近60年来农林外来生物入侵发生的现状、分布和发生趋势,以及对新疆农林生产和生态安全的影响等;总结新疆外来入侵生物防控存在问题,提出相应对策,为新疆农林外来生物的监测和防控提供依据。【方法】国内外相关文献的收集、汇总和对比分析。【结果】根据文献记载和资料统计,近60年来新疆农林外来入侵生物达79种,其中害虫50种、病害19种、草害10种。入侵规律呈现出间隔期越来越短,突发性疫情频率越来越高的特点。近20年来新疆农林外来入侵生物呈爆发式增长态势,传入有害生物有58种,平均2.76种/年。入侵发生区分布不均衡,入侵来源以国内其它省份为主,无意引种是主要传播方式。【结论】虽然新疆农林外来生物入侵防控取得了显着成效,但是仍存在认识不足、控制不严和研究不透等问题。为此,应组建对区域性外来入侵物种的风险评估、早期预警监测和风险评估体系,发展快速检测和应急防控技术;加强区域性外来重大入侵生物研究和综合治理,确保新疆农林生产和生态安全。
韩松[8]（2011）在《内生细菌对棉花枯黄萎病的拮抗机制》文中认为以对棉花枯黄萎病抑制效果良好的的七株内生细菌作为供试材料,分别从细胞壁降解酶和铁载体的产生、诱导系统抗性等方面研究拮抗性内生细菌对棉花枯黄萎病的抗病机制。产细胞壁降解酶内生菌筛选试验结果显示所有菌株均不能产生几丁质酶和葡聚糖酶,另有菌株HS-6和HS-7可在纤维素酶检测平板上产生变色圈,但纤维素不是尖孢镰刀菌和大丽轮枝菌细胞壁的主要成分,对于抑制棉花枯黄萎病没有意义。产铁载体内生细菌对棉花枯黄萎病抑制试验结果表明菌株HS-1、HS-2、HS-3、HS-4在MSA培养基上产生的铁载体具有荧光特性,且产铁载体的能力强于CAS培养基;波长扫描显示这四株菌株均在这两种培养基产生了羧酸型铁载体;其铁载体上清液对棉花枯萎病具有抑制作用,该作用随环境中Fe3+浓度升高而逐步降低,但对棉花黄萎病没有抑制效果。内生菌对棉花的诱导系统抗性试验表明棉花枯黄萎病原真菌侵入棉花后内生细菌可提高棉花的抗病性,诱导寄主抗病相关酶（POD和PPO）活性增强,同时使寄主增强产生Vc,降低MDA含量,所有菌株均表现诱导抗病作用,该作用可以抑制病原真菌对宿主细胞的损伤,并逐步修复这些损伤。当病原真菌入侵得到抑制后,抗病相关酶活性以及MDA和Vc含量也逐步恢复正常。
龚明福[9]（2011）在《新疆苦豆子内生细菌多样性及其抗菌作用研究》文中研究说明植物内生细菌不仅因其抗病促生作用成为生防菌剂的重要来源,同时也是人、植物和动物疾病治疗新药开发的源泉。本论文对新疆苦豆子不同组织部位的内生细菌进行了分离、纯化与保存,从苦豆子内生细菌中筛选了拮抗棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌的菌株,研究了拮抗棉花枯萎病菌和棉花黄萎病菌菌株的多样性及系统发育地位,对拮抗性菌株进行了盆栽控病实验及其拮抗机制研究,对抗MRSA菌株进行了筛选及其活性成分分析,得到以下主要结论:1.从新疆苦豆子不同组织部位中共分离获得内生细菌202株,不同组织部位分离获得的内生细菌菌株数存在明显的差异,总体上来看,内生细菌在苦豆子植株中的分布规律为根瘤>叶>种子>根>茎>花。2. 202株苦豆子内生细菌对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌均表现出一定的拮抗作用,其中125株对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌的相对抑菌率均超过50%,48株内生细菌胞外分泌物对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌有抑制作用,胞外分泌物的拮抗性与平板对峙培养中的拮抗性不存在对应关系。3.拮抗棉花枯、黄萎病菌的48株苦豆子内生细菌表型多样性丰富,在Waston距离为0.23时可聚为7个表观类群和12个独立成群的菌株。ERIC-PCR指纹图谱分析表明,在Watson距离为0.31时48株菌被划分为6个ERIC群和两个独立成群的菌株。两种分析方法结果基本一致,从两种分析结果中挑选代表性的菌株测定16S rDNA进行系统发育分析,结果表明这些菌株分别属于Bacillus atrophaeus、Bacillus subtilis、Bacillus cereus、Bacillus megaterium、Bacillus pumilus、Serratia marcescens。4.盆栽控病实验结果表明,5株拮抗性苦豆子内生细菌对棉花枯萎病都有较好的防效,KDRE51和KDEB30比目前应用的棉花枯萎病生防药剂宁楠霉素的防治效果更好;对棉花黄萎病也有较好的防效,KDRE51和KDRE01比目前应用的棉花黄萎病生防药剂宁楠霉素的防治效果更好。5. KDRE51可以通过产生活性化学物质、产生羧酸型铁载体、对棉花产生诱导系统抗性等多种方式对棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌进行拮抗,其中产生活性化学物质是最主要的拮抗方式。6. KDRE51对MRSA具有较强的拮抗活性,它所产生的活性化合物ZSC-6对MRSA的抑菌圈直径达到22 mm,通过多种波谱技术最终将活性化合物ZSC-6鉴定为1-（5-氯-5-甲氧基正戊烷基）吡咯烷-2-酮。
唐中杰[10]（2009）在《河南省棉花生产与品种遗传改良研究》文中研究指明河南是农业大省,也是植棉大省,自然生态条件优越,光、热、水、土等自然条件符合棉花生长发育要求,利于棉花生长。河南棉花生产一直稳步发展,面积虽有起伏,但一直稳定在70万公顷左右,占全国棉花播种面积的1/6,皮棉总产接近100万吨。本文在查阅国内外有关棉花生产和品种改良的基础上,以河南省棉花生产发展历程着手,对我省棉花生产发展优势及棉花生产中存在的问题进行综合分析研究,指出河南省棉花生产：一靠政策,二靠科技,三靠投入,在曲折中前进,呈波浪式发展,生产布局不断集中、生产水平不断提高、生产能力不断增加。优良品种的推广对棉花生产的可持续发展具有重要作用。河南省棉花生产发展历程表明,品种改良是我省棉花生产从低水平到跻身国内先进行列的支撑点。1、产量性状遗传改良河南省近30年棉花品种籽棉、皮棉和霜前皮棉产量均有稳定的上升趋势,分别以每年18.8773kg/hm2/year、5.2671 kg/hm2/year和6.8239 kg/hm2/year的年增长率提高,其中籽棉产量年增长达显着水平,三个棉花产量组分性状的贡献大小依次是：株铃数>衣分>铃重,株铃数的贡献率最高。2、抗病性遗传改良河南省近30年棉花品种枯萎病指以每年0.2480的显着速度增加,黄萎病指以每年0.9679的速度增加,枯黄萎病在河南省棉花生产上的危害依然严峻。主要是近年来一些棉花新品种的抗病性差和棉农的一些不良耕作习惯所致。3、纤维品质遗传改良河南省近30年棉花品种绒长、比强度、马克隆值分别以每年0.0136mm、0.1159 cN/tex和0.0161的速度增长,其中纤维比强度和细度的变化达显着水平；品种改良应重视纤维品质各主要指标的协调,兼顾品质与产量、品质与早熟性之间的关系。4、棉花主要农艺性状遗传改良霜前花率、株铃数、铃重、衣分、株高和果枝数与皮棉产量之间成极显着正相关,影响力大小为：株铃数>果枝数>霜前花率>衣分≥株高>铃重,提高霜前花率、株铃数、铃重、衣分、株高和果枝数,可有效增加棉花皮棉产量；生育期、子指以及密度与皮棉产量成负相关,生育期长、子指和密度大不利于皮棉产量的提高。为进一步促进我省棉花育种工作的发展,带动我省棉花生产步出困境,必须与生物技术紧密结合,对常规育种技术进行改造升级,集成一套高产、优质、抗病虫和抗逆的棉花综合育种技术体系,创造各种类型的优异新材料,培育高产、优质、广适性棉花新品种,才能整体促进我省棉花生产的发展。
二、和田地区棉花枯萎病危害现状及防治措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、和田地区棉花枯萎病危害现状及防治措施（论文提纲范文）
（1）国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题缘由及意义 |
| 二、学术史回顾 |
| 三、相关概念界定 |
| 四、研究思路与创新之处 |
| 第一章 生态环境与历史演变:鲁西北植棉业的变迁 |
| 第一节 鲁西北的生态环境 |
| 一、气候资源 |
| 二、水资源 |
| 三、土地资源 |
| 四、自然灾害 |
| 第二节 从中心到边缘: 鲁西北植棉业的历史进程 |
| 一、山东植棉业之滥觞 |
| 二、明代劝导政策与鲁西北植棉业的商品化 |
| 三、清代鲁西北植棉业的专业化 |
| 四、清末民国时期鲁西北植棉业的规模化 |
| 五、1949年以来鲁西北植棉业的曲折发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 更新与淘汰: 优良品种的引进与培育 |
| 第一节 改良开端: 清末民国时期良种的选育与推广 |
| 一、美棉的早期试种(1900-1911) |
| 二、民国时期良种的选育与推广(1912-1937) |
| 三、日伪时期棉种改良与强制推广(1938-1945) |
| 四、品种改良与推广的影响 |
| 第二节 自主创新: 新中国成立以来的良种繁育 |
| 一、棉花良种引进与繁育的几个阶段 |
| 二、良种繁育推广体系的组成 |
| 三、繁育和推广的主要品种 |
| 四、新品种繁育推广的影响与特点 |
| 本章小结 |
| 第三章 灾害应对与技术革新: 棉花的耕种与管理 |
| 第一节 棉田生态改造 |
| 一、水利设施的修建 |
| 二、盐碱地的治理与应对 |
| 三、土地肥力的培养 |
| 第二节 棉花耕种技术的革新 |
| 一、19世纪以前传统耕作技术的演进 |
| 二、清末民国时期科学植棉的初步探索 |
| 三、新中国成立以来的技术植棉 |
| 四、耕作技术演进的特点 |
| 第三节 棉花病虫害防治技术的变迁 |
| 一、鲁西北棉花主要病虫害 |
| 二、不同历史阶段病虫害防治技术与措施 |
| 三、病虫害防治技术变迁的特点 |
| 第四节 棉作技术传播方式的改进 |
| 一、传播方式的初步探索 |
| 二、互助合作中的技术传播 |
| 三、家庭生产模式下的技术传播 |
| 本章小结 |
| 第四章 从乡村到国际: 棉花市场流通体系的建构与重组 |
| 第一节 由内到外: 1945年以前的棉花市场 |
| 一、明清时期的棉花集市贸易 |
| 二、清末民国棉花流通体系的初步建立 |
| 三、日伪对棉花市场的“一元化”统制 |
| 第二节 从自由到统购: 计划经济体制下的棉花流通 |
| 一、规范秩序: 抗战后的棉花市场 |
| 二、实行统购: 棉花市场的一元化 |
| 三、稳定市场与统一调配: 棉花统购政策的影响 |
| 四、“买棉难”与“卖棉难”: 统购时期的流通困境 |
| 第三节 多元化与边缘化: 新经济体制下的棉花市场 |
| 一、国家棉花流通体制改革的曲折历程 |
| 二、市场体制改革中的地方棉花交易 |
| 三、全面市场化对区域棉花生产的影响 |
| 本章小结 |
| 第五章 棉纺织业的浮沉: 棉花生产对区域经济的影响 |
| 第一节 土布中心: 1949年以前鲁西北的棉纺织业 |
| 一、明清时期鲁西北手工棉纺织业的初步发展 |
| 二、清末民初民间纺织的延续和新型纺织业的兴起 |
| 三、抗战前后工厂停业与民间纺织的复苏 |
| 四、鲁西北棉纺织业相对削弱与持续发展的影响因素分析 |
| 第二节 时起时落: 新中国成立以来鲁西北的棉纺织业 |
| 一、互助合作时期传统手工棉纺织业的延续 |
| 二、1958-1978年机械化棉纺织业的曲折前进 |
| 三、1979-1990年棉纺织企业遍地开花 |
| 四、1990年代棉纺织业的萎缩 |
| 五、新世纪棉纺织业的转型与发展 |
| 六、鲁西北棉纺织业浮沉的影响因素分析 |
| 本章小结 |
| 第六章 “以棉换粮”与“弃棉从粮”:棉花与区域社会生活 |
| 第一节 棉粮争地: 棉花生产与区域种植业结构变迁 |
| 一、清末至民国: “粮棉兼种”与“以粮挤棉” |
| 二、1949年至1978年:从“爱国家种棉花”到“以粮为主” |
| 三、改革开放初期: 以棉为主的种植结构 |
| 四、1990年以后: 棉花萎缩与多种经营的产业结构 |
| 第二节 借棉致富: 棉花生产对农民收入和生活的影响 |
| 一、以棉换粮: 棉花扩张期的农民收入与生活(1906-1948) |
| 二、陷入困境: 棉花徘徊期的农民收入与生活(1949-1979) |
| 三、超越全国: 植棉高峰期的农民收入与生活(1980-1990) |
| 四、弃棉从粮: 波动萎缩时期的农民收入与生活(1991-2015) |
| 第三节 角色转换: 棉花生产对区域从业结构的影响 |
| 一、“美差”的消失: 国营棉厂职工大起大落 |
| 二、突破家庭藩篱: 从自纺自织到纺织工人 |
| 三、加入附带行业: 腹地民众依靠棉花副业创造价值 |
| 四、打破男耕女织: 妇女成为植棉主力军 |
| 第四节 由内聚到开放: 棉花生产与地方社会网络 |
| 一、请进来与走出去: 棉花生产带来的内外交流 |
| 二、专业人才培养: 创建专业研究机构和培训学校 |
| 三、与外省联姻: 农民婚姻网络之变迁 |
| 第五节 偷棉事件: 棉花生产与地方社会秩序 |
| 一、扞卫经济利益: 民国时期的偷棉与护棉 |
| 二、严肃的政治问题: 集体化早期的偷棉事件 |
| 三、不是秘密的秘密: 集体化后期心照不宣的偷棉行为 |
| 四、利益冲突与调整: 偷棉事件中的国家、集体与农民 |
| 本章小结 |
| 结语: 棉花视角下的生态、市场、技术、国家与农民——鲁西北棉花生产与社会变迁特点及影响因素分析 |
| 一、鲁西北棉花生产与社会变迁的特点 |
| 二、鲁西北棉花生产与社会变迁的影响因素分析 |
| 三、疑问与思考: 透过鲁西北植棉业历史变迁看农业发展 |
| 附录 |
| 附录一: 鲁西北棉花生产大事记 |
| 附录二: 部分统计表 |
| 表1 1368-2006年鲁西北行政区划统计表 |
| 表2 1949-2015年聊城地区棉田面积及产量 |
| 表3 1949-1990年聊城地区棉花加工企业基本情况简表 |
| 表4 1949-2000年鲁西北9县棉厂统计表 |
| 附录三: 访谈记录选编 |
| (一) STC访谈记录 |
| (二) WFJ访谈记录 |
| (三) 杨俊生访谈记录 |
| (四) 闫荣军访谈记录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（2）新疆北部棉花病害调查及抗性品种筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 本研究目的意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 棉花主要病害种类及在新疆北部的分布调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第3章 新疆棉花4种病害病原菌的侵染动态 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第4章 新疆棉花主栽品种对2种苗期病害的抗性分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ 新疆北部各地棉田土壤信息 |
| 附录 Ⅱ 4种病原菌的部分电泳图 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）海岛棉品种（系）对枯萎病抗性比较及拮抗细菌生防评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 棉花枯萎病概述 |
| 1.1.1 棉花枯萎病的发生及危害 |
| 1.1.2 棉花枯萎病的症状 |
| 1.1.3 棉花枯萎病病原菌特征 |
| 1.1.4 棉花枯萎病的致病机理 |
| 1.2 棉花枯萎病的综合防治 |
| 1.2.1 化学防治 |
| 1.2.2 农业防治 |
| 1.3 棉花枯萎病拮抗微生物防治 |
| 1.3.1 拮抗微生物防治植物病害 |
| 1.3.2 拮抗微生物防治棉花枯萎病发展现状 |
| 1.4 拮抗细菌在棉花枯萎病生物防治中的应用 |
| 1.4.1 拮抗细菌对棉花枯萎病生物防治作用机理 |
| 1.4.2 拮抗细菌对防治棉花枯萎病的应用前景 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 1.6 本研究技术路线 |
| 第2章 海岛棉枯萎病抗性鉴定及产量分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 室内盆栽抗性分析 |
| 2.2.2 田间种植抗性分析 |
| 2.2.3 室内与田间抗性分析比较 |
| 2.2.4 棉花产量性状分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 棉花枯萎病病原菌分离纯化及室内药剂筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 病原菌形态及分子鉴定 |
| 3.2.2 室内毒力测定 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 棉花枯萎病拮抗细菌筛选鉴定及生防研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 拮抗细菌的分离筛选 |
| 4.2.2 拮抗细菌发酵液抑菌活性测定 |
| 4.2.3 拮抗细菌对棉苗促生作用分析 |
| 4.2.4 拮抗细菌的温室防病效果 |
| 4.2.5 拮抗细菌耐盐碱分析测定 |
| 4.2.6 拮抗细菌KX-33形态学鉴定 |
| 4.2.7 拮抗细菌KX-33生理生化特性 |
| 4.2.8 拮抗细菌KX-33系统发育分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）新疆东部棉花苗期病害调查及组合防病效果（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 棉花苗期病害研究现状 |
| 1.2 主要棉花苗期病害的病原及发生规律研究 |
| 1.3 棉花苗期病害的防治研究 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 1.5 技术路线图 |
| 第2章 新疆东部棉花苗期病害种类及其分布 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第3章 两种潜在危险性棉花病害的分子检测 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第4章 接种立枯病菌和红腐病菌后对棉株生理、生化的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第5章 立枯病和红腐病混发条件下的产量损失估计研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第6章 棉花立枯病和红腐病组合防病效果比较 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 第7章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 新疆东部棉田信息 |
| 附录2 根串珠霉、瘤梗孢菌的检测结果 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）中国棉花枯、黄萎病发生危害及抗病育种成效（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1棉花枯黄萎病发生 |
| 1.1枯萎病危害及枯黄萎病混合危害时期 |
| 1.2黄萎病上升为主要病害时期 |
| 2棉花抗病育种技术进步及成效 |
| 2.1中国抗病育种成就及问题 |
| 2.2当前抗病育种对策及建议 |
（6）棉花黄萎病生防链霉菌的抗病促生作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 棉花产业现状及病害问题 |
| 1.1.1 棉花的经济价值 |
| 1.1.2 我国棉花市场和生产概况 |
| 1.1.3 棉花病害 |
| 1.2 棉花黄萎病简介 |
| 1.2.1 棉花黄萎病的发现 |
| 1.2.2 棉花黄萎病在我国的分布与危害 |
| 1.2.3 棉花黄萎病症状 |
| 1.2.4 棉花黄萎病致病病原菌 |
| 1.2.5 棉花黄萎病原大丽轮枝菌的变异 |
| 1.3 棉花黄萎病发病原因 |
| 1.3.1 棉花黄萎病的传播 |
| 1.3.2 棉花黄萎病发病的气候因素 |
| 1.3.3 棉花根系分泌物与黄萎病发生及重茬病害的关系 |
| 1.3.4 棉花根系微生态环境与黄萎病发生及重茬病害的关系 |
| 1.4 棉花黄萎病致病机制及病害反应 |
| 1.4.1 棉花黄萎病菌的致病机制 |
| 1.4.2 棉花黄萎病菌引起的棉株生理生化反应 |
| 1.5 棉花黄萎病传统防治 |
| 1.5.1 选育抗病品种 |
| 1.5.2 改善棉花栽培、耕作方式 |
| 1.5.3 化学农药防治 |
| 1.6 棉花黄萎病生物防治 |
| 1.6.1 利用真菌防治棉花黄萎病 |
| 1.6.2 利用细菌防治棉花黄萎病 |
| 1.6.3 利用放线菌防治棉花黄萎病 |
| 1.6.4 利用诱导抗性防治棉花黄萎病 |
| 1.7 放线菌生防机制及应用 |
| 1.7.1 放线菌简介 |
| 1.7.2 放线菌生防机制 |
| 1.7.3 放线菌生防应用 |
| 1.8 本研究目的及意义 |
| 1.9 研究内容和技术路线 |
| 1.9.1 研究内容 |
| 1.9.2 技术路线 |
| 第二章 棉花黄萎病生防放线菌筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 供试放线菌对 4 种大丽轮枝菌皿内拮抗性初筛 |
| 2.2.2 高效拮抗放线菌对大丽轮枝菌抑菌效果 |
| 2.2.3 高效拮抗放线菌产几丁质酶能力 |
| 2.2.4 高效拮抗放线菌对酚酸类物质的利用 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第三章 高效拮抗放线菌鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 供试放线菌培养特征 |
| 3.2.2 供试放线菌唯一碳源利用及生理生化特性 |
| 3.2.3 供试放线菌对抗生素及杀菌剂的敏感性 |
| 3.2.4 放线菌聚类分析 |
| 3.2.5 供试放线菌 16S rRNA 序列分析 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 第四章 拮抗链霉菌耐盐性及其拮抗稳定性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 盐浓度对拮抗链霉菌生长状况的影响 |
| 4.2.2 盐浓度对链霉菌皿内拮抗性的影响 |
| 4.2.3 盐浓度及多次传代对拮抗链霉菌生长状况的影响 |
| 4.2.4 盐浓度及多次传代对链霉菌拮抗活性的影响 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 第五章 生防链霉菌与大丽轮枝菌互作酶学机制研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 病原菌体对链霉菌胞外水解酶的诱导作用 |
| 5.2.2 供试链霉菌 6 种水解酶峰值活性及其相关性 |
| 5.2.3 链霉菌粗酶液对大丽轮枝菌的溶解作用 |
| 5.2.4 链霉菌丝对大丽轮枝菌菌丝的直接溶解作用 |
| 5.2.5 病原菌体对链霉菌产抑菌活性物质的影响 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 大丽轮枝菌微菌核形成影响因素及链霉菌对微菌核形成与萌发的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 pH 对大丽轮枝菌生长及微菌核形成的影响 |
| 6.2.2 盐浓度对大丽轮枝菌生长及微菌核形成的影响 |
| 6.2.3 不同盐种类及浓度对大丽轮枝菌生长及微菌核形成的影响 |
| 6.2.4 链霉菌发酵液对大丽轮枝菌生长及微菌核形成的影响 |
| 6.2.5 链霉菌发酵液大丽轮枝菌微菌核萌发的影响 |
| 6.3 讨论与结论 |
| 第七章 生防链霉菌对大丽轮枝菌毒素危害作用的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 供试链霉菌对棉苗生理活性的影响 |
| 7.2.2 供试链霉菌对大丽轮枝菌毒素致萎作用的影响 |
| 7.2.3 供试链霉菌对大丽轮枝菌毒素危害作用的影响 |
| 7.2.4 大丽轮枝菌毒素处理后棉苗防御性酶活变化 |
| 7.2.5 大丽轮枝菌毒素处理后棉苗二元酚及木质素含量变化 |
| 7.3 讨论与结论 |
| 第八章 生防链霉菌的抗病性筛选及其对棉花黄萎病的生防效果研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 材料 |
| 8.1.2 方法 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 11 株供试链霉菌的抗病作用（第 1 次盆栽初筛） |
| 8.2.2 7 株供试链霉菌抗病作用（苗期纸钵撕底沾根法复筛试验） |
| 8.2.3 5 株供试链霉菌的抗病作用（第 2 次盆栽） |
| 8.2.4 4 株供试链霉菌田间病圃条件下的抗病作用 |
| 8.2.5 3 株供试链霉菌对不同棉花品种的抗病作用 |
| 8.3 讨论与结论 |
| 第九章 生防链霉菌对棉花的促生作用研究 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.1.1 材料 |
| 9.1.2 方法 |
| 9.2 结果与分析 |
| 9.2.1 生防链霉菌产 IAA 特性及其对皿内棉种发芽的影响 |
| 9.2.2 生防链霉菌苗期促生作用 |
| 9.2.3 生防链霉菌盆栽促生作用 |
| 9.2.4 生防链霉菌田间病圃促生作用 |
| 9.2.5 生防链霉菌对不同棉花品种的促生作用 |
| 9.3 讨论与结论 |
| 第十章 生防链霉菌对棉花诱导抗病性的影响 |
| 10.1 材料与方法 |
| 10.1.1 材料 |
| 10.1.2 方法 |
| 10.2 结果与分析 |
| 10.2.1 生防链霉菌对盆栽棉花叶片 PPO 和 PAL 酶活性的影响 |
| 10.2.2 生防链霉菌对苗期棉花叶片及根系生理活性的影响 |
| 10.2.3 生防链霉菌对田间病圃棉花叶片生理活性的影响 |
| 10.2.4 生防链霉菌对不同品种棉花叶片防御酶活性的影响 |
| 10.3 讨论与结论 |
| 第十一章 生防链霉菌对棉花根域土壤微生物区系的影响 |
| 11.1 材料与方法 |
| 11.1.1 材料 |
| 11.1.2 方法 |
| 11.2 结果与分析 |
| 11.2.1 生防链霉菌在棉花根区土壤中的定殖 |
| 11.2.2 生防链霉菌 X4 对棉花根域微生物区系的影响 |
| 11.3 讨论与结论 |
| 第十二章 结论与展望 |
| 12.1 研究结论 |
| 12.2 创新点 |
| 12.3 存在问题及展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 1：培养基配方 |
| 附录 2：试验照片 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）内生细菌对棉花枯黄萎病的拮抗机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 棉花枯黄萎病的发现、分布及危害情况 |
| 1.1.1 棉花枯萎病概述 |
| 1.1.2 棉花黄萎病概述 |
| 1.2 棉花枯黄萎病的致病机理 |
| 1.3 棉花枯黄萎病的防治现状 |
| 1.3.1 传统防治方法 |
| 1.3.2 生物防治 |
| 1.4 生物防治作用机制研究 |
| 1.4.1 抗菌物质产生 |
| 1.4.2 内生细菌与病原菌竞争生态位和营养物质 |
| 1.4.3 诱导系统抗性 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 1.6 研究的目标与内容 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 产细胞壁降解酶内生细菌的筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料、培养基与设备 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 产相关酶的内生菌的初步筛选结果 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 产铁载体内生菌对病原真菌的抑制作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果与分析 |
| 3.2.1 产铁载体细菌筛选结果 |
| 3.2.2 菌株所产铁载体活性测定结果 |
| 3.2.3 菌株所产铁载体类型检测结果 |
| 3.2.4 产铁载体菌株发酵上清液对棉花枯黄萎病的抑制作用 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 内生细菌对棉花诱导系统抗性的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料、培养基和设备 |
| 4.1.2 实验设计 |
| 4.1.3 测定项目与方法 |
| 4.2 实验结果与分析 |
| 4.2.1 过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)测定结果 |
| 4.2.2 丙二醛(MDA)含量测定结果 |
| 4.2.3 Vc 含量测定结果 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 总结与讨论 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 讨论 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（9）新疆苦豆子内生细菌多样性及其抗菌作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 选题的目的和意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 内生细菌及其抗病作用研究 |
| 1.2.2 苦豆子及其内生细菌研究 |
| 1.2.3 棉花枯、黄萎病的发生及其生物防治研究 |
| 1.2.4 MRSA 的特点及其研究现状 |
| 1.3 本论文的研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 苦豆子内生细菌的分离及其在不同组织中的分布状况 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料来源 |
| 2.1.2 分离培养基筛选 |
| 2.1.3 苦豆子各组织消毒方法试验 |
| 2.1.4 内生细菌的分离、纯化与保存 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 用于苦豆子内生细菌分离的培养基筛选 |
| 2.2.2 用于内生细菌分离的苦豆子各组织的消毒方法筛选 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 棉花枯萎病菌和棉花黄萎病菌拮抗性菌株筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 皿内拮抗细菌的初筛 |
| 3.1.2 皿内拮抗细菌的复筛 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 苦豆子拮抗性内生细菌的皿内初筛结果 |
| 3.2.2 皿内拮抗细菌的复筛结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 棉花枯、黄萎病菌拮抗菌株多样性及其系统发育分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌表型多样性分析 |
| 4.1.2 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌ERIC-PCR 分析 |
| 4.1.3 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌16S rDNA 序列测定及系统发育分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌表型多样性 |
| 4.2.2 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌ERIC-PCR 分析 |
| 4.2.3 棉花枯、黄萎病菌拮抗性内生细菌16S rDNA 序列测定及系统发育分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 棉花枯、黄萎病菌拮抗性菌株盆栽控病实验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 棉花品种 |
| 5.1.2 拮抗性苦豆子内生细菌菌株 |
| 5.1.3 盆栽控病试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 对棉花枯萎病的盆栽控病测试结果 |
| 5.2.2 对棉花黄萎病的盆栽控病测试结果 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 一株苦豆子内生细菌拮抗棉花枯、黄萎病菌机制研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 拮抗性苦豆子内生细菌菌株 |
| 6.1.2 产抗菌代谢产物的确定及其分离纯化 |
| 6.1.3 产铁载体的确定及铁载体含量的测定 |
| 6.1.4 诱导系统抗性测定 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 拮抗性内生细菌产抗菌代谢产物的确定及其分离纯化 |
| 6.2.2 拮抗性内生细菌产铁载体的确定及铁载体含量测定 |
| 6.2.3 拮抗性内生细菌诱导系统抗性测定 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 抗MRSA 苦豆子内生细菌筛选及其活性成分研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 菌株来源 |
| 7.1.2 指示菌活化及发酵液的获得 |
| 7.1.3 苦豆子内生细菌发酵液的获得 |
| 7.1.4 抗MRSA 活性菌株的初筛 |
| 7.1.5 活性菌株的复筛 |
| 7.1.6 抗MRSA 苦豆子内生细菌活性化合物的分离纯化及结构鉴定 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 抗MRSA 活性菌株的筛选 |
| 7.2.2 KDRE51 活性成份的分离纯化 |
| 7.2.3 抗MRSA 活性成份ZSC－6 的结构鉴定 |
| 7.3 讨论 |
| 7.4 结论 |
| 第八章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）河南省棉花生产与品种遗传改良研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 棉花生产概述 |
| 1.1.1 世界棉花生产 |
| 1.1.2 我国棉花生产 |
| 1.2 我国棉花品种遗传改良状况 |
| 1.2.1 棉花产量性状改良研究进展 |
| 1.2.2 棉花品质性状改良研究进展 |
| 1.2.3 棉花产量与品质性状间关系的演变研究 |
| 1.2.4 棉花抗病性改良研究进展 |
| 1.2.5 转基因抗虫棉研究进展 |
| 1.3 我国棉花品种遗传改良的成就和不足 |
| 1.4 研究意义与研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 河南省棉花生产形势研究 |
| 2.1 河南省棉花生产在全国的位置和比重 |
| 2.2 河南省棉花的生产优势 |
| 2.2.1 河南是全国棉花生产优势区域之一 |
| 2.2.2 植棉历史悠久，棉花生产相对稳定 |
| 2.2.3 人力资源优势明显，植棉比较效益高 |
| 2.2.4 河南省具有信息区位优势 |
| 2.2.5 河南省具有产业化基础 |
| 2.3 河南省棉花生产发展历程 |
| 2.3.1 第一个快速发展和稳定阶段(1949～1960年) |
| 2.3.2 波动剧烈的时期(1961～1981年) |
| 2.3.3 波动中快速发展的阶段(1982～1992年) |
| 2.3.4 稳步递减阶段(1993～2000年) |
| 2.3.5 恢复性增长阶段(2000～2007年) |
| 2.3.6 滑坡阶段(2007年至今) |
| 2.4 河南省棉花生产存在的问题 |
| 2.4.1 生产条件差，自然灾害频繁 |
| 2.4.2 生产规模小，产业化程度低 |
| 2.4.3 生产波动大，总产徘徊不前 |
| 2.4.4 品质结构单一，质量问题突出 |
| 2.4.5 枯黄萎病发生依然严重，次生害虫危害逐年增大 |
| 2.4.6 国家缺乏对棉花的优惠政策，植棉比较效益差 |
| 2.4.7 科研经费和人才严重短缺，生产技术的老化 |
| 2.4.8 资源制约发展，增产难度加大 |
| 2.4.9 棉田污染加重，环保压力增大 |
| 2.4.10 市场监管力度不够，削弱了棉花生产的发展 |
| 2.5 品种改良对河南省棉花生产的促进作用 |
| 2.5.1 不同历史时期河南省棉花研究进展及其成就 |
| 2.5.2 近期河南省棉花生产代表品种介绍 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 3 河南省棉花品种遗传改良研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 河南省棉花审定品种概况 |
| 3.2.2 产量遗传性状改良 |
| 3.2.3 抗病性研究 |
| 3.2.4 纤维品质遗传改良研究 |
| 3.2.5 综合农艺性状遗传改良研究 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 提高棉花产量，集成配套生产技术 |
| 3.3.2 加强抗病育种、综合防治 |
| 3.3.3 创新棉花资源，提升纤维品质 |
| 3.3.4 合理配置棉花综合农艺性状 |
| 4 河南省棉花发展展望 |
| 4.1 河南省棉花生产形势展望 |
| 4.1.1 加强科技创新，提高棉花生产质量和效益 |
| 4.1.2 调优区域布局，提升棉花产品档次 |
| 4.1.3 加强政策扶持，建立长期稳定发展的机制 |
| 4.1.4 加强市场监管，保护棉花产业健康发展 |
| 4.1.5 建立产业合作机制，推进棉花生产的产业化进程 |
| 4.2 河南省棉花品种遗传改良展望 |
| 4.2.1 选育综合农艺性状优良的棉花新品种 |
| 4.2.2 满足纤维品质的多元化需求，进行品质改良 |
| 4.2.3 继续加强抗黄萎病育种 |
| 5 参考文献 |
| Abstract |
| 附表1 近30年来河南省已审棉花品种的系谱来源、应用面积及获奖情况 |
| 附表2 近30年河南审定棉花品种性状一览表 |
四、和田地区棉花枯萎病危害现状及防治措施（论文参考文献）
- [1]国家、生态、技术、市场 ——棉花与鲁西北社会变迁（1906-2006）[D]. 史晓玲. 山东大学, 2020(08)
- [2]新疆北部棉花病害调查及抗性品种筛选[D]. 萨吉达木·艾则孜. 新疆农业大学, 2018
- [3]海岛棉品种（系）对枯萎病抗性比较及拮抗细菌生防评价[D]. 李海薇. 新疆农业大学, 2018
- [4]新疆东部棉花苗期病害调查及组合防病效果[D]. 马依努尔·米吉提. 新疆农业大学, 2018(05)
- [5]中国棉花枯、黄萎病发生危害及抗病育种成效[J]. 王红梅. 中国农学通报, 2015(15)
- [6]棉花黄萎病生防链霉菌的抗病促生作用及其机制研究[D]. 薛磊. 西北农林科技大学, 2013(01)
- [7]新疆农林外来生物入侵现状、趋势及对策[J]. 郭文超,吐尔逊,周桂玲,刘忠军,张祥林,秦晓辉,李晶,张伟. 新疆农业科学, 2012(01)
- [8]内生细菌对棉花枯黄萎病的拮抗机制[D]. 韩松. 塔里木大学, 2011(07)
- [9]新疆苦豆子内生细菌多样性及其抗菌作用研究[D]. 龚明福. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [10]河南省棉花生产与品种遗传改良研究[D]. 唐中杰. 河南农业大学, 2009(03)