问：分光光度法的简介
- 答：在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。波长范围
(1)200～400nm的紫外光区，(2)400～760nm的可见光区， (3)2.5～25μm(按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>)的红外光区。
问：分光光度法
- 答：1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液，一般是：
(1)高吸光度法。光电检测器未受光时，其透光度为零，光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上，调其透光度(T)为100％，然后测定试样溶液的吸光度。此法适用于高含量测定。
(2)低吸光度法。先用空白溶液调透光度为100％，然后用一个比试样溶液稍浓的参比溶液，调节透光度为零，再测定试样溶液的吸光度。此法适用于痕量物质的测定。
(3)双参比法。选择两个组分相同而浓度不同的溶液作参考溶液(试样溶液浓度应介于两溶液浓度之间)，调节仪器，使浓度较大的参比溶液的透光度为零，而浓度较小的参比溶液的透光度为100％，然后测定试样溶液的吸光度。
3、邻二氮菲分光光度法直接测二价铁；
全铁—先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁，然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡，而后按二价铁的方法测就行了 - 答：分光光度法：物质进行定性和定量的分析
- 答：1 一般都是以试剂空白做对照。
2 根据公式 ：A=ECL 其中A为所测的吸光度值 E为摩尔吸光系数 C为所测溶液浓度 L是吸光皿的厚度 一般L=1cm 计算就得了
3 全铁 用过量三氧化锡把铁氧化成二价，再加入适量氯化高汞，用邻二氮菲分光光度法测；
亚铁 就是二价铁 直接用上面的方法就OK了
问：用分光光度法怎么测定某一溶液中是否含有某物质
- 答：分光光度法不能测定某一溶液中是否含有某物质，只能根据测出来的折射率，判断出溶液是否不纯。因为一般的溶质都会使折射率发生改变。然后根据经验判断是什么溶质
- 答：根据光的折射率，
因为不同介质对光着折射率不同，
根据侧出来的折射率，
就可以判断出溶液中的成分了。 - 答：测含量的东西
定性测定不是大炮打苍蝇吗？应该打不着
问：分光光度法 能测定些什么物质！要具体点的 最好有国标！
- 答：只要被测物，对某一波长的光具有吸收峰值就可以。 分光光度计就是测某物质的对某一波长的吸收光的波长。要有空白溶液调零（除了被测物以外的溶液）。。不用药品。eg：RNA，蛋白质，氨基酸等等。。。RNA吸收光谱和紫外定量测定基本原理 核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰，最大吸收值在260 nm附近。不同的核酸有不同的吸收特征。所以可以用紫外分光光度计加以定性和定量。 测定核酸样品的纯度可以用紫外分光光度法进行鉴定。读出260nm 、280nm的吸光度即是光密度值。从OD260/OD280的比值即可判断样品的纯度。
问：分光光度法(附答案)
- 答：分光光度法测定样品的基本原则时利用朗伯——比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的什么，对待测组分进行定量测定
