一、环糊精的研究进展及其在中药中的应用（论文文献综述）
张天翼,郭成杰,郭宁,王琪,郑晓,吴飞,冯怡[1]（2021）在《药效相关的中药感官指标测定方法的研究进展》文中研究说明传统的中药质量评价和控制手段主要依靠感官评价,随着中药现代化的发展,中药质量评价理念和技术水平均在提升,感官评价作为一种中药质量评价的重要方式被重新重视,针对中药药效相关感官指标,主要介绍目前常用的测定方法和数据处理方法。测定方法包括化学定量测定、颜色评价、人工感官评价、动物偏好及动物评价实验、电子仿生设备评价等;感官信息的数据处理方法包括化学计量学分析、模糊数学处理、雷达图、风味轮和感官分级系统。
李小清[2]（2020）在《基于线粒体全序列的特异性PCR法鉴定哈蟆油的研究》文中指出哈蟆油（Ranae Oviductus）是我国一味传统的珍贵中药材,然而学术界对其基源考证一直存在争议。同时,市售哈蟆油也普遍存在混伪品众多、药材掺杂掺假等乱象。为解决上述难题,本研究基于哈蟆油近源物种的线粒体全基因序列中线粒体呼吸链特异基因间隔序列建立哈蟆油的特异性PCR鉴定方法,并采用该方法对采自长白山地区的19个哈蟆油样本进行基源分析。此外,利用实时荧光定量PCR技术建立哈蟆油的定量分析方法。具体实施步骤如下:1基源动物线粒体全基因序列的分析从GenBank数据库中分别下载中国林蛙（Rana chensinensis David,1875）、东北林蛙（Rana dybowskii Günther,1876）、桓仁林蛙（Rana huanrensis Liu,Zhang et Liu,1993）、黑龙江林蛙（Rana amurensis Boulenger,1886）、牛蛙（Rana catesbeiana Shaw,1802）、青蛙（Pelophylax nigromaculatus Hallowell,1860）以及中华大蟾蜍（Bufo gargarizans Cantor,1842）的线粒体全基因序列。利用MEGA v7.0软件构建线粒体全基因序列的NJ系统进化树,确定R.chensinensis、R.dybowskii和R.-huanrensis为近源物种。通过MEGA v7.0软件的Clustal W功能进行近源物种的COI、Cyt b、12S rRNA以及线粒体全基因序列的多序列比对,发现线粒体呼吸链特异基因ND5和ND6的基因间隔序列的变异性明显大于COI基因、Cyt b基因和12S rRNA基因。因此,ND5与ND6的间隔序列适合用来进行近源林蛙属的物种鉴定。2哈蟆油特异性PCR鉴定方法的建立基于R.chensinensis、R.dybowskii和R.huanrensis的线粒体呼吸链特异基因ND5和ND6的基因间隔序列分别设计上游引物LFP（Large Forward Primer）和下游引物LRP（Large Reserve Primer）。使用常规改良SDS法分别提取哈蟆油对照药材、中国林蛙油、东北林蛙油、桓仁林蛙油、黑龙江林蛙油、青蛙油和中华大蟾蜍油的基因组DNA。利用上述引物对LFP/LRP分别对各基因组DNA进行特异性PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳。中国林蛙油的扩增片段大小为856bp,东北林蛙油为692bp,桓仁林蛙油为1047bp,青蛙油为596bp。并以上述特异性PCR鉴定方法对长白山地区的19个哈蟆油样本进行鉴定,结果表明19个样本均来自于R.dybowskii。为了进一步验证鉴定结果的可靠性,基于R.dybowskii的线粒体呼吸链特异基因ND5和ND6的基因间隔序列设计了R.dybowskii的特异性引物对SFP/SRP（Small Forward Primer/Small Reserve Primer）,其扩增片段大小为290bp。利用引物对SFP/SRP分别扩增长白山地区的19个哈蟆油样本,进一步证实了其均来自于R.dybowskii。3哈蟆油定量分析方法的建立基于上述哈蟆油（东北林蛙油）的线粒体呼吸链特异基因ND5和ND6基因间隔序列,使用软件Primer Express 3.0.1设计哈蟆油的特异性引物对QFP/QRP（Quantitative Forward Primer/Quantitative Reserve Primer）。按不同比例混合哈蟆油和环糊精以制备一系列（0%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%）对照品。以改良SDS法分别提取其基因组DNA后进行实时荧光定量PCR反应,以哈蟆油含量及其Ct值制作标准曲线。标准曲线为y=-11.649x+30.967,R2=0.9809,说明哈蟆油含量在0%100%范围内线性关系良好。本研究的创新性在于:1.首次建立基于线粒体基因间隔序列特异性PCR技术的哈蟆油鉴别方法。2.首次研究采用实时荧光定量PCR法进行哈蟆油定量分析。本研究建立的鉴定方法可准确区分R.chensinensis和R.dybowskii等近源物种,无需通过基因测序,降低了检测成本,具有推广应用价值。本研究建立的哈蟆油定量分析方法,可用于哈蟆油及其相关产品中哈蟆油含量的测定,弥补现有含量测定方法的不足。
王秋燕[3]（2020）在《原位反应及囊泡介导的新型提取方法的建立及其在中药中的应用》文中研究表明中药含有许多极其复杂的组分,为了进一步将其应用于治疗疾病和其它方面,我们要建立高效的提取方法来提取其中的有效成分,并对其进行客观可靠的质量控制评价。本论文建立了原位反应及囊泡介导的中药新型提取方法,满足经济环保的需求同时得到令人满意的提取效果和灵敏度。主要的研究内容如下:1. 建立了一种基于原位化学反应的基质固相分散提取方法,萃取黄芩中亲水性和疏水性化合物。该方法具有良好的线性（r2≥0.9978）,检出限（12.52-59.76μg/kg）,定量限（41.72-199.20μg/kg）,方法的定量限（0.124-0.292μg/kg）和回收率（86.0-104%）。该方法简化了样品前处理的过程,减少了样品和分散剂的使用,使用纯水代替有机溶剂作为提取溶剂。2. 开发了一种有效的基质固相分散微萃取技术与毛细管电泳-四极杆飞行时间质谱联用的方法,提取浙贝母中的生物碱化合物。结果表明,所研究的方法检出限低（1.32-1.59 ng/m L）,回收率好（86.63-98.12%）,重现性好（峰面积的相对标准偏差<0.87%）。3. 建立了一种简便有效的基于囊泡的超声辅助提取的方法,提取三七中的活性成分。用超高效液相色谱连接紫外检测器对目标皂苷化合物进行分析。采用表面活性剂囊泡作为提取溶剂。该方法在10-1000μg/m L的线性范围内具有良好的线性关系且回归系数大于0.999,较低的检测限（27.64-55.67 ng/m L）,良好的精密度（相对标准偏差低于0.35%）和令人满意的回收率（83.84-90.92%）。4. 建立了一种简便、灵敏的基质固相分散与离子淌度-四极飞行时间高分辨质谱联用的方法,提取分离多种柑橘属植物中的手性黄酮类化合物（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）。建立的抗氧化技术是一种样品用量极少的绿色方法。而且建立的黄酮的手性分离的方法更是一种绿色的方法,采用常规色谱柱,无手性添加剂的使用,可快速地分离手性化合物。这两种方法速度非常快,大大节约了有机溶剂的使用。此外,碰撞截面积有助于获得目标化合物的结构信息。结果表明,该方法对柑橘属植物中四种黄酮类化合物具有较好的检测限（3.70-6.52 ng/m L）,选择性和回收率（96.78-104.67%）。
单利楠,豆小文,刘好,段亚萍,杨世海,杨美华[4]（2019）在《黄曲霉毒素B1免疫快速检测技术研究进展及其在中药中的应用》文中进行了进一步梳理黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1,AFB1）是由产毒真菌（如黄曲霉和寄生霉菌）产生的有毒次级代谢产物,具有致癌、致畸、致突变作用。研究表明AFB1广泛存在于农作物、食品、饲料甚至中药中,对人类健康造成了严重的安全隐患。建立一系列适用于不同基质中AFB1的多种快速检测技术,为预防和控制食品与药品的安全、保障人类健康方面具有重要意义。随着小分子免疫技术的不断提高,近年来各种检测形式的AFB1免疫快速技术被开发利用到现场快速检测领域,该文系统综述了我国现行有效的AFB1检测相关标准及近年来一些地区和国家等对中药材中黄曲霉毒素的限量标准情况,这些限量标准主要针对食品、饲料及一些易污染中药材中的黄曲霉毒素,而研究表明除了限量标准进行规定的中药材品种外也存在一些药用植物及其产品也有被黄曲霉毒素污染的情况。并对AFB1抗原抗体制备技术,以及基于抗原抗体特异性识别功能的快速检测方法包括酶联免疫吸附法、亲和色谱法、荧光免疫法、化学发光免疫法和新型免疫传感器法的开发及应用进行了归纳总结与对比。以期为中药规范化种植、中药集散贸易市场、药店医院、中药质量监管等方面形成快速、准确、灵敏的检测技术标准提供参考,确保中药的质量安全。
尚春阳[5]（2017）在《环糊精对壳聚糖微胶囊形态及释放行为的影响》文中研究指明核壳型微胶囊能够封装内部芯材,并保护芯材物质,使其免受破坏;因而受到研究人员的关注。为了更好地控制内部芯材的释放,刺激响应型微胶囊成为微胶囊研究的重点。这类微胶囊能够在外界环境如pH、温度、离子浓度、化学试剂等的刺激下产生响应,从而控制内部芯材的释放速度。本文利用环糊精作为化学刺激源,制备得到具有化学刺激响应的微胶囊。另外,本文还尝试利用微流控装置制备具有优良特性的聚合物微球。本论文主要探究了一种易于操作的新方法来实现壳聚糖微胶囊内部物质的可控释放。这种微胶囊具有液体芯材和较为坚硬的外壳,它是通过将壳聚糖溶液逐滴加入阴离子电解质溶液中形成的。我们发现这种壳聚糖微胶囊能够对环糊精的刺激产生响应。当β-环糊精（β-CD）与微胶囊上的阴离子电解质发生包合作用时,β-CD能够破坏这种微胶囊。通过光学显微镜和扫描电子显微镜对这种破坏过程进行了表征和分析。此外,微胶囊会在酸性溶液中出现体积膨胀而在碱性溶液中出现体积收缩。β-CD对微胶囊的破坏速度随β-CD溶液的酸度或碱度的增加而增加。被封装在壳聚糖微胶囊内部液芯中的罗丹明B可以在β-CD的作用下从微胶囊内部释放出来。释放速度可以通过调节β-CD溶液的pH值,浓度来加以控制。罗丹明B的释放速率随β-CD溶液的酸度或碱度的增加而增加。β-CD溶液的浓度升高,微胶囊内部物质的释放速率增快。而且,β-CD对微胶囊的破坏速度比ɑ-CD对微胶囊的破坏速度更快。第二部分工作初步探索了一种制备聚合物微球的新方法。先以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为乳化剂合成了聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯（PMMA-co-BA）乳液,然后通过微流控装置成功制备得到乳液/壳聚糖微球。液相选用聚乙烯醇含量为0.75%的乳液,接收液为1wt%低粘度壳聚糖和1wt%CaCl2混合物,气体流速为0.3 L/min时,可以制得形态良好的聚合物微球。这种聚合物微球的酸碱稳定性良好。当微球内封装有荧光素钠时,微球能够表现出荧光特性,而且这种荧光特性可以长时间稳定存在。
王曼琳[6]（2016）在《磁性纳米材料对氯代有机污染物的分子识别吸附与降解》文中提出有机污染物广泛分布在空气,水,土壤,甚至在人体中也有发现,因为它们具有世界范围的可迁移性和生物累积性,给人类健康和社会环境带来危害。传统分析有机污染物的方法主要包括电化学法,毛细管电泳,荧光光谱,气相色谱,高效液相色谱,气相色谱-质谱联用等。这些方法通常需要昂贵的仪器,复杂的样品提取,纯化或衍生化等前处理步骤,不适合大规模样品检测。而磁分离是一种简便快速提取目标分子的方法。超顺磁的Fe3O4具有良好的可重分散性和生物兼容性,可调的磁性和快速吸附能力。但是有机污染物的水溶性一般都非常差使得对它们的直接提取比较困难。而在磁性粒子表面修饰上相应的功能单体后可以实现对有机污染物的吸附和降解。本论文在Fe3O4磁性纳米粒子表面修饰上特定的功能单体,实现了对有机污染物的吸附和降解。论文主要内容归纳如下：1.能够对环境中的多氯联苯（PCBs）进行有效的识别和富集是一项重要的课题。我们用Fe3O4纳米粒子和I-硅烷通过溶胶-凝胶作用合成磁性核壳Fe3O4@I粒子,基于卤键作用实现对PCBs的识别和富集,碘原子共价连接在Fe3O4上从而产生结合位点。产物的性质通过XRD, TEM, FT-IR, AGM等手段进行表征。Fe3O4@I在水中对PCBs的吸附能力根据各种参数进行测定,比如不同I-硅烷的含量,不同吸附剂质量,不同的功能单体或待测分子等。连接在Fe3O4粒子上的I原子使得对PCBs的吸附量增大,这可能由于在吸附层和PCBs间存在非共价卤键作用。论文结果提供了一种可用来富集PCBs的材料。2.由于对人类健康的关注,能够对环境中痕量PCBs有效的识别和富集成为当前重要议题。我们合成超顺磁的Fe3O4表面包覆吸附层的纳米粒子用来富集PCBsc包括通过溶剂热反应合成Fe3O4粒子,键合了p-CD的Si02层通过溶胶-凝胶过程对Fe3O4进行包覆以构筑核壳Fe3O4@β-CD粒子。和Fe3O4共价连接的p-CD空腔形成了结合目标分子的位点。p-CD通过硅烷连接到Fe3O4粒子上,增强了Fe3O4粒子在水中的稳定性。同时超顺磁的Fe3O4核可被快速从基质中分离以简化耗时的洗涤提取过程。Fe3O4@β-CD粒子对水中PCB28和PCB52的吸附能力进行了研究。为了评价Fe3O4@β-CD的理论结合位点数量,得到的吸附数据根据Scatchard等式进行重绘。在β-CD和PCBs问的主客体作用进一步用密度泛函理论（DFT）计算进行测定。基于所有分子的最佳几何构型和计算的包合能,对于β-CD作为主体分子对PCB-28的吸附量高于PCB-52提供了理论上的证据。3.用Fe离子和p-CD一步合成磁性Fe3O4@β-CD纳米粒子,其作为非均相类Fenton催化剂可用来降解4-氯苯酚（4-CP）。对Fe3O4@β-CD基于各种参数的催化能力进行评估,包括pH,H2O2浓度和催化剂量,相关于4-CP降解的准一级动力学。另外,铁离子流失量,自由基淬灭效应和Fe3O4@β-C粒子的重用性也被研究。结果表明Fe3O4@β-CD展示了比Fe3O4更高的分解H202的催化能力,Fe3O4@β-CD的表观速率常数kobs为0.0373 min-1,Fe3O4为0.0162 min-1,这可能归因于三元复合物（Fe2+-βCD-污染物）的构筑,此结构允许产生的羟基自由基（·OH）直接进攻污染物并同时提高了有机污染物的溶解度。Fe3O4@β-CD也展示了对氯苯（CB）降解的增强效应,其kobs为0.0392 min-1,显着高于Fe3O4（kobs =0.0099 min-1）,可能由于Fe3O4@β-CD粒子的协同效应。并且,Fe3O4@β-CD具有良好的催化能力,稳定的机械强度和足够的重用性。根据对降解中间体和氯离子的分析,提出4-CP降解的可能路径。
张文骥[7]（2015）在《大豆活性成分金雀异黄素纳米脂质载体人工晶体缓释系统的研究》文中认为后发性白内障是白内障术后的常见并发症之一。针对传统眼部植入剂眼部不易固定,眼组织损伤大,药物代谢快等缺点,结合白内障术后后囊膜浑浊的形成机理,本研究设计了大豆活性单体成分金雀异黄素（Genistein,GEN）纳米脂质载体-人工晶体缓释药系统。该系统利用纳米脂质载体对药物进行包载并结合到手术时植入患者眼内的人工晶体表面,创新实现一种具有较好顺应性,较高眼内药物浓度,和较长药效的眼部药物递送新方式。本研究首先采用单因素法分析了大豆单体成分GEN的提取工艺,分别考察了提取剂乙醇溶液浓度,提取剂体积（料液比）,提取温度,和提取时间对于大豆中GEN提取量的影响。根据正交设计结果对GEN的提取工艺进行优化,优化后的提取条件为:乙醇溶液浓度为60%,料液比（w/v）为1:5,提取温度为60℃,提取时间为2h。以该优化提取工艺重复提取2次后GEN的提取量为215 μg/mL,提取率约为10%。GEN的在不同溶媒中的表观溶解度和油水分配系数结果表明,GEN为难溶性药物,溶解度和油水分配系数受溶液pH影响,在pH7.4PBS中logP为2.32,有利于脂质材料包载形成纳米脂质载体。稳定性考察表明GEN在水溶液中会发生轻微降解。为增强药物的稳定性,同时延缓GEN在眼组织内的滞留时间,研究采用熔融乳化超声工艺,以山嵛酸甘油酯和Miglyol 812为油相材料,大豆卵磷脂和Cremphor EL为乳化剂,构建了 GEN纳米脂质载体（GEN-NLC）。采用星点效应面优化法对GEN-NLC的处方进行优化,得到的优化处方为（以10 mL制剂计算）:GEN 14 mg;Compritol 888 ATO 210mg;Miglyol812N90mg;豆磷脂 88mg;Cremphor EL265mg。制剂外观圆整,大小均一,平均粒径为72.16 nm,分布系数为0.20,zeta电位为-7.19 mv,包封率为91.20%。药物呈非晶体形态包载于脂质材料之内。稳定性结果表明,GEN-NLC在25℃下能稳定72 h。为获得更长的稳定时间,本文采用冷冻干燥技术将GEN-NLC固化,并筛选了冻干工艺和冻干保护剂的种类和浓度。最终的冻干工艺及处方为:-75℃预冻8 h,-50℃抽真空1h,温度升高至-25℃,保持12h,温度升高至20℃,保持4h。冻干保护剂为羟丙基环糊精,浓度为7%。GEN-NLC体外释放时间为72h,具有缓释效果和“双相”释药特征。采用人晶状体上皮细胞系对GEN-NLC的细胞学行为进行研究。CCK-8细胞毒性实验结果表明,空白NLC对于晶状体上皮细胞的生长无毒性作用,50μg/mL的GEN-NLC对细胞生长有适当抑制作用。采用荧光探针罗丹明B模拟GEN进行细胞摄取实验,结果表明NLC能够被晶状体上皮细胞有效摄取,摄取行为以网格蛋白介导的内吞作用为主。细胞凋亡实验结果表明,GEN-NLC抑制晶状体上皮细胞增殖的原因是诱导了晶状体上皮细胞的凋亡。为了避开角膜-房水屏障的影响,提高药物在晶状体囊袋内的有效浓度,本研究将GEN-NLC结合到手术时植入眼内的人工晶体表面,直接带入病灶部位。研究分别采用脱氧胆酸钠和壳聚糖盐酸盐对GEN-NLC进行修饰,得到+20 mv、+10 mv、-10 mv和-20 mv的带电纳米粒子,并采用吸附或键合的方式载药至人工晶体表面。结果表明,Rayner 570C亲水丙烯酸酯人工晶体键合脱氧胆酸钠修饰的GEN-NLC可获得最大的表面载药量（67.61μg）,药物体外释放时间约为72h。将此载药晶体植入兔眼,定时测定房水内的药物浓度。结果表明,载药晶体组的药时曲线下面积（AUC）和平均滞留时间（MRT）均显着高于前房注射GEN-NLC溶液组和角膜前滴眼GEN-NLC溶液组,AUC分别提高了 8.36和8.79倍,MRT分别提高了和8.57倍和10.15倍.。药物在前房内的滞留时间（T1/2）分别延长了 3.79倍和7.38倍,为14.746h。药效学裂隙灯显微镜和后囊膜组织切片12周观察结果表明,载药晶体可以显着抑制晶状体上皮细胞在后囊的聚集,预防术后后囊膜浑浊的形成。兔眼内超微结构未发生明显改变,显示此系统对于眼内角膜,视网膜等其它组织没有安全性影响。基于以上结果,GEN纳米脂质载体人工晶体载药系统可作为一种通过白内障手术植入眼内的新型植入给药系统,起到预防术后后发障的效果。
饶小勇[8]（2014）在《抗肿瘤活性成分白头翁皂苷D制备及制剂工艺的研究》文中进行了进一步梳理目的:课题组在前期国家“重大新药创制”课题中“中药5类抗癌新药白头翁皂苷及其制剂的研发”（项目编号:2011ZX11102-001-19）研究过程中发现白头翁总皂苷具有较强的抗肿瘤活性,其中含量最高的白头翁皂苷D（Pulsatilla saponin D,PSD）亦表现很强的抗肿瘤作用。近年来白头翁提取物及有效成分抗肿瘤研究已成为众多科研工作者研究热点之一,目前研究仅局限于药理活性研究,国内对活性成分PSD的成药性研究迄今未见全面、系统、详细的报道,且未见其相关的制剂研究和产品上市。因此,本文拟在综述和总结前人研究工作的基础上,首次对PSD的制备工艺、活性、质量控制、制剂以及体内外过程等进行较为系统的研究,目的为PSD的成药性提供实验支撑和奠定基础。方法:针对中药皂苷类成分紫外吸收特点,首次利用DAD和ELSD两种检测器,建立PSD高效液相含量测定方法;采用单因素和正交试验法相结合,优化PSD制备、精制纯化工艺参数;采用MTT法和在体法评价PSD抗肿瘤活性,从诱导肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞自噬两个方面对其抗肿瘤作用机制进行初步的探讨;采用高效液相法测定PSD的油水分配系数、平衡溶解度和白蛋白结合率等重要理化参数;采用单向灌流法和外翻肠囊法体内外评价方法研究PSD在大鼠肠道吸收行为,采用LC/MS/MS法评价PSD大鼠体内药动学行为;利用制剂手段提高PSD生物利用度和降低其溶血性。结果:建立了 HPLC法测定PSD含量,并运用该分析方法测定了 10个不同来源白头翁药材中PSD的含量,发现各地药材含量参差不齐,吉林产地的含量最高为0.25%,安徽和浙江未检出,确定了从含量最高的吉林白头翁中制备PSD。确定了 70%乙醇提取（加8倍量提取三次每次1小时）、碱水解（pH11～12,90～100℃,5～7小时）、D101大孔吸附收集70%乙醇洗液等关键提取精制控制参数,所得PSD样品纯度>90%。MTT法研究PSD对A549等12种肿瘤细胞均表现较强的肿瘤抑制活性,对人结直肠腺癌细胞HT-29作用最强,IC50为3.76μg/mL。H22荷瘤小鼠肿瘤模型验证了体内抗肿瘤活性较强,且呈一定的剂量依赖性。诱导肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞自噬两个方面结果初步表明PSD是通过增强Caspase3蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的表达实现达到抗肿瘤作用。确定PSD为无定型粉末。研究发现在不同溶剂和缓冲盐溶液中PSD平衡溶解度差异性较大,在甲醇最大为255.89 mg/mL,在水中溶解度为2.38 mg/mL,随着pH值升高其溶解度不断增大;油水分配系数测定结果表明PSD亲脂性较强,在水中油水分配系数为0.7;发现PSD与不同属血浆蛋白结合率均较高,与人血浆白蛋白结合率近70%。PSD的体外溶血浓度在2.5μg/mL以下时无溶血现象产生。PSD在大鼠肠道吸收行为研究结果表明其最佳吸收部位为结肠段,转运方式以被动扩散为主。建立了以三七皂苷R1为内标的血浆样品中PSD LC-MS/MS分析方法。采用非房室模型统计分析了 PSD在大鼠体内的药动学参数变化,灌胃高（200mg/kg）、中（100mg/kg）、低（50mg/kg）各剂量组平均药时曲线都呈现双峰现象,PSD达峰时间约为30min说明大鼠肠道吸收较快,T1/2约为20h说明在大鼠体内代谢较慢,给药剂量与药时曲线下面积、达峰浓度呈线性相关（r2分别为0.9999和0.9952）,且高、中、低三个剂量组的半衰期数据显示无统计学差异性,提示PSD在大鼠体内的动力学行为基本符合线性动力学过程;尾静脉给药（3mg/kg）其在大鼠体内分布极快,1min内血药浓度达到峰值,消除也快,PSD绝对生物利用度小于0.1%。采用固体分散体、环糊精包合和白蛋白纳米粒三种制剂手段提高其生物利用度和降低其溶血性。首先,考察了 PVPk30、F68、PEG6000三种固体分散体载体材料及比例对PSD溶解度的影响,结果表明与PEG6000比例为1:6时溶解度达到最大为7.06mg/mL,对比了 PSD形成固体分散体前后溶出行为、在体肠吸收和药动学的变化情况,结果表明加快了溶出速率,吸收参数Papp和Ka值均增大了近3倍,相对生物利用度提高了 224%。其次,确定了羟丙基-β-环糊精最佳的包合工艺参数是HP-β-CD与PSD比例为10:1、包合温度为45℃、包合时间为6h,对包合物形成前后溶解度、溶出行为和药动学进行了研究,结果表明制成包合物后平衡溶解提高至10.58 mg/mL,药物的溶出加快,相对生物利用度提高了 264%。最后,研制了 PSD白蛋白纳米粒,初步确定了羟丙基-β-环糊精包合物与牛血清蛋白最佳比例为5:1,乙醇用量为15mL,交联剂为0.25%戊二醛用量为75μL,交联12小时,测得PSD纳米粒总包封率达90%,收率亦可达到90%,采用激光粒度仪测定了纳米粒平均粒径范围为180.8nm,PDI值为0.226,表明白蛋白纳米粒已基本形成,并对纳米粒的溶血浓度和药动学进行了研究,发现体外无溶血浓度由2.5μg/mL 提高至 8μg/mL。结论:通过上述研究,确定的PSD精制纯化工艺简单、环保、稳定,体内外药效均表明PSD具有较强的抗肿瘤活性,制剂学生特参数表明PSD属于低溶解、高渗透性、生利用度低和溶血性强的药物,固体分散体与环糊精包合物均使PSD生物利用度提高了 2倍多,白蛋白纳米粒使PSD溶血性降低了 3倍多,上述研究结果初步表明PSD成药性风险性较大。
杨锡辉,孔维军,杨美华,陈士林,赵明,欧阳臻[9]（2013）在《量子探针技术在外源性残留物快速检测中的应用进展及其在中药中的前景展望》文中研究指明以真菌毒素、重金属、农残为主的外源性残留物严重影响着中药的用药安全。半导体量子点纳米粒由于具有独特的光致发光、化学发光、电化学和电致化学发光特性,而被广泛应用于量子探针、量子传感器等领域。该文总结了量子点探针技术的特点及特异性基础,重点介绍了新型量子探针技术在真菌毒素、重金属、农残等快速检测中的应用,并结合中药中外源性残留物污染特点及《中国药典》限量情况概述了中药中三大外源性污染物限量标准及污染状况,展望了量子探针技术在中药安全性评价中的应用前景。
袁敬鹏[10]（2012）在《环糊精修饰的银纳米材料作为表面增强拉曼基底用于检测多氯联苯的研究》文中进行了进一步梳理拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应,发展成为一种能够提供分子结构信息的光谱分析技术。表面增强拉曼散射（Surface Enhanced Raman Scattering, SERS）是在普通拉曼光谱的基础上,依靠具有拉曼活性的金属材料来增强普通拉曼信号的一门新兴分析技术手段。表面增强拉曼光谱不仅能提供分子的结构信息,而且具有很高的灵敏度,因此有望在环境分析领域得到越来越广泛的应用。因为多氯联苯是一种典型的持久性有机污染物,所以针对环境中分布的多氯联苯残留物的检测显得尤为重要。本文通过制备有效的拉曼增强基底材料,依据主客体相互作用,重点针对多氯联苯（PCBs）进行检测分析。随着材料学、纳米技术的发展,表面增强拉曼基底的重现性和稳定性将会大大提高。其中将SERS传感器发展成为简便高效的分析检测器件将是一个很有发展前途的方向。本论文的主要内容具体归纳如下：1.环糊精分子修饰的SERS基底材料用于检测水相中低浓度的多氯联苯对金属银纳米结构薄膜进行化学修饰,利用p-环糊精（p-CD）“内疏水外亲水”的特殊结构性质来吸附水相中疏水性有机物分子。实验中所用的环糊精采用巯基改性的p-环糊精（HS-CD）,并且通过红外光普、拉曼光谱和元素分析等手段表征了产物的成分。本实验中利用银氨溶液和金属铜的置换反应,通过“一步法”合成了一种环糊精修饰的表面增强拉曼基底材料。该基底材料通过扫描电镜（SEM）和X-射线粉末衍射（XRD）分析了表面银纳米颗粒的分布。我们选用PCB15和PCB77作为目标分子,配制一系列浓度的样品溶液,用制备的SERS基底通过拉曼光谱仪进行拉曼增强性能的分析。实验结果表明与未修饰环糊精的基底材料相比,修饰了环糊精的基底能够有效富集并检测出PCBs分子。根据PCBs分子1600cm-1处的苯环振动作为特征峰,根据实验结果计算得出SERS基底的增强因子。2基于耦合原理,主客体相互作用构筑共振增强效应的SERS热点环糊精分子与多氯联苯分子的空间尺寸匹配的理论计算,决定了其作为主体分子可以选择性的与客体多氯联苯分子耦合吸附。基于以上理论推测,我们以环糊精分子与PCBs分子的主客体配合物精确定位于上下两层银纳米材料之间,构筑“富热点”的三维空间SERS基底材料。底层采用环糊精修饰的基底（详见课题1）,上层采用共振效应显着的银纳米立方块材料。PCB77多氯联苯分子作为探针分子应用于该材料的SERS效果研究。相对于二维平面的基底材料,三维的空间SERS基底具有更显着的增强因子。本文通过XRD、TEM、SEM、FT-IR和Raman等表征手段分别对该材料的表面形貌、结构尺寸、晶体属性和SERS性能进行了分析研究。
二、环糊精的研究进展及其在中药中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、环糊精的研究进展及其在中药中的应用（论文提纲范文）
（1）药效相关的中药感官指标测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药感官评价指标的类别区分 |
| 1.1 与中药材商品规格相关的感官指标 |
| 1.2 与中药材药效相关的感官指标 |
| 2 药效相关的中药感官指标的测定方法 |
| 2.1 化学定量测定 |
| 2.2 颜色评价 |
| 2.2.1 颜色检测仪器 |
| 2.2.2 图像处理技术 |
| 2.3 人工感官评价 |
| 2.4 动物偏好及动物评价实验 |
| 2.5 电子仿生设备评价 |
| 3 常用的感官信息的数据处理方法 |
| 3.1 化学计量学分析 |
| 3.2 模糊数学处理 |
| 3.3 雷达图 |
| 3.4 风味轮和感官分级系统 |
| 3.4.1 风味轮 |
| 3.4.2 感官分级系统 |
| 4 结语 |
（2）基于线粒体全序列的特异性PCR法鉴定哈蟆油的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 哈蟆油的研究与应用概况 |
| 1.1 研究概况 |
| 1.1.1 生物活性研究 |
| 1.1.2 化学成分研究 |
| 1.1.3 基源研究 |
| 1.2 应用概况 |
| 1.3 立题依据 |
| 1.3.1 哈蟆油的常见混伪品 |
| 1.3.2 哈蟆油的质量控制方法 |
| 1.3.3 分子鉴定技术 |
| 1.3.4 立题依据 |
| 第2章 线粒体全基因序列的生物信息分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 7个物种的线粒体全基因序列获取 |
| 2.1.2 基于线粒体全基因序列的系统进化树的建立 |
| 2.1.3 近源物种的COI、Cyt b和12S rRNA基因多序列比对 |
| 2.1.4 近源物种的线粒体全基因序列比对 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 7个物种线粒体全基因序列的特征分析 |
| 2.2.2 基于线粒体全基因序列的系统进化树分析 |
| 2.2.3 近源物种的COI、Cyt b和12S rRNA基因多序列比对 |
| 2.2.4 近源物种的线粒体全基因序列比对 |
| 2.2.5 ND5和ND6 基因间隔序列分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 哈蟆油特异性PCR鉴定方法的建立 |
| 3.1 材料、试剂和仪器 |
| 3.1.1 动物样本及药材 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 引物设计 |
| 3.2.2 基因组DNA的提取 |
| 3.2.3 PCR扩增反应 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳 |
| 3.2.5 PCR产物测序 |
| 3.2.6 长白山地区哈蟆油的基源分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳结果分析 |
| 3.3.2 测序结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 特异性PCR鉴定方法与药典质量控制方法的比较 |
| 3.4.2 哈蟆油的其他鉴定方法 |
| 3.4.3 哈蟆油的特异性PCR鉴定方法 |
| 第4章 哈蟆油定量分析方法的建立 |
| 4.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 对照样品的制备及基因组DNA的提取 |
| 4.2.2 引物设计 |
| 4.2.3 实时荧光定量PCR反应 |
| 4.2.4 引物特异性 |
| 4.2.5 标准曲线的建立 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 DNA质量鉴定结果 |
| 4.3.2 引物特异性结果分析 |
| 4.3.3 对照样品制备预实验结果分析 |
| 4.3.4 标准曲线的制备 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）原位反应及囊泡介导的新型提取方法的建立及其在中药中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 专业术语符号表 |
| 1 引言 |
| 1.1 中药的提取方法 |
| 1.1.1 基质固相分散 |
| 1.1.2 超声辅助提取 |
| 1.1.3 微萃取 |
| 1.1.3.1 固相微萃取 |
| 1.1.3.2 分散微固相萃取 |
| 1.1.3.3 液相微萃取 |
| 1.1.4 微波辅助提取 |
| 1.1.5 超临界流体萃取 |
| 1.2 中药常用的提取溶剂 |
| 1.2.1 有机溶剂 |
| 1.2.2 离子液体 |
| 1.2.3 表面活性剂 |
| 1.2.4 环糊精 |
| 1.2.5 其它溶剂 |
| 1.3 论文的研究内容 |
| 2 基于原位反应的基质固相分散萃取黄芩中的亲水性和疏水性化合物 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 植物材料和试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 提取方法 |
| 2.2.4 质量保证和质量控制 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 分散剂的种类 |
| 2.3.2 分散剂的量 |
| 2.3.3 提取时间 |
| 2.3.4 研磨时间 |
| 2.3.5 pH的考察 |
| 2.3.6 方法学验证 |
| 2.3.7 与其它方法的比较 |
| 2.4 结论 |
| 3 固体酸介导的基质固相分散微萃取浙贝母中的生物碱 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 化学品和试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 传统提取方法 |
| 3.2.4 基质固相分散微萃取方法 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 质谱条件的优化 |
| 3.3.2 生物碱的鉴别 |
| 3.3.3 分散剂的种类 |
| 3.3.4 分散剂的量 |
| 3.3.5 研磨时间 |
| 3.3.6 pH的优化 |
| 3.3.7 方法学验证 |
| 3.3.8 样品的测定 |
| 3.4 结论 |
| 4 囊泡介导的超声提取三七中的皂苷类化合物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 囊泡制备和超声提取 |
| 4.2.4 药典方法 |
| 4.2.5 实验设计 |
| 4.2.6 统计分析 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 单因素优化 |
| 4.3.1.1 囊泡的种类 |
| 4.3.1.2 囊泡的浓度 |
| 4.3.1.3 提取时间 |
| 4.3.1.4 固液比 |
| 4.3.2 多因素优化 |
| 4.3.2.1 模型拟合 |
| 4.3.2.2 响应曲面分析 |
| 4.3.3 方法学验证 |
| 4.3.4 方法的应用 |
| 4.3.5 与其它方法的比较 |
| 4.4 结论 |
| 5 基于在线抗氧化的基质固相分散微萃取柑橘属中的手性黄酮化合物 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 材料和试剂 |
| 5.2.2 仪器 |
| 5.2.3 基质固相分散提取方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 分散剂的种类 |
| 5.3.2 分散剂的量 |
| 5.3.3 洗脱溶剂的种类 |
| 5.3.4 样品的抗氧化活性 |
| 5.3.5 碰撞截面积 |
| 5.3.5.1 单场碰撞截面积 |
| 5.3.5.2 多场碰撞截面积 |
| 5.3.6 方法学验证 |
| 5.3.7 柑橘属样品的测定 |
| 5.4 结论 |
| 6 全文总结和展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 主要创新点和展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
| 个人简历 |
| 学术论文 |
| 国家发明专利 |
| 科研项目 |
| 获奖情况 |
| 致谢 |
（4）黄曲霉毒素B1免疫快速检测技术研究进展及其在中药中的应用（论文提纲范文）
| 1 国内外中药中黄曲霉毒素的限量标准 |
| 2 AFB1免疫抗体制备技术 |
| 2.1 AFB1免疫原及检测原的设计及结构改造 |
| 2.2 AFB1单克隆抗体制备 |
| 3 AFB1免疫快速检测技术及应用 |
| 3.1 ELISA |
| 3.2 免疫色谱试纸条法 |
| 3.3 FIA |
| 3.4 CLIA |
| 3.5 IS |
| 3.6 免疫芯片 |
| 4 讨论 |
（5）环糊精对壳聚糖微胶囊形态及释放行为的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖及其衍生物的发展与应用 |
| 1.1.1 壳聚糖简介 |
| 1.1.2 壳聚糖在食品中的应用 |
| 1.1.3 壳聚糖在农业中的应用 |
| 1.1.4 壳聚糖在化妆品中的应用 |
| 1.2 刺激响应型微胶囊 |
| 1.2.1 温敏型微胶囊 |
| 1.2.2 pH响应型微胶囊 |
| 1.2.3 光响应型微胶囊 |
| 1.2.4 磁响应型微胶囊 |
| 1.2.5 化学响应型微胶囊 |
| 1.3 环糊精的研究进展 |
| 1.3.1 环糊精简介 |
| 1.3.2 影响环糊精包合物的因素 |
| 1.3.3 环糊精的应用 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义和内容 |
| 第二章 壳聚糖微胶囊对环糊精溶液的刺激响应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及设备 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 产物的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 低分子量聚丙烯酸钠的特性 |
| 2.3.2 微胶囊形成的影响因素 |
| 2.3.3 环糊精对不同微胶囊的影响 |
| 2.3.4 微胶囊的扫描电镜及能谱结果分析 |
| 2.3.5 不同类型的环糊精对壳聚糖微胶囊的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 环糊精对微胶囊释放行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 产物的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.2.1 不同pH的环糊精溶液对微胶囊的影响 |
| 3.3.3 环糊精对微胶囊释放行为的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚合物微球的微流控制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及设备 |
| 4.2.2 实验过程 |
| 4.2.3 产物的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乳液的测试参数 |
| 4.3.2 影响聚合物微球形成的因素 |
| 4.3.3 微球的形貌分析 |
| 4.3.4 酸碱稳定性 |
| 4.3.5 包覆荧光物质的微球 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）磁性纳米材料对氯代有机污染物的分子识别吸附与降解（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 磁性纳米粒子 |
| 1.1.1 磁性纳米粒子的概念 |
| 1.1.2 磁性纳米粒子的制备 |
| 1.1.3 磁性复合粒子 |
| 1.1.4 磁性纳米粒子的应用 |
| 1.2 分子印迹 |
| 1.2.1 分子印迹概述 |
| 1.2.2 分子印迹结合纳米材料 |
| 1.2.3 分子印迹部分功能单体简介 |
| 1.3 Fenton及类Fenton反应 |
| 1.3.1 Fenton试剂及机理 |
| 1.3.2 改进的Fenton技术 |
| 1.3.3 非均相Fenton反应 |
| 1.4 本论文的选题背景和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 核壳Fe_3O_4@I纳米粒子基于卤键作用对多氯联苯的吸附 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 Fe_3O_4纳米粒子的合成 |
| 2.2.3 3-碘丙基三乙氧基硅烷(I-硅烷)的制备 |
| 2.2.4 Fe_3O_4@I粒子的制备 |
| 2.2.5 批量吸附实验 |
| 2.2.6 样品表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Fe_3O_4@I的表征 |
| 2.3.2 Fe_3O_4@I的吸附行为 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 核壳超顺磁Fe_3O_4@β-CD纳米粒子对多氯联苯的吸附 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 Fe_3O_4的合成 |
| 3.2.3 β-CD硅烷化 |
| 3.2.4 Fe_3O_4@β-CD的制备 |
| 3.2.5 Fe_3O_4@β-CD对PCBs的吸附 |
| 3.2.6 样品表征 |
| 3.2.7 计算细节 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米粒子制备 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@β-CD表征 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@β-CD的吸附性质 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 Fe_3O_4@β-CD作为增强型非均相类Fenton反应催化剂对4-氯苯酚的降解 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@β-CD的制备和表征 |
| 4.2.3 降解实验 |
| 4.2.4 电子顺磁共振(EPR)研究 |
| 4.2.5 分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@β-CD的表征 |
| 4.3.2 Fe_3O_4@β-CD的催化性质 |
| 4.3.3 提出4-CP降解路径 |
| 4.3.4 pH,氧化剂浓度和催化剂用量对4-CP降解影响 |
| 4.3.5 Fe_3O_4@β-CD的稳定性和重复利用性 |
| 4.3.6 ·OH的鉴定和H_2O_2活化路径 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 本论文的创新之处 |
| 5.2 有待研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间完成的论文 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）大豆活性成分金雀异黄素纳米脂质载体人工晶体缓释系统的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 中药单体与药用植物活性成分 |
| 1.2 植物大豆中的活性成分——金雀异黄素 |
| 1.3 白内障与后发性白内障 |
| 1.4 人工晶体简介 |
| 1.5 人工晶体的表面修饰与后发障的预防 |
| 1.6 纳米脂质载体给药系统 |
| 2 立题依据及意义 |
| 3 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第一章 金雀异黄素的提取工艺与理化性质研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 GEN含量分析方法 |
| 2.2 GEN的提取工艺 |
| 2.3 GEN脂质相容性 |
| 2.4 GEN溶液稳定性 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 含量分析方法的建立 |
| 3.2 提取工艺对GEN含量的影响 |
| 3.3 实验优化 |
| 3.4 GEN脂质相容性 |
| 3.5 GEN稳定性 |
| 4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 金雀异黄素纳米脂质载体的设计与制剂学表征 |
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法、结果与讨论 |
| 2.1 制备工艺 |
| 2.2 处方因素考察 |
| 2.4 星点设计优化处方 |
| 2.5 GEN-NLC的固化 |
| 2.6 GEN-NLC性质 |
| 3. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 金雀异黄素纳米脂质载体对人晶状体上皮细胞增殖的抑制作用 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 人晶状体上皮细胞抑制效果 |
| 2.3 NLC细胞摄取 |
| 2.4 GEN-NLC诱导细胞凋亡 |
| 2.5 数据分析 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 人晶状体上皮细胞抑制效果 |
| 3.2 RhB荧光分析法 |
| 3.3 RhB-NLC的表征 |
| 3.4 摄取时间对摄取量的影响 |
| 3.5 细胞摄取机制分析 |
| 3.6 细胞凋亡实验 |
| 4. 讨论 |
| 5. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 金雀异黄素纳米脂质载体人工晶体载药系统的构建 |
| 1 仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料和试剂 |
| 2. 方法 |
| 2.1 脱氧胆酸钠对GEN-NLC表面电荷的影响 |
| 2.2 壳聚糖盐酸盐对GEN-NLC表面电荷的影响 |
| 2.3 各带电量GEN-NLC的制备 |
| 2.4 各电荷量GEN-NLC的复溶性 |
| 2.5 人工晶体(IOL)表面电荷量 |
| 2.6 GEN-NLC-IOL的制备 |
| 2.7 扫描电子显微镜(SEM)观察 |
| 2.8 人工晶体表面载药量的测定 |
| 2.9 GEN-NLC-IOL的体外释放 |
| 3. 结果和讨论 |
| 3.1 SDC用量的对GEN-NLC表面电荷量的影响 |
| 3.2 CHC用量对GEN-NLC表面电荷量的影响 |
| 3.3 各电荷量GEN-NLC的表征 |
| 3.4 各电荷量GEN-NLC的复溶性 |
| 3.5 人工晶体(IOL)表面电荷量 |
| 3.6 扫描电子显微镜(SEM)观察人工晶体表面制剂 |
| 3.7 人工晶体的载药比较 |
| 3.8 GEN-NLC-IOL的体外释放 |
| 4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 金雀异黄素纳米脂质载体人工晶体载药系统的药动学及药效学研究 |
| 1 仪器和材料 |
| 1.1 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 实验动物及分组 |
| 2.2 兔眼人工晶体植入术 |
| 2.3 GEN-NLC-IOL的药动学实验方法 |
| 2.4 GEN-NLC-IOL的药效学实验方法 |
| 3 结果和讨论 |
| 3.1 药动学实验方法学 |
| 3.2 药动学实验结果 |
| 3.3 药效学实验结果 |
| 4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本论文创新点 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间学术成果 |
| 附件 |
（8）抗肿瘤活性成分白头翁皂苷D制备及制剂工艺的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 文献综述 常春藤皂苷类成分的研究进展 |
| 前言 |
| 第一章 白头翁皂苷D含量测定方法的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 白头翁皂苷D制备工艺研究及结构确证 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 白头翁皂苷D活性及作用机制初步研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 白头翁皂苷D重要理化性质的测定 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 白头翁皂苷D肠吸收特性及药动学研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第六章 白头翁皂苷D制剂及评价研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）量子探针技术在外源性残留物快速检测中的应用进展及其在中药中的前景展望（论文提纲范文）
| 1 量子探针技术的特点及特异性基础 |
| 2 量子探针技术在外源性残留物快速检测中的应用 |
| 2.1 量子探针技术在真菌毒素快速检测中的应用 |
| 2.2 量子探针技术在重金属快速检测中的应用 |
| 2.3 量子探针技术在农残快速检测中的应用 |
| 3 量子探针技术在中药安全性评价中的前景和展望 |
| 3.1 外源性污染物在中药中限量标准及污染状况 |
| 3.2 量子探针技术在中药安全性评价中的展望 |
（10）环糊精修饰的银纳米材料作为表面增强拉曼基底用于检测多氯联苯的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号与缩写 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 拉曼光谱(Raman spectra) |
| 1.2.1 表面增强拉曼散射(Surface Enhanced Raman Scattering,SERS) |
| 1.2.2 表面增强拉曼散射的特点 |
| 1.3 化学修饰法SERS技术在检测方面的研究简介 |
| 1.3.1 环糊精简介 |
| 1.3.2 环糊精在液相SERS检测中的应用 |
| 1.3.3 环糊精在固相SERS检测中的应用 |
| 1.4 本文选题的构想 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 一步法化学置换反应合成环糊精修饰的SERS基底用于PCBs的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.2.1 单-6-巯基-β-环糊精(mono-6-thio-β-cyclodextrin)的制备 |
| 2.2.2.2 定性分析(单-6-巯基-β-环糊精) |
| 2.2.2.3 SERS基底的制备 |
| 2.2.2.4 SERS基底的表征 |
| 2.2.2.5 SERS检测 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 置换反应的取代过程 |
| 2.3.2 SERS基底的成分组成和表面形貌分析 |
| 2.3.3 多氯联苯(PCB15)的SERS检测 |
| 2.4 结论 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 利用主客体相互作用在SERS技术中构筑热点检测多氯联苯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 巯基化环糊精(SH-β-CD)的表征 |
| 3.2.3 环糊精修饰的银纳米块(βSNCs) |
| 3.2.4 环糊精修饰的银基底(βSF) |
| 3.2.5 “三明治”结构作为基底材料用于SERS实验 |
| 3.2.6 表征手段 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 β-CD修饰的银纳米块的表征与分析(βSNCs) |
| 3.3.2 βSNCs/βSF结构的成分和形貌分析 |
| 3.3.3 Ag|CD-PCB-CD|Ag作为SERS基底检测PCBs |
| 3.4 结论 |
| 3.5 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录：硕士期间完成的论文 |
| 英文论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、环糊精的研究进展及其在中药中的应用（论文参考文献）
- [1]药效相关的中药感官指标测定方法的研究进展[J]. 张天翼,郭成杰,郭宁,王琪,郑晓,吴飞,冯怡. 中草药, 2021(02)
- [2]基于线粒体全序列的特异性PCR法鉴定哈蟆油的研究[D]. 李小清. 吉林大学, 2020(08)
- [3]原位反应及囊泡介导的新型提取方法的建立及其在中药中的应用[D]. 王秋燕. 杭州师范大学, 2020(02)
- [4]黄曲霉毒素B1免疫快速检测技术研究进展及其在中药中的应用[J]. 单利楠,豆小文,刘好,段亚萍,杨世海,杨美华. 中国实验方剂学杂志, 2019(08)
- [5]环糊精对壳聚糖微胶囊形态及释放行为的影响[D]. 尚春阳. 武汉理工大学, 2017(02)
- [6]磁性纳米材料对氯代有机污染物的分子识别吸附与降解[D]. 王曼琳. 山东大学, 2016(03)
- [7]大豆活性成分金雀异黄素纳米脂质载体人工晶体缓释系统的研究[D]. 张文骥. 沈阳药科大学, 2015(01)
- [8]抗肿瘤活性成分白头翁皂苷D制备及制剂工艺的研究[D]. 饶小勇. 北京中医药大学, 2014(04)
- [9]量子探针技术在外源性残留物快速检测中的应用进展及其在中药中的前景展望[J]. 杨锡辉,孔维军,杨美华,陈士林,赵明,欧阳臻. 中国中药杂志, 2013(23)
- [10]环糊精修饰的银纳米材料作为表面增强拉曼基底用于检测多氯联苯的研究[D]. 袁敬鹏. 山东大学, 2012(01)